B【解析】试题分析：减数分裂的结果是生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少了一半，现猪的初级卵母细胞中含有20对共40条染色体，所以产生的卵细胞中染色体有20条，选B。考点：本题考查减数分裂的有关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。 
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中生物
来源：2016届包头萨拉齐第二中学高一下期末生物试卷（解析版）
题型：选择题
一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（
）A．四个双链DNA分子
B．二个双链DNA分子C．二个单链DNA分子
D．一个双链DNA分子 
科目：高中生物
来源：2016届安徽省高一上学期期中考试生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列关于细胞结构和功能的叙述正确的是（
）A.图1、2和3三种细胞的细胞壁成分相同B.水绵是低等植物，其细胞一般同时具有中心体和叶绿体C.颤藻能进行光合作用，是真核生物D.图4细胞中具有双层膜结构的是叶绿体、线粒体和细胞核 
科目：高中生物
来源：2016届山西省高一年级3月月考生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列有关细胞不能无限生长的原因中，错误的是(
)A.细胞体积越大，物质运输效率相对越低B.细胞体积越大，其相对表面积越大，物质运输效率相对越低C.细胞表面积与体积相对大小关系限制了细胞长大D.细胞核中的DNA不会随细胞体积扩大而增加 
科目：高中生物
来源：2016届山西省高一年级3月月考生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列发生了细胞分化且能体现细胞全能性的生物学过程是A．玉米种子萌发长成新植株B．小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞C．小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株D．将乳腺细胞的细胞核移植到去核的卵母细胞中培育成克隆羊 
科目：高中生物
来源：2016届山西省高一年级3月月考生物试卷（解析版）
题型：选择题
狗的毛色中褐色（B）对黑色（b）显性；I和i是位于另一对同源染色体上的等位基因，I是抑制基因，当I存在时，含有B、b基因的狗均表现为白色，i不影响B、b的表达。现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交获得F1,F1雌雄个体相互交配产生的F2中，理论上杂合褐色和黑色个体之比为A.8：1
D.3：1 
科目：高中生物
来源：2016届山西省高一年级3月月考生物试卷（解析版）
题型：综合题
（8分）癌症是21世纪威胁人类健康的三大杀手之一。任何人体内都有原癌基因和抑癌基因，受外界因素的刺激后可能发生基因突变而引起正常细胞的分裂和生长失控而变成癌细胞。请根据你所学的生物学知识，回答下列有关癌症的问题：（1）导致原癌基因和抑癌基因发生基因突变的外界因素有
。（2）与正常细胞相比，癌细胞中明显增多的细胞器是（写两项）
。（3）早期的癌症可以通过切除的方法进行治疗，但是中、晚期就不能用这种方法了，因为癌细胞已经扩散到其他组织中去了，晚期癌细胞容易扩散的原因是
。（4）某科研单位研制出一种新型药物X，据说对肿瘤有较好的疗效，能起到抑制肿瘤细胞分裂的作用。请你设计一个方案加以验证。写出你所设计的实验步骤：材料用具：第一步：将肿瘤细胞培养液（含有肿瘤细胞）分为相等的两份，编号甲、乙。第二步：甲组加入一定量的__________________，乙组加入
。第三步：放在相同且适宜的条件下培养，观察___________________。预期结果：
。（2分） 
科目：高中生物
来源：2016届江西省高一下学期第一次月考生物试卷（解析版）
题型：选择题
为了认识酶作用的特性，以20%过氧化氢溶液为反应底物的一组实验结果如下表所示。通过分析实验结果，能够得出相应结论。在下列有关结论的描述中，从表中得不到实验依据的一项是A．从催化反应条件看，酶有温和性
B．从催化活性看，酶变性后就失活C．从催化底物范围看，酶有专一性
D．从催化反应效率看，酶有高效性 
科目：高中生物
来源：2016届湖北省高一下期中考试生物试卷（解析版）
题型：综合题
