在做电解水的实验时,为了增强水的导电性,可在水中加入少量氢氧化钠溶液。将2g氢氧化钠固体溶解在48g水中，_百度知道
在做电解水的实验时,为了增强水的导电性,可在水中加入少量氢氧化钠溶液。将2g氢氧化钠固体溶解在48g水中，
得到的氢氧化钠溶液的溶质质量分数是多少？电解了一段时间后氢氧化钠的质量分数变成了8％，则有多少水电解了？
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2g除以8%等于25克& &50-25=25g& &电解25克
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固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法-我要找标准-
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固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法 冶金行业标准(YB) YB/T 本标准规定了固体古马隆一茹树脂酸碱度测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器和材料、试验步骤和精密度。本标准适用于由重苯、精重苯或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆一苟树脂的酸碱度测定。
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固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法
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固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法
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固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法 冶金行业标准(YB) YB/T 本标准规定了固体古马隆一茹树脂酸碱度测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器和材料、试验步骤和精密度。本标准适用于由重苯、精重苯或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆一苟树脂的酸碱度测定。
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固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法
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Determination of acidity or alkalinity of solid coumarone-indene resin（仅供参考）
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上海宝钢化工有限公司、冶金工业信息标准研究院（仅供参考）
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像是所含的一种质料，成份如碳酸钠，性滑味咸，也跟酸相反，凡是化合物的水溶液有氢氧根离子存在。&
因此水溶液是呈酸性或碱性，完全由溶液中H+&与OH-的&
相对含量来决定~&
OH-&＝H+时呈中性(ph＝7)；&
OH-＞H+时呈碱性(ph＞7)；&
OH-＜H+时呈酸性(ph＜7)。&
【硬度~概略之义】：&
我们所说的水的硬度是指「钙与镁」离子的总浓度&又可分为钙硬度及镁硬度~~两者之合称『总硬度』简称「硬度」，是以水中的含有多少硬度(多价)金属离子~~通常以碳酸钙(CaCO3)所表示，但它也包含了：镁、钙、铁…等浓度。&
＜德国硬度~&GH之定义＞&
