物质运输有哪几种方式,它们的异各向同性和各向异性

物质跨膜运输方式巧判断
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  控制物质的进出是细胞膜的重要功能之一,小分子进出细胞体现了细胞膜选择透过性的特点,大分子物质进出细胞体现了细胞膜具有流动性的特点。可见,结构与功能总是相适应的。那么,如何来判断具体的物质跨膜运输方式呢?
一、“物质跨膜运输方式”梳理
物质出入细胞方式
物质运动方向
是否需要载体
说明:①胞吞也称为内吞作用,胞吐也称为外排作用。②凡影响产能的因素,如氧气浓度、温度等皆影响需能的运输方式。
二、“物质跨膜运输方式”巧判断
通过分析列表,不难发现,几种物质跨膜运输方式的异同主要体现在三个方面:⑴运输是否需要能量供应;⑵运输是否需要载体协助;⑶物质浓度的高低。归纳判别技巧如下。
首先看是否需要能量
其次看是否需要载体
具体跨膜运输方式
为被动运输
为协助扩散
红细胞吸收葡萄糖等
水分子,气体分子(O2、CO2)、尿素、脂溶性物质(苯、乙醇、甘油、脂肪酸)等
为主动运输或胞吞、胞吐
小肠细胞吸收葡萄糖、氨基酸和无机盐等
胞吞(胞内→胞外)
变形虫的摄食,人体白细胞吞噬入侵的细菌、细胞碎片以及衰老的红细胞
胞吐(胞外→胞内)
抗体的分泌等
说明:因为胞吐和胞吞是大分子物质出入细胞的主要方式,故通过比较分子的大小,也是判断跨膜方式的依据之一。
三、典例链接
例1. 下列物质进出细胞的过程与线粒体密切相关的是(& )。
①酒精被胃黏膜吸收& ②细胞与内环境进行气体交换& ③肾小管壁上皮细胞吸收原尿中的Na+& ④小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸
A.①②    B.③④    C.②③④    D.①②③④
【解析】线粒体是提供能量的细胞器。因此,选项中的物质跨膜运输方式与能量是直接相关的。①②属于自由扩散,是不需要能量供应的,③④属于主动运输,需要消耗能量。
例2.实验表明,K+不能通过磷脂双分子层的人工膜,但如果在人工膜中加入少量的缬氨霉素(含12个氨基酸的脂溶性抗生素)时,K+则可以通过膜从高浓度移向低浓度处,这种物质通过膜的方式是(& )。
A.自由扩散   B.协助扩散   C.主动运输   D.胞吞作用
【解析】由题意可知,K+通过膜的运输需要缬氨酶素,所以不是自由扩散;K+从高浓度向低浓度处扩散,而缬氨酶素不能提供能量,所以也不是主动运输。可见,这里的缬氨酶素充当的是载体的作用,因此是协助扩散。
例3. 新生儿小肠上皮细胞通过消耗ATP,可以直接吸收母乳中的免疫球蛋白和半乳糖。这两种物质分别被吸收到血液中的方式是
A.主动运输、主动运输 B.胞吞、主动运输 C.主动运输、胞吞 D.被动运输、主动运输
【解析】小肠上皮细胞通过耗能来吸收营养物质,其运输方式不外乎主动运输或胞吞。免疫球蛋白是分子量比较大的物质,不能发生跨膜运动。只能通过胞吞的形式吸收。半乳糖属于小分子单糖,是通过主动运输吸收的。
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38细胞生物学(第三版)复习课后题答案总结-2
3、试分析细胞信号系统的组成及作用;答:①细胞表面受体:特异识别胞外信号;②转乘蛋白;8、概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成,特点;答:受体酪氨酸激酶(RTK):一类重要的使酪氨酸;功能:RTK-Ras信号通路是这类受体所介导的重;7.试述细胞信号传导中细胞表面受体的主要种类和基;答:(1)离子通道耦联受体是由多亚基组成的,受体;(2)G蛋白耦联的受体是