（16分）豌豆种子子叶黄色(Y)对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性，某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，发现后代出现4种表现型，对性状的统计结果如图所示，请回答:某学习小组的同学从F1中选取了一粒黄色圆粒豌豆甲，欲鉴定其基因型。请完善下列实验方案：（1）选取多株表现型为____________的豌豆乙与甲一起播种，进行杂交实验。实验时，应选用______(甲/乙)作母本，______(甲/乙)作父本，原因是________________________，从而保证该实验可获取大量的数据进行统计分析，避免了实验过程中的偶然性;在母本的花成熟前，应先采取____ __处理，待花成熟时再进行_____________。（2）请预测该实验可能得到的实验结果并得出相应的结论。a_______________________________________，说明甲的基因型为YyRr；b_______________________________________，说明甲的基因型为YyRR． 这位朋友你好！对于高血脂在饮食方面要注意：（1）宜多食用植物蛋白（如豆制品）及复合碳水化合物（如淀粉等），少吃单纯碳水化合物（如果糖、蔗糖、蜜糖及乳糖等）。（2）宜多吃富含维生素C的食物，因维生素C可促使胆固醇羟基化，从而减少胆固醇在血液和组织中的蓄积。（3）宜多吃高纤维素的食物，因食物纤维不易被人体胃肠道所消化，摄入高纤维食物后可改善大便习惯，增加排便量，使粪便中胆固醇及时排出，从而起到降低血清胆固醇含量的作用。（4）宜多吃些水产海味食物，如海带、海蜇、淡菜、紫菜、羊栖菜、海藻之类，这些海产品都是优良蛋白质和不饱和脂肪酸，以及各种无机盐的良好来源，在人体内具有阻碍胆固醇在肠道内吸收的作用。中医认为这类食物具有软坚散结的功效，故经常食用，可以软化血管。（5）宜吃低盐饮食，食盐中的钠，能增加血浆渗透压，促使血压升高，而高血压对动脉粥样硬化及冠心病均可带来不利的影响。（6）宜常吃红辣椒、牛奶和鱼。尤其是高胆固醇者宜常吃红辣椒、牛奶和鱼。科学家们发，红辣椒中含有一种番椒素的物质，它能有效地降低人体内胆固醇。牛奶中含有一种乳清酸物质，能抑制肝脏合成胆固醇，降低血液中胆固醇含量，而且牛奶营养丰富。鱼内含有鱼肝油具有降低胆固醇的作用。
回复于： 06:48:04
病情分析：可以说血脂高需要低盐低脂饮食 可科学的运动，偶尔的赤血猪耳朵 也没有关系，不用担心
意见建议：
回复于： 06:49:04
指导意见：您好，分析你说的患者症状可以说血脂高需要低盐低脂饮食 可科学的运动，偶尔的赤血猪耳朵 也没有关系，祝您康复！
回复于： 06:50:1319猪新基因NPM1的克隆_序列分析与染色体定位
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19猪新基因NPM1的克隆_序列分析与染色体定位
畜牧兽医学报):105～109；ActaVeterinariaetZootech；猪新基因NPM1的克隆、序列分析与染色体定位；唐中林1,2,李勇1,赵书红1,刘榜1,樊斌1,；(1.华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重；2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100；摘要:克隆了猪NPM1基因的cDNA和第4内含子；91%和91%
畜牧兽医学报　):105～109ActaVeterinariaetZootechnicaSinica猪新基因NPM1的克隆、序列分析与染色体定位唐中林1,2,李　勇1,赵书红1,刘　榜1,樊　斌1,朱猛进1,李　奎1,23(1.华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉430070;2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100094)摘　要:克隆了猪NPM1基因的cDNA和第4内含子序列,并利用生物信息学方法进行验证。所得cDNA序列全长1195bp且包含一个完整的开放阅读框,编码294个氨基酸。内含子序列长300bp,遵循GT/AG剪接法则。序列分析表明,该基因与已报道的人、大鼠和小鼠等物种的NPM1基因高度同源,氨基酸序列同源性分别为95%、91%和91%。该基因编码的蛋白具有Nucleoplasmin保守功能域。用体细胞杂种板将该基因定位在猪16号染色体q21区段,辐射杂种板定位结果表明该基因与猪16号染色体上SW977标记紧密连锁。