泰国试管婴儿攻略为什么要特别强调PGD/PGS基因检测

泰国试管婴儿成功率和国内成功率对比
随着现在泰国三代试管婴儿逐渐被越来越多的人所熟知,选择赴泰做试管婴儿的不孕不育夫妇也越来越多,不免会让太多不了解或者刚刚接触这方面的朋友们有些疑问,为什么泰国试管技术会比国内技术高?泰国试管有哪些优势呢?成功率如何?
宝心国际做为这个行业的先驱者,根据多年的泰国三代试管婴儿服务经验,为您做了详细的解析:泰国三代试管婴儿的成功率远高于国内现阶段的试管水平。国内的试管婴儿成功率在30~40%,而泰国试管婴儿成功率却在70%左右,是国内试管成功率的1~2倍。这些在泰国试管技术的发展到知名试管生殖医院的设备,医生的技术以及试管整个流程中都得到了全面的体现。
一、泰国试管婴儿和国内的技术对比。
试管婴儿技术的发展,从第一代IVF(体外受精)到第二代ICSI(单精子注射技术),到第三代PGD\PGS(植入前遗传学诊断),经理了一个完整的医学推进过程。目前全球大部分国家包括中国,最多只能经行到第二代的ICSI试管婴儿技术。至于第三代,只有美国和泰国可以达到同事筛查23对染色体,筛除一百多种遗传基因疾病,要远远超出其他国家同行业水平。
PGD\PGS基因检测无疑是试管婴儿最重要的核心环节,它不但可以诊断疾病,还可以用于疾病风险预测。疾病诊断是通过基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因,十分利于应用在新生儿遗传性疾病的检测。
首先,一个完全健康的胚胎,它的生命力要远远高于质量地下的病理性胚胎,十分有利于提高试管婴儿的成功率。其次,因为大多数无法自然怀孕的人群都是存在染色体或其他异常问题的。通过人工可以提取出精子和团子,但是如果没有一个有效的检测,极有可能孩子会存在一些隐性基因问题,对宝宝出生后的未来健康有这无法预估的影响。
通俗来说,每一对不具备自然生育的条件,有怀着拥有自己孩子的梦想的夫妇,在花费大量时间,精力和费用之后,如果因为选择医院和医生技术不过关,得到的是一个生理不健康的孩子,这种情况是所有人都不愿意看的。
二、泰国医院拥有雄厚的实力与国际化超一流的服务。
泰国试管婴儿医院中最知名和成功率最高的是Jetanin医院和BNH医院,提供最具专业及完善的不孕症检测和治疗服务,医院拥有自己的实验室和手术室,病人咨询室,胚胎培养室,精子分析室,遗传学研究室和治疗室等,并且配备了现代化仪器,掌握着最新的各种疑难杂症的高科技治疗方法,可以提供一个全面的诊疗。
泰国试管婴儿Jetanin医院采取的是预约式的就医模式,在医院可亲身感受超一流的服务,而且泰国医生每天接见病人的数量是有限的。从病患见到医生开始整个诊疗过程,全部都是由这一个医生负责,完全属于一对一的形式。在国内为了就诊而排起长长的队伍,一个疗程不同阶段接触不同的医生,这样做很容易导致医生对病患的了解不够,或者是因为更换医生不断转述病情造成误差。相比之下,体现了泰国医生的负责态度。同事医生也恪守着严格的职业操守,为患者的隐私保密。轻松安全舒适的就医环境在试管进程中也起到关键性作用。
三、试管流程及客人的心态。
国内因为看诊和服务的局限性,从递交资料到看诊到整个疗程下来是一个非常艰辛的过程,大概需要两到三个月的时间,尤其是女性在心理和精神上都是高度紧张,备受煎熬的过程。而泰国三代试管全部流程是30天左右,全程都是轻松的状态,医生会根据每一对夫妇制定适合他们身体状况和需求的试管方案,让每一对夫妇在放松愉快的心情下达成好孕心愿。要明白,试管成功率除了和夫妇双方的身体情况,医院医生的技术有关,和夫妇双方的心情以及精神状况也是密不可分的。
以上就是泰国试管婴儿和国内的对比,更多关于试管婴儿助孕咨询请关注宝心国际微信号:babyheartint。
