唐氏风险系数:1:317,低危系数&1:275,开放性神经管缺陷:0.50MOM,18,13三体风险率:1:270,低危系数&1:260,_百度知道
唐氏风险系数:1:317,低危系数&1:275,开放性神经管缺陷:0.50MOM,18,13三体风险率:1:270,低危系数&1:260,
医生说低危风险，建议做一次羊水穿刺，请专家给个建议
提问者采纳
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的俯亥碘酵鄢寂碉檄冬漏甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。　　甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。更多唐筛检查内容请登陆我院官网点击在线专家或者拨打健康热线进行咨询或者网络预约就诊
请问，我的这种情况有必要做羊水穿刺吗
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发育关键期
&&&我检查的唐氏综合症筛查，有问题吗？
我检查的唐氏综合症筛查，有问题吗？
孕周 17+1 年龄24
甲胎蛋白
U/ml
甲胎蛋白 （MOM）0.64
游离HCG
45.00
游离HCG（MOM）3.34
其余风险检查都是低危
主要是游离值偏高，医生建议做羊水染色体检查。可是我咨询了朋友听说该检查风险大。请大家给点建议
本病又称为－－21－3体综合征，或者先天愚型。
临床特点：形态异常，精神、运动发育迟缓，智能低下，性器官发育不全以及多发畸形等。
1、母亲年龄过大，一般说超过35岁有发病的风险。
2、放射线、化学药物、抗代谢药物作用。
3、你们夫妇二人可能有染色体异常。
由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。
患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。
本病没有有效的治疗方法，如果你们夫妇二人有多余的精力，多余的经济，，目前唯一的不是方法的方法是————————加强孩子的教育，用周泓也无法想像的毅力和精力去教育帮助自己的孩子。
提问者对回答的评价(星)：
唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫John Langdon Down医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。1959年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的。 7
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染色体异常 M0jWAx
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三类染色体异常导致唐氏综合症的发生；21三体型(约占该病的95%左右),异位型(约占该病的4%左右),和嵌合型(约占该病的1%左右)。21三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程I中，一条21号染色体不分离而导致的（见图1）。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体，21号染色体，或22号染色体上。嵌合型是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。 7F
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研究表明，异位型的患儿与21三体型的患儿在认知或者说在临床方面并没有多大的差别。或许由于三体型细胞和正常细胞相混合的缘故，嵌合型的患儿的IQ较其它两型高，一般在10至30间，同时临床并发症发率也比异位型的患儿与21三体型的患儿少。 a?<i0
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发病率 LlLp
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可能由于开展围产期对唐氏综合症进行筛查和诊断的结果，其发病率自1970年的1.33/1000降到目前的0.92/1000。不少孕妇在孕晚期被发现其胎儿患有唐氏综合症。目前认为，唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上，20岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性为1/2000，然而45岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性增至1/20。孕妇的年龄对异位型唐氏综合症的发病率并没有多大的产生影响，而是约1/3这类患儿的父母亲为异位型基因携带者，该患儿将父母亲的异位型基因继承下来。染色体核型分析可以检查出这些父母亲生下异位型唐氏综合症患儿的风险有多大。虽然21三体型的患儿男性发病率（59%）较女性高，而异位型的患儿多为女性（74%），但其机理目前仍未明了。 `
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当一个个体的21号染色体上的"危险区"存在三倍体时,他/她将呈现出唐氏综合症的临床特征。虽然未能确切地知道该区的三倍体是如何产生这一综合症的,但研究人员深信, 该区的三倍体加上在其相邻的、由50个基因组成的相关基因组共同导致了这一综合症，即所谓的相邻基因综合症。这类基因之一，例如编码DYRK酶（双重特异性酪氨酸磷酸激酶）的基因在如何将乙溴醋胺通道拼合起来的过程中起着重要的作用。虽然确切的发病机制尚未明了，但是自从20世纪80年代以来，研究人员在唐氏综合症的胚胎学和神经病理学方面已经取得了相当的进展。目前推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的而不是胚胎发育过程中的变异所导致的。例如，虽然心脏可能按一般性的规律形成，但是将心脏分隔成两边的房/室间隔可能不能完全闭合。同样气管和食管也可能存在缺陷，从而导致气管食管瘘或气管和食管相连接。 /HS@!