主要是台湾地区的水质信息受到德国的影响十分深远，并其引用之故。硬度通常是指溶于水中的主要钙、镁等化合物的含量，&硬度有多种表示法，惟水族界多使用德国硬度也就是以氧化钙(CaO)的当量来表示溶于定量水中所有可溶性钙和镁盐。&
德国硬度是以氧化钙(CaO)来计算，与「碳酸盐硬度」无关，也不能称为「氧化钙硬度」！100毫升水含有氧化钙当量为一毫克，记1度gh&或1dh&，而勿称碳酸盐硬度或氧化钙硬度，德国硬度是以氧化钙来计算的8度gh以下即为软水。&
＜碳酸盐硬度＞&
碳酸盐硬度是以溶于定量水中所有可溶性多价金属离子，如钙与镁的含量方法并以碳酸钙(CaCO3)当量来计算，为国际通用的方法，它通常是以每百万份水中含多少份碳酸钙，并以「度」或「ppm」为单位...例：每升水中含100mg的碳酸钙，则其碳酸盐硬度为100度或100ppm。&
碳酸盐硬度又可分....暂时硬度& &永久硬度&!!!&
1.暂时硬度→指定量水中钙与镁盐的酸式，经煮沸后变成的不溶性的碳酸盐沉淀析出，干燥后其重量换算每公升含多少毫克碳酸钙。&
2.永久硬度→&指定水中钙与镁盐不能经煮沸后使其沉淀析出，必须添加过量可溶性碳酸盐，例碳酸钠于水中使变成不溶性的钙与镁的碳酸盐沉淀析出，干燥后其重量换算每公升含多少毫克碳酸钙。&
德国硬度=碳酸盐硬度x0.056&
坦鱼的硬度~~&
碳酸盐硬度230~339ppm=&德国硬度13~18dh&
龙鱼的硬度~~&
碳酸盐硬度&89~159ppm&=&德国硬度&4~&8dh&
【KH硬度之定义】：&
KH&是以&阴离子~碳酸氢根(HCO3-)当量来计算，可用于表示水中的HCO3-的浓度。应该称为~碳酸氢根or碳酸氢盐，非碳酸根，但可另称为「碳酸硬度」或「碳酸氢根(盐)硬度」………(多了个氢字)。&
可是须记得喔！KH硬度不是碳酸盐硬度！KH重要性是因为与PH有着缓冲关系(指水中碳酸氢根浓度)，也就是仰制酸降。&
当水中硬度含＜暂时硬度＞越多时，KH值也会相对跟着提高。&
“酸水”制法→缓缓加入降酸剂(无机酸)，得连续使用直到破除kh缓冲值；or使用可同时软水兼酸化水质的氢型树酯。&
“软水”制法→以钠型软水树酯、绿酯棉运用离子交换功能吸附钙、镁离子；利用RO水去稀释自来水；水草的同化作用(除了氮、钾、磷三项主肥，其它元素亦是水草所需)；使用『有机酸』(黑水、榄仁叶、泥碳土、草泥丸)与钙、镁离子形成螫合物沉淀以软化水质。&
“碱水”制法→加入碳酸钠、碳酸钙(碳酸根离子能与H2O产生OH-离子使水中的OH-浓度增加)。&
“硬水”制法→加入珊瑚砂(本质是碳酸钙)，在高含CO2的水中呈缓溶液，可徐徐溶解于水中形成碳酸氢钙(CaHCO3)，使水的GH-KH同时上升。
其中特别容易将碱性水和硬水混为一谈，尽管通常碱性水硬度大的机会多些，但完全是二个概念，比如北方的地下水就属于又碱又硬的水，而南方地下水却是偏酸性的硬水，所以水的硬度并不与其PH值发生必然关系。因此，我们在做水时应该分开考虑的。如养草或养虾的泥，其成分偏酸，又是缓释作用，所以它有平衡水PH&值的作用。使水尽量处于偏酸或中性，但这与水的硬度无关，为了增加硬度就要加火山石或其他能施放钙、镁、钠离子的物质使水达到一定的硬度。又如，尽管南方自来水或地表水是偏酸的，硬度相对也不高，但却仍不符合象红绿灯之类鱼的繁殖用水要求，这就要以去离子的方法使水软化（如用树脂交换），这样的处理与PH值并无大的影响。大家应该清楚的知道，我们根据不同水生物的要求，可以将水调整为：酸性软水，酸性硬水，碱性软水，碱性硬水及中性软水和中性硬水。在选择水体添加物和滤材时不要搞混了。
电导率与水的硬度的关系
电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm&(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。&
&电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。&
&电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。
&水的硬度是指水中钙、镁离子的浓度，硬度单位是ppm，1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升（mg/L）。&
&水质硬度单位换算如下：
&硬度单位&ppm&德国硬度&法国硬度&英国硬度&
