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化妆品在高温下会燃烧吗
一、室内污染及危害1.室外污染:通过通风换气进入室内的大气中的毒物和微生物.2.建筑装璜装饰材料污染在居家的天花板,墙壁贴面使用的塑料,隔热材料及塑料家具和油漆涂料中一般都含甲醛,甲醛是一种无色易溶的刺激性气体,为细胞原浆毒,可经呼吸道,消化道及皮肤吸收,对皮肤有强烈的刺激作用,可引起组织蛋白的凝固坏死,长期接触低剂量甲醛还可引起呼吸道疾病,引起新生儿体质降低,染色体异常,甚至引起鼻咽癌.3.厨房污染各种燃料(煤,石油,液化气,天然气),木材,纸张等,在供氧不足下不完全燃烧,生成大量 一氧化碳,二氧化碳,二氧化硫,氮氧化物,醛类,苯并芘以及烟灰,微细尘粒,这对神经系统,眼结膜和呼吸道粘膜有刺激性。其中苯并芘是强致癌物.二氧化硫,酚类等促进致癌物与苯并芘等联合作用,使肺癌死亡率逐渐上升.此外,煎,炒,烤,烘等高温烹调加工中,烹调油在2700C高温下分解,其烟雾中含有苯并芘,苯并蒽,而食用油与鱼肉等食品一起在高温下能生成烃类,多环芳烃,醛类,羧酸,杂环胺等200多种物质,其遗传毒性远大于苯并芘.我国女性肺腺癌的高发可能与此相关.4.排泄废物卫生间，下水道散发的气体中含有硫化氢，甲硫醇，甲硫二醇，乙胺，吲哚等，会引起呕吐，降低食欲，有毒性。吸烟者吐出的烟雾是一般家庭空气污染的主要原因。烟草在燃烧时，烟草里的成分在超高温状态下，有的被破坏分解，有的又合成新的化学物质，其中主要有尼古丁，焦油，氰氢酸等。尼古丁可兴奋神经，收缩血管，升高血压和减少组织血液供应，也会通过增加心率提高氧消耗量。另外，在香烟的烟气成分中，含有一氧化碳，丙烯醛，氰氢酸，氨等刺激性气体，这些有害气体对人体的内脏及支气管粘膜的纤毛上皮细胞，有严重的损害作用。世界卫生组织公布的资料表明，65岁以下男性90％的肺癌死亡，75％的慢性支气管炎和肺气肿的死亡是由于吸烟所致。5.电器带来的污染电视机，电脑，微波炉，电热毯等家用电器在使用过程中都不同程度的发出电磁波。电磁波会使人头痛，疲乏，神经质，睡眠不安，影响儿童发育。生物学家调查发现，年美国马里兰州有951名男子死于脑癌，其中大部分是电工或电气工程师。而在高压线附近工作的人体内癌细胞的生长速度比一般人快24倍。长期处在空调室的人们，有温，湿度适宜的环境中却容易出现呼吸道干燥，鼻塞，关节酸痛等症状，同时胸闷，憋气，思想不集中，容易疲劳。而一旦离开空调室，经过一两天的适应，这些症状会逐渐消失，人们通常将此称为“空调综合症”。在江南潮湿温暖地区，羊毛，合成羊毛或腈纶地毯极易生长尘螨。据调查，1 平方米地毯上通常有4克灰尘，1克灰尘中至少有800只螨。不管死，活或蜕皮，尘螨均可引起哮喘等多种疾病。在一些经常使用复印机的地方，臭氧浓度足以危害人体健康。臭氧具有很强的氧化作用，它氧化产生的氮氧化物对人的呼吸道具有很强的刺激性，容易使操作人员产生“复印机综合症”，主要症状是咽喉干燥，咳嗽，头晕，视力减退等，严重者可导致中毒性水肿和神经系统方面的病变。6.放射性污染放射性稀有气体氡是严重的公害之一，主要来源于放射性建筑材料，如花岗岩，水泥及石膏之类，特别是含有微量铀元素的花岗岩。高剂量的氡气，可使人致肺癌，白血病，皮肤癌及其他一些呼吸道病变。据报道，一些科学家已得出结纶，氡气仅次于吸烟，成为导致肺癌的第二大因素。生活燃料煤中U，Th含量可达0。8Curie/g。北方农村用无烟卤地炉做饭，取暖，室内环境常被天然放射性物质尤其上Po-210污染，某些居民头发Po-210听含量竟高出一般居民50多倍。7.家养宠物带来的污染我国已发现细菌，病毒，真菌和寄生虫引起的人畜共患病150多种，其中包括结核病，疟疾，蛔虫病，钩体病，脚癣，流感等疾病。这些疾病可能通过人畜接触传染，可能通过空气，水源，动物食物或粪便传染。据介绍，狗的埃立克体病可以通过蜱等节肢动物传染给人。人一旦被传染，会导致心脏，神经，皮肤等一系列严重的疾病。狗如果患上狂犬病，其食物，粪便或食槽都会带上病毒，可能通过人的破损伤口传染。专家说，我国已发现大量动物弓形虫病感染者，猫是传染此病的“罪魁祸首”。专家研究发现，猫是弓形虫的终宿主，受到感染的猫排出的大量卵囊能够长期保留，食用沾上这些卵囊的食物，可使人眼，耳，喉，内脏等多种器官发病。这种病对孕妇的危害性更大。孕妇感染弓形虫病后，极易引起流产，早产或死胎，接近一半的婴儿可能耳聋，失明，畸形，智力低下甚至死亡。养猫的人常常将猫抱在怀里嬉戏玩耍，这极易被传染猫爪病。这种猫的常见病是由巴通体引起的，人一旦被感染就会引起全身性的杆菌性紫癜，在皮下长出一块块的“青点紫斑”。8.化妆品污染化妆品中的色素，香料，表面活性剂，防腐剂，漂白剂，避光剂等都可导致接触性皮炎。香水，防晒剂，染发剂中含的对苯二胺，口红中含的二溴和四溴荧光素都具有变应原性质，可引起皮肤红肿，搔痒，发生变应性接触性皮炎。胭脂，眉笔的笔芯亦含有变应原，可引起眼睑变应性接触性皮炎。使用含雌激素的化妆品能引起儿童性早熟发育症状。洗发香波中含的苯酚有毒性。其口服致死量为2克 ~15克。若苯酚通过大面积皮肤吸收进入人体内，对内脏，肾功能和神经系统有广泛的破坏作用，严重者1小时内可死亡。洗发水含苯胺类化合物，溅入眼内，2天内眼球表面就出现广泛性损伤，并能渗入晶体引起白内障。含氢醌的皮肤漂白剂，含巯基醋酸的冷烫剂，含硫化物的脱毛剂以及指甲化妆品常可引起刺激性接触性皮炎。国家规定祛斑霜的含汞量竟高达2％。长期使用后导致发汞，尿汞含量增高，引起慢性汞中毒。9.日用化学品污染毒性很高的苯胺有少量用于生产家用化学品，涂料，光漆，染料，抗氧化剂，除草剂，杀虫剂，杀菌剂，家用杀虫剂如萘（卫生球的主要成分）若误服，皮肤沾染或吸入高浓度蒸气均可损害肝，肾。广泛用做溶剂，灭火剂，干洗剂的CCl4，用做去油剂，干洗剂的CH3CCl3，用做致冷剂，发泡剂的CHF2Cl等是主要的氯代烃污染源。在农药，油漆，油墨，复写纸，粘胶剂等中用做添加剂，在塑料中用做增塑剂的多氯联苯
（PCBs），是毒性极大的有机氯化物，可诱导肝癌，腺癌的发展，并能通过母体转移给胎儿致癌。多氯代二苯并二口恶口英（PCDD），多氯代二苯并呋喃（PCDF）是目前毒性最大的有机氯化物