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检查唐氏综合症患儿的脑部可发现其脑部存在着多种脑发育的异常，包括迟发性脱髓鞘病、神经元数目较少、突触密度的减少、乙酰胆碱神经递质受体减少。此外21号染色体上还发现有一个编码淀粉样物的基因，这类物质在阿尔茨海默病的大脑中同样被发现，或许这一点可以解释为什么成年的唐氏综合症患者患阿尔茨海默病的风险性随年龄的增长而增加。随着对21号染色体基因研究地深入，唐氏综合症以外的临床表现的机理将会被更好地理解。 }CF
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早期诊断 Qw16
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一般来说，35岁及以上的孕妇应在围产期对唐氏综合症进行筛查。此外，许多产科医生使用血液检查在围产期对一些年轻的孕妇进行唐氏综合症筛查。假如妊娠继续至足月的话，在胎儿娩出前对唐氏综合症进行早期诊断，能使临床医生给家人提供遗传咨询服务和对新生儿提供适当的医学评估。 =<
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由于有典型的体格特征，唐氏综合症患儿在娩出不久即可获诊断。1982年，Rex和Preus根据以上八种典型的体格特征情况，制定出一个诊断指数，包括通贯掌（皮纹学）、（虹膜有色斑）、长耳、乳头间距増宽、颈蹼和第一趾间隙増宽，以上几种典型的体格特征对唐氏综合症的诊断准确率75%。然而，XXXY、XXXXY、和XXXX综合症的患者在新生儿期的临床表现和唐氏综合症患儿极为相似，因此，所有怀疑患有唐氏综合症的新生儿都应该进行染色体核型分析，以便得出正确的诊断和为将来的妊娠提供正确的遗传咨询。 *
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唐氏综合症的医学并发症唐氏综合症患儿几乎每一个器官/系统出现异常的风险率都较一般儿童高。了解这类患儿可能发生的并发症的基本常识能使医疗工作者对较常见病症进行评估和处理,同时增强对其它潜在的医学问题的警戒性。 &LNY&
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先天性心脏病一个对唐氏综合症新生儿的随机研究发现,2/3的这类患儿经超声心动图检查发现有先天性心脏病, 最常见的病损为心内膜垫缺损(导致心房和心室相通)、房间隔缺损和室间隔缺损。先天性心脏病最严重的类型是肺血管阻塞，这一并发症能导致充血性心力衰竭。唐氏综合症患儿这一潜在的致命并发症进展较患有相同性质的心脏病但有正常染色体患儿要快得多。 @
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感觉功能缺损 GVno\
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听觉和视觉障碍的发生率在唐氏综合症患儿中是明显增加的。一项随机对77名存活的唐氏综合症患儿的研究发现，超过60%的患儿有眼部障碍，需要治疗或监控。这类疾患中最常见的是屈光误差、斜视、眼震、睑缘炎、泪管阻塞、白内障、上睑下垂。在进行一般儿科健康检查后认为没有眼部障碍患儿当中,经过眼科医师的检查,实际上有35%的患儿有不同程度上的眼部障碍。因此，在生后的头几周，唐氏综合症患儿需要定期的眼科检查。 /1%`
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唐氏综合症患儿大约有2/3的人出现听力丧失，可以是传导性的、感觉神经性的，也可以两者兼之，可以只发生在一侧，也可以两侧都是。传导性耳聋可以是由于咽喉后结构狭窄引起的，也可以由于自身免疫力缺陷，易感患儿反复出现耳部感染所致。由于扁桃体和腺样体增大导致上呼吸道阻塞, 这些患儿可以发生睡眠呼吸暂停。 k*7
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内分泌系统的疾病 ^E"
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大约有1/141的唐氏综合症新生儿出现先天性甲状腺功能低下症，约为正常人群的28倍。此外，大约有30%~50%的年长儿表现为亚临床型先天性甲桩腺功能低下症。在一个研究中发现，约7%的这些患儿最终发展为甲桩腺功能低下症。大约250个唐氏综合症患儿中有一个患有糖尿病，约为正常人群的2倍。 d
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从生长模式方面来说, 唐氏综合症患儿第一年的体重增长相对其身高而言是较轻的，但是，接下来几年的情况却是相反的，在儿童期的早期，半数的患儿是超重的。然而，唐氏综合症患儿相对于正常同龄儿，其活动强度相同，但消耗的热卡却较少。这一机制是唐氏综合症患儿的静息代谢率较低，因而他们以较少的热卡就能够获得相同的体重增加量。 XV"}.