&1ppm&=&1.000ppm&0.&0.0702&
&1德国硬度=&17.847ppm&1&1.1&
&1法国硬度=&10.000ppm&0..7015&
&1英国硬度=&14.286ppm&0.5&1&
&水溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。电导率和溶解固体量浓度的关系近似表示为：1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm（每百万单位CaCO3）。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率&=&0.5ppm硬度。
&但是需要注意：（1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm（2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20 或25 （3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。
总硬度TDS和电导率怎样换算
TDS用来衡量水中所有离子的总含量,&通常以ppm表示&。在纯水谁制造业，电导率也可用来间接表征TDS。
溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液：&
Cond.=Cond(pure?&water)&+&Cond(NaCl)&或者Cond.=&0.055&+&Cond(NaCl)&
电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可用采用线性公式表示:&例如
100uS/cm&x&0.5&(as&NaCl)&=&50&ppm&TDS（uS：微西门子）&
从上面两个公式可以知道：纯水的电导率为：0.055uS&(18.18兆欧)&
食盐的TDS-电导率换算系数为0.5.&
所以：经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm）&
有时TDS&也用其它盐类表示,如CaO3(系数则为0.66)&
TDS与电导率的换算系数可以在0.4-1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液。&
电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm&(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。&
电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。&
电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。
1、2、3、4、5、
软水中的酸碱度是多少下列做法能使pH增大的是（ ）A．浓盐酸放置在空气中B．食盐水露置在
练习题及答案
下列做法能使pH增大的是（　　）A．浓盐酸放置在空气中B．食盐水露置在空气中C．先将pH试纸湿润后测碱性溶液的pHD．浓硫酸稀释成稀硫酸
所属题型：单选题
试题难度系数：偏易
答案（找答案上）
对于酸来说酸性越强PH越小，而碱正好相反．A、浓盐酸放置在空气中，会由于盐酸的挥发使其酸性减弱，PH变大，故此选项正确．B、食盐水露置在空气中，PH基本无变化仍是中性，故此选项错误．C、先将pH试纸湿润后测碱性溶液的pH，溶液会被稀释碱性减弱，PH变小，故此选项错误．D、浓硫酸稀释成稀硫酸酸性减弱，PH变大，故此选项正确．故选AD
马上分享给同学
初中三年级化学试题“下列做法能使pH增大的是（ ）A．浓盐酸放置在空气中B．食盐水露置在”旨在考查同学们对
酸的性质、
碱的性质、
溶液的酸碱性与pH值、
物质的变质、
物质的保存、
……等知识点的掌握情况，关于化学的核心考点解析如下：
此练习题为精华试题，现在没时间做？，以后再看。
根据试题考点，只列出了部分最相关的知识点，更多知识点请访问。
考点名称：
酸的化学性质：
酸一般有腐蚀性。弱酸在水溶液中存在电离平衡如下：
[HA]﹑[H ]﹑[A-]分别是HA﹑H ﹑A-的物质的量浓度﹐是弱酸HA的电离平衡常数。例如﹐298K时乙酸的电离常数为1.8&10-5﹐氢氟酸为7.2&10-4。电离平衡常数随弱电解质的浓度和温度有很小的变化。