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泰国试管婴儿专家:染色体的好坏直接影响下一代的健康
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能够孕育一个健康的宝宝对于不孕不育家庭来说是何等的重要。这种大自然赋予人类的生育能力,正因各种原因变的艰难。每年不孕不育人群数量都在呈上升趋势。不孕不育困扰了很多家庭。试管婴儿技术的出现,虽然大大增加了孕育几率,但得健康孩子才是家庭真正的幸福。泰国试管婴儿专家表示:染色体的好坏直接决定下一代的健康。筛查染色体的必要性对于夫妻双方来说,无论是哪一对染色体出现了异常(缺失、异位、互换等),都会面临遗传缺陷的危机,除了会导致男女不孕不育,还会导致女性习惯性流产。泰国试管专家表示:有些平衡异位的患者,虽然表面上是正常的,但其异常配子已经遗传给了后代,也是会导致许多疾病的发生的。尤其是长期接触X线、有毒物质的人群、新婚夫妇、习惯性流产、大龄生育的女性能引起重视。泰国试管专家说,一般说来,女性的卵子质量会随着年龄的增长而逐渐下降,染色体发生异常的可能会变大;另外长期服用药物等也会影响到卵子、精子的质量。因此,在怀孕前的2~3个月和怀孕期,应谨慎用药,做到及时到医院检查,避免染色体异常问题带来的困扰。泰国第三代试管婴儿基因筛查PGS/PGD技术基因筛查是泰国试管婴儿的核心技术,目前应用于临床的是囊胚植入前基因筛查诊断PGS/PGD。PGS是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测,通过检测囊胚的23对染色体的结构、数目,通过比对来分析囊胚是否存在遗传物质的异常(全基因筛查)GD是针对PGS筛查后囊胚进行检测,检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或携带可能导致特定疾病的基因突变,从而杜绝新生儿患遗传疾病。值得一提的是,对于有性别需求的人来说,泰国试管婴儿把受精卵培育至囊胚,经过PGS/PGD基因筛查可确定每个囊胚的性别及健康情况。泰国试管婴儿专家指出:&PGS/PGD基因筛查技术是针对囊胚切片的检测。那么,试管专家在提取囊胚切片的时候是否会对囊胚本身的质量造成伤害呢?囊胚是由受精卵发育至第五天形成的,由一百多个细胞组成,形态、结构都已相当稳定,且每一个细胞都是全能细胞,所以,泰国试管专家会在此时对囊胚进行提取囊胚切片(选择囊胚将来发育成胎盘的细胞,不会对宝宝的发育造成任何影响)后将其冷冻起来,如此,就可以保障囊胚的绝对健康。泰国试管专家介绍说:如果由于技术或设备的因素而取出的囊胚切片源于将来生成器官部位的细胞,就会对囊胚的质量造成不可逆的伤害,所以,提取囊胚切片这一环节非常关键;接下来就是将囊胚切片送往实验室进行基因检测,等检查报告出来后就会根据患者的意愿将固定性别的健康囊胚定量地移植到子宫内完成生长发育。所以泰国试管婴儿基因筛查不仅可以安全地提高成功率,还可以实现个性化宝宝的愿望。
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但是也要看医院,找医院一定要找正规的。像BNH、帕亚泰、杰特宁这些都是可以考虑的。危海外试管顾问ivf2007,可进行试管前评估,深入了解。
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账户未绑定手机号对囊胚进行遗传学筛查诊断是第三代试管婴儿助孕技术的核心,是当今社会上各类不孕不育家庭优生优育的最佳选择方案。那么,PGS/PGD技术究竟适用于哪些人群?