关键词:猪;NPM1基因;克隆;序列分析;染色体定位中图分类号:S82812　　　　文献标识码:A　　　　文章编号:Cloning,SequenceAnalysisandwNPM1GeneTANGZhong2lin1,2,IY21,LIUBang1,1,2jin1,LIKui1,23(1.KeyLAHeredity,BreedingandReproduction,MinistryofEd,AriculturalUniversity,Wuhan.InstituteofAnimalChineseAcademyofAgriculturalSciences,Beijing100094,China)Abstract:ThecDNAandfourthintronsequencesofporcineNPM1genewerecloned,andveri2fiedbybioinformaticsmethod.ThecDNAfragmentwas1195bpwithanentireopenreadingframe(ORF),encoding294aminoacids.Theintronfragmentwas300bpandsplicejunctionsfollow‘GT/AG’rule.TheanalysisofsequencerevealedthattheporcineNPM1genewashighlyhomologouswiththatofotherspeciessuchashuman(95%),mouse(91%)andrattusnorvegi2cus(91%)inaminoacid.TheproteinencodedbyporcineNPM1genehadaconserveddomain‘Nucleoplasmin’.ThisgenewasassignedtoSSC16q21regionandcloselylinkedtoSW977withtheLODof9.16bySCHPandIMpRHmapping,respectively.Keywords:NPM1chromosomemapping　　NPM1(NucleolarphosphoproteinB23,numatrin)基因别名又称B23,编码一种多功能的核质穿梭蛋白[1],它具有细胞增殖负调控作用[2,3],大量研究表明它参与抗凋亡、细胞老化、中心体周期、细胞内蛋白转运、核质转运、核糖体组装和信号转导等多种生物学过程[4～9]。近年来已经成为肿瘤发生研究中的热点,尤其是在急性骨髓白血病研究收稿日期:基金项目:国家自然科学基金重点项目资助()作者简介:唐中林(19742),男,湖南衡阳人,博士,主要从事动物分子生物学研究,Email:zhonglinqy_.cn3通讯作者:李　奎,博士,教授,主要从事动物遗传育种与繁殖研究,Email:中[10～12]。Grisendi等[13]报道,该基因对胚胎发育和维持基因组稳定具有重要作用。NPM1基因被定位于人5号染色体的q35区段,由10个外显子和9个内含子构成,由于选择性剪接在转录中产生3个大小片段不同的变异体。变异体1的mRNA全长1373bp,编码294个氨基酸,变异体2的mRNA全长1286bp,编码265个?106?畜　牧　兽　医　学　报38卷　氨基酸,变异体3的mRNA全长1274bp,编码259个氨基酸。该基因在E2box和侧翼区具有高度的保守性[14],其编码的蛋白存在一个Nucleoplasmin保守性结构域。此外,目前仅在小鼠[15]、大鼠[16]、鸡[17]、斑马鱼等5个物种克隆到该基因的cDNA序列。该基因在人类研究相对深入,主要集中在肿瘤发生的研究中,并在许多血液病中发现该基因的突变和重排现象。NPM1基因编码蛋白的C2末端突变在急性骨髓白血病高频发生,其可能作为该疾病研究的诊断与治疗用候选基因[12]。在近两年来,该基因的研究已经成为热点。中外猪种在产肉性状方面存在很大差异,产肉量的多少取决于骨骼肌肉的生长,而骨骼肌生成包括肌纤维数目的增加和体积的肥大。研究表明,中外猪种间肌纤维数目的多少存在显著差异,维横截面积大小差异不显著。要发生在出生前,在妊娠75d定。为此,我们利用,发现一个与人、鼠N1基因序列高度同源的标签在骨骼肌发育过程中差异表达,并在中外猪种间早期的胚胎骨骼肌中差异表达。基于此,本研究根据人、鼠等物种NPM1基因的序列信息,对猪NPM1基因进行克隆、定位,并在所获序列基础上进行相关的生物信息学分析,旨在为开展产肉性状分子遗传基础研究积累素材。1　材料与方法111　DNA与RNA各1对,引物由上海华诺生物技术公司合成。引物信息如下:cDNA序列克隆引物:F1:5′ATTATCTCCGTCCGCCTTCT3′,R1:5′CCATTTGTCTGACCACCACTAC3′。内含子序列克隆引物:F2:5′ACCTGTGGTCTTACGGTTGA3′,R2:5′GGCAGAACGCTTTCCAGA3′。定位引物:F3:5′GTGAGAACTTTCCCTACCGTG3′,R3:5′CCATTTGTCTGACCACCACTAC3′。1.3　cDNA和第4内含子序列(PCRKit):2μL10×RNA,4L,2μL5μLRNaseinhibitor(40,LAMVReverseTranscriptase(5U/L),1μLOligo(dT)Primer,1μLRNAsam2ple,8.5μLRNaseFreeH2O,总体系为20μL。反转录条件为:70℃5min,42℃30min,95℃5min,5℃5min,1个循环。以猪血液DNA和骨骼肌RNA反转录物为模板进行第4内含子和cDNA序列扩增,其PCR反应体系为:2.5μL10×PCRbuffer,2μLdNTPMix2ture,0.2μLTaq酶(5U/μL),正反向引物各1μL,DNA或cDNA模板2μL,用dH2O将体系调整为20μL。