硼酸与二氧化钛的厂家在一起起反应吗

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二氧化钛与氧化石墨烯水热反应为什么复合的不好?
自己做的改性二氧化钛,在与氧化石墨烯水热反应时复合的不好,离心水洗的时候二氧化钛沉降在底部,还原氧化石墨烯(黑色)在上面的液体里。开始以为自己做的二氧化钛纳米粒子团聚了,在与氧化石墨烯溶液一起超声搅拌后,悬浮性不好导致水热反应复合的不均匀,复合程度不好。后来分散性也弄得很好,虽然不是在超声搅拌一段时间后能全部稳定悬浮,但只有部分过几分钟后会沉降下来,可是反应结束将产物倒进烧杯一段时间后发现二氧化钛还是沉降在底部,还原氧化石墨烯(黑色)在上面的液体里。求各位给个指导,谢谢啦!
最好多看看相关文献,个人觉得应该利用TiO2的羟基与还原氧化石墨烯羟基反应才可以制备复合材料 : Originally posted by kingki at
最好多看看相关文献,个人觉得应该利用TiO2的羟基与还原氧化石墨烯羟基反应才可以制备复合材料 首先谢谢回帖,我看过许多相关文献(大多来源于ACS里的文献),这其中有一个是文献上的重复实验,结果就复合的不好。 楼主这个问题解决了吗?我也有这方面疑惑。在水热前混合体系超声2小时,降低水热温度,会好一些。另外考虑溶胶凝胶 利用凝胶支撑住石墨烯与无定型二氧化钛,均一性会比较好。盼回复! : Originally posted by 七楼的小男孩 at
楼主这个问题解决了吗?我也有这方面疑惑。在水热前混合体系超声2小时,降低水热温度,会好一些。另外考虑溶胶凝胶 利用凝胶支撑住石墨烯与无定型二氧化钛,均一性会比较好。盼回复!
... 已经解决,我做的是改性的二氧化钛与石墨烯复合,尽量将制备的二氧化钛洗涤干净,最后几次洗涤用的是甲醇,然后80°真空干燥,氧化石墨的杂质也尽量少,结果就好了。你说降低水热温度,这个是多少度?没有其他影响吗? 我一年多前只是做二氧化钛与石墨烯的水热复合以及直接在水热环境下在石墨烯片上生长TiO2纳米颗粒,复合很均匀!lz不均匀是不是跟你的改性有关啊,能方便透露是什么改性吗? : Originally posted by nlnami at
我一年多前只是做二氧化钛与石墨烯的水热复合以及直接在水热环境下在石墨烯片上生长TiO2纳米颗粒,复合很均匀!lz不均匀是不是跟你的改性有关啊,能方便透露是什么改性吗? 你好,问下你,你水热复合石墨烯和氧化钛,用什么做的溶剂呢?你发文章了吗?可否看下 这个我们实验室做的也是觉得水热的效果很差,我们现在都是用溶胶凝胶法和液态沉淀法做的 : Originally posted by 071033 at
你好,问下你,你水热复合石墨烯和氧化钛,用什么做的溶剂呢?你发文章了吗?可否看下... 乙醇与水的混合物,文章还在修改! : Originally posted by nlnami at
乙醇与水的混合物,文章还在修改!... 请问,你会画石墨烯和TiO2复合的图解说明(Graphical illustration)吗?怎样画的? : Originally posted by nlnami at
乙醇与水的混合物,文章还在修改!... 请问你会画石墨烯与二氧化钛复合的图解(Graphical illustration)说明吗?立体的 : Originally posted by zhuixun001 at
请问你会画石墨烯与二氧化钛复合的图解(Graphical illustration)说明吗?立体的... 最早用3Dmax 画的,但是电脑不行,也比较复杂。后来同学推荐用blender软件,你可以用它试试看! : Originally posted by nlnami at
我一年多前只是做二氧化钛与石墨烯的水热复合以及直接在水热环境下在石墨烯片上生长TiO2纳米颗粒,复合很均匀!lz不均匀是不是跟你的改性有关啊,能方便透露是什么改性吗? 请问一下你这个实验步骤是怎么样的?能不能详细说一下,虽然我不是做这个,但是我的跟这个挺相似的,谢谢! 麻烦问一下,你说的改性是指什么,提高TiO2的活性? : Originally posted by nlnami at
乙醇与水的混合物,文章还在修改!... 可不可以把文章给我看一下 谢谢 你好,我现在做的石墨烯-TiO2复合材料,遇到了和你曾经一样的问题,石墨烯-TiO2水热完,离心之后TiO2白色沉淀沉积在离心管底部,石墨烯还是在溶液中,我的水热液是乙醇和水。有的时候何以复合在一起,是灰色沉淀,这是什么原因呢,你是怎么解决的呢?我觉着和石墨烯大小有关系。二氧化钛跟什么物质能发生化学反应?_百度知道
二氧化钛跟什么物质能发生化学反应?
