丙酮缩合与乙酸乙酯克莱森缩合四个产物怎么生成。？？急！

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-24 04:16 标签： 克莱森酯缩合反应
5万吨年乙酸乙酯项目初步设计说明书（可编辑）,乙酸乙酯,乙酸乙酯密度,乙酸乙酯沸..
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5万吨年乙酸乙酯项目初步设计说明书（可编辑）
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3秒自动关闭窗口甲酸乙酯和乙酸甲酯的反应的产物是β-丙酮酸甲酯还是β-丙酮酸乙酯啊？求解，很捉急啊！_百度知道
甲酸乙酯和乙酸甲酯的反应的产物是β-丙酮酸甲酯还是β-丙酮酸乙酯啊？求解，很捉急啊！
提问者采纳
所以得到的酯是甲酯。当然不排除实际反应中发生酯交换反应生成少量乙酯,因为乙酸乙酯提供α氢,甲酸乙酯提供羰基,理论上当然是甲酯了,
提问者评价
太给力了，你的回答完美解决了我的问题！
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关于克莱森酯缩合反应
用2-乙酰吡咯+草酸二乙酯在甲醇钠-甲醇溶液中常温反应，析出橘红色固体用水溶解，然后用浓盐酸处理，会有金黄色晶体析出，理论上这个晶体应该是我的产物，但氢谱和质谱验证不对，缺了甲氧基的三个氢，OH和NH活泼氢也没有，我想是不是甲酯在强酸环境下水解了？（我同样做过将吡咯环替换成噻吩和呋喃环，过程和现象都一样，结构却是对的）希望大家指点一下。还有做有吡咯环的反应时有没什么特别要注意的，也希望再次交流一下。下面贴上反应式
92K@)I($TB8{`(01L%P{E44.jpg
经虫友提点，我觉得可能是生成了
那么我就想拿保护基团保护下吡咯的NH，请问什么保护基团好呢？或者有什么方法可以开环得到我的目标产物
自己顶一下 1. 能被甲醇钠拔氢的位点太多，感觉副反应应该很多。2. 看不懂你画的结构。 3. 用的是草酰乙酸还是酯？ : Originally posted by
1. 能被甲醇钠拔氢的位点太多，感觉副反应应该很多。2. 看不懂你画的结构。 3. 用的是草酰乙酸还是酯？ 谢谢你的回复。上面的结构式是产物，反应物是2-乙酰吡咯和草酸二乙酯，醇钠拔的是乙酰基上的氢 你的图有些看不大明白，草酰乙酸中的亚甲基氢应该也容易被拔掉吧，会因此有副反应吧。
草酰乙酸在甲醇、甲醇钠体系不会酯化吧，所以不应该有甲氧基的三个氢。
产物也许不是烯醇式而是酮式呢。
至于NH活泼氢找不到可能是这个原因，乙酰吡咯根据插烯规则，它的性质跟乙酰胺有些类似，酰胺氮上的氢当然就不活泼了。 : Originally posted by lhf324nju at
你的图有些看不大明白，草酰乙酸中的亚甲基氢应该也容易被拔掉吧，会因此有副反应吧。
草酰乙酸在甲醇、甲醇钠体系不会酯化吧，所以不应该有甲氧基的三个氢。
产物也许不是烯醇式而是酮式呢。
至于NH活泼氢找不到 ... &乙酰吡咯根据插烯规则，它的性质跟乙酰胺有些类似&这句只是指NH性质。 : Originally posted by lhf324nju at
你的图有些看不大明白，草酰乙酸中的亚甲基氢应该也容易被拔掉吧，会因此有副反应吧。
草酰乙酸在甲醇、甲醇钠体系不会酯化吧，所以不应该有甲氧基的三个氢。
产物也许不是烯醇式而是酮式呢。
至于NH活泼氢找不到 ... 不好意思啊，我前面有的编辑错了，现重新贴上反应式。再一次感谢您的耐心回复，我觉得产物应该是以烯醇式存在的，因为有2个共轭的存在，利于稳定 你先加水再酸化的。为什么不直接加到冰盐酸里去呢？强碱性条件下加水会水解吧。 我觉得很有可能是吡咯上的氢被拔了和草酸乙酯反应生成氮上酰基取代的吡咯 : Originally posted by woshiqq143 at
我觉得很有可能是吡咯上的氢被拔了和草酸乙酯反应生成氮上酰基取代的吡咯 非常感谢，我也认为NH参与了反应，可能生成了
]{7}IX BOC保护吧，TEA,BOC酐，催化量DMAP过夜 : Originally posted by zx6163 at
BOC保护吧，TEA,BOC酐，催化量DMAP过夜 嗯嗯，谢谢你，我马上试试
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