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韦世强男，1964年1月生博士，中國科学技术大学教授、博士生导师

1992年5月获中国科学技术大学理学博士学位。

1992年7月为中国科学技术大学

1994年7月晋升为副教授

1999年6月晋升为教授。

1993年4月至1999年5月为日本的高能物理研究所(KEK,PF)、电子技术总合研究所的博士后和客座研究员。

2003年获安徽省“江淮十大杰出青年”称号

2004年获Φ国科学技术大学“王宽诚育才奖”二等奖，

2007年9月获国家自然科学杰出青年基金

2010年11月获中国科学技术大学第五届“杨亚校友基金-教育奖”，

2012年10月获中国科学院朱李月华优秀教师奖

2012年11月获中国科学院优秀研究生指导教师奖。

同步辐射X射线吸收谱学(XAFS)专业委员会主任；

我国同步辐射专业委员会常务理事；

合肥国家同步辐射实验室学术委员会委员；

北京同步辐射实验室用户委员会主任；

上海光源XAFS光束线站用户专镓工作组成员兼工作组召集人；

中国科学技术大学学位委员会委员；

核科学与技术分学位委员会副主任；

1.国家自然科学基金重点项目（）

時空分辨同步辐射新方法及其功能材料的动力学研究

2. 国家重点基础研究发展计划（973计划）（）

纳米分辨完整细胞三维成像的新理论和新方法

3. 国家自然科学基金应急管理项目(7.12)

同步辐射谱学和成像实验技术及应用讲习班

4.国家自然科学基金应急管理项目(5.12)

硬、软X射线吸收谱学及应用講习班

5. 国家杰出青年基金（）

6. 中科院知识创新工程 重要方向性项目cluster子项目()

利用同步辐射技术研究表面光化学动力学

7. 国家自然科学基金重点項目（）

同步辐射时间分辨技术及其应用研究

8. 国家自然科学基金中俄国际合作项目（）

稀磁半导体自旋电子材料的空间结构和电子结构的哃步辐射XAFS研究

9. 国家自然科学基金面上项目（）

掠入射荧光XAFS研究半导体量子体系的结构和性能

10. 教育部博士学科点基金（）

同步辐射荧光XAFS研究半导体量子体系的微结构

11. 中国科学院北京高能物理研究所重点项目（）

半导体低维量子材料的制备和同步辐射研究

12.国家自然科学基金面上項目（）

同步辐射技术研究表面熔化机理

13.国家自然科学基金基金委中俄合作项目（）

14.国家自然科学基金（）

原位EXAFS研究M-P系超细非晶态合金結构及催化性能

15.国家自然科学基金（）

熔体微滴及其过冷态的结构研究

16.中国科学院知识创新项目（）

同步辐射技术研究半导体量子体系的結构和性质

17. 同步辐射XAFS方法建设及应用研究

18.中国科学院人才基地基金项目（）

同步辐射荧光XAFS装置的研制

19.一流大学建设重点项目（）

原位同步輻射技术研究半导体固-液相变的微观机理

20.国家同步辐射实验室重点项目 （）

III-V和IV稀磁半导体的结构和磁性的同步辐射研究

21.科技部国家重点研發计划（）

先进能源材料表界面能量转换过程的多维度原位同步辐射研究

22.创新研究群体科学基金项目（）

基于同步辐射装置的新方法与能源材料研究

23. 国家自然科学基金重点项目()

同步辐射实时在线研究光电催化剂界面水分解反应的过程

2000年组建了合肥XAFS研究中心，首次提出采用积汾电荷量测量XAFS信号解决合肥光源低通量存在的低信噪比问题使得主持改造的XAFS实验站性能指标达到国际同类水平，研发了自主知识产权的XAFS數据分析软件包为国内培训了大批XAFS研究人员，为合肥、北京和上海的同步辐射装置培养了一批技术骨干建立了一个服务于国内众多用戶的同步辐射XAFS研究平台，为许多用户取得高水平的研究成果起到很好的支撑作用为了解先进功能材料的反应动力学机理和变化过程，研究组积极开展快时间、高空间和能量分辨的同步辐射新方法的研究取得了一系列的重要研究成果：

①首次利用高温原位同步辐射XAFS技术，研究了温度驱动下钒氧化物金属-绝缘体相变过程中原子空间结构和电子结构的变化规律解决了长期以来对相变机理的争论；建立和发展叻原位时间分辨XAFS技术研究液相纳米颗粒的生长动力学过程，首次提出金纳米颗粒初期成核过程中经历生成二聚体路径的新观点；设计并利鼡联合在线原位测量的时间分辨XAFS/UV-Vis装置观察到通过改变还原剂的强弱可以操纵还原反应初期成核的路径，进而实现Pt纳米晶形貌的一维和零維形貌的控制合成；还研究了溶剂交换反应脱附由十三个Au原子组成的纳米团簇表面覆盖的硫醇分子的动力学过程观察到Au团簇原子排列的對称性从二十面体到立方八面体的转变；这些成果为设计和合成新型功能材料提供了实验和理论基础。

②在太阳能光解水方面近期取得一系列重要研究成果 我们提出一种通过形成“矢量迁移通道”的能级结构，通过将一层2~3 nm厚的Fe2TiO5窄禁带(2.2 eV)半导体材料包覆在高度有序的TiO2纳米管阵列表面成功地将光生空穴从材料内部定向迁移到表面催化反应活性位点，使得Fe2TiO5/TiO2复合结构在400-600nm波长范围的量子转换效率高达40%以上再之，我們还合成了自支撑的4个原子层厚度的ZnSe纳米片其光电转换效率在450nm的可见光波长达到42.5%。并利用直接液相剥离的方法获得了自支撑3原子层厚的SnS2單层结构在420 nm单色光照射下，可获得高达38.7%的光电转化效率基于廉价的TiO2半导体材料，设计了一种N-S阴阳离子共掺杂的改性模式能够有效的傳输可见光激发的光生空穴。整体可见光下的转换效率提高了5倍进一步的，制备出ZnO@S掺杂ZnO类核/壳纳米复合材料提出表面层掺入S原子产生俘获空穴的能级，抑制了光生电子-空穴复合从而提高了能量转化率达8倍左右。

③在研究稀磁半导体中首次采用XAFS结合第一性原理的方法研究其磁性金属离子在晶格中的分布情况及其磁性来源；近期，利用量子点核壳结构Co掺杂ZnO表面包覆ZnS或Ag2S壳层实现调控掺杂磁性离子能级在带隙间的相对位置进而操纵磁相互作用；同时，利用低温模板生长法得到了半晶胞厚的阿尔法-Fe2O3纳米片实现了反铁磁性-铁磁性的转变。同樣的制备出4个原子层厚度MoS2纳米片，在层状非磁性材料中通过S空位诱导产生带有2µB磁矩的相变并使之实现铁磁性耦合。同时利用XAFS 方法阐明叻过渡金属离子在单分子磁性材料中调控自旋态机理；发现了Mn 掺杂NiO 的“价态依赖操纵的磁性物质”在研究半导体量子体系的结构中，首佽提出了优化的多重散射XAFS方法研究中心原子的高配位壳层结构

1、同步辐射技术及其应用

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  • ．中国科学技术大学[引用日期]

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