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某有机化合物A的结构简式如下：
（1）A分子式是____________ 。（2）A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是B：__________ ， C：_____________ 。该反应属于________________反应。（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是____________ 。（4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是_____________(填写序号) 。 ①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH (酸催化) ③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH (酸催化) （5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式__________。①化合物是1，3，5-三取代苯②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有结构的基团
题型：填空题难度：中档来源：同步题
（1）C16H21O4N （2）；； 酯的水解(皂化)&（3） （4）③ （5）(有4个符合要求的E的同分异构体)
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据魔方格专家权威分析，试题“某有机化合物A的结构简式如下：（1）A分子式是____________。（2）A在..”主要考查你对&&羧酸的通性，醇的通性，分子式，结构简式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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羧酸的通性醇的通性分子式结构简式
1．概念：烃基跟羧基相连构成的有机化合物叫做羧酸。一元羧酸的通式为饱和一元羧酸的通式为2．羧酸的分类：根据分子中烃基种类的不同，羧酸可分为脂肪酸和芳香酸等。分子中羧基与脂肪烃基相连的羧酸称为脂肪酸，如乙酸、硬脂酸；分子中羧基直接与苯环相连的羧酸称为芳香酸，如苯甲酸。根据分子中羧基数目的不同，羧酸可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸等。分子中有一个羧基的羧酸称为一元羧酸，如乙酸；分子中有两个羧基的羧酸称为二元羧酸，如乙二酸(HOOC—COOH，俗称草酸)、对苯二甲酸在一元羧酸里，酸分子的烃基含较多碳原子的称为高级脂肪酸，硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、油酸(C17H33COOH)都是常见的高级脂肪酸。羟酸的性质：
1、羧酸的物理性质：分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶。随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度减小，直至与相对分子质量相近的烷烃溶解度相近。羧酸分子间可以形成氢键。羧基中有两个氧原子，既可以像醇分子那样通过羟基氧和羟基氢形成氢键，也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键。由于羧酸分子形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇多，所以羧酸的沸点比相应醇的沸点高。例如，乙酸和1一丙醇的相对分子质量都是60，但乙酸的沸点为117．9℃， 1一丙醇的沸点为97．2℃。 2、羧酸的化学性质羧基由羰基和羟基组成，由于官能团之间的相互影响，使得羧酸的化学性质并不是羟基具有的化学性质和羰基具有的化学性质的简单加和。与醇羟基相比，羧基中羟基上的氢原子更易以离子形式电离出来，所以羧酸有酸性。与醛、酮的羰基相比，羧基中的羰基较难发生加成反应。羧酸很难通过催化加氢的方法被还原，用强还原剂如LiAlH4时才能将羧酸还原为相应的醇。羧酸的主要化学性质如下： (1)酸性羧酸为弱电解质，羧酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是：具有酸的通性。 (2)酯化反应酯化反应也属于取代反应的范畴。酯化反应是制备酯的一种常用方法。 (3)形成酸酐酸酐(羧酸分子间脱水的产物)可向有机化合物分 子提供酰基()，是良好的酰化试剂。 5．重要的羧酸 (1)甲酸 甲酸的结构式为，分子中既有羧基又有醛基，所以甲酸既有羧酸的化学性质(如弱酸性、发生酯化反应)，又有像醛一样的还原性(如被银氨溶液和新制氢氧化铜悬浊液氧化)。甲酸是组成最简单的羧酸，最早是从蚂蚁体内提取出来的，故又称蚁酸。甲酸是有刺激性气味的无色液体，有腐蚀性，能与水、乙醇、乙醚、甘油等互溶。甲酸在工业上可用作还原剂，在医疗上可用作消毒剂。 (2)乙酸乙酸俗称醋酸，通常为无色液体，具有强烈的刺激性气味，沸点117．9℃，熔点16．60C。当温度低于 16．60c时，乙酸就凝结成像冰一样的晶体，所以纯净的乙酸又称冰醋酸。乙酸是一种重要的有机化工原料，用途极为广泛。乙酸可用于生产醋酸纤维、合成纤维(如维纶)、喷漆溶剂、香料、染料、医药以及农药等。乙酸还是人们生活中的调味剂，普通食醋中含3％～5％(质量分数)的乙酸。目前工业上合成乙酸的主要方法是乙醛氧化法，即用醋酸锰为催化剂，用氧气或空气作氧化剂氧化乙醛生成乙酸。氢原子活性与物质的性质：
醇、酚、羧酸的结构中均有一OH，可分别称之为 “醇羟基”“酚羟基”和“羧羟基”。由于与这些一OH相连的基团不同，一OH受相连基团的影响就不同。故羟基上的氢原子活性也就不同，表现在性质上也相差较大，可比较如下：醇：
醇的定义：羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明：在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇，羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇，都不能稳定存在。醇的性质：
1．醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键，增强了醇分子间的相互作用。 2．醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下，醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水，例如：在浓硫酸作催化剂及加热的条件下，醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水，例如：说明a．由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b．在醇生成醚的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一，若温度过低，反应速率很慢或不能反应；若温度过高，反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水，例如：说明a．由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b．从分子组成与结构的方面来说，脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H，如由于分子中没有β—H，不能脱水生成烯烃。 