  对囊胚进行遗传学筛查诊断是第三代试管婴儿助孕技术的核心,是当今社会上各类不孕不育家庭优生优育的最佳选择方案。那么,PGS/PGD技术究竟适用于哪些人群?又是如何解决不孕不育问题,实现优生优育呢?
  PGS/PGD的简介
  PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。
  PGD是胚胎植入前基因诊断(Preimplantation Genetic diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,从而防止遗传疾病的一种技术。
  PGS/PGD的区别
  PGS/PGD都是可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,杜绝减胎风险。但是它们也有不同之处:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。
  1.PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体形态结构是否正常等。美国梦美HRC专家介绍,在美国,医生会在受精卵形成囊胚(培育到第5天)后进行筛查,从而筛选出真正的健康的胚胎。如果是染色体有异常的胚胎,那么是很难自然发育到成熟的,甚至会导致自然流产胎停育等不良情况,即使能生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下、发育迟缓、畸形儿等一系列健康问题。
  2.PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带导致特定疾病的基因突变,基因是染色体上的DNA片段,通过对基因突变点进行检测,可避免125种遗传性疾病对胎儿的影响,从根本上保障了胎儿的健康,防止携带隐性遗传疾病的父母把这种疾病传给下一代。譬如,血友病、地中海症、唐氏综合症等。
  PGS/PGD的重要性
  美国试管婴儿成功率的提高是第三代试管婴儿PGS/PGD技术带来的必然成果。作为世界上拥有最先进的试管婴儿技术的美国,其PGS/PGD技术操作已经非常完善。而美国梦美HRC生殖医疗集团也运用了该技术给大龄难孕、染色体异常、HIV人群及遗传性疾病家庭带来希望。而这也是有效帮助不育家庭成功生育健康宝宝的最后方法。
  PGS/PGD的作用
  1.孕育一个健康的宝宝是千万家庭共同的期待,但往往事与愿违。美国梦美HRC专家指出:生命力旺盛的囊胚不一定是健康的,所以我们一定要对囊胚进行PGS/PGD基因筛查,以保障移植到女性子宫内的囊胚是健康的。当然在PGS/PGD基因筛查过程中囊胚的质量是不会受损的,因为筛查的囊胚切片是选取囊胚将来发育成胎盘的细胞,根本不会损伤到将来发育成胎儿器官的囊胚细胞,所以能保障囊胚有一个完整正常的生长发育能力。
  2.PGS/PGD技术不仅可以选择优质囊胚,还可以合法选择性别。受中国传统观念的影响,大多数家庭都希望儿女双全,但是性别选择在国内是禁止的,所以赴美试管就成了一个非常好的选择。
  以上是关于&美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测&的四个方面的描述。通过美国梦美HRC的详细讲解,想必您对PGS/PGD技术也有了一定的了解,美国梦美HRC本着&无论用什么方法都要让客人成功要到健康孩子&的宗旨,一切为患者服务,帮助每个不孕不育家庭获得健康宝宝,与梦美同行,生健康宝宝。
  注:本文转自美国梦美HRC官方网站,了解更多美国试管婴儿资讯可访问此站(百度搜索美国梦美HRC),或关注梦美微信公众号ivf1988.
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公安备案号97到泰国做试管PGS/PGD基因检测对胚胎有啥要求?
到泰国那边做辅助生殖,其试管婴儿是通过取出精子和卵子,并在实验室里进行体外受精形成胚胎,然后通过5~6天的囊胚培育,再在移植手术之前,对囊胚进行取样筛查是否存在染色体异常,和遗传疾病,最后挑选优质胚胎进行移植。完整的一个周期差不多需要25~28天左右,包括试管前体检→促排卵→取卵/取精→ICSI受精→囊胚培育→基因筛查→囊胚移植。
大家都知道泰国试管婴儿的高成功率很大程度上都得利于先进的医疗资源以及完善设备的支持,其中基因筛查做出了非常大的贡献。一直以来都说第三代试管婴儿技术恒.健海.外PGS/PGD基因检测是对于胚胎进行取样筛查,且取样不影响胚胎发育。也提到过对囊胚进行基因筛查的要求更高,那么到底这个泰国的试管婴儿PGS/PGD基因检测对胚胎有何要求呢?