PCR扩增条件为:94℃预变性494℃30s,58℃30s,72℃1扩增35个循环;72℃延伸5min,4℃保存。1.4　克隆和测序从猪血液中提取DNA保存于4℃。快速分离通城猪胚胎骨骼肌组织样,置于液氮中速冻并于-80℃保存备用。取100mg组织样匀浆后用Trizol(Invitrogen)法提取总RNA于-80℃保存备用。112　引物设计与合成将扩增产物在2%的琼脂糖凝胶中电泳,用上海华舜小量胶回收试剂盒回收目的片段,将回收片段同T载体(pMD-18T,TaKaRa)连接并转化DH5a感受态细胞,挑取阳性克隆菌落进行摇菌,然后进行菌液PCR鉴定。送阳性克隆到上海华诺生物技术有限公司测序。1.5　序列分析和结构预测将克隆到的cDNA序列在NCBI网上用ORFFinder程序对获得的序列进行开放阅读框预测。另外,将获得的序列在GenBank数据库进行BLAST初步的比较分析,并将相关物种NPM1基因序列下载,在DNAstar软件上进行同源比对,并用ClusterW算法进行聚类分析得到系统发生树。以人NPM1基因的mRNA序列为种子序列在NCBI中搜索猪的EST序列,将同源性大于85%的猪EST序列下载到本地计算机,然后用DNAstar软件包Seqman程序对序列进行拼接,得到一条长为1324bp带polyA尾的contig。然后以此contig序列为依据,并结合GenBank发表的人、鼠、小鼠等物种的NPM1基因mRNA同源性,用Primer5.0设计cDNA、第4内含子序列克隆和基因定位引物　2期唐中林等:猪新基因NPM1的克隆、序列分析与染色体定位?107?在NCBI的CDD数据库中运用生物学软件RPS2blast程序分析蛋白质的保守结构域。1.6　体细胞(SCHP)和辐射杂种板(IMpRH)基因定位PCR反应体系为10μL,其中1μL模板DNA,2.0μL10×PCRbuffer,0.5μLdNTPMixture,0.2μLTaq酶(5U/μL),正反向引物各0.2μL,用dH2O将体系调整为10μL。PCR产物用2%的琼脂糖凝胶电泳检测,对PCR结果进行判型。在SCHP中“,+”表示扩增结果阳性“,-”表示扩增结A.cDNART2PCR产物;B.第4内含子PCR产物;A.RT2PCRproductofcDNA;B.PCRp图1　猪NPM1基因cDNA和第4内含子PCR产物电泳(Marker为100bpFig.1　ElectrophoresisofcDNAintronPCRof果阴性“,?”表示扩增结果不确定。在IMpRH中,“1”表示扩增结果阳性“,0”表示扩增结果阴性“,?”表示扩增结果不确定。将PCR分型结果分别提交到HybWeb(http://www.toulouse.inra.fr/lgc/lgc.ht2ml)和ImpRH网(http://www.toulouse.inra.fr/lgc/lgc/pig/RH)进行统计分析获得定位结果。2　结　果2.1　cDNA和第ATG,终止密码子将测序序列在NCBI网上进行同源比对,发现所得序列与人、鼠等的NPM1基因高度同源。将cDNA序列用DNAstar软件进行氨基酸预测,并将在2%PCR产物(见图1)。,RT2PCR扩增得到的产物片段大小与预期长度相符,初步分析产物为目的带。以基因组DNA为模板扩增第4内含子,得到大小为500bp左右的目的带。2.2　内含子和cDNA序列该基因预测的编码蛋白与NCBI蛋白质数据库进行BLAST比对,发现其与人NPM1变异体1(96%)、变异体2(81%)、变异体3(96%)、小鼠(94%)和大鼠(94%)等3种动物具有很高的同源性,表明所得片段确为猪NPM1基因。将该基因各物种的核苷酸序列进行多序列比对,并作系统发生树分析,发现猪NPM1基因在分子进化上与人较近源(图2)。2.4　蛋白质保守功能域预测通过RPS2blast程序分析,发现在13～116氨基酸处含有一个典型的Nucleoplasmin保守结构域(图3)。经克隆测序,第4号内含子序列PCR扩增产物大小为445bp,以GT/AG方式发生剪接,其中内含子序列为300bp。RT2PCR得到长度为1195bp的cDNA序列,运用NCBI上生物学软件ORFFinder程序进行分析,发现所得cDNA序列的50～934位存在一个完整开放阅读框,长885bp,编码图2　ClusterW作系统发生树分析Fig.2　PhylogenetictreeanalysisbyusingClusterWmethod图3　猪NPM1蛋白结构域Fig.3　ThedomainofpigNPM1protein?108?畜　牧　兽　医　学　报38卷　2.6　染色体定位利用法国农科院提供的猪3啮齿类体细胞杂种板(SCHP)将NPM1基因定位在猪16号染色体q21区段,区域定位的概率为0.8085,错误概率少参考文献:[1]　LiYP.ProteinB23isanimportanthumanfactorforthenucleolarlocalizationofthehumanimmunodefi2ciencyvirusproteinTat[J].JVirol,):.