3、试分析细胞信号系统的组成及作用。答:①细胞表面受体:特异识别胞外信号;②转乘蛋白:负责信息向下传递;③信使蛋白:携带信号从一部分传递到另一部分;④接头蛋白:连接信号蛋白;⑤放大和转导蛋白:由酶和离子通道组成,介导信号级联反应;⑥传感蛋白:负责不同形式信号的转换;⑦分歧蛋白:信号从一条途径传递到另一条途径;⑧整合蛋白:从多条通路接受信号并向下传递;⑨潜在基因调控蛋白:在表面被受体活化,迁移到细胞核刺激基因转录。8、概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成,特点及其主要功能答:受体酪氨酸激酶(RTK):一类重要的使酪氨酸磷酸化的细胞表面受体成员,包括6个亚族。其胞内域具有酪氨酸特异性的蛋白激酶活性。当它与特异配体结合后,可以导致该激酶酪氨酸残基磷酸化,这种磷酸化可启动细胞内信号通路。通路可概括为如下模式:配体→RTK→接头蛋白←GEF→Ras→Raf(MAPKKK)→MAPKK→MAPK→进入细胞核→其他激酶或基因调控蛋白(转录因子)的磷酸化修饰,对基因表达产生多种效应。功能:RTK-Ras信号通路是这类受体所介导的重要信号通路,具有广泛的功能,包括调节细胞的增值与分化,促进细胞的存货,以及细胞代谢过程中的调节与校正。7.试述细胞信号传导中细胞表面受体的主要种类和基本特点。答:(1)离子通道耦联受体是由多亚基组成的,受体-离子通道复合体,本身既有信号结合位点,又是离子通道,其跨膜信号转导中无需中间步骤。(2)G蛋白耦联的受体是细胞表面由单条多肽经七次跨膜形成的受体,该信号通路是指配体-受体复合物与靶蛋白的作用必须通过G蛋白耦联,在细胞内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内,影响细胞的行为。(3)与酶连接的受体,是跨膜蛋白,胞外部分有同配体结合的结构域,胞内结构域可以作为酶或同其他的一些蛋白质组成复合物后行使酶的作用。其传导反应比较慢,并且需要许多细胞内转换步骤。(4)细胞表面整联蛋白介导的信号转导,跨膜蛋白受体为异二聚体,它是细胞外环境信号调控细胞内活性的渠道,又是介导细胞附着在胞外基质上的跨膜蛋白。8、G蛋白与Ras蛋白激活的反应之间有什么异同?答:相同:两种激活过程都依赖于某些蛋白质;都是催化G蛋白或Ras蛋白上的GDP/GTP交换。不同:G蛋白耦联受体可直接对G蛋白形式激活功能,而Ras蛋白的激活是在那些酶联受体被磷酸化激活后,则先将多个衔接蛋白装配为一个信号复合物,再对Ras进行激活。1.试分析信号转导的几条通路的共性与特性。答:多途径、多层次的细胞信号传递通路具有收敛或发散的特点;细胞的信号转导既具有专一性又有作用机制的相似性;信号转导过程具有信号放大作用,其放大作用又必须受到适度的控制,表现为信号的放大作用和信号的终止作用并存;细胞对长期的信号刺激反应能进行自身调节。2.试总结细胞信号的整合方式与控制机制。答:⑴细胞信号的整合方式①细胞的信号传递时多通路、多环节、多层次和高度复杂的可控过程。细胞信号传递通路具有收敛或发散的特点,根据信号的强度和持续的时间不同从而控制反应的性质。每种受体都能识别和结合各自的特异性配体,来自各种非相关受体的信号可以在细胞内收敛或激活一个共同的效应器的信号,从而引起细胞生理、生化反应和细胞行为的改变。另外,来自相同配体的信号又可发散激活各种不同的效应器,导致多样化的细胞应答②细胞的信号转导既具有专一性又有作用机制的相似性。不同的细胞中,因为转录因子组分不同,即使受体相同而其下游的通路也是不同的③形成蛋白激酶的网络整合信息。细胞内各种不同的信号通路主要提供了信号途径本身的线性特征,信号转导的最重要特征之一是构成复杂的信号网络系统,具有高度的非线性特点。因此细胞需要对各种信号进行整合和精确控制,在各信号通路之间进行交叉对话并作出适宜的应答。整合信号会聚其他信号通路的输入从而修正细胞对信号的反应。⑵细胞信号的控制机制①细胞对外界信号适度的反应既涉及到信号的有效刺激和启动,也依赖信号通路本身的调节。②信号放大与信号终止并存③当细胞长期暴露在某种形式的刺激下时,细胞对刺激的反应将会降低。