在一定温度下﹐弱酸的电离度因溶液变稀而增大﹐如0.10﹑1.0&10-3﹑1.0&10-4乙酸的电离度分别为1.34﹑13.4﹑42％﹐无限稀释时完全电离。
多元弱酸的电离是分步进行的。例如﹐磷酸分三步电离﹐每步都有相应的电离平衡常数：
水是无机化合物极好的溶剂﹐离子能被水分子强烈吸引而稳定﹐酸中 H 是裸露的质子﹐直径为10-3皮米﹐能强烈地与水分子结合成H3O 。例如﹐水合高氯酸晶体HClO4．H2O实际上是由HO 和ClO4-组成﹐在水溶液中HO 和其他三个水分子结合成HO。目前常用H表示水溶液中的氢离子。
酸的通性：
（1）跟指示剂反应
紫色石蕊试液遇酸变红色
无色酚酞试液遇酸不变色
（2）跟活泼金属起置换反应 酸 +金属 == 盐+ 氢气
2HCl＋Fe=FeCl2＋H2&
（3） 跟碱性氧化物反应 +酸性氧化物 & 盐+ 水
3H2SO4+ Fe2O3=Fe2(SO4)3＋3H2O
（4）跟某些盐反应 酸 +盐 & 新酸+ 新盐
H2SO4＋BaCl2=2HCl＋BaSO4&
（5）跟碱起中和反应 酸+ 碱 & 盐+ 水
2HCl＋Cu(OH)2=CuCl2＋2H2O
像以上的 （3）（4）（5）反应中，都是两种化合物互相交换成分，生成新的两种化合物，我们把它叫做复分解反应。
复分解反应是有一定的要求的，要求反应物必须要溶于水，而且生成的产物中必须要有气体或沉淀或弱电解质（其中1个即可）。
正如 Na2CO3 +2HCl == 2NaCl +H2O +CO2& 这里有气体生成，（也有水生成）
BaCl2 +Na2SO4 == BaSO4&+ 2NaCl 这里BaSO4是一种不溶于水的沉淀
比如像 NaCl 和H2SO4 混合，既没有气体，也没有沉淀，也没有弱电解质生成。所以实质上他们不反应。
但像CaCO3 HCl， 情况又不一样，敬请参考复分解反应的详细解答。这里不做展开。
所以，判断是否能和酸反应，可以以这个为一个参考依据。
酸的分类：
①盐酸（HCl）大多数氯化物均溶于水，电位序在氢之前的金属及大多数金属氧化物和碳酸盐都可溶于盐酸中，另外，Cl&还具有一定的还原性，并且还可与很多金属离子生成配离子而利于试样的溶解。常用来溶解赤铁矿（Fe2O3）、辉锑矿（sb2s3）、碳酸盐、软锰矿(MnO2)等样品。
②硝酸(HNO3)具有较强的氧化性，几乎所有的硝酸盐都溶于水，除铂、金和某些稀有金属外，浓硝酸几乎能溶解所有的金属及其合金。铁、铝、铬等会被硝酸钝化，溶解时加入非氧化酸，如盐酸除去氧化膜即可很好的溶解。几乎所有的硫化物也都可被硝酸溶解，但应先加入盐酸，使硫以H2S的形式挥发出去，以免单质硫将试样裹包，影响分解。除此之外，硝酸还很不稳定，在加热或光照的条件下能够分解成水、二氧化氮和氧气，并且硝酸浓度越高，就越容易分解。硝酸还有强氧化性，它能跟一些金属、非金属及还原性物质反应，结果，氮元素化合价降低，变为二氧化氮或一氧化氮（浓硝酸与金属非金属等反应生成二氧化氮，稀硝酸则生成一氧化氮）。
③硫酸（H2SO4）除钙、锶、钡、铅外，其它金属的硫酸盐都溶于水。热的浓硫酸具有很强的氧化性和脱水性，常用于分解铁、钴、镍等金属和铝、铍、锑、锰、钍、铀、钛等金属合金以及分解土壤等样品中的有机物等。硫酸的沸点较高（338℃），当硝酸、盐酸、氢氟酸等低沸点酸的阴离子对测定有干扰时，常加硫酸并蒸发至冒白烟（SO3）来驱除。&
酸的通性：
（1）跟指示剂反应 紫色石蕊试液遇酸变红色无色酚酞试液遇酸不变色
（2）跟活泼金属（金属活动性顺序表中比氢强的金属）发生置换反应酸+金属=盐+氢气 例：2HCl+Fe=FeCl2+H2&
（3）跟碱性氧化物反应酸+碱性氧化物&盐+水 3H2SO4+Fe2O3=Fe2(SO4)3+3H2O
（4）跟某些盐反应酸+盐&新酸+新盐 H2SO4+BaCl2=2HCl+BaSO4&
（5）跟可溶性碱发生中和反应酸+碱&盐+水 2HCl+Ba(OH)2=BaCl2+2H2O
考点名称：
碱的性质：
(1)发生中和反应
(2)碱可以和某些非金属氧化物反应
(3)使紫色石蕊变蓝，无色酚酞变红
(4)碱可以和某些盐反应，生成新盐和新碱等。
碱的共同性质：
1.碱的水溶液能使酸碱指示剂呈一定的颜色。能使紫色的石蕊试液变蓝,使无色的酚酞试液变红.