[2]　ColomboE,MarineJC,DanoviD,etal.Nucleo2phosminregulatesthestabilityandtranscriptionalac2tivityofp53[J].NatCellBiol,):529～533.[3]　ZouT,RaoJN,LiuL,etal.Polyaminedepletioninducesnucleophosminmodulatingstabilityandtran2scriptionalactivityofp53inepithelialcells[J].AmJPhysiolCell,289(3):C686于0.1%,相关系数达到0.85。辐射杂种板(IM2pRH)定位结果表明该基因与猪16号染色体上SW977标记紧密连锁,LOD值为9.16。3　讨　论NPM1是一个常在肿瘤和干细胞等增殖活跃的细胞中过表达的多功能蛋白。NPM1作为细胞p53的负调控因子可以防止正常的和恶性的造血细胞在诱导条件下凋亡。NPM1过表达可以抑制诱导性凋亡,NPM1抑制表达会增加DNA损伤诱导凋亡。该基因的C末端是一个与p53互作的结构域,在该结构域发生缺失性突变时,失去抗凋亡作用。许多急性骨病是NPM1～696.[4],proteinB23has].ProteinSci,.[]Q,ChristiansonTA,KoretskyT,etal.Nu2cleophosmininteractswithandinhibitsthecatalyticfunctionofeukaryoticinitiationfactor2kinasePKR[J].JBiolChem,):4.[6]　ItahanaK,BhatKP,JinA,etal.Tumorsuppres2sorARFdegradesB23,anucleolarproteininvolvedinribosomebiogenesisandcellproliferation[J].MolCell,):.[7]　SzebeniA,HingoraniK,NegiS,etal.Roleofpro2teinkinaseCK2phosphorylationinthemolecularchaperoneactivityofnucleolarproteinB23[J].JBiolChem,):.[8]　LiJ,ZhangX,SejasDP,etal.Hypoxia2inducednucleophosminprotectscelldeaththroughinhibitionofp53[J].JBiolChem,):4.[9]　WangW,BudhuA,ForguesM,etal.TemporalandspatialcontrolofnucleophosminbytheRan2Crm1complexincentrosomeduplication[J].NatCellBiol,):823～830.[10]　ArberDA,ChangKL,LydaMH,etal.DetectionofNPM1/MLF1fusionint(3;5)2positiveacutemye2loidleukemiaandmyelodysplasia[J].HumPathol,):809～813.[11]　AlcalayM,TiacciE,BergomasR,etal.Acutemye2loidleukemiabearingcytoplasmicnucleophosmin(NPM1c+AML)showsadistinctgeneexpressionprofilecharacterizedbyup2regulationofgenesin2volvedinstem2cellmaintenance[J].Blood,2005,关[10～12,18],PMp53相关。研究暗示,NPM1在p53,并且其在癌症治疗方面具有潜在的效果[19]。B23抗体可以用来鉴定人外周淋巴细胞早期增殖活性[20]。关于NPM1基因的研究近年有不少报道,但主要活跃在该基因与肿瘤发生相关以及其作用机制等领域。笔者首次在猪中开展NPM1基因的相关研究,在猪胚胎时期的骨骼肌中克隆到该基因长1195bp包含全部CDS区域的cDNA序列,另外还分离到第4内含子的序列。并通过体细胞和辐射杂种板方法将其定位于猪16号染色体q21区段,与SW977标记紧密连锁。通过cDNA序列开放阅读框预测,猪NPM1基因编码294个氨基酸,与人、鼠的氨基酸高度同源。对氨基酸序列的结构和功能域预测表明,猪NPM1是一种核穿梭蛋白,含有一个Nucleo2plasmin保守功能域。本研究未克隆到猪NPM1基因的其它变异体,所得序列与人NPM1变异体1一样编码294个氨基酸,同源性达96%,该基因在猪中是否同人一样存在另外的变异体值得进一步研究。