这个公式怎么算的，为什么我算的都不对

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-11-14 17:34 标签： 算百分比的公式
=IF(C2=1,&TEXT(b2-a2,&[s]&)/3600&,&6&) 计算两列的时间差,这个公式为什么报错_百度知道
=IF(C2=1,&TEXT(b2-a2,&[s]&)/3600&,&6&) 计算两列的时间差,这个公式为什么报错
提问者采纳
公式改为：=IF(C2=1,TEXT(b2-a2,&[s]&)/3600,6)或=IF(C2=1,TEXT(b2-a2,&[h]&),6)另外，如果B2的时间小于A2的时间，也会出错。
提问者评价
你真棒，学习了
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=IF(C2=1,TEXT(b2-a2,&[s]&)/3600,&6&) 加&&就变成引用文本了。
哦，谢谢回答,那如何修改呢
我上面的公式已经给你去掉TEXT(b2-a2,&[s]&)/3600外面的&&了，而后面的6要否去掉引号不影响公式计算。你都已经采纳答案啦，就别谢我了。
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出门在外也不愁为什么我算出来的酶活那么小呢，都不到1呢 - 生物科学 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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为什么我算出来的酶活那么小呢，都不到1呢
在一定条件下，每分钟释放出1μmol对硝基苯酚所消耗的酶量定义为1个脂肪酶活力单位(U)。
按下式计算酶活:
X=cV/（tm）& && &&&
X为脂肪酶活力，U•mg-1；c为对硝基苯酚浓度，μmol•mL-1；V为酸碱调节后的反应液终体积，mL；m为酶的质量，mg；t为作用时间，min。
& && & 我根据上面公式计算出来的脂肪酶活力很小，10的-4次方左右的，有哪位知道是哪里出了问题呢？我用的是PNPP法测酶活性，对硝基苯酚浓度C根据标准曲线算出来的，底物与酶液反应后，用碳酸钠溶液萃取，最后体积是10ml，反应时间10min，酶的用量是100微升*15mg/ml=1.5mg
有测纯度吗？ 有测纯度吗？ : Originally posted by weebug at
有测纯度吗？ 什么纯度啊？我的酶是自己用酶粉配的 喔，有没优化的温度，底物浓度，酶浓度呢？ : Originally posted by weebug at
喔，有没优化的温度，底物浓度，酶浓度呢？ 35℃，酶浓度15mg/ml，底物浓度1.8微摩尔/ml 从文献，查了酶的极佳状态吗？ 我做过淀粉酶、蛋白酶酶活测定，都还不错。我用的是试剂盒，最重要的一点就是要确定最适底物浓度，不知道楼主是否做过预实验来确定一下。
还有，从你的公式来看，我怎么觉得那么别扭呢？请问你用的是比色法吗？或者是滴定法？
这个很灵敏的，低也很正常。还有就是楼主是否注意一下单位有无错误。 : Originally posted by 幽幽深谷竹 at
我做过淀粉酶、蛋白酶酶活测定，都还不错。我用的是试剂盒，最重要的一点就是要确定最适底物浓度，不知道楼主是否做过预实验来确定一下。
还有，从你的公式来看，我怎么觉得那么别扭呢？请问你用的是比色法吗？或者 ... 做过最适底物浓度的实验，确定了最适浓度了。我用的比色法。单位我看了好多遍了，没错误啊 : Originally posted by 非常龙齐齐 at
做过最适底物浓度的实验，确定了最适浓度了。我用的比色法。单位我看了好多遍了，没错误啊... 比色法应该有吸光度的，你的公式没反映出来呢 : Originally posted by 幽幽深谷竹 at
比色法应该有吸光度的，你的公式没反映出来呢... 公式中的浓度c就是根据标准曲线用吸光度算出来的啊 : Originally posted by 非常龙齐齐 at
公式中的浓度c就是根据标准曲线用吸光度算出来的啊... 我标准曲线如下：
)(]ID4.jpg : Originally posted by 幽幽深谷竹 at