在泰国试管周期中只要最终能获得通过PGS/PGD基因筛查诊断的健康囊胚,那试管成功的前景都十分可观,同时孕育健康宝宝也将指日可待。也就是说囊胚移植的着床率以及最后的成功率都会比较高。虽然说经过基因筛查的胚胎存活力更强,可在此之前,是否具有基因检测可行性却是一个难点。
第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测对胚胎有何要求?
1、对胚胎培育过程中发育状态的要求
在移植前对胚胎进行PGS/PGD遗传学筛查诊断,一般从胚胎中提取4~8个细胞来完成,以确保结果的可靠性、精确性。泰国的试管婴儿基因筛查分为3天胚胎培育筛查(3天5/23对染色体),以及5天胚胎培育筛查(5天5/23对染色体),而不同形式的筛查方式对于胚胎的要求是不一样的。对囊胚进行取样筛查,就是把受精卵培育至第五天形成100多个细胞,继而在将发育成胎盘的外围细胞群中提取4~8个细胞去做检查。这样取样既不影响胚胎自我发育,筛查也更准。
注意!3天胚胎取样做基因筛查的,往往其对胚胎的要求要低一些,此时将受精卵培育成第三天的早期胚胎,并取8~12个细胞组成进行筛查,由于此时胚胎结构发育不稳定,所以对于筛查结果来说,也是没有囊胚取样检测来的稳定哦。
2、对胚胎培育过程中胚胎数目的要求
试管婴儿囊胚培育本身就是一个自然优胜劣汰的选择,也就说囊胚培育本身就是一个优选的淘汰赛,而从囊胚培育过程中胜利到最后的,其存活能力,生命力都会更强,也就说是优质的。由于该过程会造成胚胎数量的损失,在临床上就有一定的风险,也就说说胚胎数量少的情况下做囊胚培育,以及囊胚基因筛查的,最后就有可能没有胚胎符合5天基因筛查的要求,以及经过更为严格的筛查后可能没有可移植胚胎。
通常胚胎数少的情况下,都是不建议进行5天基因检测的,这时可做3天基因筛查,然后再培育到囊胚阶段移植。如果胚胎多一些的,那么选择就会多一些了,当然了这个基因筛查也会考虑到患者夫妻双方的具体情况,比如有无遗传疾病,家族遗传病史等等。
总之,对于泰国的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测来说,其对胚胎也是有一定的要求的哦!
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试管婴儿PGS与PGD技术有什么区别?
  自1978年世界上首例试管婴儿在英国诞生以来,随着辅助生殖技术的发展,全世界通过辅助生殖技术出生的婴儿已经超过数百万。目前最新的试管婴儿技术被称为第三代试管婴儿技术&&胚胎植入前遗传学诊断技术(俗称PGD技术)。
  PGS与PGD技术有什么区别?
  第三代试管婴儿技术,也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿从生物遗传学的角度,在试管中培育出若干个胚胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断,从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会,帮助人类选择生育最健康的后代。
  PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。
  什么是PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术?
  PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
  PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
  PGS与PGD技术主要区别体现?
  在PGD的基础上,科学家们开发出了PGS技术。PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。PGD的局限性在于,只能检查基因突变,而不能够检查染色体,不能够将染色体有问题的胚胎筛选出来。
  而引入PGS技术,创建华南地区乃至国内最先进的PGS检测中心,正是爱维艾夫医疗集团这次战略合作的主要目的。

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