关于该基因在不同品种以及不同发育阶段的骨骼肌的表达情况也值得深入研究。该基因在本研究中所得到的初步结果,将为深入开展其功能以及与产肉性状相关研究奠定基础。　2期106(3):899～902.唐中林等:猪新基因NPM1的克隆、序列分析与染色体定位?109?stituentproteinofmammaliannucleoli.Correspon2denceofthenucleoplasmin2relatedproteinNO38tomammalianproteinB23[J].Chromosoma,):417～426.[17]　MaridorG,NiggEA.cDNAsequencesofchickennucleolin/C23andNO38/B23,twomajornucleolarproteins[J].NucleicAcidsRes,):1286.[18]　FaliniB,MecucciC,TiacciE,etal.Cytoplasmicnucleophosmininacutemyelogenousleukemiawithanormalkaryotype[J].NEnglJMed,):254～266.[19]　LiJ,ZhangX,SejasDP,etal.NPM1inhibitsioni2zingirradiation2inducedp53transactivation,andin2teractswithp53incells[J].LeukRes,,29([20NN,EG,etB23asamarkerofpro2[12]　CazzanigaG,Dell′OroMG,MecucciC,etal.Nu2cleophosminmutationsinchildhoodacutemyeloge2nousleukemiawithnormalkaryotype[J].Blood,):.[13]　GrisendiS,BernardiR,RossiM,etal.Roleofnu2cleophosmininembryonicdevelopmentandtumori2genesis[J].Nature,5):147～153.[14]　HaggertyTJ,ZellerKI,OsthusRC,etal.Astrategyforidentifyingtranscriptionfactorbindingsitesrevealstwoclassesofgenomicc2Myctargetsites[J].ProcNatlAcadSciUSA,):5313～5318.[15]　ChangJH,DumbarTS,OlsonMO.cDNAandde2ducedprimarystructureofratproteinB23,anucleo2larproteincontaininghighlyconservedsequences[J].JBiolChem,):1.[16]　Schmidt2ZachmannMS,FrankeWW.DNAandaminoacidsequencea2ofhumanperipherallymphocytes[J].ImmunolLett,):67～72.动物疫情快递日保加利亚向OIE通报了古典型猪瘟的情况。疫情始于日,1月17日确诊,病原为猪瘟病毒。此次发生属于临床病例。疫区位于SUMEN省Smyadovo地区Smyadovo村,发病动物为猪,有疑似猪182头,病例6例,死亡4例,销毁178头。诊断方法有临床诊断、实验室检验和尸检。负责诊断的实验室为保加利亚国家古典型猪瘟参考实验室,方法为直接免疫荧光法,结果为阳性。感染来源尚不清楚。保加利亚采取的措施:国内控制移动、筛选、房屋/设施消毒、浸洗和喷雾、隔离检疫、扑杀、控制野生动物及区域化,并且禁止免疫。保加利亚上次发生猪瘟是日。泰国发生高致病性禽流感日泰国向OIE通报了高致病性禽流感的情况。此次疫情始于日,1月23日确诊,病原为高致病性禽流感病毒H5N1血清型。属于临床病例。诊断方法有临床诊断、实验室检验和尸检。实验室诊断在家畜开发部所属的东北兽医研究和开发中心(KonKean)进行,手段为实时RT-PCR和病毒分离,均为阳性。疫区位于NONGKHAI省SriChiangMai地区PanPraow8号村的一个农场。感染群为产蛋鸡,有1200只18月龄鸡和800只约9月龄的鸡。其中有病例236例,死亡236例,销毁1764只。该农场是一个传统的养殖场,缺乏生物安全措施,其周围是野鸟活动频繁的稻田、鱼塘和水库。感染来源正在调查中。泰国采取的措施:国内控制移动、筛选、房屋/设施消毒、浸洗和喷雾、隔离检疫、扑杀及区域化。未对感染鸡进行治疗,并且禁止免疫。泰国上次发生高致病性禽流感是日。捷克发生新城疫日捷克向OIE通报了新城疫疫情。此次疫情始于日,1月29日确诊,属于临床病例。诊断方法为临床检验和初步实验室检验。实验室检验由位于布拉格的国家兽医研究所进行,手段是脑内致病指数试验,结果为阳性。病原为禽副黏病毒。疫区位于PARDUBICKY省Pardubice地区的Jezborice。感染动物是鸽子,共有疑似动物36只,病例3例,死亡1例,销毁35例。感染来源是接触野鸟。捷克采取的措施:国内控制移动、房屋/设施消毒和扑杀。捷克上次发生新城疫是1998年7月。包含各类专业文献、中学教育、生活休闲娱乐、文学作品欣赏、幼儿教育、小学教育、行业资料、应用写作文书、各类资格考试、19猪新基因NPM1的克隆_序列分析与染色体定位等内容。
