羰基里的碳的两端必须要是碳才可以二氧化碳生成一氧化碳酮吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-02-14 09:51 标签： 酮羰基
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活性2-甲烯基-1,3-二羰基化合物的生成与捕捉.pdf74页
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华中科技大学
硕士学位论文
活性2-甲烯基-1,3-二羰基化合物的生成与捕捉
姓名:谭家能
申请学位级别:硕士
专业:物理化学
指导教师:顾彦龙
华中科技大学硕士学位论文
多组分反应(MCRs )因为能够以昀便捷、有效的方 式构建复杂分子,因此受到
了广大化学工作者的广泛关注。 昀近, 随着绿色化学理念逐步被研究者所接收, 在环
境友好体系中的新型多组分反应研究成为当今化学研究所关注的焦点课题之一。
本文在环境友好溶剂体系中发展了多个 1,3- 二取代-5- 吡唑啉酮、甲醛参与的多
组分反应,包括(1)苯乙烯,乙烯基二茂铁或者 2- 苯基吲哚在无溶剂或者丙三醇溶
剂中与 1,3- 二取代-5- 吡唑啉酮、甲醛反应生成复杂的吡唑啉酮并二氢吡喃化合物;
(2)由于 1,3- 二取代-5- 吡唑啉酮可以由苯肼和 β- 二羰基酯缩合制备, 我们在丙三醇
或[MIm-CO H]BF 中构建了苯肼, β- 二羰基酯, 甲醛, 苯乙烯或吲哚的四组分 “一锅
两步” 反应。 该类多组分反应不仅提高了合成效率, 而且由于反应不使用催化剂、 在
环境友好溶剂中进行,实现了废弃物昀小化。
本文还发展了一种水相串联反应, 发现Baylis-Hillman 醇可以在水中被IBX 氧化为
2- 甲烯基-1 ,3- 二羰基中间体, 该中间体生成后可以被苯乙烯、 β- 二羰基酯、 苯甲酰胺
和低活性吲哚等多种亲核试剂捕捉。 该方法不仅提供了一种替代Knoevenagel 反应生成
2- 甲烯基-1,3- 二羰基中间体的方法,而且因为不使用甲醛,一些对甲醛不稳定的亲
核试剂也可以在该反应中得到应用。 该类串联反应具有以下特点: (1) 反应溶剂为水;
(2)氧化剂IBX 被消耗后副产2- 碘代苯甲酸,该副产物回收便捷,可以重复再利用;
(3)反应底物普适性好。因此该串联反应体系被认为是一种绿色合成方法。
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酯在碱性条件下水解的断键位置?氢氧化钠里的氢氧根应该不能拆吧?为什么酯是断羰基碳的C-O键?那样不就应该生成-COOH,和-CH2Na吗?
不能拆；因为酯化反应生成的是这个键水解,酯先与水反应,生成-COOH和-OH,然后 -COOH和 氢氧化钠反应,生成-COONa+水,合并反应式,水被约掉了
酯在碱性条件下水解的断键位置，你都知道是水解了，其实是酯与水反应，生成的酸再和NaOH反应得到相应的盐和水铁与一氧化碳在特殊条件下反应生成羰基铁粉是什么反应？生成的是化合物吗？求高手能详细解答，谢谢啦~~_百度知道
铁与一氧化碳在特殊条件下反应生成羰基铁粉是什么反应？生成的是化合物吗？求高手能详细解答，谢谢啦~~
我有更好的答案
Fe + 5 CO = Fe(CO)5羰基铁Fe(CO)5，化合物
这个貌似应该是配合物
铁是中心原子
一氧化碳做配体
这个配合物有极性吗？
配合物反应，生成五羰络铁
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