我做过淀粉酶、蛋白酶酶活测定，都还不错。我用的是试剂盒，最重要的一点就是要确定最适底物浓度，不知道楼主是否做过预实验来确定一下。
还有，从你的公式来看，我怎么觉得那么别扭呢？请问你用的是比色法吗？或者 ... 我可不可以把公式中酶的用量单位定义成g而不是mg呢？ : Originally posted by 非常龙齐齐 at
我可不可以把公式中酶的用量单位定义成g而不是mg呢？... 要看你测的是什么，脂肪酶的活力一般都不高。比如植食性昆虫，这个酶肯定不会高，都是1以下。酶活力单位可以自己定义的，换成G也可以的。 : Originally posted by 幽幽深谷竹 at
要看你测的是什么，脂肪酶的活力一般都不高。比如植食性昆虫，这个酶肯定不会高，都是1以下。酶活力单位可以自己定义的，换成G也可以的。... 好的，谢谢 : Originally posted by 幽幽深谷竹 at
我做过淀粉酶、蛋白酶酶活测定，都还不错。我用的是试剂盒，最重要的一点就是要确定最适底物浓度，不知道楼主是否做过预实验来确定一下。
还有，从你的公式来看，我怎么觉得那么别扭呢？请问你用的是比色法吗？或者 ... 您好，打扰您了，我最近在测微生物发酵液上清脂肪酶的酶活，用pNPP分光光度法测脂肪酶酶活，以及制作pNP标准曲线，发现测出的OD值普遍偏低，普遍集中在0.1~0.2，换算成pNP浓度(uM)后数值基本在10以内，根据其他文献算酶活的公式得到的酶活很低（参考的这篇文献没酶活算法公式），跟我之前用酸碱滴定测的结果出人非常大，想问您知道了反应后的吸光度、水解出的pNP浓度，改怎么求酶活呢，由于是新手，有些问题实在是想不通，所以就冒昧的打扰您，还望您在空闲的时候能够指点一二，谢谢您！ : Originally posted by 2011jonathan at
您好，打扰您了，我最近在测微生物发酵液上清脂肪酶的酶活，用pNPP分光光度法测脂肪酶酶活，以及制作pNP标准曲线，发现测出的OD值普遍偏低，普遍集中在0.1~0.2，换算成pNP浓度(uM)后数值基本在10以内，根据其他文献 ... 知道了吸光度以后，根据做出的标准曲线，可以找出反应前后的产物浓度，接着就能算出酶活了。 : Originally posted by 幽幽深谷竹 at
知道了吸光度以后，根据做出的标准曲线，可以找出反应前后的产物浓度，接着就能算出酶活了。... 您好，我根据标曲算出反应后产物pNP的浓度后该用什么公式算酶活呢，我看了好多篇文献好像求酶活的公式都不太一样，有的公式还带有摩尔消光系数，有的公式还用不着产物浓度，我也搞不清用哪个，能麻烦您再告诉我求酶活的公式是什么么，谢谢您了！ : Originally posted by 2011jonathan at
您好，我根据标曲算出反应后产物pNP的浓度后该用什么公式算酶活呢，我看了好多篇文献好像求酶活的公式都不太一样，有的公式还带有摩尔消光系数，有的公式还用不着产物浓度，我也搞不清用哪个，能麻烦您再告诉我求酶 ... 这个公式确实是不同，但是原理都一样，看你怎么定义一个酶活力单位了。如果你的定义是单位时间单位体积产生的产物量，那就根据这个定义去算啊，生物化学里有的，你可以参照酶活拿一章节。 : Originally posted by 非常龙齐齐 at
我标准曲线如下：
)(]ID4.jpg
... 你好，我想问下你的对硝基苯酚标准曲线是如何绘制的？谢谢
var cpro_id = 'u1216994';
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为什么我公式都是对的，但加法计算结果却会有误差1到负1？求大神指收藏
进行excel加法计算时，公式肯定是对的，但计算结果却相差正负1，怎么回事啊。以前都没有这情况。
就是这样子，第一个应该是573，第二个584，第三个607.总是有正负1的误差。怎么回事啊。
上面的数字是由公式得来的吧？
那是四舍五入的结果，因为前面的数值不是整数，你将单元格的小数位数设成二位或一位再看看
顶 就是这个原因
又遇大神！果真是这个原因。真是感谢啊！粉你了。
遇到这种情况一般在公式中加入四舍五入函数ROUND（）
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