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此外，由于体重超重，唐氏综合症患儿呈矮胖体型，成年男性的平均身高为5英尺，成年女性的平均身高为4.5英尺。一些研究表明，生长激素对唐氏综合症患儿的生长发育产生影响，短期加速其生长。但是，给予生长激素治疗对唐氏综合症患儿最终的身高增长是否有作用，目前仍未明了。常规用生长激素治疗对唐氏综合症患儿进行治疗的安全性和伦理学问题仍需要做进一步的探讨。 n$R_
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矫形外科的问题 +7n
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唐氏综合症患儿矫形外科的疾病发病率也相当常见,这可能和其韧带存在异常有关。包括寰枢椎半脱位或不稳定、髋关节脱位、髌骨不稳定、扁平足，这些也能发展为幼年型类风湿性关节样疾病。 h/C
(C)SILENT LOVE Photography -- SILENT LOVE Photography MPxdF0
寰枢椎半脱位是这一类疾病中最具论争的和最令人困惑的问题，在唐氏综合症患儿的发病率约为15%。但是有症状的只有1%，而且这类半脱位极少导致瘫痪。寰枢椎半脱位的症状包括易疲劳性、行走困难、步态异常、颈痛、颈部活动受限、斜颈、手功能改变、尿潴留或失禁、动作失调笨拙、感觉功能缺损、强直状态、反射亢进以及阵挛。 3rye`
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口腔科的问题 5K
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唐氏综合症患儿最严重的口腔科的问题是牙周疾病，这类疾病出现早进展快，包括由于牙槽骨缺失引起的牙龈炎。这类疾病的临床表现主要因抵抗力低下而导致的牙龈感染。除了牙龈炎外，几乎每一个唐氏综合症患儿都有牙咬合不正。许多患儿存在各种各样的口腔科问题，包括掉牙、小牙症及牙齿融合。在唐氏综合症患儿当中，无论是乳牙或恒牙，其萌出时间均比正常儿童迟1-2年。第一颗乳牙的萌出时间平均为13个月而不是6个月。龋齿在唐氏综合症儿童中的发病率却比正常儿童要低，其机理仍未清楚。 mozI!W
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胃肠道畸形 p>j
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唐氏综合症患儿胃肠道畸形的发病率大约为5%，主要表现在新生儿期出现喂养困难、呕吐、吸入性肺炎。这类畸形包括十二指肠狭窄或闭所（3%）、肛门闭所（0.9%）、先天性巨结肠症（0.5%）、食管气管瘘或食管闭所（0.4%）、幽门狭窄（0.3%）。 ?1f)A
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癫痫发作 $u
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香港9周无创DNA唐氏筛查-香港7-8周DNA染色体鉴定男女-DNA基因亲子鉴定
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香港9周无创DNA唐氏筛查-香港7-8周DNA染色体鉴定男女-DNA基因亲子鉴定【151-赵女士，Q】
香港9周无创综合测试的优势：
無創：孕婦静脉血液，無須取得孕婦的羊水或者絨毛樣品；
早期：孕期&9周即可測試，早於國內的普通篩查12-24周；
全面：對基因進行多組檢測，更加全面，除了可以確定出唐氏綜合症（俗稱21三體綜合症），愛華氏綜合症，帕陶氏綜合症，X單體綜合症，三倍體綜合症；
準確：準確率&99%，大大減輕了准媽媽們的心理負擔；
安全：免除其他有創性測試導致的胎兒宮內感染或流產；
及時：3周內即可知道報告結果；
保障：保障寶寶的健康成長。
当父母不容易，尽早做好相关检查，对胎儿负责，对自己负责，对家人负责。
无创产前基因检测技术现期可在唐氏综合征检查中很好的应用。传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。羊水穿刺属于介入性诊断方法，根据文献报道，可使流产风险提高0.5-1%。相较于其他检测方法，无创产前基因检测具有：无创性，无流产风险，检出率高(&99%)。
无创基因检测费用要多少?产前无创基因检测能够帮助准妈妈和医生及早发现胎儿的异常情况，这样就可以采取有效地措施，避免缺陷新生儿的产生，而目前出现缺陷儿是呈现上升趋势的，如果准妈妈想要生育健康聪明宝宝，就要做好产前检测工作。
无创基因检测是通过采集孕妇外周血，开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN***段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率，是为不愿或无需接受骨髓穿刺检查的孕妇，提供一种更便捷的筛查方法。准确率高达99.999%以上，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇放心待产，生健康的宝宝。
对于无创基因的检测费用，无创基因检测是目前理想的用于在产前检测未出生的胎儿是否患唐氏综合症的方式之一，具有无创、安全、更早期、准确等优势，因而深受孕妇们的选择。其费用会因为孕妇的个人身体状况的不同而产生一定的差异。但是，香港鉴定中心收费是根据国家物价标准的，并且收费透明化，让所有的准爸爸准妈妈们放心。
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　无创DNA产前检测，除了可以检测胎儿健康问题外，还可以检测胎儿的性别，胎儿亲子鉴定，地中海贫血等医疗检测。
& &生男生女并非由女方决定的，而主要由男方的性染色体决定。性染色体，顾名思义是决定性别的染色体。人类的生殖细胞中，有23对即46条染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，女性的性染色体为XX，基因型可用46，XX表示；男性的性染色为XY，基因型为46，XY。生殖细胞要经过两次减数分裂，23对染色体变成23条，卵子所含性染色体只有X一种，而精子可分别含X或Y性染色体。当精子与卵子结合后，受精卵的染色体又恢复成23对。若含X染色体的精子与卵子结合，受精卵为XX型，发育为女胎；若含Y染色体的精子与卵子结合，受精卵为XY型，发育成男胎。所以，生男生女取决于参加受精的究竟是X精子，还是Y精子.
