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发育就较同龄儿童稍有落后，比如正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半~2岁开始独立行走或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视随患儿年龄长大，症状逐渐明显常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常行走摇摆，俗称鸭步上楼困难，蹲下起来困难从平卧位起来时，患儿往往先翻身呈俯卧位先抬头，以双手扶膝盖、大腿缓慢直起躯干，站立也就是所谓的Gower征阳性。患儿体检除肌力和肌张力减低外常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬缺乏肌肉的弹性，是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织故称为假性肥大。随病情进展肌无仂症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力之后，由于长期卧床容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心髒受累等原因在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡
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带肌肉萎缩无力，走路呈鴨步患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力出现斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难2.面肩肱型进行性肌营养不良有哪些症状，表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力可出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难3.强直性進行性肌营养不良有哪些症状，表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩表现用力或握拳后，松开困难一般患者病凊在天冷后会有一定的加重。
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步态异常，行走摇摆俗称鸭步，上楼困难蹲下起来困难
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