想知道二氧化钛里面加入什么物质能发生反应?加入具体的产品是什么,在哪里可以买到?
注意,我说的是常温下能跟什么发生反应。
提问者采纳
二氧化钛性质稳定,大量用作油漆中的白色颜料,它具有良好的遮盖能力,和铅白相似,但不像铅白会变黑;它又具有锌白一样的持久性。二氧化钛还用作搪瓷的消光剂,可以产生一种很光亮的、硬而耐酸的搪瓷釉罩面。二氧化钛在水中的溶解度很小,但可溶于酸,也可溶于碱,反应的化学方程式如下:
二氧化钛和酸的反应:TiO2+H2SO4=TiOSO4+H2O
二氧化钛和碱的反应:TiO2+2NaO旦穿测费爻渡诧杀超辑H=Na2TiO3+H2O
提问者评价
虽然答案不完美,但是比其他的好点,还是谢谢了
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浓硫酸,氟化氢
看你想要什么样产物了。你用的氧化钛是粉末还是涂层或薄膜。它与氢氟酸会发生反应,以此可以推论:在酸性含有氟离子的溶液中可以发生反应。如果是氧化钛薄膜,在电化学反应中,氧化钛膜会形成不同的微观形貌,具体形貌取决于条件参数。
二氧化钛不溶于水和稀酸可以和HF,热的浓硫酸,若加碱于钛盐溶液得到鲜水合二氧化钛(α型钛酸)它能溶于稀酸也能溶于稀碱如与氢氧化钠反应
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ISSN CN 11-1892/O6CODEN WHXUEU
641-646 &&&&doi:
10.3866/PKU.WHXB
催化和表面科学
氟离子掺杂和吸附对二氧化钛光催化活性的影响
浙江大学化学系, 杭州 310027
已有文献报道, 在二氧化钛的体相和表面分别掺杂和吸附氟离子, 都能加快水中有机化合物的光催化降解. 前者归结于表面形成的三价钛离子促进光生载流子分离, 后者归结于双电层中的氟离子促进羟基自由基脱附. 但是, 有关它们之间的活性差异未见有文献报道. 本文采用水热法, 以钛酸丁酯和氟化铵为原料, 合成出具有不同氟离子掺杂量的光催化剂. 通过苯酚降解反应, 研究氟化钠和硝酸银外部加入对这些催化剂光催化性能的影响. 结果表明: 无论是处于二氧化钛的体相, 还是处于二氧化钛的双电层外层和内层, 这些氟离子都能促进苯酚的光催化降解. 但是, 它们的相对活性依次降低. 此外, 在催化剂的水悬浮液中, 同时加入硝酸银和氟化钠, 能进一步加快苯酚的光催化降解, 且该反应的速率远远大于单独加入氟化钠或硝酸银时的速率总和. 这说明将导带电子的还原过程和价带空穴的氧化过程耦合起来, 是提高二氧化钛光催化量子效率的有效途径.
网出版日期
通讯作者: 许宜铭 Email: xuym@css.
基金资助: 国家自然科学基金()和国家基础研究发展计划(973) ()资助项目
高岳君, 许宜铭. 氟离子掺杂和吸附对二氧化钛光催化活性的影响[J]. 物理化学学报, 2012,28(03): 641-646.
GAO Yue-Jun, XU Yi-Ming. Effect of Fluoride Doping and Adsorption on the Photocatalytic Activity of TiO2[J]. Acta Phys. Chim. Sin., 2012, 28(03): 641-646.