& &去香港做DNA染色体鉴定男女是目前最多人选择的一种途径。DNA检测胎儿性别。抽取孕妇手臂上静脉血做鉴定。香港最常用也是内地人选择鉴定方法最多的一种方式。准确率高，而且2天就可出结果。
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【叶S：& &QQ：】
现在不少准父母都很想知道自己的孩子是男孩还是女孩，以便给宝宝进行胎教、起名字、购买宝宝的衣服等等。
现在可靠的性别鉴定方法主要有4种：
&&1：B超：在怀孕16周以上才可以进行，准确率80%，并且需要胎位配合。
&&2：羊水穿刺 ：在怀孕16周-20周进行，准确率99%，有1%流产率
&&3：绒毛活检 ：怀孕10-12周进行，准确率99%，有3%-5%流产率并造成胎儿手脚残疾。
&&4：香港DNA血液鉴定： 怀孕7周就可以抽血鉴定性别，准确率达到99.4%，对产妇和胎儿都是安全的。
&&香港DNA血液鉴定在香港是合法的，鉴定的优点：
&&1. 最早：在B超确认胎龄在7周以上就可以鉴定，让准父母最早为宝宝做准备。
&&2. 最安全：只是抽取母体12毫升静脉血就可以做鉴定，对孕妇无伤害无痛楚。
&&3. 最科学：鉴定母亲血液中Y-DNA含量来判别胎儿性别，最科学的鉴定方法。
&&4. 最权威：香港血液化验所化验并出具报告。
& & 香港DNA血液鉴定的原理；孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后应用试剂将上清液中的DNA提取出来，将其染色，放在在紫外灯下观察。如果看到SRY的条带意味着是男孩，没有则表明是女孩，而且伴随胎儿不断长大，DNA浓度还会越来越高，并在受孕后8周达到高峰。
&&这些DNA和胎儿性别之间到底有什么联系呢？原来，研究人员发现一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是男性，所以分离出母亲血液中的胎儿DNA看看能不能找到SRY基因，性别疑问自然迎刃而解。
&&现在香港DNA验血测性别有2种：一是孕满8周抽血在香港检测胎儿性别，二是孕满7周抽血检测，配备了更高端的仪器和更高级别的化验医师，所以7周检测性别比8周检测价格稍高。7周和8周检测的准确率是一样的，都可以达到99.4%，也是3-5工作日出结果。
香港做性别鉴定必须满足以下四个条件才可以做
一、必须胎龄满7周或8周以上，并且有注明“已孕满7周或是满8周以上”字样或者胚芽直径1.0MM或是在16.3MM以上的B超单。
二、一年内没有分娩过男胎。
三、一年内没有进行过输血、重大手术、***。
四、血型为常见的大众血型，A型、B型、AB型、0型
&&检测方法有3种， 一是香港抽血 ，香港检测 二是深圳抽血，由我们专业人员送血样至香港检测 三如果您身体不适或其他原因不方便来深圳，可在当地采血后托运至深圳，我们收到血样后当天送去香港，详情咨询我们客服人员。
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具体如下： &&【咨询188/移动&&青青&&QQ： 】 ①: 咨询－→预约－→专人陪同到香港－→香港抽血－→交纳费用－→化验－→等结果－→2-3天收取鉴定报告－→后期跟踪　　
②：咨询－→预约－→交纳费用－→提交B超体检报告－→深圳抽血－→专业人员送往香港化验－→等结果－→2-3天收取鉴定报告－→后期跟踪　　
③：收取我们的血液样品包装－→邮寄血液给我们－→送往香港化验－→等待2－3天－→收取鉴定报告－→后期跟踪
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香港无创dna特点or优势：【陈欣：0；Q-】【微信号hk-chenxin】
　　1、无创：仅需孕妇血液和父亲口腔细胞样本;
　　2、早期：孕期&9周即可测试，早于国内的12-24周;
　　3、全面：对基因进行多组检测，更加全面;
　　4、准确：准确率&99%，大大减轻了孕妇的心理负担;
　　5、安全：免如其他有创性测试导致的胎儿宫内感染或流产;
　　6、及时： 3周左右即可知道报告结果;