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摘要：人类在不断改善生活，提高生产效率的同时，也产生了环境污。环境污染不仅仅是大气、水、土壤的污染，室内化学污染对人类健康的危害已到了不容忽视的地步了。了解有关知识，对中学生进行有关知识教育，培养环境意识是非常必要的。关键词：中学化学教学 环境保护 居室污染 环保意识地球为人类提供了空气、水、土地以及大量的生物和矿物质。人类的生活和生产活动又在不断地影响和改变着自身的环境，甚至引起严重的环境污染。臭氧层破坏、气候变暖、水资源的短缺和污染、化学品和固体废弃物的危害等等，已经对人类的生存和发展构成了现实威胁。而大部分环境污染物是因人类的生活和生产活动产生的。它们进入环境后，通过物理变化、化学反应或生物作用会转变成危害更大的新污染物。今天反污染的前线不单是在工厂，而是还在你的办公室里、你的家中。人的一生绝大部分时间是在室内（家庭居室、办公场所、商店宾馆、车辆习机）度过的。调查显示，上海居民平均有86%的时间是在室内度过的，而有60%的时间是在自己的家中。然而，室内化学污染物的种类及其污染的程度与室外存在着明显差异，而且要严重得多。除了室外的大气污染物能经空气流通进入室内以外，室内各种建筑装饰材料、厨房炊事、化妆品、日用化学用品和化学制品、复印机、放射性污染物等都是重要的室内化学污染源。人们已从室内空气中鉴定出300多种挥发性化学物质。尽管其含量一般仅在mgkg或μg kg级水平，甚至更低，但某些室内化学污染物的浓度还是远高于室外，而且由于人们长时间留于室内，其影响是十分严重的。医学研究表明，由上述原因造成的室内化学污染是呼吸道、心血管疾病和癌症的重要诱因。大量合成化学品不断进入室内产生的各种化学污染已成为一个突出的健康问题，正在引起发达国的环境和卫生学家们的关切和注意。专家们已发出警告：富强内化学污染对健康的危害已经到不容忽视的地步了，人们在注意室外环境保护的同时，应该采取有效对策，减少室内化学污染，以保护人类自己的健康。一、建筑装璜装饰材料污染随着生活水平的提高，各种新型建筑装璜装饰材料进入了家庭，成为新的化学污染源。家具、墙纸、天花板、化纤地毯、塑料地板、隔热材料等中所含的甲醛在长期持续缓慢地释放出来。各种树脂、油漆、乳胶、涂料、粘合剂等也大量释入出甲醛。塑料制品受热潮解时容易发生变性释放出甲醛。调查发现，装饰程度较高的居室中，甲醛浓度竟为室外的46倍。甲醛为细胞原浆毒。可经呼吸道、消化道及皮肤吸收，对皮肤有强烈的刺激作用。可引起组织蛋白的凝固坏死，对中枢神经系统有抑制作用。动物试验证明甲醛是致肺癌物。室内含量达30mgm3进可当即致死。因此，研制新一代环保型装璜装饰材料，实现装璜的环保化、绿色化，已经提到议事日程上来。控制甲醛污染的有效方法是关闭门窗，在室温27℃以氨水熏蒸几个小时，装修中使用的各种溶剂、粘合剂可造成苯、甲苯、二甲苯、三氯乙烯等挥发性有机物的污染。油漆中用做稀释剂的香蕉水，含苯或甲苯达50%―55%，其毒性作用主要表现在对神经系统的先兴奋后抑制作用，对皮肤粘膜有刺激性。中毒后出现头痛头晕、心动过速，重者出现意识障碍、抽搐，可发生脑水肿、呼吸衰竭甚至死亡。因此，装修宜适度，刚装修好的新居应加强通风，不宜马上入住。二、厨卫污染炊事燃烧、分散取暖是居室空气的主要污染源之一。各种燃料（煤、石油、液化气、天然气）、木材、纸等，在供氧不足下不完全燃烧，生成大量多环芳烃（PAH）。在400℃―800℃下芳香烃逐渐聚合或环化生成的苯并[a]芘是强致癌物。SO2、酚等促进致癌物与苯并[a]芘等联合作用，使肺癌死亡率逐渐上升。家用炉具排放的烟气中苯并[a]芘可达1000μgm2。医学调查证明，云南宣威肺癌死亡率居全国之首可能与其室内燃煤污染物浓度高于室外的数十至上百倍有关。流行病学研究表明，煎、炒、烤、烘等高温烹调加工中，烹调油在270℃高温下分解，其烟雾中含有多环芳烃苯并[a]芘、苯并蒽，而食用油与鱼、肉等食品一起在高温下能生成烃类、醛类、羧酸、杂环胺等200多种物质，其遗传毒性远大于苯并[a]芘，我国女性乳腺癌的高发可能与此相关，香肠、熏鱼、烤牛肉、烤焦的鱼皮以及直接在火上烤的牛排中，苯并[a]芘的含量分别是高达1.0―10.5μg
kg、1 .7 ―7 . 5μg kg、3.3―11.1μg kg、5.3―760μg kg和50.4μg kg。而爱吃烟熏食物的冰岛人的胃癌发生率很高。故应改革炉灶，使用脱排油烟机，注意通风、消烟、除尘，减少高温烹调，提倡烹饪电气化。卫生间、下水道散发的气
一、如何识别爽肤水的好坏 爽肤水和柔肤水其实区别不是太大，只不过爽肤水更适合夏天用，柔肤水更适合冬天用而已。如果各位皮肤不够细嫩，那用柔肤水更合适一点。如果爽肤水的瓶子是非透明的，绝对不要买。因为无法鉴别，除非你用过那又另当别论。首先狠狠的摇，不要顾及什么淑女形象了……摇完之后看泡泡，如果泡泡细腻丰富，有厚厚的一层，而且经久不消，那就是好的水；如果泡泡很少，说明营养成分少；如果泡泡多但是大，说明含有水杨酸，对水杨酸过敏的尽量不要用；如果泡泡本来多后来很快就消了，那说明其中含有酒精…………死也别买！ 二、日常生活中我们应该怎样鉴别化妆品中的铅汞呢 辨别化妆品好坏, 一杯清水搞定. 市面上有很多的化妆品,使得MM们挑花了眼,现在教你一招如何辨别其好坏! 只要一杯清水就可以搞定。 为什么用水呢?因为我们每天都用水来洗脸,水的分子和皮肤的分子接近,所以凡是能被水溶解的就能被皮肤吸收。 把你平时所用的粉底或者乳液取适量放入水中，然后观察其反应。 一般都三种情况会发生：粘在杯边，飘在水面上，沉在杯底。 粘在杯边的是动物油 是从动物身上提炼出来的。我们想一下哪个化妆品厂边有动物屠宰场？没有，屠宰场杀完动物然后把骨头，皮毛堆在一边，等攒够一大堆，再拉到化妆品厂，谁知道堆了多长时间，如果是夏天，那些东西是不是会变质，腐烂？我们吃了变质的东西会上吐下泻，皮肤也一样，用了变质的东西所做的化妆品会产生过敏，制造商就知道会过敏，所以在制造的过程时便会加入安抚剂，脱敏剂。安抚剂是免疫神经的麻醉剂，刚开始用会感觉很好，但时间长了就不行，美容师都知道同一个品牌的化妆品用上2-3年就要换品牌，换的是什么？换的就是安抚剂。 飘在水面上的是矿物油 矿物油是从地底下开采的石油中提炼出来的。第一层用作汽油；第二层是轻子油；第三层是沥青，用来铺马路。而这类的化妆品就是用第二层轻子油做的，轻子油保湿效果很好，但是不透气，这就像我们冬天穿一条皮裤，腿里面湿漉漉的不透气，会影响皮肤的透性，以至加速皮肤的衰老。 另外还有一个鉴别化妆品的简单方法，找一个银饰物，把化妆品抹上去，银饰物变黑就说明化妆品里有铅和汞。这个方法适用于一切基础护理及彩装 三、辨别真假珍珠粉 优质纯真珍珠粉：原料为优质淡水珍珠，经过挑选清洗，按药品质量标准生产，并检验合格。 质地：看粉末色泽洁白均匀，不含杂质。(看到也有说,应该是类白的,太过纯白的反而不是,我想这里说明是白色是为了说明不是灰色等参杂了杂质的颜色，我自己也拿珠子砸碎了看过，果然不是惨白惨白那种，有点点灰的) 手感：摸时手感细腻柔滑，易吸附于肌肤上。(搓一点慢慢在皮肤上摩挲,应该有粉末融入肌肤的感觉) 气味：闻似有淡淡腥味，而绝无其他的异味。 细度: 优质珍珠粉粉细，容易被人体吸收，本身流动性非常差。市售的珍珠粉以袋装居多，购买时试着捏一下袋子，如果粉状物很快让开（流动），远离你施加压力的部位，那么：即使这是珍珠粉，也是极为粗的珍珠粉。 你压的部位不会那么容易散开，甚至不会散开（对不起，要是里面包的面粉，那我也没法子，嘿嘿），而是聚成紧密的团，那说明这种珍珠粉已经有非常细了。 假珍珠粉：假珍珠粉一般是用碱水和石灰将蚌壳加温，然后除去表层的黑衣，通过粉碎、筛、包装而成。 质地：用手指蘸取少量粉末，展开在阳光或灯光下仔细观察，可以发现有明显闪光，这是云母。(取一些在皮肤表面摩擦,会觉得有粗糙感) 色泽：明显白于纯珍珠粉。(或者因为有杂质,明显偏黄或者偏乌) 这种假珍珠粉内兑有水解动物蛋白粉，长期服用，云母会在胃中粘结。