2.某些碱能与某些非金属氧化物反应生成水和盐
3.碱能与酸发生中和反应生成水和盐
4.碱能与某些盐反应生成新的碱和新的盐
对应的化学方程式
2）NaOH+HCl=NaCl+H2O
(碱） （酸）（盐）（水）
3）Ca(OH)2+CO2=CaCo3&+H2O
（碱）（非金氧化物）（盐）（水）
4）2NaOH+CuSO4=Cu（OH)2&+Na2SO4
（碱）（盐）（新j碱） （新盐)&
常见的碱：
(1)氢氧化钠、氢氧化钙都属于碱。除这两种碱外，常见的碱还有氢氧化钾(KOH)、氨水(NH3&H2O)、治疗胃酸过多的药物中的氢氧化铝[Al(OH)3)。
(2)晶体(固体)吸收空气里的水分.表而潮湿而逐步溶解的现象叫做潮解。氢氧化钠、粗盐、氯化镁等物质都易潮解，应保存在密闭干燥的地方。同时称量 NaOH固体时要放在玻璃器皿中，不能放在纸上，防止 NaOH固体潮解后腐蚀天平的托盘。
(3)熟石灰可由生石灰(CaO)与水反应制得，反应的化学方程式为:CaO+H2O==Ca(OH)2，反应时放出大量的热。
常见的碱有NaOH、KOH、Ca（OH）2、氨水的特性：
①氢氧化钠（NaOH）俗名苛性钠、火碱、烧碱，这是因为它有强腐蚀性。NaOH是一种可溶性强碱。白色固体，极易溶于水，暴露在空气中易潮解，可用作碱性气体（如NH3）或中性气体（如H2、O2、CO等）的干燥剂。NaOH易与空气中的CO2反应生成Na2CO3固体。NaOH溶液可以腐蚀玻璃，盛NaOH溶液的试剂瓶不能用磨口的玻璃塞，只能用橡胶塞。
②氢氧化钙[Ca(OH)2]是白色粉末，微溶于水，俗称熟石灰或消石灰，其水溶液称为石灰水。Ca（OH）2也有腐蚀作用。Ca（OH）2与CO2反应生成白色沉淀CaCO3，常用于检验CO2。 Ca(OH)2＋CO2＝CaCO3&＋H2O Ca(OH)2能跟Na2CO3反应生成NaOH，用于制取NaOH。反应方程式为： Ca(OH)2＋Na2CO3＝CaCO3&＋2NaOH
③氨水（NH3&H2O）是一种可溶性弱碱，NH3溶于水可得氨水。有刺激性气味，有挥发性。将氨气通过盛放氧化铜的玻璃管，生成氮气、水和铜，其反应方程式为： 2NH3+3CuO=(加热)=3Cu+N2&+3H2O，说明氨气具有还原性。
此外，KOH、Ba(OH)2也是常见的可溶性强碱。不溶的碱大多是弱碱，如：Fe(OH)3、Cu(OH)2等。他们的共同性质是热稳定性差，受热易分解生成对应的金属氧化物和水。
考点名称：
溶液的酸碱性定义：
指示剂&&&溶液的酸碱性紫色的石蕊试液遇酸性溶液变红；遇碱性溶液变蓝
无色的酚酞试液只遇碱溶液变红注：不溶性碱与指示剂无作用碱性溶液不一定是碱的溶液（特例：碳酸钠的水溶液显碱性）
电解质量溶液的酸碱性的表示方法
（1）溶液的pH
在纯水和电解质的稀溶液里都存在水的电离平衡及水的离子积(Kw)。Kw指明了H+离子和OH－离子的依存关系及其数量关系。[H+]和[OH－]可以相互换算，因此可以用[H+]统一表示水溶液的酸碱性。但在稀溶液里[H+]很小，计算时很不方便。若取[H+]的负对数，计算时就很方便。因此pH是表示溶液酸碱性的一种方法。即pH = lg[H+]或[H+] = 10－pH。在常温下：
[H+]&10－7，则pH & 7，溶液呈酸性，[H+]越大，pH越小，酸性越强；[H+]= 10－7，则pH = 7，溶液呈中性；[H+] & 10－7，则pH & 7，溶液呈碱性，[H+]越小，pH越大，碱性越强。
