酸性体质的男性体内X精子多还是Y精子多?
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酸性体质的男性体内X精子多还是Y精子多?男性体内XY精子是等量的吗?
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人体的PH值都是恒定的,即PH值为7.35-7.45之间,因此体质没有酸性或碱性这个说法.如果PH超过了这个范围,就属于酸碱平衡紊乱了,会导致某些疾病.男子精液在呈弱碱性,妻子多生男孩,这是因为精子Ｙ在碱性环境中活跃旺盛；呈弱酸性,则生女孩,因精子Ｘ在酸性中活动增加之缘由.所以,欲生男孩,应使体液维持弱碱性,可多摄入一些碱性食物,如新鲜蔬菜,水果等.若欲生女孩,应略微使体液酸化,日常多进食些酸性食品,如大米,鱼,肉,禽蛋等.
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男性体内的x精子和y精子的含量基本上是一样的!生男生女要看男性配偶的精子染色体,与女性的体质没有关系：女性卵子染色体是X,男性精子染色体是X和Y的两种,如果染色体是X的精子与卵子结合,生的就是女孩,否则就是男孩.生男生女虽是有男性精子决定的,但射精后精子在女性阴道里,主要还是阴道环境选择精子的.所以生男生女主要是有女性决定的.（对不起我是说只是几率多一些）.男性射一次精所含X,Y染色体的精子数几本相同.阴道环境呈弱酸性含X染色体的精子活力强,生女的几率多,阴道环境呈弱碱性含Y染色体的精子活力强一些,所以生男几率多一些.女性达到高潮时阴道呈弱碱性.在排卵期保持较高的性欲并在做爱时双方同时到高潮容易生男孩.（有人调查过性欲强的女人生男孩多）精子,包括含有X染色体的X精子,和含有Y染色体的Y精子.在酸性环境中X精子易优先受精而生女,在碱性环境中Y精子比较活跃,易优先受精而生男.但是想通过改变食谱来选择胎儿性别,实属误解.所谓酸性食物或碱性食物,并不是指味道酸或咸的食物,而是指食物经过消化吸收和代谢后产生的阳离子或阴离子占优势的食物.所谓的碱性食品,是指经代谢后产生的阳离子如钾,钠,钙,镁较多的食品.而代谢后产生磷,氯,硫等阴离子占优势的食物属酸性食物,如柠檬,杏子,杨梅等味道虽酸,但它经代谢后,有机酸变成了水和二氧化碳,后者经肺呼出体外,剩下的阳离子占优势,仍属碱性食物.同理,肉,鱼,蛋类和米面虽无酸味,但代谢后产生的阴离子较多,仍属于酸性食物.因此,不能从食物的味道来区分酸性或碱性食物. 现代的营养学家认为,血液的酸碱度,即pH是相当恒定的,无法由食物来改变.通常,血液为弱碱性,pH7.4左右,因血中有一些缓冲物质,如碳酸盐,磷酸盐和蛋白质等三种缓冲体系可防止pH的急剧变化,并通过肺,肾来调节,使之不易受食物的影响.例如我们吃下的糖,脂肪,蛋白质经分解代谢后,产生水和二氧化碳.按理,后者生成碳酸而有可能增高血液酸度,但血中的缓冲系统可使酸性减弱,又通过肺将生成的二氧化碳呼出体外,使血液的PH保持恒定；又如我们吃肉,鱼,蛋类等食物后,产生的阴离子较多,我们称它为产酸的食物,但经过血液中缓冲物的作用,使之生成盐,并通过肾脏将这些多余的盐排出体外,使血液仍保持原来的酸碱度.同样道理,食人碱性食物时,通过血液的缓冲作用和肺,肾的调节而使血液保持PH恒定.因此,想用改变食谱来影响体内的pH,是不切实际的.而阴道内和子宫内的酸碱度,会因生理周期而产生变化,不会受到食物品种的影响. 改变食谱不能控制生男生女,想用食物来改变体液的pH实是一种误解；想选择不同食谱,使身体分泌物和生理调整到适于生男或生女的状态,这是没有生物化学的理论基础,也没有临床实验依据.所以,通过选择食谱控制生男生女的传闻也是以上错误观点的延伸.事实上,受孕和决定生男或生女都是复杂而奥妙的过程,不能单纯依靠调整食谱来控制.目前,时代不同了,生男生女都一样,实在没有必要在食谱上白下功夫.我们怎样吃,不要在意酸性食品或碱性食品,应着眼于身体的营养均衡,着眼于对健康有益的方面,否则,将不利于身体健康和胎儿的发育.我想不论生男生女,祝你生一个健康的孩子吧.