c．在醇生成烯烃的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d．人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子．α—C原子上的氢原子称为α—H原子；依次称为β一C原子，β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大，羟基中氢氧键的极性比较强，容易断裂，所以羟基中的氢原子比较活泼，能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如，乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下，醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基（）取代生成酯和水。例如：说明a．该类反应由于生成了酯，所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说，该反应又属于取代反应。 b．在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中，利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记，通过对生成物的检测，发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明，酯化反应中脱掉羟基的是羧酸，脱掉氢原子的是醇。 c．醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应，具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个：一是作催化剂，提高化学反应速率；二是作吸水剂，通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，提高乙酸与乙醇的转化率。 d．醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应，生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如：说明a．在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；醇分子中有1个α—H时，醇被氧化为酮；醇分子中没有α一H时，醇不能发生上述催化氧化反应。 b．乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较：
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基，南于这些羟基连接的基团不同，羟基上氢原子的活泼性也就不同，现比较如下：分子式：用元素符号表示物质组成的式子，如C2H4结构简式：结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)，如CH3-CH3，CH2=CH2
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某有机物的结构简式如图．此有机化合物属于（　　）①酯类化合物；②多官能团有机化合物；③芳香烃；④烃的衍生物；⑤高分子化合物；⑥酚类化合物；⑦芳香化合物；⑧醛类．A．①②③④B．①②④⑦C．②④⑤⑥D．①③⑤⑧
题型：单选题难度：偏易来源：不详
由题给的结构简式可知，有机物中含有酯基，所以①正确；含酯基、羟基、碳碳双键，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物的相对分子质量应在10000以下，不属于高分子，则⑤错误；羟基与苯环不直接相连，不属于酚，故⑥错误；含苯环，为芳香族化合物，故⑦正确；不含-CHO，则不属于醛类，故⑧错误，所以正确的是①②④⑦，故选B．
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有机物分子的空间构型
有机物分子的空间构型:(1)烷、烷基：(2)烯：(3)醛、酮、羧酸(4)苯、苯的同系物,稠环芳烃 　苯是一种平面型分子,当苯环上的H被其它某个原子取代后仍为平面型。当取代基为非平面型，整个分子也就变为非平面型。(5)炔：因为C2H2为一种直线型分子：H－C≡C－H。所以它的卤代物C2HX、C2X2均为直线型分子：H－C≡C－X、X－C≡C－X，丙炔CH3－C≡C－H分子中3个C和乙炔基中H共直线整个分子非直线也非平面型(含-CH3)
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按常见问题查找：可以解析一下2012年中国化学会竞赛第十一题么？&br/& 烯烃羟汞化反应的过程与烯烃的溴化相似。现有如下两个反应&br/&11-2 下列有机化合物中具有芳香性的是&br/&11-3 写出化合物B的名称&br/&11-4 圈出C中来自原料A中的氧原子。 11-5 画出化合物D的结构简式。
可以解析一下2012年中国化学会竞赛第十一题么？ 烯烃羟汞化反应的过程与烯烃的溴化相似。现有如下两个反应11-2 下列有机化合物中具有芳香性的是11-3 写出化合物B的名称11-4 圈出C中来自原料A中的氧原子。 11-5 画出化合物D的结构简式。
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化学领域专家．（2）N→A的反应类型是取代反应．（3）上述转化中试剂I和试剂Ⅱ分别是：试剂Ia；试剂Ⅱb（选填字母）．a．KMnO4（H+）&&&&b．Fe/盐酸&&&&c．NaOH溶液（4）用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有2种处于不同化学环境的氢．（5）写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式：①属于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基，其中一个取代基是硝基；②分子中含有&结构．（6）有一种D的同分异构体w，在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物，写出w在酸性条件下水解的化学方程式：+CH3COOH．（7）F的水解反应如下： 化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域．请写出该缩聚反应的化学方程式：．
分析：由题给信息可知N应为，在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，生成，则A为，相对分子质量为137，蒸气的密度为氢气密度的68.5倍，A被酸性高锰酸钾氧化生成B为，与甲醇在浓硫酸作用下反应生成D为，然后发生还原反应生成F，结合有机物的结构和性质解答该题．解答：解：由题给信息可知N应为，在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，生成，则A为，相对分子质量为137，蒸气的密度为氢气密度的68.5倍，A被酸性高锰酸钾氧化生成B为，与甲醇在浓硫酸作用下反应生成D为，然后发生还原反应生成F，（1）由以上分析可知A为，故答案为：；（2）N为，在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，生成，故答案为：取代反应；（3）由题给信息结合以上分析可知试剂I和试剂Ⅱ分别是KMnO4（H+）、Fe/盐酸，故答案为：a；b；（4）E为CH3OH，含有两种不同的H原子，故答案为：2；（5）D为，对应的属于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基，其中一个取代基是硝基；且分子中含有&结构的同分异构体有，故答案为：；（6）D的同分异构体w，在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物，说明分子中含有酚羟基，应为，水解的方程式为+CH3COOH，故答案为：+CH3COOH；（7）F的水解产物为和CH3OH，化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，则H为，可发生缩聚反应，方程式为，故答案为：．点评：本题考查有机物的推断和合成，题目难度较大，本题注意把握题给信息，为解答该题的关键，注意有机物官能团的性质和变化．
