是不是所有生物都有细胞核_百度作业帮
是不是所有生物都有细胞核
真核生物有.原核生物没有真正的细胞核,有拟核
绝大多数真核生物细胞中；
（1）原核细胞中没有真正的细胞核；
（2） 有的真核细胞中也没有细胞核，如哺乳动物的成熟的红细胞，高等植物成熟的筛管细胞等极少数的细胞
2． 形态：球形或者卵形
3． 大小：一般7微米左右
4． 数目：
一般一个：大多数生物体细胞中都是一个；
不是，真核生物有细胞核，它们的遗传物质是DNA，原核细胞没有细胞核，它们的遗传物质是DNA或RNA。。。
不是首先 生物分为有细胞的 和无细胞的 病毒很特殊他是无细胞生物 所以更谈不上细胞核 其次有细胞生物分真核和原核 原核生物是没有真正细胞核的 他们的叫拟核
真核生物都有细胞核，原核生物没有细胞核所有具有细胞结构的生物都有核糖体。原核生物与真核生物都有核糖_只是传说的冉冉吧_百度贴吧
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所有具有细胞结构的生物都有核糖体。原核生物与真核生物都有核糖收藏
所有具有细胞结构的生物都有。与真核生物都有核糖
1楼 14:27&|来自
哦哦——人的一生会遇到两人，一个惊艳了时光，一个温柔了岁月。
2楼 14:27&|来自
. 所有具有细胞结构的生物都有。与真核生物都有。这两句话都对吗？
3楼 14:28&|来自
4楼 13:55&|来自
第一句不对吧！第二句对……
5楼 18:44&|来自
第一句原核细胞没的细胞核～第二句对的
收起回复6楼 19:05&|来自
第一句，哺乳动物成熟红细胞无细胞器，也就是无核糖体！
收起回复7楼 23:52&|来自
8楼 21:26&|来自
一错，二对！
9楼 22:56&|来自
一错，二对
10楼 23:11&|来自
11楼 06:51&|来自
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为兴趣而生，贴吧更懂你。&或下列关于真核生物和原核生物的表述，正确的是()A．真核生物是指动物、植物等高等生物，细菌、病毒和真菌都属于原核生物B．真核生物是指由真核细胞构成的生物，原核生物是指由原核细胞构成的生物C．真核生物和原..域名：学优高考网，每年帮助百万名学子考取名校！问题人评价，难度：0%下列关于真核生物和原核生物的表述，正确的是(　　)A．真核生物是指动物、植物等高等生物，细菌、病毒和真菌都属于原核生物B．真核生物是指由真核细胞构成的生物，原核生物是指由原核细胞构成的生物C．真核生物和原核生物中都含有DNAD．真核生物的个体，都是肉眼可见的，原核生物的个体都很小，必须借助显微镜才能观察到马上分享给朋友：答案BC点击查看答案解释本题暂无同学作出解析，期待您来作答点击查看解释相关试题人和哺乳动物是真核动物还是原核动物急_百度作业帮
人和哺乳动物是真核动物还是原核动物急
真核生物 真核细胞与原核细胞的主要区别是：①真核细胞具有由染色体、核仁、核液、双层核膜等构成的细胞核；原核细胞无核膜、核仁,故无真正的细胞核,仅有由核酸集中组成的拟核.②真核细胞的转录在细胞核中进行,蛋白质的合成在细胞质中进行,而原核细胞的转录与蛋白质的合成交联在一起进行.③真核细胞有内质网、高尔基体、溶酶体、液泡等细胞器,原核细胞没有.④真核生物中除某些低等类群（如甲藻等）的细胞以外,染色体上都有5种或4种组蛋白与DNA结合,形成核小体 ；而在原核生物则无 .⑤真核细胞在细胞周期中有专门的DNA复制期（S期）；原核细胞则没有,其DNA复制常是连续进行的 .⑥真核细胞的有丝分裂是原核细胞所没有的.⑦真核细胞有发达的微管系统,其鞭毛（纤毛）、中心粒、纺锤体等都与微管有关,原核生物则否.⑧真核细胞有由肌动、肌球蛋白等构成的微纤维系统,后者与胞质环流、吞噬作用等密切相关；而原核生物却没有这种系统,因而也没有胞质环流和吞噬作用.⑨真核细胞的核糖体为80S型,原核生物的为70S型,两者在化学组成和形态结构上都有明显的区别.⑩真核细胞含有的线粒体,为双层被膜所包裹,有自己特有的基因组、核酸合成系统与蛋白质合成系统,其内膜上有与氧化磷酸化相关的电子传递链.原核细胞功能上与线粒体相当的结构是质膜和由质膜内褶形成的结构,但后者既没有自己特有的基因组,也没有自己特有的合成系统.?