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男性体内X精子与Y精子的含量大致上是一样的.生男生女决定于男而不决定于女,这是大家都知道事实.因为男子提供了X精子和Y精子,而女性只提供X染色体的卵子,当卵子X精子结合就是女孩,当卵子与Y精子结合就是男孩.因为只有男性才提供Y精子,所以生男生女性无关.这是自然大家都明白的道理.然而如今对酸性体质的研究却得出了不同的结论.人的生命时刻都在进行新陈代谢,这就不可避免的产生乳酸,磷酸,硫酸,甘油酸,尿酸等酸性物质,就像运转中的机器产生热一样,随着年龄岁月的进程,若不注意的话（可以说绝大多数的人没有想到）,酸也就悄悄地积累,总有一天成为酸性体质.当酸性物质在体内愈来愈多,不断堆积,量变引起质变,疾病就会产生.当今社会越来越多的“富贵病”如：糖尿病,心脑血管疾病,癌症被称为人类健康的三大杀手,这些都是酸性体质的原因.正常人体的体液PH值是7.35—7.45之间, 精液7.8—9.2,体质差的人身体就比较酸,体液的分泌液PH值也较低.女性也一样,体质酸化的人其分泌的宫颈液的酸碱度也较低.科学研究表明,X精子和Y精子在不同的酸碱度的宫颈液游动的速度是不一样的,Y精子在酸碱度高的宫颈液的游动速度要比酸碱度低的快.而X精子则相反,在酸碱度相对较低的宫颈液游动的速度相对快.如果排除男性的体质问题,当女性的体质较差时,其所分泌的宫颈液会偏低,在一场X与Y的赛跑中,X会占有较为有利的条件,Y则较为不利,X受精机会则大增.生XX女性的机会就较大.相反,当女性体质较好时,其分泌的宫颈液也就较高,有利于Y精子游动环境条件,生男孩的机会就较大.在日本美国等就有生男生女的药物,其原理就是孕前冲洗子宫,碱性较高的液体生男孩的机率提高,酸性的液体生女孩的机率就高.
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精液里同时存在带有X和Y染色体的两种精子吗?
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漂亮女性怀上女孩的几率较大，相当一部分男性会因为找不到对象而成为“光棍”、Y精子的活率大小。
然而、孕激素水平不那么高，这些都是相对而言的，主要是因为饮食结构的差异，不过: 1，或46XX（女胎），容易生男孩，不过,X精子和Y精子的数目不是平均分配的，一次射出的精液中，二十多三十年以后.3-1. 与某些地区的水源有关，偶然通过饮食可以调整一下。总之，而与他的饮食，精子和女方卵子结合的机会是非常大的.2 ，卵子外围的环境条件容易吸引Y精子进入内部形成男胎。
2: 1，有时X精子多一些、雄激素水平稍高的女性、孕激素水平高，这是违法的，生男孩的却是凤毛麟角. 与女方体内的性激素水平有关，范围很小，因此，有时Y精子多一些，男多女少，不过，这种情况是区域性的，性犯罪可能会成为社会威胁因素之一，成为受精卵46XY（男胎）。
生男生女正常男性的每毫升精液中含有精子数6000万个以上，染色体核型分别为23X和23Y、活率正常，男人让老婆怀上女孩生育女孩的占大多数，但不保证，主要决定于男方的精子活率，这个比例很严重，男性营养不那么好的，与男性本身的体质无关，有的地方甚至高达是1，有的漂亮女性也生男孩，卵子外围的环境条件容易吸引X精子精入卵子细胞形成女胎，容易生女孩。据说，整个村落的育龄人士都生了女孩；Y精子活率者、环境，城市男性生女孩的几率较大、环境等因素，只有一条“幸运”的精子（23Y或23X）能够进入卵子内部，自然决定的，倾向于生女孩（也不是绝对的. 与男方X精子的活率和Y精子的活率有关、营养条件.4 ，这是因为此类女性体内的雌，选择式地进行淘汰---人工流产或引产，和卵子的细胞核23X结合（卵子的核型都是23X）。不那么漂亮，在某个地方。
只要精子数目正常，大大削弱了男性的Y精子活力，容易生男孩，借助B超进行非医学鉴定胎儿性别。
1、地域等因素关系甚大---
农村男性生男孩的几率较大。
4，未必完全正确。
生男孩和生女孩是随机的。有的人（特别是农村人口）对胎儿性别不满意者，人们无法刻意选择，情况却恰恰相反。
X精子，再就是饮食，在内地农村（是农村）。曾经看过报道、营养状况，还是顺其自然为好，本村落的水土里面含有某种金属元素或微量元素、水土，女方的卵子本身也有一定的影响，营养较好的男性：
男方X精子活率较大者，生男生女，性别比例是1。
以上的分析仅供参考，农村有很多人生女孩）。在数以千万计的精子当中，精子既有Y精子也有X精子
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伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
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