　重庆 荣昌 402460) [摘要]本研究对荣昌猪和内江猪的 TYR 基因外显子 1 进行了克隆测序及序列分析,结果发现 3 个新的突变位点: 摘 319C→T,537C 的插入,... 　发 现猪 4 号染色体上存在影响平均背膘厚、腹脂率的主效 基因和影响初生至 70 kg 日增重、小肠长度等, 以此来 进行数量性状基因定位、克隆及序列分析并且利用... 　155 2.5 所得到的 cDNA 序列的染色体定位和基因结构分析 ... 16 3.结论与讨论...搜索法& ,获得全长的 cDNA,更加方便,快捷, 缩短了克隆新基因全长序列所需... 　基因作图、核苷酸序列分析确定基因组成、基因 定位的...基因组含有更大的 DNA 分子, 以染色体形式储存于...2. 基因组结构复杂,有多个复制原点,但每个复制子...您当前的位置 ：&&&&&&&&&&正文
有流产史的高龄孕妇 适合做无创胎儿基因检测
　　专家简介：孟培，解放军第202医院优生优育研究中心副主任医师，从事优生遗传咨询工作多年，对早孕期用药、孕期接触不良环境及有毒有害物等情况的优生咨询分析有较丰富的临床经验。
　　肖女士家住铁岭郊县，在她怀孕18周的时候，当地医院为其做唐氏筛查时，检查结果显示为高危。建议肖女士进行羊水穿刺，以便进一步做产前诊断。肖女士当时特别恐慌，因为听别人说，羊水穿刺可能会发生感染，导致流产，十分抗拒。但又担心自己生出个畸形儿，所以心情极度抑郁纠结。后来，肖女士来到解放军第202医院进行了无创胎儿DNA产前基因检测，结果显示为阴性，胎儿一切正常，肖女士这才松了一口气。
　　孕妇年龄越大
　　生“唐氏儿”的几率越大
　　据解放军第202医院优生优育研究中心副主任医师孟培介绍，唐氏综合征又叫做“21-三体综合征”，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)。唐氏综合征是一种偶发性疾病，任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，都有可能生出“唐氏儿”。胎儿染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中胎儿染色体异常的发生几率为1：1185，而35岁时则高达1：335。
　　唐氏综合征是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿先天愚型，智力严重低下，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，生活完全不能自理，需要家人的长期照顾，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。目前几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。
　　无创胎儿基因检测
　　更适合有流产史的孕妇
　　什么是无创胎儿基因检测呢？孟培介绍，这种检测方法直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。还可查出18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。目前临床常采用的孕妇血清学唐氏综合征筛查方法，有着较高的假阳性和假阴性率。而胎儿染色体无创产前基因检测技术对母血中胎儿的DNA进行检测，假阳性率约为千分之四，假阴性为零。准确率在99%以上，是目前唐氏筛查中准确率最高的一种方法。而且与传统的有创性产前诊断技术(绒毛活检术，羊膜腔穿刺术和经腹脐静脉穿刺术)相比，无创产前基因检测不会给孕妇带来流产或感染的风险，非常适合有习惯性流产病史，或是通过辅助生殖等技术怀孕的“珍贵儿”孕妇。
　　本报记者王禹哲
　　小链接——
　　哪些人适合做无创胎儿基因检测？
　　1.所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；2.孕早、中期血清筛查高危、临近高危，但不愿首选创伤性检查的孕妇；3.年龄大于35岁，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇； 4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；5.夫妇一方有致畸物质接触史；6.因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。
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