真核生物(有细胞核的生物都是真核生物)
真核动物，有核膜包被。
真核生物。它与原核生物的区别是：原核生物没有由核模包裹的细胞核（但有拟核）。原核生物你识记五种就行了：衣原体、支原体、细菌、放线菌、蓝藻。
是无核生物，都在说全球无核化嘛~~~
真核生物真核生物：植物、动物、真菌原核生物：细菌（大肠杆菌
螺球菌）、蓝藻（发菜 颤藻
当然是真核的。 好象只有原始动物才是原核的
当然是真核了原核的都是些最原始，最基本的生物
天啊，当然是真核生物了！
真核：可以理解为“真正的细胞核”——核膜、核仁、核质；使用显微镜观察过“人的口腔上皮细胞”、“洋葱表皮细胞”、“酵母菌细胞”吧，能看到细胞核的。所以，真核生物：植物、动物、真菌 原核生物：衣原体、支原体、细菌、放线菌、蓝藻。...
真核，好像高中生物里就有，应该参加会考了吧？
-_- 都是真核生物
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（第一作者）耦联性转录与翻译新进展:真核生物细胞核内的翻译
（第一作者）耦联性转录与翻译新进展:真核生物细胞核内的翻译
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这个帖子发布于11年零121天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
耦联性转录与翻译新进展:真核生物细胞核内的翻译摘 要:原核生物转录与翻译过程是耦联的。通常认为，在真核生物中，初级转录产物经过加工和修饰成的mRNA从细胞核进入细胞质后，翻译才开始，也就是说，转录与翻译过程并不是耦联的。然而最近Iborra 等人用赖氨酸(3H)以及生物素或BODIPY标记的赖氨酸—tRNA对哺乳动物细胞翻译位点进行定位，发现细胞核内存在耦联性转录与翻译过程，核内翻译产物占细胞总合成蛋白的10%~15%。Abstract：It is well known that the processes of transcription and translation are coupled in prokaryotes. However, in eukaryotes, shortly after the transcrition of the primary transcript begins, modifications and processing occur. After the mature mRNA moleculars are transported from the nuclei to the cytoplasm, the translations begin. It shows that the processes of transcription and translation are not coupled in eukaryotes. But now Iborra et al localized translation sites with [3H] lysine or lysyl—tRNA tagged with biotin or BODIPY in mammalian cells and found that there exited coupled transcription and translation within the nuclei. They estimated that the nuclear translation accounted for about 10 to 15% of protein synthesis in the cell.Key words：coupled transcription and translation； nuclei； biotin； BODIPY
细胞核是原核生物与真核生物的主要区别。原核生物由于没有细胞核，其遗传物质主要位于类核体上，转录的mRNA与核糖体结合后翻译便开始，即转录与翻译过程是耦联的。而真核生物的遗传物质主要位于核内，转录、加工后的mRNA从细胞核进入细胞质才能进行翻译。因此，转录与翻译过程不是耦联的。长期以来，人们一直认为这是生物进化的结果，因为如果转录与翻译场所不被隔离，初级转录产物就会直接翻译成蛋白质，细胞内存有大量的非功能性蛋白质，将会影响其正常的生理活动。中国学者曹诚等人采用体外转录—体外翻译系统对翻译耦联现象进行了有益的研究[1]；最近Iborra 等人的实验表明，哺乳动物细胞核内存在耦联性转录与翻译过程[2]，现仅就真核生物细胞核内翻译的研究现状作一简要介绍。1
真核生物细胞核内的翻译1．1
细胞核内存在翻译所需的部分成分近几年的研究表明，真核生物细胞核内存在翻译所需的部分成分（如翻译起始tRNA[3,4]、延伸tRNA[3]、氨酰化tRNA合成酶[4]、核糖体的两种亚基[3]、信号识别蛋白体SRP[3]、核糖体蛋白L7[2]、降解蛋白质的蛋白酶体β亚基[2]，以及部分翻译起始因子如eIF2α[2]、eIF3[2]、eIF4γ[2]、eIF4E[2,5,6]和部分翻译延伸因子如eEF-1α[4,7]）。虽然对这些成分的作用还不是很清楚，然而这使得细胞核翻译存在可能。早在1957年，Allfrey 等人发现从胸腺淋巴细胞中分离的细胞核有蛋白质合成现象，而且与Na+浓度密切相关[8]。20世纪70年代开始，陆续有几篇用放射性标记氨基酸研究真核生物细胞核内合成蛋白质的报道[4,7~9]。然而，这些实验都没有排除细胞质对细胞核造成污染的可能性（如细胞质tRNA及其他蛋白质合成因子进入细胞核）。另外，在细胞质中合成的蛋白质快速进入细胞核，也是不能排除的原因。1．2
