图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。（1）Ⅱ2的基因型是____。（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为____。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为____。（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的____，并切割DNA双链。（4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于____。（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于____（填同源或非同源）染色体上，理由是____；并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用表示，表现型不作要求）-乐乐题库
& 基因的分离定律知识点 & “图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病...”习题详情
282位同学学习过此题，做题成功率85.8%
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。（1）Ⅱ2的基因型是&。（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为　&。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为　&。（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的　&，并切割DNA双链。（4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于　&。（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于　&（填同源或非同源）染色体上，理由是　&；并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用表示，表现型不作要求）&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-浙江省温州市高三十校10月联考生物试卷
分析与解答
习题“图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤...”的分析与解答如下所示：
（1）图1是一个常染色体遗传病，由图可知，Ⅰ1、Ⅰ2均为Aa，所以Ⅱ2的基因型是AA、Aa。（2）Ⅱ2的基因型是1/3AA、2/3Aa；一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q，正常男性为Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2（1-q）q/[（1-q）2+2（1-q）q]=2q/（1+q），他们第一个孩子患病的概率为2/3×2q/（1+q）×1/4=q/3（1+q）。如果第一个孩子是患者，则Ⅱ2与正常男性的基因型均为Aa，他们第二个孩子正常的概率为3/4。（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA双链。（4）由图3可知，1.4kb为a基因片段，1.2kb为A基因片段，所以探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间。（5）遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种，表明基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律，所以两对基因位于同源染色体上。AaBb中A与b存在连锁，a与B连锁。
找到答案了，赞一个
如发现试题中存在任何错误，请及时纠错告诉我们，谢谢你的支持！
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、...
错误类型：
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情：
我的名号（最多30个字）：
看完解答，记得给个难度评级哦！
还有不懂的地方？快去向名师提问吧！
经过分析，习题“图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤...”主要考察你对“基因的分离定律”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
基因的分离定律
与“图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤...”相似的题目：
某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表。若WpWs与Wsw杂交，子代表现型的种类及比例分别是&&&&纯合子杂合子WW红色W与任一等位基因红色
WpWp红斑白花Wp与Ws、w红斑白花WsWs红条白花Wsw红条白花ww纯白花&&A．3种，2∶1∶1
B．4种，1∶1∶1∶1C．2种，1∶1
D．2种，3∶1&&&&
下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是&&&&在一个生物群体中，若仅考虑一对等位基因，可有4种不同的交配类型最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3：1通过测交可以推测被测个体产生配子的数量若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦，最简便易行的方法是自交
研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交试验，结果如下表。下列分析判断错误的是亲本F1表现型F2表现型及数量绿茎尖果×绿茎钝果红茎尖果红茎尖果271&&红茎钝果90绿茎尖果211&&绿茎钝果72A.这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的B.荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传C.荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D.荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状
“图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病...”的最新评论
该知识点好题
该知识点易错题
欢迎来到乐乐题库，查看习题“图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。（1）Ⅱ2的基因型是____。（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为____。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为____。（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的____，并切割DNA双链。（4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于____。（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于____（填同源或非同源）染色体上，理由是____；并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用表示，表现型不作要求）”的答案、考点梳理，并查找与习题“图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。（1）Ⅱ2的基因型是____。（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为____。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为____。（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的____，并切割DNA双链。（4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于____。（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于____（填同源或非同源）染色体上，理由是____；并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用表示，表现型不作要求）”相似的习题。 上传我的文档
 下载
 收藏
该文档贡献者很忙，什么也没留下。
 下载此文档
正在努力加载中...
2014高考生物第一轮复习人类遗传病学案(含解析)
下载积分：0
内容提示：2014高考生物第一轮复习人类遗传病学案(含解析)
文档格式：DOC|
浏览次数：181|
上传日期： 20:14:49|
文档星级：
该用户还上传了这些文档
2014高考生物第一轮复习人类遗传病学案(含解析).DOC
官方公共微信常染色体显性遗传和伴性遗传的区别?请举例_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
常染色体显性遗传和伴性遗传的区别?请举例
常染色体显性遗传和伴性遗传的区别?请举例
常染色体显性遗传和伴性遗传相比的一个显著差别就是后代发病率在男性和女性中是无差别的,而伴性遗传在发病率上有性别的差异.例如：针对单基因遗传,常染色体显性遗传：父：Aa 母：Aa那么后代只要的基因型不管是AA还是Aa都是发病的.即发病的概率为3/4,和性别无关,即儿子和女儿的发病率都是3/4；针对单基因遗传,伴性遗传：1)伴X显性（大写X带有致病基因,小写x不带致病基因）：父：XY 母：Xx则儿子发病率为1/2（因为既然是儿子,就一定有Y了）,女儿发病率为1（因为父亲那个X一定会遗传给女儿的）其他,伴X显性的情况自己逐一推算吧.2）伴x隐性：父xY（父亲只有为这种基因型女儿才可能得病） 母：Xx则儿子发病的概率为1/2,女儿发病的概率也为1/2,在此,似乎和常显的情况一样了,事实上这只是巧合（说是巧合也不十分准确,因为是常显的话发病率都应该是1/4)!而在下一代就可以看出来不同：即发病的女儿生的儿子都是正常的!常显的话还会遵循上一代的规律!即伴x隐性遗传有隔代遗传的特点,这才是区别常显的本质!伴Y遗传,即Y连锁遗传!很显然,无所谓显隐关系,后代中的男性都发病（嫁出去的女儿生的儿子不算）,女性都正常!掌握这两个的不同关键在于性别差异上体现出来的发病几率的不同!如果不能一次完全掌握,建议多分析几个遗传图谱!