(吓人戈~~会不会人肚子里也长出珍珠来啊~) 还有一些劣质珍珠粉的主要原料是加工珍珠首饰时钻孔钻下来的粉末，掺入滑石粉而成。 色泽：偏黄，这主要是钻孔时高温发热所引起的。 气味：服用时口感有焦味或臭味。乌钢针靠加热转动在珍珠上钻孔，乌钢针的碎片落在粉末中，内含大量的金属体，长期服用会使人慢性中毒。 四、验出抹在脸上的毒药 带PH试纸去买洗面奶 人体的皮肤是呈弱酸性的,皮肤表面有一层弱酸膜,如果被破坏就会使皮肤变得脆弱,产生很多肌肤问题,导致细菌在碱性的环境下滋生.因此选用弱酸的洗面奶对清洁皮肤有着很好的帮助.如何检测洁肤产品是否呈碱性?一张PH试纸就能解决问题,将少量的产品涂于试纸上,几分钟后如果试纸变成深绿色,则表明该物质中碱性成分过多. 面霜遇火知优劣 面霜是我们日常护理中十分重要的一部分.市面上很多产品中都少量含有国际上允许添加的矿物油,它的功能在于能从皮肤表面锁住水分,但矿物油一旦超标,油质就堵塞毛孔,痘痘、黑斑等肌肤也就层出不穷. 检测面霜也有好方法.取少量面霜放在勺子里,可用酒精灯或蜡烛加热,符合标准的产品会像牛奶烧开形成的状态一样,味道不会改变,且更加浓郁.如果燃烧时有喷溅、冒浓烟、味道变得呛鼻、燃尽后勺底残留有油质,就说明矿物油超标或有硼化物填充. 清水测验乳液 秋夏两季节许多人常用乳液来代替面霜,但乳液中常含有少量的油石酯,这种物质易于堵塞毛孔,造成皮肤干燥缺水. 检测是否含有油石酯,一杯清水就可以出结果.将适当的乳液倒入水里,如乳液浮在水上边,证明里边含油石酯,再轻轻摇晃,液体如果变成了乳白色,说明乳液含乳化剂,乳化剂会破坏皮肤的组织结构,并有很强的致癌性.反之,如果倒在水里,乳液下沉到底部,证明不含油石酯,消费者可安心使用. 银戒判断铅多少 还有一个极其简单的测试铅的方法,在使用一种化妆品之前先在手背或耳根上试用,这两个部位是人体感知最敏感的区域,均匀涂抹之后,将手边的银戒指在涂抹区域稍用力摩擦,如呈现黑色或有浅黑色痕迹,说明其中含有铅等重金属物质. 口红中都含有铅,选择口红时要尽量找那些含铅少的,而且要越少越好.然而,怎么知道口红中含铅量的多少呢?同样可以用这种方法来判断:在购买口红时,将口红样品抹在自己的手背上,然后用银戒在上面摩擦,边磨边观察口红的颜色变化,口红边黑说明口红中含铅,黑色越深,含铅量越大. 碘酒分辨抗氧化功能 削了皮的苹果裸露在空气中会变皇,铁持久暴露在空气中液会生锈,这都是被空气氧化的结果.我们的皮肤暴露在空气中,液会被氧化.因此最近也有了抗氧化就是抗衰老的说法,目前也有很多产品也在强调自己抗氧化的功能,到底产品有没有如此功效,用几滴碘酒就可以帮助测试. 首先,用透明玻璃器皿倒上些清水,并在水中滴入碘酒,碘酒与水的比例大约为1,摇匀,把需要测试的产品如爽肤水、洗面奶等放入少许在其中,充分搅拌,如果产品与液体充分溶解并且水恢复了清澈透明,说明其具有抗氧化功能,如果水不能还原或变黑了,则证明用了这样的护肤品皮肤会继续被空气氧化,严重的还会加剧氧化. 塑料薄膜测过敏 化妆品使用不当会导致过敏,许多人都曾经遭遇过化妆品使用不当带来的烦恼.其实,化妆品的皮肤过敏试验方法非常简单,先用蒸馏水或生理盐水浸湿一块布,拧至一半干,并折叠为4层约1厘米见方大小,将化妆品涂在布的一面,然后敷在前臂内侧或背部正常皮肤上,再盖上不透气的玻璃纸或塑料薄膜,以胶布固定.经过24--48小时的观察,若试验部位无任何症状,则表明该化妆品对皮肤无刺激性,较为安全. 如果测试处剧痒或灼痛,表明该化妆品对皮肤有刺激性,提示该化妆品绝对不可使用,应及时将试验物去掉,用清水冲洗. 淡擦口红防吸附 许多有害成分均与口红有关,很多女性即使不化妆,也会涂口红.因此,怎样正确使用口红就显得格外重要. 口红的主要成分是羊毛脂、蜡质和燃料,由于羊毛脂成分复杂,容易引起过敏反应,如嘴唇粘膜干裂、剥落,有时感到嘴唇发痒或轻微疼痛等.另外,因为口红中的羊毛脂有较强的吸附性,可将空气中的尘埃、细菌、病毒及一些重金属离子吸附在嘴唇粘膜上.人在说话、喝水、吃东西时,就会将口红和附在上面的有害物质带到嘴里,吃进体内. 所以,大人要特别注意,不要给小孩搽口红,因为小孩的嘴唇粘膜更容易吸收上述有害物质.为了健康,内性宜淡擦口红.当发现有轻微发痒和异常感觉时,就应该将嘴唇洗净,暂停涂口红. 总之,21世纪的化妆品发展趋势,就象食品一样,要求不添加对皮肤有害的化学物.无添加化学品时代,安全与美丽同样重要. 常见化妆品有害成分 汞和汞 祛斑产品等 人体汞蓄积，甚至汞中毒，失眠乏力，记忆力不好，情绪变化明显化合物 镉 口红等 致癌物之一，能伤害人的肝、肾和骨骼 铅 口红、染 积蓄性金属，慢性铅中毒，引起贫血，能伤害人的肝、肾、骨骼，引发剂等起神经衰弱，便秘，食欲不振 铋 口红等 伤害肝肾 邻苯二 指甲油等 干扰内分泌，使男性精子数量质量下降，严重的会导致睾丸癌；增甲酸酯加女性患乳腺癌的几率，还会危害到她们未来生育的男婴的生殖系统 苏丹3号 口红等 刺激皮肤，产生湿疹、花粉热、哮喘等过敏症；刺激眼睛、口腔、鼻腔和唇部黏膜导致发炎 煤焦油 眼影等 与癌症相关 甲酸酯 大多数化妆品 与癌症密切相关 增塑剂 指甲油等 破坏人体荷尔蒙，影响生殖健康，甚至引发癌症
蓖麻（Ricinus communis）属大戟科植物，别名红麻、草麻、八麻子、牛蓖等。原产于埃及、埃塞俄比亚和印度，后来传播到巴西、泰国、阿根廷、美国等地。我国栽培的蓖麻由印度传入，据康熙字典上解释：“据玉篇（梁-顾野王），由蓖麻之名”。 由此可鉴至少在1400年就已知蓖麻这一油料作物。二十世纪初，由于航空工业的发展，需要不冻结的润滑油，于是在短期内蓖麻得到了广泛发展，成为世界十大油料作物之一的大田作物而广为栽培。目前，蓖麻籽的最大生产国为印度，其次为中国、巴西和泰国。
蓖麻叶营养丰富，可作蓖麻蚕的饲料；秸杆是造纸、加工中密度板和活性炭的好原料；油渣饼可脱毒作高蛋白饲料，晒干粉碎可作为农田防治地下害虫的生物防虫剂；蓖麻根同样含有蓖麻碱和毒蛋白，也可作为生物防虫剂。 蓖麻种子含油率高达46~56%，一般每公斤蓖麻籽可出1公斤油，是其它油料作物所不能及的。由于蓖麻油具有粘度大、燃烧点高（在500－600℃高温下不变质、不燃烧）、凝固点低（零下18℃的低温下不凝固）、比重大等特点，蓖麻成为提取蓖麻油酸的唯一原料。从石油中得到的系列产品，多数也都可从蓖麻油酸深加工中获取，因而蓖麻被视为可再生的“石油”资源。随着航空工业和化工业的快速发展，蓖麻油已广泛应用于航空和精密仪器的高级润滑油、刹车油和防护油，在国防、化工、医药等行业也有着越来越广泛的应用。以蓖麻油为原料合成的树脂粒料尼龙11，是当前国际市场上的走俏产品，在汽车、船舶、机床、建筑、军工、医疗等行业制品中广泛应用。美国、西欧等工业发达地区和国家，利用蓖麻油生成的化学衍生物已达3000多种，经脂化生成的甲脂、丁脂，是生产润滑剂、塑料、化妆品、洗涤剂等的主要原料。蓖麻油脂肪酸组分中，近90％为蓖麻醇酸，若经脱毒处理，可生产保健色拉油。榨油的饼粕可用作肥料，经脱毒处理后可用作饲料。 蓖麻油取自蓖麻的种子(含油约50％)。去壳后的籽仁含油量高达近70％，含蛋白质18％左右。蓖麻油是唯一以含羟经基酸为主的商品油脂。蓖麻的主要产地为巴西、印度及前苏联，我国各省均有种植。