&& doi: 10.3866/PKU.WHXB
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(1) Xu, Y. M. Prog. Chem. 2009, 21 (2-3), 524. [许宜铭. 化学进展, 2009, 21 (2-3), 524.]
(2) Thompson, T. L.; Yates, J. T. Chem. Rev. 2006, 106, 4428.&&
(3) Carp, O.; Huisman, C. L.; Reller, A. Prog. Solid State Chem. 2004, 3, 33.
(4) Hoffmann, M. R.; Martin, S. T.; Choi,W.; Bahnemann, D.W. Chem. Rev. 1995, 95, 69.&&
(5) Emeline, A. V.; Zhang, X.; Jin, M.; Murakami, T.; Fujishima, A. J. Phys. Chem. B 2006, 110, 7409.&&
(6) Minero, C.; Mariella, G.; Maurino, V.; Pelizzetti, E. Langmuir 2000, 16, 2632.&&
(7) Minero, C.; Mariella, G.; Maurino, V.; Vione, D.; Pelizzetti, E. Langmuir 2000, 16, 8964.&&
(8) Mrowetz, M.; Selli, E. Phys. Chem. Chem. Phys. 2005, 7, 1100.
(9) Mrowetz, M.; Selli, E. New J. Chem. 2006, 30, 108.&&
(10) Park, H.; Choi,W. J. Phys. Chem. B 2004, 108, 4086.&&
(11) Lee, J.; Choi,W.; Yoon, J. Environ. Sci. Technol. 2005, 39, 6800.&&
(12) Park, H.; Choi,W. Catal. Today 2005, 101, 291.&&
(13) Kim, H.; Choi,W. Appl. Catal. B 2006, 69, 127.
(14) Janczyk, A.; Krakowska, E.; Stochel, G.; Macyk,W. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15574.&&
(15) Jiang, J. J.; Long, M. C;Wu, D. Y.; Cai,W. M. Acta Phys. -Chim. Sin. 2011, 27 (5), 1149. [蒋晶晶, 龙明策, 吴德勇, 蔡伟民. 物理化学学报, 2011, 27 (5), 1149.]
(16) Lv, K. L.; Xu, Y. M. J. Phys. Chem. B 2006, 110, 6204.&&
(17) Xu, Y. M.; Lv, K. L.; Xiong, Z. G.; Leng,W. H.; Du,W. P.; Liu, D.; Xue, X. J. J. Phys. Chem. C 2007, 111, 19024.&&
(18) Yu, J. M.; Yu, J. G.; Ho,W. K.; Jiang, Z. T.; Zhang, L. Z. Chem. Mater. 2002, 14, 3808.&&
(19) Ho,W. K.; Yu, J. C.; Lee, S. C. Chem. Commun. 2006, 1115.&&
(20) Czoska, A. M.; Livraghi, S.; Chiesa, M.; Giamello, E.; Agnoli, S.; Granozzi, G.; Finazzi, E.; Valentin, C. D.; Pacchioni, G. J. Phys. Chem. C 2008, 112, 8951.&&
(21) Cave, G. C.; Hume, D. N. Anal. Chem. 1952, 24, 1503.&&
(22) Li, D.; Haneda, H.; Labhsetwar, N. K.; Hishita, S.; Ohashi, N. Chem. Phys. Lett. 2005, 401, 579.&&
(23) Li, D.; Haneda, H.; Hishita, S.; Ohashi, N.; Labhsetwar, N. K. J. Fluorine Chem. 2005, 126, 69.&&
(24) Lv, K. L.; Xiang, Q. J.; Yu, J. G. Appl. Catal. B 2011, 104, 275.&&
(25) Grela, M. A.; Coronel, M. E. J.; Colussi, A. J. J. Phys. Chem. 1996, 100, 16940.
(26) Cong, S.; Xu, Y. M. J. Hazard. Mater. 2011, 192, 485.&&
(27) Sun, Q.; Xu, Y. M. J. Phys. Chem C 2010, 114, 18911.&&
(28) Wang, C. M.; Mallouk, T. E. J. Phys. Chem. 1990, 94, 4276.&&
(29) Cheng, X. F.; Leng,W. H.; Liu, D. P.; Xu, Y. M.; Zhang, J. Q.; Cao, C. N. J. Phys. Chem C 2008, 112, 8725.&&

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