（2）酸碱指示剂
借助于颜色的改变来表示溶液pH的物质叫做酸碱指示剂。例如甲基橙，它是一种有机弱酸，以 HIn表示，电离方程式为：
HIn H+ + In－
(红色) (黄色)
当黄色物（In－）和红色的（HIn）各占50%时，溶液显橙色；若[H+]增大到pH为3.1时，红色的HIn占90%，黄色的In－占10%，溶液显红色，[H+]再增大，即pH & 3.1，肉眼已看不出颜色的变化；若[H+]减小到pH为4.4时，约有90%的黄色离子、10%的红色分子，溶液显黄色，[H+]再减小，即pH & 4.4，肉眼也看不出颜色的变化。
盐溶液的酸碱性：
盐溶液里也存在水的电离平衡及水的离子积。
（1）强酸强碱（正）盐溶液呈中性
由于强酸强碱盐电离出来的金属阳离子和酸根阴离子能跟水电离出来的H+离子、
OH－离子大量共存，不会结合成弱电解质，因此不影响水的电离平衡，溶液中：
[H+] = [OH－] = 10－7，呈中性。强酸强碱盐不发生不解反应。
（2）强酸弱碱盐溶液呈酸性
强酸弱碱盐电离出来的阳离子和酸根阴离子，前者能跟水电离出来的OH－离子结合成难电离的弱碱，而后者跟水电离出来的H+离子能大量共存，因此使水的电离平衡向正方向移动，结果溶液中[H+] & [OH－]，显酸性。强酸弱碱盐能发生水解反应。
（3）强碱弱酸盐溶液呈碱性
强碱弱酸盐电离出来的阳离子和酸根阴离子，前者能跟水电离出来的OH－离子大量共存，而后者跟水电离出来的H+离子结合成难电离的弱酸，因此必促进了水的电离，结果溶液中[OH－] & [H+]，显碱性。强碱弱酸盐能发生水解反应。
（4）弱酸弱碱盐溶液的酸碱性
弱酸弱碱盐电离出来的阴、阳离子能分别结合水电离出来的H+离子和OH－离子，生成相应的弱酸和弱碱，大大促进了水的电离。其溶液的酸碱性，要由水解生成的弱酸和弱碱的相对强弱来决定。例如在CH3COONH4溶液中，CH3COO－ + NH4+ + H2O = CH3COOH + NH3&H2O，因为a酸 = a碱，所以溶液中[H+] = [OH－]，呈中性，又如在NH4CN溶液中，NH4+ + CN－+ H2O = NH3&H2O + HCN，因为a酸 & a碱，呈碱性。
从以上分析可知，除强酸强碱盐之外，其它各类盐的离子可以跟水中的H+离子或
OH－离子相结合而生成弱电解质，从而破坏水的电离平衡，使溶液中的[H+]和[OH－]相对发生改变，使这些盐的溶液显酸性或显碱性，这就是盐类水解反应的实质。
影响盐类水解的因素：
①盐的组成。例如不同弱酸的钠盐、酸根对应的酸越弱，其水解程度越大，溶液的碱性越强。酸性：H2SO4 & H2CO3 & H2SiO3，溶液的碱性：Na2SiO3 & Na2CO3 & Na2SO3。
②外界条件。例如：用水稀释或加热可促进盐的水解；在盐溶液中加入酸可抑制阳离子水解，加入碱可抑制阴离子水解。
（5）酸式盐溶液的酸碱性
①强酸酸式盐溶液显酸性：如NaHSO4。
②弱酸酸式盐溶液
电离程度大于其水解程度的，显酸性。如：NaHSO3、NaH2PO4。
水解程度大于电解程度的，显碱性。如：NaHCO3、HaHS、Na2HPO4等。
pH的测定方法：
测定溶液pH通常用pH试纸和pH计。其中用pH试纸测定溶液pH的具体操作为：测定时，将pH试纸放在表面皿上，用干净的玻璃棒蘸取被测溶液并滴在pH试纸上，半分钟后把试纸显示的颜色与标准比色卡对照，读出溶液的pH，简记为：&一放、二蘸、三滴、四比&。