　　7、保障：保障宝宝的健康成长。
　　国内目前最成熟、最传统的产前诊断技术以羊膜穿刺和绒毛取样两种最为常用。但是这两种方法均具有创伤性，即便是再小心谨慎，这些侵入性检测方式还是存在风险。
　　香港无创产前检测和国内无创产前检测的区别
　　一：无创性
　　香港：是无创的，除母亲血液样本外，最好提供父亲口腔细胞样本。
　　国内：是无创的，仅提供母亲血液样本。
　　二：早期性
　　香港：孕期9周或者9周以上就可以，而国内需要12-24周才能做。鉴定最快出结果的话，香港孕期12周就可以，而国内则需要孕期14周，相比来说，香港做无创产前检测更占优势。
　　三：全面性
　　香港做无创产前检测的话，还包括了唐氏综合征筛查在内的数组疾病检测等等，而国内的一般指用于唐氏综合征筛查。两者的准确率都能达到99%以上，安全系数都蛮高。因此，选择香港无创DNA产前检测的话，会更好!
产前筛查是一种广泛进行的产前检查，是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段，但是由于此前的技术限制，不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中，唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰，其准确率只有60%，假阳性率很高。越来越多的健康胎儿被检测为唐氏高危，准妈妈不得不承受巨大的精神压力和生理创伤风险进行进一步的检测。正常宝宝为何“被高危”责任谁来负
传统的筛查方式主要有血清学筛查，颈项透明带检查这样的非侵入式检测，以及绒毛取样，羊水穿刺，脐静脉血穿刺等侵入性方法。血清学筛查和颈项透明带检查，作为一种非侵入性检查，其漏诊率达40%，且有约5%的假阳性率，准确率并不理想。而非侵入式检测的高危结果，需要侵入式检测进一步诊断。羊水穿刺，脐静脉血穿刺等作为侵入性检测，准确率较高的同时，给孕妇和胎儿带来了一定的生理创伤，操作中面对复杂的实际情况，也容易引发宫内感染和流产等突发情况。医学临床上一直期待有一种既有非侵入式检测安全性又能达到侵入式检测准确度的新型产前筛查手段。无创DNA产前检测不仅仅是避免羊水穿刺。
一种新技术的研发与普及都是一个逐步的过程，无创DNA产前检测随着技术的创新也会逐渐进入每一个家庭，将成为一种产前检查的常规技术，为千万孕妇提供服务。高达99%的检测准确率，快速便捷并且安全没有任何风险，避免了缺陷儿的出生，避免了因为传统检测方法高漏诊率而导致的遗憾，也避免了造成无必要的心里压力。同时，记者也希望这项技术迅速成长和普及，让每一个胎儿拥有健康，让每一个准妈妈充满微笑。
无创产前基因检测技术主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行检测。21-三体综合征即唐氏综合征，18-三体综合征即爱德华氏综合征，13-三体综合征即帕陶氏综合征。染色体异常可能造成胎儿面容、肢体、智力、内脏等方面的异常。大多数21-三体的胎儿都能分娩存活，但患儿表现为先天智力底下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形，大约70%的13-三体和18-三体型在胎儿期就会流产，其余的能够分娩存活，但伴有严重的畸形及生长和智力发育迟缓，出生后不久就会死亡。这类疾病目前尚无有效的治疗方法。
为什么内地不能做唐氏筛查？传统唐氏筛查被不少医院视为“麻烦制造者”的另一个原因就在于他还存在假阳性率，即孕妇本身生育唐氏儿的几率是低危，但唐氏筛查结果却显示是高危。在以往，孕妇只得去进行羊水穿刺、抽取脐带血等手术，以获得最权威的诊断结果，并以此决定是否终止妊娠。幸运的是，在进行过羊水穿刺并拿到低危的结果后，大多数“被阳性”的孕妇并不会追究医生的责任，要求他们对其额外支出的手术费进行赔偿。因为在孕妇家属看来，婴儿的健康远比金钱重要，但对于唐氏筛查他们会持否定的态度，甚至会觉得这根本是一项无用的检测，只是医院用来“赚钱”的手段而已。
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