c9h10o3+fe3o4 h2so44等于c9h8o2+?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-25 06:26 标签： nh3 h2so4
金刚实业（香港）有限公司产品目录，中文名称，CAS，分子式，α-乙酰基苯乙酸,,C10H10O3,胡椒基酸,94-53-1,C8H6O4,桉叶素,470-82-6,C10H18O,胡椒基丁醚,51-03-6,C19H30O5,天然桃醛,104-67-6,C11H20O2,甲基柏木酮,,C17H26O,甲基柏木醚,,C16H28O,帝王龙涎,-6,,茴脑,,C10H12O,3,4-(亚甲基二氧)苯乙酸,,C9H8O4,新洋茉莉醛,,C11H12O3,N-乙基丙炔酰胺,,C5H7NO,桉叶油,,C10H18O,香茅油,,,山苍籽油,,,天然柠檬醛,,C10H16O,(S)-3-丁烯-1,2-二醇,,C4H8O2,
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α-乙酰基苯乙酸
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芳香族化合物甲、乙、丙、丁互为同分异构体，其分子式为C9H8O2，有关的转化关系如下图所示。已知：甲、乙、丁分子中无甲基，0.1 mol D与足量的NaHCO3反应，生成标准状况下的气体4.48 L。
(1)甲的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
(2)A→乙的反应类型属于&&&&& 反应，下列有机物中与C 互为同系物的是&&&&&&&&&& 。
(3)写出下列反应的方程式（有机物用结构简式表示）
&&&& B→丙&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；
丁→F反应 ①&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
(4)X是E的同分异构体，X遇FeCl3溶液显色，能与NaHCO3反应， 1 mol X与足量的Na反应生成1 mol H2，X分子中苯环上只有两个取代基(不含结构)，则X的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&(任写一种)。
(5)，满足该条件的I共有&&&&&&&& 种
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＞＞＞C9H8O2有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分..
C9H8O2有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式：______．a．苯环上连接着三种不同官能团&&&&&&&&&&&&b．能发生银镜反应c．能与Br2/CCl4发生加成反应&&&&&&&&&&&&&&d．遇FeCl3溶液显示特征颜色．
题型：填空题难度：中档来源：不详
C9H8O2的不饱和度为2×9+2-82=6，苯环上连接着三种不同官能团，遇FeCl3溶液显示特征颜色，说明分子中含有酚羟基-OH，能发生银镜反应，分子中含有醛基-CHO，能与Br2/CCl4发生加成反应，含有不饱和的碳碳键，由于苯环的不饱和度为4，-CHO的不饱和度为1，故不饱和的碳碳键的不饱和度为6-4-1=1，故为C=C双键，符合条件的同分异构体有等，故答案为：等．
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据魔方格专家权威分析，试题“C9H8O2有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分..”主要考查你对&&同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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同分异构体
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
发现相似题
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