蓖麻油中含大量的蓖麻酸(80％以上)，因此具许多独特的性质：
1．易溶解于乙醇，很难溶解于石油醚。这一特性的存在较易将蓖麻油与其它油脂区别。
2．粘度比一般油脂高很多，25时为680CPS，粘度指数84，摩擦系数很低(为0.1)。
同时蓖麻油不溶于汽油，凝固点低，燃点高。蓖麻油的流动性好，精制蓖麻油在-22时仍可流动，-50急冷后无混浊，是航空和高速机械理想的润滑油及动力皮带的保护油。
3．有很强的旋光性，因为它的主要脂肪酸--蓖麻醇酸中的不对称碳原子在12位后。
4．介电常数约为4.30，是常见油脂中最高者。
5．蓖麻油的相对密度和乙酰值都大于一般油脂。
6．蓖麻油在空气中几乎不发生氧化酸败，储藏稳定性好，是典型的不干性液体油。
蓖麻油的理化常数：
相对密度(d20℃4℃)
折光指数(n20℃D)
粘度(E020℃)
凝固点(℃)
燃点(℃)
碘值(g碘100g油)
皂化值(mgKOHg油)
硫氰值
总脂肪酸含量(％)
脂肪酸平均分子量
蓖麻油的脂肪酸组成(％)：
硬脂酸
二羟硬脂酸
亚油酸
蓖麻酸
蓖麻油不能食用。经济价值高，它是药用泻剂；纺织、化工及轻工等部门用蓖麻油作助染剂、润滑剂、增塑剂、乳化剂和制造涂料、油漆、皂类及油墨的原料。
蓖麻油经浓硫酸处理便得到表面活性很好的硫酸酯(俗称土耳其红油)。蓖麻油脱水则可得到具有共轭双键的干性油脂。以不同的氢化条件处理蓖麻油可以得到多种产品，因此蓖麻油广泛应用于各种工业部门。蓖麻油最接近纯化合物单酸甘三酯，在常见油脂中只有橄榄油(含80％左右的油酸)、红花油(70％以上亚油酸)和桐油(约含85％的桐酸)有此特点。
蓖麻油中不皂化物含量小于1％。维生素含量较低(0.05左右)。
蓖麻籽含油量高，由于油的用途不同，因此取油方法也不同，药用蓖麻油用水压机冷榨，温度不超过50，否则部分杂质会溶入油中而不能作药用。用冷榨所得的油称为1号蓖麻油。其饼粉碎后进行再次压榨或浸出以制取3号蓖麻油(无2号)，供工业用。用螺旋榨油机直接压榨，或者采用预榨-浸出所得到的蓖麻油只能作为工业用油
测定无机成分的样品预处理除少数分析手段如X-荧光、中子活化、火花源质谱可直接分析固体样品外，大多数分析方法如原子吸收光谱法、电化学法、发射光谱法以及比色分析法等湿法分析，均要求把分析试样首先转变成均匀的溶液。在化妆品检验中质地均匀的液体试样（如香水、洗发液），有时样品可以不经预处理直接进行测定，但在绝大多数情况下，必须经过预处理，先制备成样液，然后再进行定量。待测元素在样品中含量一般是很低的，而样品基体成分及试样中含有的大量水分会对测试带来困难。消解除去试样中有机成分或从试样中浸提出待测成分的方法很多。有干法、湿法；有在密闭系统中也有在开放系统中；有高压，也有的在低压下；有用无机的酸碱试剂，也有用有机溶剂等等。这些方法各有其特点，应根据试样的待测元素以及实验设备等选用。在选用分析方法进行元素分析时，应结合试样性质、待测元素和定量方法等对以下几个问题加以权衡：如样品预处理过程是否安全？是否对所用的器皿有影响？所用方法对样品的分解效果如何？所用试剂是否会对定量产生干扰？是否造成了不能忽略的沾污？预处理方法能否导致待测元素的损失或产生该元素的不溶性化合物等等。1 干灰化法干灰化是在供给能量的前提下直接利用氧以氧化分解样品中有机物的方法。它包括在高温下利用空气中氧的高温炉干灰化法<100～300℃下利用激化了的氧原子的等离子氧低温灰化法；在高压氧气氛中燃烧灰化的氧弹法；在常压氧气中燃烧的氧瓶法等。1.1高温炉干灰化法装有样品的器皿放在高温炉内，利用高温（450～850℃）分解有机物，这是最古老也是最简单的方法。利用高温下空气中氧将有机物碳化和氧化，挥发掉易挥发性组分；与此同时，试样中不挥发性组分也多转变为单体、氧化物或耐高温盐类。高温炉干灰化是很复杂的反应过程，经干燥碳化的样品变成多孔的含有无机成分的有孔焦炭，其氧化动力学决定于物质的性质，即所含的无机成分、多孔性及颗粒大小。由氧化纯石墨得到的资料表明，当温度大于800℃，反应的实际机制可以认为：在最初比较缓慢的零级反应之后，紧接着是非常快的一级反应，在这个过程中C一C键被打断，形成CO2。但是由于在灰化试样所采用的温度（550℃左右）相对较低，而且存在着尚不了解的无机成分的催化作用，研究纯石墨得到的资料是不能直接应用于所涉及的复杂样品的。高温炉灰化法的一般操作步骤分为干燥、碳化、灰化和溶解灰分残渣几个过程。由于试样、测定元素、所用仪器设备以及操作者的习惯和经验不同，操作步骤及参数各不相同。灰化的样品首先必须彻底干燥，否则在高温下能造成爆溅，使样品丢失或沾污。为防止样品在高温炉内燃烧，多预先在样品放入炉之前用小火、电炉或红外灯将其碳化。图2-1-1是用红外灯和电炉干燥样品产装置，利用此装置可以防止灰尘的沾污。但近年也直接将未经炭化的检疫站品放入高温炉内，通过控制升温度速度，使其经过碳化再灰化。一般250℃～350℃间每小时50℃的升温度速度即可达到目的。含油脂较多的化妆品，也可在350℃维持片刻至烟赶尽后再继续升温。图2-1-1干燥装置在灰化阶段中，各无机成分受包围它的环境基体的影响，有着不同的反应和变化。有的形成了易挥发化合物而气化损失；有的被还原为单体或氧化为氧化物；也有的被转变为有高沸点的盐；有的还可与器皿组分产生反应而被滞留。在利用高温炉化样品作定量测定时，被挥发和被器皿滞留造成的损失最受关注。在高温炉灰化过程中，气化损失因元素在试样中存在形式和元素性质、灰化温度、样品其体成分而异，利用放射性标记同位素的实验表明，元素和元素存在的形式影响气化损失。Hg是最易气化损失的元素，因为它的沸点是360℃，而其主要化合物在灰化温度下或是被分解，或是挥发性的。某些元素的损失则是因其在样品中存在的形式是挥发性的。如NBS果叶中Cr、As、Sb即使在200℃加热24h，其气化损失也大于20%。在灰化过程中，待测元素也可以与其周围的无机物反应而转变为易挥发性化合物。如Zn、Pb与气温化铵共热，生成易挥发的氯化物而损失。待测元素也可以因为与样品中的有机物反应生成易挥发性组分。如Cd在灰化中被碳化的有机物还原为熔点和沸点分别为321℃和767℃的金属镉而挥发。气化损失因灰化温度而异，温度增高，气化损失一般加剧。血液中Pb在400℃可定量回收，而在500℃、700℃和900℃的回收则分别下降为69%、32%和3%。显而易见，这是由于蒸气压随灰化温度而增加。考虑气化损失时，样品量与表面积之比也是应注意的问题。待测元素被残留于容器壁上不能浸提是造成灰化损失的第二原因。Gorsuch将中子源照射的可可粉在石英器皿中于550℃和650℃下经16h灰化，残渣用酸液浸提，用γ-谱仪测量残留在石英器皿上元素的残留量。结果表明，随灰化温度增高，不能被酸液浸提的残留量也增加。650℃灰化时有22%的铅被器皿滞留；而550℃则只有3%。如灰化时可在样品中加入硫酸、Mg（NO3）2或MgAc2，可有效地减少器皿滞留量到4%以下。如用标记的纯Pb（NO3）2和不同化学试剂在上述同样条件下观察Pb被器的滞留，表明不同化学试剂对滞留的影响不同，范围为0%～59%。