真核生物细胞核内存在无义介导的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay,NMD)mRNA的生物合成是一个多步骤的过程，任何由于模板DNA突变，以及转录及加工的固有误差都会引起异常mRNA的产生。例如由编码基本氨基酸的密码子突变为终止密码子（这种使翻译提前终止的密码子称为无义密码子）从而使翻译提前终止的无义mRNA便属于其中的一种。对这些异常的mRNA，细胞利用一种称为NMD的机制进行监视。当核糖体在翻译过程中遇到无义密码子时，翻译提前终止并形成动态性的监视复合体，一种下游序列元件（downstream element,DSE）与动态性的监视复合体结合后识别出无义mRNA，被识别的无义mRNA进而发生降解[10,11]。虽然NMD绝大多数发生在细胞质中，然而最近研究表明NMD也可能发生在真核生物细胞核内 [12~15]。这表明真核生物细胞核很可能具有翻译功能。2
真核生物细胞核内翻译的新证据蛋白质合成位点一般是通过放射性标记的方法加以确定，然而标记的氨酰—tRNA掺入多肽链需长时间的温育，这使得已合成的蛋白质有足够的时间离开合成位点，不能准确确定蛋白质的合成位点。Iborra 等人采用一个巧妙的方法观察到蛋白质的合成位点，并最大限度地排除了细胞质对细胞核造成的污染[2]。他们把HeLa细胞预先用生理性缓冲液进行处理，使其具有通透性，然后在赖氨酸(3H)等物质中（其他物质为除赖氨酸外的19种氨基酸、tRNA、氨酰化tRNA合成酶、鸟苷三磷酸、肌酸磷酸激酶、哺乳动物细胞蛋白酶抑制剂、MgCl2，以及在实验过程中添加的各种辅助因子）温育，建立体外翻译系统，最后用带生物素或BODIPY标记的赖氨酸—tRNA对翻译位点进行定位。使用低温（27.5&C）和低浓度蛋白前体使得新生肽链平均只有15个氨基酸残基，最大程度减少了细胞质中合成的新生多肽链进入细胞核的可能性。检测系统中荧光量表明，细胞中合成的蛋白质数量随时间延长而增多，并且对真核蛋白质合成抑制剂（如环己酰亚胺和嘌呤霉素）敏感，但不被细菌蛋白质合成抑制剂（如氯霉素）所抑制。
实验结果表明，在细胞核中观察到的荧光是细胞核本身合成蛋白质时产生，而不是在细胞质中合成后进入细胞核的。(1) 由于线粒体中有3个生物素依赖的羧化酶，细胞温育在生物素标记的赖氨酸—tRNA中0分钟时，只有线粒体中出现荧光；10分钟时，细胞质中的荧光增强，核仁和核质中也出现分散的荧光，而且环己酰亚胺可减少细胞质和细胞核中的荧光量。这表明细胞质和细胞核中都存在蛋白质合成场所。(2) 分离的细胞核外边缘没有荧光产生，表明大部分细胞质（&95%）已除掉；而且在分离的细胞核中也检测到与完整细胞的细胞核中等量的荧光量，排除了生物素标记多肽是在细胞质中合成后进入细胞核的可能性；并且环己酰亚胺可减少荧光量的96%，表明检测到的荧光是多肽在细胞核中合成产生的。(3) 为尽可能减少细胞质中的蛋白质合成因子在分离过程中进入细胞核，用毒胡萝卜素对细胞进行了前处理，毒胡萝卜素可以有效地阻止40kDa大小的荧光标记葡聚糖分子通过核孔进入细胞核，因而细胞质中的核糖体等物质不太可能进入细胞核中，即使进入，加入的金精红三羧酸（ATA）也抑制了细胞质中的核糖体启动核中mRNA翻译，但50μmol/l ATA对翻译的延伸阶段没有影响；而且用毒胡萝卜素对细胞进行前处理,以及50μmol/l ATA都没有影响细胞核的荧光量。(4) 增大核苷NTP浓度以增加mRNA的转录水平可以增强核质荧光强度，但细胞质荧光强度没有变化；如果缺乏其中的一种RNA合成所需的核苷或者加入RNA终止子—3′脱氧腺苷三磷酸（3′dATP）或者加入抑制RNA聚合酶Ⅱ的α—鹅膏素，则核质荧光也不会增强。(5) 如果蛋白质是在细胞质中合成后进入细胞核的，则新生蛋白在细胞核中应是随机分布的；如果细胞核中存在耦联性转录与翻译过程，则新生多肽与初级转录产物应一起存在。电子显微术表明，细胞核翻译位点与转录位点重叠在一起，而且新生多肽与翻译延伸因子eIF4E、核糖体蛋白L7、磷酸化SR蛋白、指导新生多肽定位到细胞中合适位点的信号肽复合体的α亚基，以及蛋白酶体β亚基伴随在一起。这表明细胞核中存在耦联性转录与翻译过程。 用三种不同方法标记—赖氨酸（3H）、生物素标记的赖氨酸—tRNA、BODIPY标记的赖氨酸—tRNA进行的体外翻译实验结果表明，细胞核翻译产物分别占细胞合成总蛋白的15%、10%和14%。3
Iborra 等人的实验证实了真核生物细胞核内存在耦联性转录与翻译过程，但是要证明这种现象具有普遍性，还应用未经处理的原细胞来进行证实，目前还没有相关报道。到目前为止，还没有证据表明真核生物细胞核内存在多聚核糖体，如果存在核内翻译，则表明翻译起始效率低，这有利于NMD检测，因而可以利用NMD机制进一步证实。另外，也可以利用电子显微技术来探索对嘌呤霉素敏感的核糖体在真核生物细胞核内是否起翻译功能，或者利用基因工程手段和RNA干涉，构建只在细胞核或细胞质中进行翻译的突变株加以证实。总之，随着对细胞生物学、基因表达调控的深入研究，相信真核细胞的耦联性转录与翻译机制定会得到完满解决，这将会提高人们对真核细胞起源的认识。参考文献(References)：[1]
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霍乱毒素A基因内部翻译调控元件具有翻译起始功能[J]. 遗传学报，）：654~657.[2]
Iborra F J, Jackson D A, Cook P R. Coupled transcription and translation within nuclei of mammalian cells[J]. Science, 2):.[3]
