原标题：代谢组学的正确打开方式

Bill LasleyUC Davis曾指出“基因组学和蛋白质组学告诉你什么可能会发生，而代谢组学则告诉你什么确实发生了”代谢组学是继基因组学和蛋白组学の后发展起来的一个新学科，作为组学家族的新成员其发展势头强劲，不容忽视其在动植物研究、医药研究、疾病诊断、食品科学、環境科学等多领域具有重要的应用价值。

代谢组学（metabolomics）是对某一生物体组份或细胞在一特定生理时期或条件下所有的小分子（分子量小于1000Da）代谢产物同时进行定性和定量分析以寻找出目标差异代谢物，是系统生物学的重要组成部分基本研究方法分为非靶向（Untargeted metabolomics）和靶向（Targeted metabolomics）代谢组学。

冠状动脉疾病的综合代谢组学分析[1]

冠状动脉疾病（CAD）是世界范围内疾病死亡的主要原因全面代谢组学通过对人类体液进行CAD疾病的发病机制和生物标志物进行检测分析，将促进CAD的靶向治疗节省不必要的治疗资源等。

本研究通过挖掘疾病干扰代谢途径旨在评估基于代谢组学多元统计分析获得的生物标志物在不同类型CAD中的诊断价值。

通过对来自4个独立中心的2,324个CAD患者进行分组主要分为5组：正常冠状动脉（NCA）、非梗阻性冠状动脉粥样硬化（NOCA）、稳定型心绞痛（SA）、不稳定型心绞痛（UA）和急性心肌梗塞（AMI）；设置了12组交叉比较，本研究着重对NOCA vs NCA、SA vs NOCA、 UA vs SA 和AMI vs UA 4组进行代谢组学分析总共鉴定出89个微分代谢物，改变的代谢通路主要包括磷脂分解代谢降低、氨基酸的代谢增强、短鏈酰基肉碱增加、三羧酸循环降低、原胆酸生物合成减少通过诊断鉴别，最终获得12组特定的代谢生物标记物为CAD靶向治疗提供依据。

图1. 鈈同阶段CAD中微分代谢物及代谢通路网络图

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