所有酯化反应都是酸脱羟基3α 羟基甾醇脱氢酶吗

关于酸脱羟基醇脱氢在高中阶段,是不是所有酯化反应都是这个道理?那么除去乙醇中的乙酸,加足量生石灰,就成了酸脱氢,就不按这个方法了是不是?这算不算取代?_百度作业帮
关于酸脱羟基醇脱氢在高中阶段,是不是所有酯化反应都是这个道理?那么除去乙醇中的乙酸,加足量生石灰,就成了酸脱氢,就不按这个方法了是不是?这算不算取代?
关于酸脱羟基醇脱氢在高中阶段,是不是所有酯化反应都是这个道理?那么除去乙醇中的乙酸,加足量生石灰,就成了酸脱氢,就不按这个方法了是不是?这算不算取代?
加了生石灰是生成了醋酸钙,属于酸碱的中和,不是酯化反应,但属于取代反应,另外,楼上的人错了,大学阶段,叔醇服从醇脱羟基酸脱氢.酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢,酸中的不是羧基吗?可以断裂为羧基吗?那个,我打错了,酸中的不是(-cooh)吗,可羟基是(-oh)啊,酸中没有羟基啊_百度作业帮
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酸脱了羟基就可以形成羰基(CO,碳与氧见有双键),可以与醇脱氢后产生的单独的氧,进行电子配对形成酯
我不太清楚你问的到底是什么,不过酯化可以是酸脱羟醇脱氢也可以是酸脱氢醇脱羟
那个,我打错了,酸中的不是(-cooh)吗,可羟基是(-oh)啊酯化反应为什么是酸脱羟基,醇脱氢?为什么羧酸中的羟_百度作业帮
酯化反应为什么是酸脱羟基,醇脱氢?为什么羧酸中的羟
酯化反应为什么是酸脱羟基,醇脱氢?为什么羧酸中的羟
我把机理画给你看,你看得懂就看,以乙酸乙酯为例\x0d\x0d酯化反应严格意义上来说不是取代反应,实际上是先加成,再消去\x0d箭头表示电子对的转移\x0d两个小点表示孤对电子\x0d原子旁边的加减号表示这个原子带有一个单位的正电荷或者负电荷酸脱羟基醇脱氢为什么不是醇脱羟基酸脱氢,酸的酸性比醇强,应该是酸更容易失去氢,而且醇中的官能团是羟基,怎么能那么容易就拆散_百度作业帮
酸脱羟基醇脱氢为什么不是醇脱羟基酸脱氢,酸的酸性比醇强,应该是酸更容易失去氢,而且醇中的官能团是羟基,怎么能那么容易就拆散
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楼主是高中生吧,其实有机化学反应不是你所想象那么简单的,其中涉及到非常复杂的反应历程.我简单说一下,希望楼主能够尽量理解吧.酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是:首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化,质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性,可以被醇羟基的氧所进攻,发生亲核进攻.生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后醇羟基的氢原子发生转移,转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去.所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的

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