Pederson T,Politz J C. The Nucleolus and the Four Ribonucleoproteins of Translation[J]. The Journal of Cell Biology,:.[4]
Lund E, Dahlberg J E. Proofreading and aminoacylation of tRNAs before export from the nucleus[J]. Science,6):.[5]
Lejbkowicz F,Goyer C, Darveau A, Neron S, Lemieux R, Sonenberg N. A Fraction of the mRNA 5′ Cap-Binding Protein, Eukaryotic Initiation Factor 4E, Localizes to the Nucleus[J]. Proc Natl Acad Sci USA,12~9616.[6]
Dostie J, Lejbkowicz F, Sonenberg N. Nuclear eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) colocalizes with splicing factors in speckles[J]. J Cell Biol, ):239~247.[7]
Arts G J, Kuersten S, Romby P, Ehresmann B, Mattaj I W. The role of exportin-t in selective nuclear export of mature tRNAs[J]. EMBO J ,):.[8]
Pederson T. Is the nucleus in need of translation?[J]. Trends in Cell Biology,):395~397.[9]
Hentze M W.Believe It or Not-Translation in the Nucleus[J]. Science,8~1059.[10]
Gonzalez C I,Bhattacharya A,Wang W, Peltz S W. Nonsense-mediated mRNA decay in Saccharomyces cerevisiae[J]. Gene,~25.[11]
Hentze M W,Kulozik A E. A perfect message: RNA surveillance and nonsense-mediated decay[J]. Cell, ):307~310.[12]
Gersappe A,Pintel D J. A premature termination codon interferes with the nuclear function of an exon splicing enhancer in an open reading frame-dependent manner[J]. Molecular and Cellular Biology,):.[13]
Dietz H C, Kendzior R J. Maintenance of an open reading frame as an additional level of scrutiny during splice site selection[J]. Nat Genet, ):183~188.[14]
Brogna S.Nonsense mutations in the alcohol dehydrogenase gene of Drosophila melanogaster correlate with an abnormal 3′ end processing of the corresponding pre-mRNA[J]. RNA, ):562~573.[15]
Aoufouchi S, Yelamos J, Milstein C. Nonsense mutations inhibit RNA splicing in a cell-free system: recognition of mutant codon is independent of protein synthesis[J]. Cell, ):415~422.
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我发现很少有人对别人的文章发表评论难道就只为了分数？不过这也是一条捷径，呵呵
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很有新意，原来也想到这么个问题，如果这个现象能够在更广范围得到更准确证实的话，那么好多问题就可以得到更好的解释，希望yanwyy11朋友多多关注，多多交流。我对此也很感兴趣，希望可以Pm交流！谢谢
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谢谢回复但据我了解，国内没有这方面的相关研究，不知qjzhou2000 认为如何？呵呵，目前能处于关注阶段
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yanwyy11 wrote:谢谢回复但据我了解，国内没有这方面的相关研究，不知qjzhou2000 认为如何？呵呵，目前能处于关注阶段这些实验要求的条件比较高，结果又不是很好解释，所以国内缺少这方面的研究！
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