H3BO3、Al（NO3）3、Mg（NO3）2最好，H3PO4、NaCl最差。试验也表明，有机成分存在与否对被器皿滞留有一定影响。Cu（NO3）2在有机物存在下，630℃灰化16h，不能被50%HCl或HCl-HNO3浸提的滞留率，由有机物不存在的0.5%增至6～7%。通过对样品中一系列元素的实验观察， Gorsuch提出石英器皿滞留元素可能存在两种不同的机理。一类元素被石英器皿滞留的机理是，石英是由SiO2，四面体构成，如图2-1-2（a）所示。在高温情况下，原子在晶格内振动，当达到一定能量（温度），Si-O-Si在瞬间被切断为Si+和O--Si。同理，金属氧化物A=O之间的键也可能被切断，其中的02-被邻近的一Si+捕获，石英器皿由（b）的构型变成（c）的构型，金属离子被二氧化硅网络捕获。如果形成的硅酸盐不被通常的无机酸分解，金属即被滞留在器皿的壁上而不能回收。这种情况并非适于所有金属氧化物，只有当氧化物有足够的能量去克服破裂的键之电荷的排斥，上述情况才发生。当氧化物具有强极性时，有利于上述情况的发生。属于这一类的元。图2-1-2 元素M在石英器皿中残留的机理素有Pb、Cd、Co等，并且其硅酸盐化合物也是不易被酸溶解的。Ca、Mg等不易与硅结合，铜的硅酸盐极易溶解于酸溶液均不属此类，另一类元素如Cu、Ag等，它们被石英器皿滞留的机理是：元素在灰化的条件下极易被还原为金属（如Ag、Au在300℃即可由氧化物还原为金属，而Cu在碳存在下也极易被还原为金属Cu），它们被石英器皿滞留是由于它们渗入硅的晶格中，而非与石英形成强的化学键。总之，根据上述两种被石英器皿滞留损失的机理，可将被滞留的元素的特性归结如表2-1-1所示的二类。表2-1-1残留于石英器皿中的微量元素的特征Ⅰ类 Ⅱ类1.加热时易成氧化物，而且氧化物易极化2.氧化物与石英形成强的化学键引起损失3.硅酸盐不被通常的无机酸分解4.电极电位低，如Pb、Cd、Co 1.与成为氧化物查比，更易被还原为游离无素2.因扩散到石英中去而引起损失3.硅酸盐易被无机还可能分解4.电极电位高,如Ag、Au、CuGorsuch的上述实验和理论至今仍被普遍承认。与待测元素共存的基体组分虽可加速待测元素的挥发和被滞留，但实验也表明，加入一定化学品以改变试样基体组分，也可以给予好的效果。为加速有机物分解或增进待测物回收而加入的化学品称为“灰化助剂”。目前最常用的灰化助剂有HNO3、Mg（NO3）2、Al（NO3）3、Ca（NO3）2等硝酸盐，H3PO4、H3B03、H2SO、K2SO4及氧化镁、醋酸镁等。按其作用，灰化助剂可分为以下几类：（1）作为辅助氧化剂加速对有机物氧化， HNO3是这类的代表。在灰化快结束时使用，可加速除去尚残留的微量碳分。但如加入过早，即尚有较多的有机物时，往往在再次灰化时可导致残渣燃烧和丢失。但测定Cr、Cd等元素不可使用，因为能促成挥发损失。（2)稀释剂。当有机物逐渐被分解为可挥发的简单的氧化物时，器皿和灰分中待测组分的接触和反应的机率也随之增加。为减少这种接触，在试样中加惰性化学品如MgO以稀释灰分，可以减少它们被器皿的滞留和提高回收率，故这类灰化助剂适用于灰分少的样品。（3）既是氧辅助剂又是稀释剂。例如Mg（NO3）3、Al（NO3）2等轻金属的硝酸盐，这类硝酸盐在高温下是不稳定的可以分解为轻金属的氧化物和NO2和02。前者是惰性氧化物，起惰性稀释剂的作用；后者则有助于有机物的氧化分解，适用糖分多的样品和测定As、Sb等样品。（4）改变待测元素化合物形式。例如H2SO4、K2S04、H3BO3、NaOH等。最简单的例子是向样品加入H2S04，使易挥发的PbCl2转变成难挥发的PbSO4或将氯离子转变为氯化氢而赶走。 NaOH曾被用来沉淀铁为氢氧化铁或转锌为锌酸盐；H3B03可以防止Pb（ND3）2被器皿滞留并使PbCl2定量回收，是因为硼与硅和铅反应形成了硼-硅-铅玻璃，而防止铅被挥发，同时由于氧化硼形成二相的化合物，在酸的作用下，可以使Pb定量的转入溶液，而防止了被石英器皿滞留。石英可与待测元素反应而影响回收，是否使用石英以外的其他的器皿就不存在此问题？Gorsuch发现用铂坩埚灰化对Pb的滞留优于石英器皿。纯AgNO3经灰化后被镍坩埚滞留43％和57％，而在坩埚中只有5％和4％。表明其他器皿也存在对元素滞留的现象。溶解灰化残渣中元素时，应根据待测元素的灰化产物的溶解性能选择溶剂，一般多用稀HCl或HNO3，或先用（1＋1） HCl使各种元素转化为氯化物再用稀硝酸溶解，直接用浓HNO3处理，容易使某些元素钝化而难以全部转入溶液。美国公职分析家协会的官方分析方法（AOAC）规定，测Ti时需用Na2S04和H2S04，溶解灰分的Ti。1.2等离子氧低温灰化法在高温下，由于待测元素可气化挥发和与器皿之间产生反应，使科学家们考虑将样品在低温下氧化分解的可能性，1962年Gleit首次提出等离子氧低温灰化法，成功地克服了高温炉灰化存在的元素损失；目前已较广泛试用于各个分析领域。低温灰化法是在低温下（二般为<100～300℃）利用高能态活性氧原子氧化有机物。当电场加到低压的氧气中，电场使空间中自由电子运动加速，而低压使分子间相互碰撞几率减少，从而易于获得高动能。高速电子碰撞氧分子，使外层电子电离。这些电离出的电子又被加速，发生连锁反应，产生大量电子。这些高能级的电子与氧分子相撞，使氧分子获得高能量而解离，形成含有化学活性极高的氧原子的氧等离子体。氧等离子体中氧原子的浓度约为百分之几到20％，产率与氧的纯度有关。极纯氧的氧原子产率不高，约为0.3％～0.6％。加入少量氮气或氢气可以增加氧原子的产率。等离子氧低温灰化有机物与普通燃烧法不同，普通燃烧法是通过加热使有机物的C-H或C-C键断裂，生成原子态氢或烷基自由基，它们碰到氧分子而被氧化。等离子体低温灰化是等离子氧中的原子态氧吸引氢或插入C-C键引发的。试样表面的烷基和羰基马上与分子态或原子态氧结合，生成过氧化物自由基。试样表面逐渐被不稳定过氧化物覆盖，同时慢慢分解，生成各种氧化物并产生反应热。多数情况下，表面分子被这些反应热切断，成为易挥发的低分子碳化合物，释放到气相。在气相中，它们非常容易被氧化为CO2。由于等离子体氧的低温灰化是从试样表面进行的，因此为加速氧化过程，试样必须尽量地粉碎，而且应该用底部面积大的试样舟，将试样薄薄地铺在上面以增加表面积。有机试样氧化时，试样表面形成了一层金属氧化物。这种金属氧化物有较强的催化原子态氧再结合的作用，使原子态氧浓度在这种氧化物层中急剧降低。故一般低温灰化装置，氧化的样品厚度，只能达到2～3mm。在样品中加搅拌等操作可以防止表面层的形成，有利于加速氧化速度和深度。增加高频功率能提高炉腔温度也可加速灰化速度，但试样温度同时也上升。生物试样大约在150℃以上开始脱水，分解。脱水或发泡时，因小规模爆裂，试样会溅到样品舟外，使无机成分回收率降低和易挥发元素损失。为防止温度上升超过150℃，每种灰化装置可使用的高频功率最大值因试样性质、分析成分而异。可用灰化蔗糖进行预试验。因蔗糖在140～150℃开始分解，变成褐色，调节功率使蔗糖快速无色燃烧即可。试样放置位置也影响灰化速度。