在子女全 显示的
遗传 半性遗传是
在 隔代或者
子女之中 单一性的遗传
败血病遗传（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问题：（1）____病为红绿色盲病，另一种遗传病属于____。A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病（2）写出Ⅱ—6的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型可能为____。（3）Ⅲ—11的基因型为____，若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为____。（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为____，只患乙病的概率为____，不患病的概率是____。-乐乐题库
& 人类遗传病知识点 & “（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛...”习题详情
195位同学学习过此题，做题成功率85.6%
（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问题：（1）&病为红绿色盲病，另一种遗传病属于　&。A.常染色体显性遗传病&&&& B.常染色体隐性遗传病&&& C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病&& E.伴Y染色体遗传病（2）写出Ⅱ—6的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型可能为　&。（3）Ⅲ—11的基因型为　&，若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为　&。（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为　&，只患乙病的概率为　&，不患病的概率是　&。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2011-福建省安溪、惠安、养正中学高三上学期期中联考生物试题
分析与解答
习题“（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问题：（1）...”的分析与解答如下所示：
红绿色盲病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。假设乙病为红绿色盲病，则由Ⅱ5、Ⅱ6不患病而Ⅲ10患病可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据Ⅱ5、Ⅱ6不患病而生出的孩子Ⅲ10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。这两种病是由两对非等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。Ⅲ11是甲病基因携带者的概率是2/3，由题干知居民中有66%为甲病致病基因携带者，所以子代患甲病的概率为（2/3）×（2/3）×（1/4）=1/9≈11%。我国婚姻法禁止近亲结婚，这是因为近亲结婚的后代中出现遗传病的概率增大。P（只患甲病）=（2/3）×（1/2）×（1/2）=1/6；P（只患乙病）=（1－1/3）×（1/2）=1/3；P（只患一种病）=1－P（都患）－P（都不患）=1/2；P（同时患两种病）=（2/3）×（1/2）×（1/2）=1/6。该题通过人类遗传病，考查学生对自由组合定律的理解与应用及相关计算，能力要求C。
找到答案了，赞一个
如发现试题中存在任何错误，请及时纠错告诉我们，谢谢你的支持！
（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问...
错误类型：
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情：
我的名号（最多30个字）：
看完解答，记得给个难度评级哦！
还有不懂的地方？快去向名师提问吧！
经过分析，习题“（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问题：（1）...”主要考察你对“人类遗传病”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
人类遗传病
与“（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问题：（1）...”相似的题目：
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查研究“甲流”的遗传方式，在市中心抽样调查研究青少年型糖尿病，在城市中抽样调查研究白化病的发病率，在人群中随机抽样调查
高胆固醇血症是一种遗传病，杂合子常活到约50岁时就患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的女孩，如果再生一个孩子，那么这个孩子能活到50岁的概率是1／32／31／23／4
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,（1）甲种遗传病的致病基因位于&&&&染色体上;乙种遗传病的致病基因位于&&&&染色体上。（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8&&&&,Ⅱ6&&&&。&&&&&&&&&（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为&&&&;只患甲病的概率为&&&&。同时患两种遗传病个体的基因型是&&&&。&&&&
“（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛...”的最新评论
该知识点好题
该知识点易错题
欢迎来到乐乐题库，查看习题“（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问题：（1）____病为红绿色盲病，另一种遗传病属于____。A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病（2）写出Ⅱ—6的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型可能为____。（3）Ⅲ—11的基因型为____，若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为____。（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为____，只患乙病的概率为____，不患病的概率是____。”的答案、考点梳理，并查找与习题“（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图回答问题：（1）____病为红绿色盲病，另一种遗传病属于____。A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病（2）写出Ⅱ—6的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型可能为____。（3）Ⅲ—11的基因型为____，若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为____。（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为____，只患乙病的概率为____，不患病的概率是____。”相似的习题。(1)写出女患者及父母的所有可能遗传因子：
女患者____________，父亲__________，母亲__________。
(2)如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的遗传因子组成是______________。21世纪教育网
(3)如果该女患者后代表现正常，女患者的遗传因子组成为______________。
(4)若该女患者手术切除多余手指，再与正常男子结婚，他们的后代一定正常吗？_____________
___。患病率至少为____________。
解析：(1)多指是由位于常染色体上的显性遗传因子控制的遗传病。某女性为患者，其父母、祖父、外祖父都是患者，其祖母、外祖母正常，可确定其父母的遗传因子组成均为Aa，该女性患者的遗传因子组成不能确定，可能是AA，也可能是Aa。
(2)若该女患者与多指男患者结婚，根据分离规律，由于两亲本的遗传因子组成均有两种可能AA或Aa，故他们的后代可能的遗传因子组成有三种，即AA、Aa、aa。
(3)若该女患者后代表现型正常(遗传因子组成一定为aa)，则该女患者的遗传因子组成一定是Aa。
(4)手术只改变表现型不改变女患者的遗
下载完整版《12-13学年高一生物：北师大版必修二全册（过关演练 单元综合测试）（打包20份）》Word试卷
相关资源搜索
最新同类资源
| 技术支持：QQ
Copyright & 2014
All Rights Reserved 粤ICP备号