改变溶液pH的方法:
溶液的pH实质是溶液中H+浓度或OH-浓度大小的外在表现。改变溶液中H+浓度或OH-浓度，溶液的pH就会发生改变。
方法一加水:只能改变溶液的酸碱度，不能改变溶液的酸碱性，即溶液的pH只能无限地接近于7。
①向酸性溶液中加水，pH由小变大并接近7，但不会等于7，更不会大于7(如下图所示)。
②向碱性溶液中加水，pH由大变小并接近于7，但不会等于7，更不会小于7(如下图所示)。
方法二加酸碱性相同，pH不同的溶液:原溶液酸碱性不会发生变化，但混合后溶液的pH介于两种溶液之间:
方法三加酸碱性相反的溶液:混合后发生中和反应，溶液的pH可能等于7，若加入的溶液过量，原溶液的酸碱性就会与原来相反(如下图所示)。
考点名称：
易变质的物质：
1. 由于吸水质量增加的物质：氢氧化钠固体，浓硫酸
2. 由于跟水反应质量增加的物质：氧化钙，氧化钠，硫酸铜
3. 由于和二氧化碳反应质量增加的物质：氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钙
4. 由于挥发质量减少的物质：浓盐酸，浓硝酸，酒精，氨水
5. 由于风化质量减少的物质：碳酸钠晶体
其它常见物质变质的知识小结：
NaOH在空气中变质：2NaOH+CO2==Na2CO3+H2O
检验： 取样滴加稀 HCl，若有气泡产生，则已经变质 (Na 2 CO 3 +2HCl===2NaCl+H 2 O+CO 2 & )
消石灰 [Ca(OH)2] 放在空气中变质： Ca(OH) 2 +CO 2 ====CaCO 3 & +H 2 O
检验： 取样滴加稀 HCl，若有气泡产生，则已经变质 (CaCO 3 +2HCl===CaCl 2 +H 2 O+CO 2 & )
生石灰 (CaO) 暴露在空气中变质： CaO+H 2 O===Ca(OH) 2
检验： 取样用试管加热，若试管内壁有小水珠产生，则已变质 [Ca(OH) 2 = 加热 =CaO+H 2 O]
铁生锈：4Fe+3O 2 ===2Fe2O3
检验：观察颜色 , 若有红色粉末在表面， 则已变质
铜生锈：2Cu+O 2 +CO 2 +H 2 O===Cu 2 (OH) 2 CO 3
检验：观察颜色 , 若有绿色粉末在表面，则已变质。
氧化钙和氢氧化钙的变质
（1）变质的原因
氧化钙在空气中敞口放置会与空气中的水蒸气反应生成氢氧化钙
CaO + H2O === Ca(OH)2，
氢氧化钙继续与空气中的二氧化碳反应生成碳酸钙。
Ca(OH)2 + CO2 ==== CaCO3 &+ H2O
（2）检验变质后物质存在的方法：
氧化钙：取少量变质后的固体放入烧杯中，加入水充分溶解，用手摸烧杯外壁有灼热感。
氢氧化钙：（1）取变质后物质溶于水，向其中通入二氧化碳气体，有白色沉淀生成。（2）取变质后物质溶于水，向其中滴加碳酸钠溶液，有白色沉淀生成。
碳酸钙：取少量变质后固体，向其中滴加稀盐酸，有气泡冒出。
CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2&
考点名称：
化学物质的保存方法：
一般来说，化学试剂应密封储存，为了防止被氧化变质或挥发。有些试剂容易吸湿，如五氧化二磷、无水硫酸铜，要蜡封。