样品室各部位所处的高频线圈的电场强度不同，而原子态氧的浓度几乎与电场强度成正比。样品灰分含量明显地影响灰化速度，这是因为试样表面生成的灰层妨碍了原子态氧与有机物接触。因此，基本不含无机成分的样品，灰化速度恒定不变，燃烧减量曲线为直线。而含有无机成分的样品随着时间的延长，灰化速度减慢。若加上搅拌装置，则可使灰化速度接近零级反应，缩短灰化时间。等离子体氧低温灰化法灰化温度较低是否可完全免除易挥发元素的挥发损失，或元素被器皿的滞留损失？汪勇先等用标记的鼠血清、鼠肝、野葱、人发进行等离子体氧低温灰化，观察Fe、Co、Cs、Sr、Se回收率和用6mo1／L的浸出率。结果表明，所观察的元素除硒以外，均获得完全的回收，四种试样的Fe、Co、Sr、Se、Cs元素的浸出率很完全。 Gleit将标记化合物加入血液观察元素的回收率，试验表明Au、 Ag、Hg、I有挥发损失， Sb、 As、Cs、Co、Cu、Cr、Fe、Pb、Mn、Mo、Se、Na、Zn能定量回收。为了使易挥发元素如Se、Ag、Hg、I等在等离子体氧低温灰化过程中能定量回收和加快灰化速度，近年开发一种新的装置，见图2-1-3。它的特点是在灰化时，有冷阱可捕获易挥发元素如Se、As、Hg、I等，并有搅拌装置以加速灰化。总之，等离子体氧低温灰化法是一种新的干灰化法，与高温炉灰化法相比，有明显的优点。由于等离子体条件依赖复杂参数，高频功率、灰化室内压力、氧气流量、灰化室的形状、灰化室的大小和构造、样品舟的形状和位置，试样形态和组成等，对灰化状态和速度都有微妙影响，多数情况下，很难重现。需采用状态与待测试样近似的标准物质，或加入已知量成分研究实验条件。因此，当前在标准方法中，尚很少采用。图2-1-3冷等离子体灰化器的灰化流程图1-样品；2-搅拌子；3-磁搅拌器；4-高频线圈；5-冷却水6-抽真空；7-氧气入口；8-酸；9-加热块；10-浓度的测量1.3氧弹法氧弹法是将氧气压入氧弹，使有机物迅速燃烧灰化，然后用无机酸或其他适宜的溶剂（或熔剂）处理，以使待测元素全部转入溶剂中。它可以灰化已干燥的有机物，但样品量不可大于规定，以免燃烧不完全和爆炸。一般300ml容积的氧弹可以灰化1克以下的样品。用本法灰化样品，多数元素的回收率在90％左右。其装置如图2-1-4。图2-1-4 氧弹剖面图1-接受皿（铂）；2-包在雁皮纸（65 X 65mm）中的试样；3-市售绝缘侧电极棒；4-木棉丝；5-铂线圈（直径)；6-铂制绝缘侧电极棒；7-盖；8-橡皮圈；9-金属垫圈；10-紧固螺丝； 11-套型螺丝帽；12-通气孔；13-铂制接地侧电极棒；14-氧弹主体本法氧化样品虽快速，不存在易挥发元素丢失等优点，特别适宜测定Hg、Se、I等的样品前处理，但需一定装置，在国内尚少见使用。当分解样品会有大量卤素和硫，需在不锈钢弹体内部加铂内衬以防对弹体腐蚀。1.4 氧瓶法氧瓶法是试样在充氧的玻璃瓶内燃烧后，用溶剂吸收待测元素的简单快速方法。由于其氧气压力为大气压，瓶内氧量对样品燃烧的温度和时间有影响，本法适于少量有机物中易氧化元素的测定如汞、碘等。氧气瓶法的常规操作如下：取一带磨口玻塞由耐热玻璃制成的厚壁烧瓶，将一铂丝熔接磨口塞内，铂丝另一端则制成筐篮式或夹式，以便托住试样使处于烧瓶中央（见图2-1-5）如使用500mL烧瓶，称取100mg以下的固体试样用无灰滤纸包裹，并使滤纸的尾端伸到点火处。试样中可以加入适当点火剂（如苯甲酸辣）。如为液体试样，则可用毛细管吸液称量，用一小片吸水软纸或在标准渡纸上衬垫少量棉花将毛细管包住。试样变可用甲基纤维素制的胶囊称量，然后置于筐篮型托架图2-1-5
氧瓶燃烧法使用的仪器1-磨口塞；2-吸收液；3-铂制载样体；4-着火点；5-纸夹中的样品根据欲测元素的要求，将少量吸收液（5～10mL）加入烧瓶内，通纯氧将烧瓶内的空气逐出并充满烧瓶。将滤纸（内包试样）夹持于铂丝托器上，点火，然后将磨口塞塞烧瓶。将并行瓶倒置，使吸收液成为塞子的密封剂。也可以通过磨口塞接上适当的电路，用电点火；或者从外部用红外灯照射使其发射的热量聚焦于烧瓶内的滤纸上进行点火。后面两种方法在燃烧对热不稳定的试样时更方便而且安全，燃烧完毕后可振荡烧瓶的内容物以便将气态燃烧产物完全吸收。利用氧瓶法原理研制了一种适于超痕量分析的装置，将在密闭容器中的燃烧改为用液氮阻留燃烧残气，可使操作更安全，允许燃烧的样品量也可以加大到0.5g。采用此装置进行有机物中痕量元素分析，可以避免分析物的损失，用少量酸液回流溶解燃烧残渣，使溶液中样品浓度大于一般方法的样品浓度，从而增加了检出灵敏度，装置全部为石英，容器表面积小和使用少量试剂特别有利于超痕量分析。全周期约需45min。该装置由三部分组成（如图2-1-6）：中间部分（Ⅰ）是燃烧室；上部（Ⅱ）是灌有液氮的冷凝器；下部（Ⅲ）是通过磨口与燃烧室连接的试剂容器，内装1～2mL超纯酸。样品从燃烧器下部进入，在红外辐射下灰化，燃烧产生的挥发性产物在装置上部被液氮冻结。通过小量无机酸的回流，把挥发性组分以及滞留在燃烧室中的非挥发性组分从石英表面溶解下来，流入下部的试剂容器。图2-1-7是专为燃烧富含脂肪、油类的液体样品而设计的样品托，托内有一个石英毛细管芯，样品通过该芯缓缓燃烧，最多可处理样品。图2-1-6 Trace-O-MAT 石英燃烧单元（I）燃烧室；（II）冷却单元 （III）磨口试管1-样品托；2-氧气入口；3-冷却套管；4-冷却箱；5-水冷冷凝器；6-红外辐射器；图2-1-7 Trace-O-MAT 的液体样品托 1-液体； 2-样品杯； 3-石英毛细管；4-固体石英；2 湿式处理法湿式处理法包括常压下的湿灰化法，高压下的消解法经及浸提法等。2.1 湿灰化法湿灰化法又称湿消解法，此法利用氧化性酸和氧化剂对有机物进行氧化、水解，以分解有机物。俄国化学家对湿灰化法机制的见解是：是灰化过程实质上是连续的氧化-水解过程。先在C原子上引入了含氧的取代基促进有机物的水解，使有机物降解为碎片和挥发性含碳分子。他们对多种取代基进行了研究，认为当存在或有可参形成如下图所示基团时，即可产生水解；这个基团可从极化的双键加水形成，而极化强度（即水解的容易程度）受α和β碳原(结构)子取代基的影响。如在α和β碳上，一个有给电子的取代基，另一个有接受电子的取代基，这将大大增加水解的容易程度；若在α和β碳原子上存在相似的取代基，则将削弱这种作用。当用H2SO4-HNO3和H2SO4-H2O2这类混合物灰化时，结合上面提出的机制，可以看到H2SO4是脱水剂，容易产生双键；硝基是强的电子接受者；H2O2是提供OH的好试剂。低pH能对很多已部分氧化的化合物的水解起催化作用，如果也考虑进去的话，显然使用这种温柔合体系是与提出的机制能非常好地吻合。湿消化中最常用的氧化性酸和氧化剂有H2SO4、HNO3、HClO4和H2O2。单一的氧化性酸在操作中或则不易完全将试样分解或则在操作时容易产生危险，在日常工作中多不采用，代之以二种或二种以上氧化剂或氧化性酸的联合使用，以挥发各自的作用，使有机物能够高速而又平稳的消解。湿灰化和干灰化一样有待测元素被挥发损失的问题，但严重性和机制不同。