酸度调节剂(DL-)苹果酸乳酸发酵有坏处吗

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&&&& 苹果酸,大自然中,以三种形式存在,即D-苹果酸、L-苹果酸和其混合物DL-苹果酸。白色结晶体或结晶状粉末,有较强的吸湿性,易溶于水、乙醇。有特殊愉快的酸味。苹果酸主要用于食品和医药行业。最常见的是左旋体,L-苹果酸,存在于不成熟的的山楂、苹果和葡萄果实的浆汁中。也可由延胡索酸经生物发酵制得。它是人体内部循环的重要中间产物,易被人体吸收,因此作为性能优异的食品添加剂和功能性食品广泛应用于食品、化妆品、医疗和保健品等领域。&&&&& L&苹果酸为天然果汁之重要成份,与柠檬酸相比具有酸度大(酸味比柠檬酸强20%),但味道柔和(具有较高的缓冲指数),具特殊香味,不损害口腔与牙齿,代谢上有利于氨基酸吸收,不积累脂肪,是新一代的食品酸味剂,被生物界和营养界誉为&最理想的食品酸味剂。&,目前在老年及儿童食品中正取代柠檬酸。  L&苹果酸是人体必需的一种有机酸,也是一种低热量的理想食品添加剂.当50%L-苹果酸与20%柠檬酸共用时,可呈现强烈的天然果实风味。  饮料(各种清凉饮料):应用L&苹果酸配制的软饮料解渴爽口,有苹果酸味,接近天然果汁。国内一些大型食品公司,如娃哈哈集团、健力宝集团开始在饮料中使用L-苹果酸。  L-苹果酸是生物体三羧酸的循环中间体,口感接近天然果汁并具有天然香味,与柠檬酸相比,产生的热量更低,口味更好,因此广泛应用于酒类、饮料、果酱、口香糖等多种食品中,并有逐渐替代柠檬酸的势头。是目前世界食品工业中用量最大和发展前景较好的有机酸之一。&  L&苹果酸口感接近天然苹果的酸味,与柠檬酸相比,具有酸度大、味道柔和、滞留时间长等特点,目前已广泛用于高档饮料、食品等行业、已成为继柠檬酸、乳酸之后用量排第三位的食品酸味剂。用L&苹果酸配制的饮料更加酸甜可口,接近天然果汁的风味。苹果酸与柠檬酸配合使用,可以模拟天然果实的酸味特征,使口感更自然、协调、丰满。清凉饮料、粉末饮料、乳酸饮料、乳饮料、果汁饮料中均可添加苹果酸改善其口感和风味,苹果酸常与人工合成的二肽甜味剂阿斯巴甜配合使用,作为软饮料的风味固定剂添加。100克苹果酸比添加100克柠檬酸几乎要强1.25倍,或者说80克的苹果酸和100克的柠檬酸形成的酸味强度是相当的,因此要达到相同的酸味强度使用L&苹果酸可以减少用量20%,对于一些食品加苹果酸可以节省白糖10%~20%,由于它的酸味刺激效果优于柠檬酸,而且美国FDA(食品和药物管理局)已限制柠檬酸在儿童和老年食品中的应用所以,近几年来L-苹果酸在食品工业上的应用已逐渐取代柠檬酸。&&&& 苹果酸可广泛的用于食品保鲜剂。微生物需要在一定酸碱度的环境中才能正常地进行生长繁殖,如果环境中的pH值不适宜,则可能影响细胞表面的带电性质,从而引起膜的通透性能的变化,影响细胞的正常代谢。&郑州皇朝化工产品有限公司竭诚为你服务!公司提供甜味剂、增稠剂、酸味剂、乳化剂、增味剂、着色剂、抗氧化剂、营养强化剂等各种食品添加剂和化工产品。欢迎广大新老客户来电详询!咨询电话:3&
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执行标准:617-48-1
主要用途:酸度调节剂
CAS:617-48-1
名称:苹果酸
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品牌/型号:DL-苹果酸/。。品牌:DL-苹果酸有效物质含量:99(%)型号:。。
DL-苹果酸C4H6O5&134.09&[617-48-1]&  本品为(RS)-()-羟基丁二酸,按无水物计算,含C4H6O5不得少于99.0%。&  【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭,无&味。&  本品在水和乙醇中易溶,在丙酮中微溶。&  熔点&本品的熔点(中国药典2005年版二部附录VI&C)为&128~132。&  【鉴别】(1)取本品约0.5g,加水10ml使溶解,用氨水调pH值至中性,加1%对氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加热5分钟,加20%亚硝酸钠溶液5ml,置水浴中加热3分钟,加4%氢氧化钠溶液5ml,溶液应立即呈红色。&  (2)本品的红外光吸收图谱应与DL-苹果酸对照品的图谱一致(中国药典2005年版二部附录C)。&  【检查】&  比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(中国药典2005年版二部附录VI&E),比旋度为-0.10~+0.10。&  有关物质照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录V&D)测定。&  色谱条件与系统适用性试验用磺酸基阳离子交换树脂为填充剂,以0.005mol/L硫酸溶液为流动相;检测波长为210nm;柱温为&37;取富马酸、马来酸、DL-苹果酸对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸10&g,马来酸4&g,DL-苹果酸1mg的溶液,作为系统适用性溶液,精密量取20&l,注入液相色谱仪,理论板数按DL-苹果酸峰计算不低于2000,富马酸和马来酸及DL-苹果酸峰的分离度均应符合规定。&  测定法&取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取富马酸和马来酸对照品适量,精密称定,用流动相溶解并稀释制成每1ml中含富马酸5&g,马来酸2&g的溶液,作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20&l注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4.5倍。供试品溶液的色谱图中如有与富马酸和马来酸峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,其含量分别不得过1.0%和0.05%。其它单个杂质峰面积不得过对照品溶液中马来酸峰面积的0.5倍(0.1%);其它杂质总量不得过对照品溶液中马来酸峰面积的2.5倍(0.5%)。&  溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加水25ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色(中国药典2005年版二部附录IX&A&B)。&  水分取本品,照水分测定法(中国药典2005年版二部附录M)测定,含水分不得过2.0%。&  水中不溶物&取本品25.0g,加水100ml使溶解,用经100恒重的4号垂融坩埚滤过,反复用热水冲洗滤器后,在100干燥至恒重,遗留残渣不得过0.1%。&  易氧化物取本品0.10g,置100ml蒸发皿中,加水25ml及硫酸溶液(120)25ml使溶解并摇匀,置201水浴中冷却,加入0.02mol/L高锰酸钾滴定液5ml,溶液的颜色应在3分钟内不消失。&  氯化物取本品1.0g,依法检查(中国药典2005年版二部附录A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。&  硫酸盐取本品1.0g,依法检查(中国药典2005年版二部附录B),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。&  砷盐取本品1.0&g,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(中国药典2005年版二部附录J第一法),应符合规定(0.0002%)。&  炽灼残渣不得过0.1%(中国药典2005年版二部附录N)。&  重金属取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml使溶解,依法检查(中国药典2005年版二部附录H第三法),含重金属不得过百万分之二十。&  【含量测定】取本品约1.0g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置锥形瓶中,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于6.704mg的C4H6O5。&  【类别】药用辅料,酸化剂、抗氧剂。&  【贮藏】遮光,密封保&
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