钠、钾等活泼金属保存在煤油中，白磷为了防止自燃，要保存在水中。锂要保存在固态石蜡中。
强碱一般不能用玻璃瓶储存，氢氧化钠等的溶液不能放在滴瓶中（配滴管），防止磨砂面被腐蚀，滴管和滴瓶咬和无法打开。但可以用胶塞。
一些药品有剧毒，要加锁保管。
一些易燃品和强氧化剂，要单独存放，温度不得高于室温，保持通风。
易光照分解的试剂用棕色瓶装，橱柜上的玻璃一律涂黑油漆。
氧化剂和还原剂不能混放。
易爆品（如三硝基甲苯）必须单独存放于地下室。
存放药品的仓库要有防火措施。最好有1211灭火器。
物质保存中需注意：
一、 防挥发：
1 ．油封：氨水，浓盐酸，浓硝酸等易挥发无机液体，在液面上滴 10 ～ 20 滴矿物油，可以 防止挥发（不可用植物油）。
2 ．水封：二硫化碳中加 5mL 水，便可长期保存。汞上加水，可防汞蒸气进入空气。汞旁放 些硫粉，一但失落，散布硫粉使遗汞消灭于化学反应中。
3 ．腊封：乙醚、乙醇、甲酸等比水轻的或易溶性挥发液体，以及萘、碘等易挥发固体，紧 密瓶塞，瓶口涂腊。 溴除进行原瓶腊封外，应将原瓶置于具有活性炭的塑料筒内， 筒口进行 腊封。
二、防潮：
1 ．漂白粉、过氧化钠应该进行腊封，防止吸水分解或吸水爆炸。氢氧化钠易吸水潮解，应 该进行腊封； 硝酸铵、 硫酸钠易吸水结状， 倒不出来， 以至导致试剂瓶破裂， 也应严密腊封。
2 ．碳化钙、无水硫酸铜、五氧化二磷、硅胶极易吸水变质，红磷易被氧化，然后吸水生成 偏磷酸，以上各物均应存放在干燥器中。
3 ．浓硫酸虽应密闭，防止吸水，但因常用，故宜放磨口瓶中，磨口瓶塞应该原配，切勿对调。
4 ．& 特殊药品 & 的地下室，下层布块灰，中层布熟石灰上层布双层柏油纸，方可存放药物。
三、防变质：
1 ．防氧化：亚硫酸钠、硫酸亚铁、硫代硫酸钠均易被氧化，瓶口应涂腊。
2 ．防碳酸化：硅酸钠、过氧化钠、苛性碱均易吸收二氧化碳，应该涂腊。
3 ．防风化：晶体碳酸钠、晶体硫酸铜应进行腊封，存放在地下室中。
4 ．防分解：碳酸氢铵、浓硝酸受热易分解，涂腊后，存放在地下室中。
5 ．活性炭能吸附多种气体而变质，（木炭亦同），应放在干燥器中。
6 ．黄磷遇空气易自燃，永远保存水中，每 15 天查水一次：磷试剂瓶中加水、置于有水水 糟中，上加钟罩封闭。
7 ．钾、钠保存在火油中。
8．硫酸亚铁溶液中滴几滴稀硫酸，加入过量细铁粉，进行腊封。
9 ．葡萄糖溶液容易霉变，稍加几滴甲醛即可保存。
10 ．甲醛易聚合，应开瓶后立即加少量甲醇；乙醛则加乙醇。
四、防光：
1 ．硝酸银，浓硝酸及大部份有机药品应该放在棕色瓶中。
2 ．硝酸盐存放在地下室中既防热，又防光、防火还能防震。
3 ．有机试剂橱窗一律用黑漆涂染。
4 ．实验室用色布窗帘，内红外黑双层。
五、防毒害：
1 ．磷、硝酸银、氯酸钾、氯化汞等剧毒物放地下室内，双人双锁，建立档案，呈批取用， 使用记载，定期检查。
2 ．磷化钙、磷化铝吸水后放出剧毒性磷化氢，应放在干燥器中保存，贴上红色标签。
3 ．由于没有通风橱，经常在地面布石灰，吸附某些毒害气相物质。
4 ．浓酸，浓碱、溴、酚等腐蚀的药物，使用红色标签，以示警戒。
六、防震：
1 ．硝酸铵震动易爆炸，放地下室中。
2 ．自制的大晶体明矾、大晶体硫酸铜，用软纸垫包放大口试剂瓶中，进行缓冲，并按 & 四位 数字 & 进行编号入厨。
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