由于湿式法反应温度较低，而且应用了大量的酸，可以期望将所有元素转化为不挥发的形式，但某些元素仍存在挥发损失问题。例如，Hg、Se在还原条件下或出现炭化时，被还原而挥发损失。在试样含有氯时，Ge、As变成GeCl4和AsCl3（沸点分别为83.1℃和132℃）挥发损失等等,应给予注意。在讨论用混合体系湿灰化样品之前，先介绍常用消化体系中几个组分的特性。 硫酸硫酸与有机物的反应十分复杂，在适宜的条件下可氧化、磺酸化、脂化和水解脂类、脱水或多聚化等。在湿灰化中，应注意利用其氧化和脱水性。硫酸氧化反应式简单表示为：H2SO4→H2O+SO2+O根据计算，每氧化1g有机物需硫酸10～20g。其中碳水化合物耗硫酸量最大，而含氧多的化合物耗硫酸最少。硫酸对有机物的氧化分解，早在上世纪就被利用，如在有催化剂时可将有机物中氮氧化为氨。H2SO4不仅能氧化分解有机物，而且在与其它酸混合使用时，通过提高混合液的沸点以利于发挥其它氧化剂的氧化作用。见图2-1-8。H2SO4的主要缺点是，会与某些元素形成不溶性化合物（如CaSO4、PbSO4）而影响定量测定；由于沸点高也使湿灰化后难于驱除多余的H2SO4。图2-1-8 HNO3-H2SO4加热时的温度变化（电热板温度170℃）a@：硝酸-水烟雾开始产生b@：硝酸-水恒沸气溶胶c：溶液温度增加，逐渐产生SO3-水烟雾d：溶液温度达到电热板设置温度下的最高温度 硝酸硝酸是一种性能良好的氧化剂，也是破坏有机物最广泛应用的基本氧化剂。它很容易与直链的和环状的有机物作用，进行氧化、酯化和硝基化反应，有机物中含有直链多羟基化合物，特别容易被硝酸氧化和降解。HNO3的氧化作用是自催化作用，可以表示为：4HNO3→2H2O+4NO2+2O硝酸的恒沸点是120℃，易于沸腾逸失，，故不能充分发挥氧化作用，但却使消化完毕后易于驱除多余的硝酸。硝酸的硝基化作用，使环状有机物转变为难于破坏的硝基化合物。为防止硝酸的酯化和硝基化作用，可使用稀HNO3将某些环状化合物和甘油先行破坏再提高HNO3浓度。HNO3蒸干时，碳化的试样会在硝酸蒸气中着火燃烧。 高氯酸高氯酸是氧化性较强的酸，72.5%的HClO4，含氧量占全部重量的46.4％，并且所有的氧都可以有效利用，从而表现出其强有力的氧化作用。由于浓高氯酸在热的情况下遇到某些有机物或无机物有形成易爆物的危险，一般不要使用或不单独使用。 smith对高氯酸消解有机物做了周密的研究，认为若能充分掌握高氯酸的性质和特点，合理使用高氯酸氧化有机物，可以避免爆炸事故。为保证能安全充分利用此有效的氧化性酸测定富含有机物样品中微量元素，美国化学会分析学会有机物中微量金属分委员会，曾于1959年公布了分析中使用高氯酸的注意事项。85%高氯酸在通常条件下是完全稳定的，一般市售高氯酸的浓度为60～72%。高氯酸的一水合物HClO4•H2O浓度为84.8%，二水合物的浓度为73.6%。高氯酸是强氧化剂，但它的氧化电位随其浓度增加而增大，如表2-1-2。当HClO4被水稀释后即完全失去了它的氧化能力。因此，可以逐渐加热除水以增加高氯酸溶液的浓度和氧化电位，使对有机物的氧化按氧化难易程度分步进行，以平稳有效地完成全部氧化过程。表2-1-2 不同浓度高氢酸的沸点及在该温度下的氧化电位浓度(%) 沸点(℃) 氧化电位(V) 浓度(%) 沸点(℃) 氧化电位(V)～～～
～2.0高氯酸与水混合后能形成恒沸溶液,恒沸溶液中含HClO472.5%,沸点203℃。HClO4-水二元混合物的组成-沸点图属在沸点曲线上有最大点一类，其示意图见图2-1-9。因此，加热稀高氯酸，蒸气相中水与HClO4浓度不变。此时蒸气和溶液组分相等，因此，在大气压不变或不加入脱水剂的情况下，从理论上说，仅加热蒸发不可能得到浓度高于72.5%的高氯酸
化学存在于我们生活中的各个方面。因此，它对于人类的生活起居以及健康问题至关重要。在21世纪的今天，化学已经是一门社会科学。 近代化学时期的到来首先要归功于天平的使用。它使化学的研究进入定量阶段，这样才出现了一系列的基本定律和原子分子学说。 例如温室效应，酸雨，臭氧层空洞等已经敲酲了人类保护环境的钟声。 人们研究化学的最终目的是通过认识物质变化的规律，去训服物质。把各种自然的原始资料加工成现在市场所没有的物质。 总之，化学应用于生活的各个领域，正确应用化学必定能创造更美好的人生。 化学与现代战争邓群生 气象武器已经广泛运用于战场，它是运用现代科学技术，靠人工影响局部天气以求达到某种军事目的的一种武器。气象武器大致可分为三类：一是为已方作战行动创造有利环境，如造雾、消雾等；二是对敌方军事行动制造困难，如人工降雨；三是直接改变气象条件为武器，如控制酸雨，台风等，给对方造成严重损失等。 在二战期间，美国曾在意大利的伏尔特河岸上造成5公里长，1600米高的雾层，以掩护军队过河。德国也用人工造雾等方法，掩护其后方工业区，防止轰炸。经常用到的是在冷雾中加干冰或碘化银，以达到消雾的效果。人工造雾则采用播撒气溶胶或燃烧红磷的方法。 人工降雨在军事上运用更为广泛。越南战争期间，美国在越南实施人工降雨，曾给越方作战物质的运输带来困难。大规模的人工降雨，还会引起山洪爆发，阻断交通，给对方的军事和经济造成严重的损害。此外，美国和原苏联等超级大国，还设想在人工降雨中加入某种化学试剂，造成“酸性雨”，以腐蚀对方的雷达、坦克、车辆等。降雨的原理就是对冷云，用飞机、火箭、高炮在云中播撒干冰、碘化银、尿素等，对暖云是用飞机播撒氯化钙、硝酸铵等吸湿性物质。 冰雹可产生严重灾害，也能毁坏军事设施。据不完全统计，每年全世界因冰雹灾害造成的损失达20多亿美元。当我们发现冰雹云，用飞机、高射炮把碘化银、碘化铅等送于云体，或用高射炮、火箭直接轰击冰雹云，都可以减轻冰雹灾害。另外，对冰雹云进行人工影响，使之加强，用以袭击敌方，也可成为攻击性武器。 人工抑制闪电，影响台风等也提上了议事日程。人工影响局部天气的技术不断发展。尽管气象武器在技术和军事上应用还存在大量问题，但美国和西方大国研究这类武器确实已久，耗资巨大，在研究气象武器等方面，已取得初步效果。随着气象武器的发展，它将在未来高技术局部战争中大显身手。而且用来维护生产、生活等设施，也一样是很有益的。 千百年来，人类一直在污染大气。从原始人的刀耕火种，到工业革命后使用大量矿物能源，对大气造成了巨大污染。大气污染物分为自然污染物和人工污染物两类。其中，硫的氧化物是最古老的大气污染物，而且一直被用作大气污染程度的指示物。它们能在大气中形成微蓝的白色毛状烟雾，且在转变成硫酸后，可使污染地区的能见度降低。SO2可由木材、煤和石油产品的燃烧产生。 NO的污染源主要是汽车尾气，但实际上几乎产生于所有的燃烧过程。在常温下，空气中含氮气79.02％，氧气20.91％，两者均较稳定。但在燃烧着的高温火焰中，两种气体可化合为NO。 在日常生活中，会不断接触厨房的各种蒸汽、洗涤剂烟雾、化妆品和地毯、织物、气溶胶、烟草的烟以及近年来家用杀虫剂等。来源于室外的昆虫微粒，人畜排泄物散发的气味，沼泽地产生的甲烷气体以及田野道路上的灰尘，都是我们接触的室外污染物。 环境中发生的问题与环境污染往往要谈到污染成分，污染物的含量，污染物产生的化学机理等，这些都要在具备化学知识的基础上开展研究，否则，调查研究常常是不够深入或只能做一些表面文章，研究环境问题可以促进对化学学科的学习。在网上找了很久，终于找到个让我满意的了....给你做个参考，希望你满意，也希望你理想的完成你的论文
