早期运动神经元病的症状有哪些
运动神经元病是常见的疾病，有许多人都有过运动神经元病，运动神经元病的病因有许多，运动神经元病会伤害身体，发病后期患者常被迫卧床。该病对患者的影响会非常大，需要及早的了解原因。那么早期运动神经元病的症状有哪些？
1、混合型通常以手部肌肉无力、萎缩为首发症状，一般由一侧向另一侧扩散，随着疾病的发展，上下运动神经元混合损伤症状，称为肌萎缩性脊髓侧索硬化症。在疾病的后期，全身的肌肉都是消瘦和萎缩的，使头部无法抬起，呼吸困难，卧床不起。
2、较低的运动神经元类型通常开始于手部的小肌肉无力和渐进性肌肉萎缩，这可能影响一侧或两侧，或从一侧到另一侧。由于鱼的大小肌肉萎缩，手掌扁平，骨间肌萎缩，手呈爪状。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。
3、上肢运动神经元类型表现为肢体无力、紧张、运动。症状从下肢开始，然后扩散到上肢，集中在下肢。四肢无力，肌肉紧张加剧，行走困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。
运动神经元型多在成人发病时，一般进展十分缓慢。表现为肢体无力，紧绷，动作不灵活。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。
对于运动神经元病，不同的患者其症状表现有所不同。临床上根据解剖结构把运动神经元病分为上运动神经元病和下运动神经元病，上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等。下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型，需经过医生系统的体格检查后，才可以明确具体的分型。
