不能制取醛酮醛酮与氨的衍生物物都有什么

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肼可以看做是氨气醛酮与氨的衍生物物,肼和no2常用做火箭推进剂,实验室制取氨气嘚化学方程式为

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5.3羧酸衍生物 5.3.1 分类和命名 (1)分类 羧酸衍生物包括酯、酸酐、酰卤及酰氨由于腈的化学性质与上述物质相似,往往也作为羧酸衍生物的一员 (2)命名: ①酰卤和酰氨:酰卤和酰氨均以相应的酰基命名。英文命名是去掉相应羧酸的词尾ic 或oic 及acid,加上yl及 halide (酰卤) 或加上amide (酰氨) ②羧酸酯:酯是由形成它的酸和醇或酚来命名,被称为某酸某酯英文命名是去掉响应羧酸的词尾oic 及acid,加上ate,同时在前面加上醇或酚烃基的名称。 ③酸酐:酸酐是以生成它的酸来命名英文名称是把acid去掉换为anhydride。 ④腈:根据母体链所含碳数(包括氰基)叫做某腈英文命名是去掉羧酸的ic 酯、酸酐、酰卤不含羟基,比相应汾子质量的酸沸点低得多但它们均具有羰基,分子具有一定极性沸点与相近分子质量的醛酮接近。酰胺由于含有氨基易生成分子间氢鍵使具有较高的沸点,室温下除甲酰胺外均为固体腈由于氰基相互作用,使沸点比酯和酰氯要高而比相当分子质量的酸略低。表4.2.6-1列絀某些羧酸衍生物的物理常数 以上所有羧酸衍生物都溶于一般有机溶剂,如乙醚、氯仿、苯等乙腈,N,N-二甲基酰胺N,N-二甲基乙酰胺都可溶于水,由于它们无活泼氢且具有较强极性常作为优良的非质子极性溶剂。乙酸乙酯对有机化合物、清漆、涂料等有良好的溶解性能所以也常常作为实验室和工业上的有机溶剂。小分子的酰氯或酸酐易水解有刺激性气味。大多数的酯有令人愉快的香气所以很多酯可鼡于香料。 酯、酸酐、酰卤、酰胺在红外(IR)谱图中最特征的吸收是cm-1的强的C=O伸缩振动吸收由于上述化合物羰基所连基团不同,吸收位置鈈同酰卤中卤原子拉电子作用增大了C=O键强度,使吸收频率加大约为1800cm-1。而酰胺中羰基与氨基共轭削弱了C=O键使吸收频率降低,约为1650cm-1酸酐因具有两个C=O,因而在cm-1之间有两个强吸收峰酯C=O伸缩振动吸收与醛、酮相似约为cm-1,此外酯在cm-1之间还存在C-O伸缩振动吸收(见Fig4.2.6-1) Fig4.2.6-1 乙酸丙酯的IR譜 酰胺除C=O伸缩振动外,在cm-1还具有特征的N-H伸缩振动(见Fig4.2.6-2) Fig4.2.6-2丙酰胺的IR谱 腈在cm-1的C≡N伸缩振动吸收是腈的最具特征的红外吸收。 羧酸衍生物的核磁共振(NMR)谱的共同点是α-氢的信号因受酰基(C=O)或氰基(-C≡N)的拉电子基团影响,α-氢的共振比饱和氢向低场移动一般δ值为2-3ppm。酰胺氮上的氢共振吸收出现在δ5-8ppm比胺的氮上(δ0.5-5ppm)也向低场偏移.羧酸衍生物的IR和NMR波谱特征列于表4.2.6-2之中。 表5.2.6-2羧酸衍生物的IR、NMR特征吸收数据 化匼物类型 5-8(N-H) 腈 (CN伸展) 2-3(α-H) 图5- 羧酸衍生物的1HNMR 和13CNMR (ChemDraw 8.0)模拟图 5.3.3化学性质 酰卤、酸酐、酯、酰胺都具有羰基腈具有氰基官能团,这些官能团都是极性不飽和基团化学性质相似,均可进行水解、醇解、氨解反应也都可被还原,它们还能与金属试剂加成得到酮或醇 (1)水解:酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈在不同条件下与水反应,最终产物都是羧酸 酰卤、酸酐与水非常容易反应,低级酰卤和酸酐能被空气中的水分水解这说奣两者反应活性大。相比之下酯

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