备长炭"是采用坚硬的乌冈木、青冈木和毛竹及日本传统的烧炭技术和工艺烧制而成的高级炭制品，日本贯称"备长炭"。 一、"备长炭"属日本民间学名，中国民间学名称"白炭"。在中国商贸中统称"木炭"。"备长炭"是一种工艺的象征，采用乌冈木为原料烧制成的称"乌冈备长炭"；采用青冈木为原料烧制成的称"冈木备长炭"；采用毛竹为原料烧制成的称"毛竹备长炭"；在日本也有以其品牌的挂名的称"×××备长炭"。 二、烧制"备长炭"必须具备的生产工艺条件和流程：采用鲜砍的乌冈木、青冈木和毛竹装入特制的炭窑经过炭化、高温精炼、红炭出窑，然后用干沙土淹盖法息灭，中国民间称"出红炭"。 三、挑选：人工挑选装箱。无杂质、表面光洁、无人为水份，炭质坚、比重好、敲击有金属声。 四、选炭标准：（现行常规出口标准）： 一级炭标准：长度20-27 cm；直径1-5 cm；占总量50% 。 二级炭标准：长度10-19 cm；直径1-5 cm；占总量30% 。 三级炭标准：长度5 - 9 cm；直径1-5 cm；占总量20% 。 丸 割 比例：丸占总量60%；割占量40% 。 五、包装：采用五层出口瓦楞纸箱包装（纸箱外径：56cm×28cm×22cm）,内加防潮塑料薄膜袋，每箱净重15kg。每只20英尺柜可装800件（计12吨）。 六、用途： 1、 肉食烧烤，因"备长炭"燃烧稳定，发热值高，着火点为600℃，燃烧温度>800℃，燃烧时无烟、无焰，烧烤成的食品色香、味具佳，属当今最上品的烧烤燃料。 2、 煮饭时将"备长炭"放入饭中可除异味及其他有害物质。 3、 化妆品生产过程中加入适量的超细"备长炭"薇粉可吸收有害化学物质，减少化妆品对肌肤的损害 4、 可将"备长炭"加工成粒子后用无纺布包装后再制成枕头及床垫，对人身体起调和保健作用。 5、 可将"备长炭"加工成粒子后用无纺布包装成特定小包装，替代硅胶，用于特殊产品的防潮。 6、 做木地板时将"备长炭"粒子填充在地板下起防潮、防静电等作用。 7、 可将"备长炭"制成特定的棒、块、珠、粒、桐等型态的工艺品。 "备长炭"用途广泛，同仁们还在断开发它的用途和价值
邻苯基苯酚，又名2-羟基联苯，简称OPP，为白色或浅黄色或淡红色粉末、薄片或块状物，具有微弱的酚味。熔点℃,沸点283～286℃（），相对密度（20℃），闪点123.9℃。微溶于水，易溶于甲醇、丙酮、苯、二甲苯、三氯乙烯、二氯苯等有机 溶剂。 邻苯基苯酚钠盐简称SOPP，为白色薄片或块状物或淡红色粉末，极易溶于水。 邻苯基苯酚是用途十分广泛的有机化工产品，广泛应用于杀菌防腐、印染助剂和表面活性剂，合成新型塑料、树脂和高分子材料的稳定剂和阻燃剂等领域，其具体用途如下： 1、防腐杀菌 邻苯基苯酚及其钠盐除莠活性很高，并且有广谱的杀菌除霉能力，而且低毒无味，是较好的防腐剂，可用于水果蔬菜的防霉保鲜，特别适用于柑桔类的防霉，也可用于处理柠檬、菠萝、瓜、果、梨、桃、西红柿、黄瓜等，可使腐烂降到最低限度。英、美、加拿大等国被允许使用的水果范围更大，包括苹果等。
邻苯基苯酚及其钠盐作为防腐杀菌剂还可用于化妆品、木材、皮革、纤维和纸张等，一般使用浓度为0．15―1．5％。美国环境保护局（EPA）允许使用的以邻苯基苯酚或其钠盐为主要成分的杀菌皂、杀菌除臭洗剂、防腐保鲜剂品种有近两百种，并且认为该类产品是无毒的，仅在该领域邻苯基苯酚的年用量就超过了100万镑。 2、合成纤维的染色载体 邻苯基苯酚及其水溶性钠盐可作聚酯纤维的染料载体，也可用作疏水性合成纤维氯纶、涤纶等采用载体染色时的载体。 3、合成新型含磷阻燃材料 由于含有机磷化合物的聚合材料在燃烧时，会在材料表面形成石墨状炭化膜，使聚合物与空气隔绝，具有良好的阻燃性能，阻燃效率高，并且挥发性低，耐油和耐水解性好，应用越来越广泛，并将逐步取代现今使用的无机和含卤素的阻燃材料。以邻苯基苯酚为原料，可以合成新型含磷阻燃中间体DOPO，主要有以下应用： (1)合成阻燃聚酯 DOP0为原料与衣康酸反应，生成中间体ODOP-BDA，可部分代替乙二醇，得到新型含磷阻燃聚酯。研究表明，当PET和PEN中磷含量分别达到0.75％ 和0.5％时，聚酯表现出良好阻燃效果。目前世界聚酯年生产量已达3000多万吨，若其中有5％是含磷阻燃聚酯，则需邻苯基苯酚50000ta以上。 (2)合成阻燃环氧树脂 环氧树脂具有优异的粘接性能、电绝缘性能等优点，广泛应用于胶粘剂、电子仪表、航天航空、涂料及先进复合材料等领域，2004年世界上环氧树脂消费量已达20多万吨年。DOPO与苯醌反应生成ODOPB，部分代替双酚A，形成新的具有阻燃性质的环氧树脂。研究表明，新合成的含磷阻燃环氧树脂，在P含量为2.1％时，阻燃效果已优于含17.26％的Br阻燃环氧树脂,且不产生烟，同时热稳定性也优于未添加阻燃剂的环氧树脂。 (3)改进高聚物有机溶解性 以DOPO为原料，合成2DOPO-A部分代替合成聚酰胺的单体DABP，所得的新的聚酰胺可溶于NMP, DMAc, DMF, 和DMSO等溶剂，同时，在高温下的热稳定性和阻燃性也有显著提高。 (4)作为合成抗氧剂的中间体 台湾专利报道了用DOPO合成含磷的抗氧剂，用于不饱和聚酯、酚类和油脂的抗氧剂，台塑集团用于电脑的铜基薄板，并且具有良好的热稳定性。 (5)合成高分子材料的稳定剂 日本专利报道了DOPO合成的高分子材料的稳定剂，在聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯加工时添加此化合物，能改善高分子化合物在热加工时的稳定性。 (6)合成发光母体 有机发光二极管是重要的光电子材料，Sun等人以DOPO衍生物为单体，合成具有发光性质的聚合物，DOPO衍生物起到发射团作用，能发射波长为325-350nm的蓝光，可应用于有机发光二极管。 4、作为合成新型高聚物的单体 酚醛树脂具有力学强度高、电绝缘性能好、耐热性能优良、难燃等优点，被广泛用于制备玻璃钢、模塑料、涂料、粘合剂等，但是，酚醛树脂也存在缺点，如耐热性差等，以邻苯基苯酚代替苯酚，合成新的酚醛树脂，此树脂具有高的热稳定性和低吸水性，可用来制备对水和碱稳定性极好的油漆。 5、合成新型药物 据有关报道用邻苯基苯酚合成用于胆固醇酯水解抑制剂、抗痉挛药物、消炎药及镇痛药和某些皮肤病用药。 6、其他应用 邻苯基苯酚还可合成用于合成压敏和热敏纸张的显影剂，邻苯基苯酚与于BCl3反应可得到用于润滑油的抗氧剂和抗疲劳剂。由邻苯基苯酚与甘油反应制得的化合物，可用于纤维的改性，含氯有机化合物的稳定剂，合成树脂反应性稀释剂及改性剂，同时也是反应中间体。
开放分类： 化学、化工、化工产品、精细化工、精细化工产品 参考资料： 1.1.《精细化工原料及中间体》第7期；
2.2.邻苯基苯酚(OPP)市场与技术分析研究 徐润华 戴猷元(清华工业开发研究院，北京 100084)；
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