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解答：解：由题给信息可知N应为，在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，生成，则A为，相对分子质量为137，蒸气的密度为氢气密度的68.5倍，A被酸性高锰酸钾氧化生成B为，与甲醇在浓硫酸作用下反应生成D为，然后发生还原反应生成F，（1）由以上分析可知A为，故答案为：；（2）N为，在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，生成，故答案为：取代反应；（3）由题给信息结合以上分析可知试剂I和试剂Ⅱ分别是KMnO4（H+）、Fe/盐酸，故答案为：a；b；（4）E为CH3OH，含有两种不同的H原子，故答案为：2；（5）D为，对应的属于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基，其中一个取代基是硝基；且分子中含有&结构的同分异构体有，故答案为：；（6）D的同分异构体w，在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物，说明分子中含有酚羟基，应为，水解的方程式为+CH3COOH，故答案为：+CH3COOH；（7）F的水解产物为和CH3OH，化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，则H为，可发生缩聚反应，方程式为，故答案为：．点评：本题考查有机物的推断和合成，题目难度较大，本题注意把握题给信息，为解答该题的关键，注意有机物官能团的性质和变化．;
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科目：高中化学
（2013?和平区二模）某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素，相同状况下，其蒸气的密度氢气密度的68.5倍．现以苯为原料合成A，并最终制得F（一种染料中间体），转化关系如下：请回答下列问题：（1）写出A的分子式C7H7NO2；A的结构简式．（2）N-A的反应类型是取代反应．（3）①上述转化中试剂Ⅰ和试剂Ⅱ分别是：试剂Ⅰa，试剂Ⅱb（选填字母）．a．KMnO4（H+）&&&&b．Fe/盐酸& &c．NaOH溶液②若上述转化中物质A依次与试剂Ⅱ、试剂I、化合物E（浓硫酸/△）作用，能否得到F，为什么？若先还原后氧化，则还原生成的氨基又被氧化．（4）用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有2种处于不同化学环境的氢．（5）写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式．①嘱于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基，其中-个取代基是硝基；②分子中含有结构．（6）有一种D的同分异构体W，在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物，写出W在酸性条件下水解的化学方程式．（7）F的水解反应如下：化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域．请写出该缩聚反应的化学方程式．
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科目：高中化学
（2012?河北区一模）某芳香族化合物A的水溶液显酸性，测得A分子中无酚羟基．A可发生下图所示转化，其中F为五元环状化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互为同分异构体；H和I都是医用高分子材料．请回答：（1）A中的官能团名称是羧基、醇羟基、酯基．（2）②③④⑤的反应类型是酯化反应或取代反应、消去反应、缩聚反应、加聚反应．（3）②的化学方程式是．（4）A与H的结构简式分别是、．（5）D与足量X溶液反应后可得到C7H5O3Na，则X溶液中所含溶质的化学式是NaHCO3．反应发生在D的羧基上．（6）符合下列条件的G的同分异构体中有一种具有反式结构，该反式结构是（用结构简式表示）．①能发生水解反应&&②分子中不含环状结构③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子．
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科目：高中化学
（2011?四川二模）某芳香族化合物A的结构简式是（其中R为饱和烃基），A在一定条件下有如图所示的转化关系．已知E的蒸气密度是相同条件下H2密度的74倍，分子组成符合CaHbO2．（1）E的分子式是C9H8O2．（2）关于上述各步转化中，下列说法正确的是ab．a．以上各步没有涉及加成反应&&&&&&&b．E比C的相对分子质量小18c．A、B、C、D中都含有-COOH&&&&&&d．A与C发生酯化反应后得到的有机物分子式可能是C18H18O4Cl（3）写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式：、（①分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种&②1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4mol&Ag）．（4）针对以下不同情况分别回答：①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F；D能发生银镜反应．则D的结构简式是．欲由A通过一步反应得到F，该反应的化学方程式是．②若E中除苯环外，还含有一个六元环，则C→E的化学方程式是．
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科目：高中化学
某芳香族化合物A的水溶液显酸性，测得A分子中无酚羟基．A可发生下图所示转化，其中F为五元环状化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互为同分异构体；H和I都是医用高分子材料．请回答：（1）E中的官能团名称是羟基、羧基．（2）③的反应类型是消去反应．（3）②的化学方程式是．（4）A与H的结构简式分别是、．（5）D与足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na，则X溶液中所含溶质的化学式是NaHCO3．（6）符合下列要求的G的同分异构体中有一种具有反式结构，该反式结构是（用结构简式表示）．①能发生水解反应&&&&②分子中不含环状结构③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子．
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