细胞以不同的方式对信号进行适应:一是逐渐降低表面受体的数目,游离受体的减少降低了对外界信号的敏感度;二是快速钝化受体;三是在受体已经被激活下,其下游信号蛋白发生变化,使通路受阻。6.半桥粒和黏着斑有哪些不同?答:半桥粒与黏着斑这两种细胞黏着结构在不同基膜上形成。半桥粒是在成熟的上皮细胞与基膜的黏着结构,而黏着斑是在结缔组织及爬行的细胞与基膜的黏着结构,组成它们结构的细胞骨架蛋白是不同的,半桥粒与细胞内的中间纤维角蛋白相关联,而黏着斑与细胞内肌动蛋白纤维相关联。5.黏着斑与黏着带的根本区别:答:黏着斑是细胞与细胞外基质进行连接,而黏着带是细胞与细胞间的黏着连接。参与黏着带连接的膜整合蛋白是钙黏着蛋白,而参与黏着斑连接的是整联蛋白;黏着带连接实际上是两个相邻细胞膜上的钙黏着蛋白之间的连接,而黏着斑连接是整联蛋白与细胞外基质中的纤连蛋白的连接,因整联蛋白是纤连蛋白的受体,所以黏着斑连接是受体与配体的结合所介导的。在黏着斑连接中,整联蛋白的胞质部分同样通过细胞质斑的介导与细胞骨架的肌动蛋白纤维相连。不过细胞质斑中的蛋白质成分与黏着带连接有所不同,它含有踝蛋白,这种蛋白质在其他的细胞斑中是不存在的。3、胞外基质的组成、分子结构及生物学功能是什么?答:(1)胶原结构:基本结构单元为原胶原,原胶原分子间共价交联,呈1/4交替平行排列,形成胶原纤维。功能:含量高,刚性和抗张力强度最大,构成细胞外基质的骨架结构,并与其他组分结合形成结构与功能的复合体;参与形成结缔组织;参与细胞外基质信号传递。(2)弹性蛋白:结构:是高度疏水的非糖基化蛋白,富含甘氨酸和脯氨酸;构象呈无规则卷曲状态,通过Lys残基相互交联呈网状结构。功能:与胶原纤维共同存在,弹性纤维赋予组织弹性,而胶原纤维赋予组织抗张性;在老年个体中表现最为明显。(3)糖胺聚糖:结构:由重复二糖单位构成的长链多糖,二糖单位为氨基几糖和糖醛酸。功能:吸引大量的阳离子,吸水产生膨压,赋予胞外基质抗压的能力;在细胞外形成多孔的水和胶状体,提供机械支持作用。(4)蛋白聚糖:结构:由糖胺聚糖和核心蛋白共价连接形成的巨分子,是糖和蛋白质的复合物,含糖量达90%-95%。功能:形成多孔、吸水的胶状物,保护细胞,抗挤压;可与成纤维细胞成长因子、转化生长因子结合,有利于激素分子与细胞表面受体结合,完成信号转导;部分蛋白聚糖参与基膜的构成。(5)纤连蛋白结构:高分子量糖蛋白,由2个亚基组成,在C端形成2个二硫键功能:介导细胞的黏着;参与维持细胞形态,涉及细胞的癌变与迁移,参与胚胎发育\创伤修复,促进细胞的迁移。 (6)层粘连蛋白结构:是一种高分子糖蛋白,由3条肽链借二硫键交联成的十字形分子。功能:是各种动物胚胎和成体组织基膜的主要构成组分,在细胞表面形成网络结构并将细胞固定在基膜上,在胚胎发育组织分化中具有重要作用。2.Na+/葡萄糖协同运输的主要特点是什么?答:无须直接消耗ATP,但需要依赖Na+梯度和电化学梯度。载体蛋白有两种结合位点,分别结合Na与葡萄糖;载体蛋白借助Na/K泵建立的电位梯度,将Na与葡萄糖同时转运到胞内;胞内释放的Na又被Na/K泵泵出细胞外建立Na浓度。1.膜蛋白的功能?答:作为物质运输通道,转运特定的物质进出细胞;作为酶,催化相关的代谢反应;作为细胞间介导,起连接作用;作为受体,起信号接收与传递作用等;细胞识别,起免疫反应。3.初生细胞壁和次生细胞壁答:初生细胞壁与次生细胞壁表明了细胞的不同成熟阶段。初生细胞壁包围着正在生长的植物细胞,为了允许细胞的进一步生长,因此具有一定程度的伸张能力。次生细胞壁发生于更为成熟的植物细胞,也更坚硬。它们较初生细胞壁含有更多的纤维素,次生细胞壁是更强的支撑结构。 第四章大题(真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输)1、指导分泌性蛋白在糙面内质网上合成需要哪些主要结构或因子?它们如何协同作用完成肽链在内质网上的合成?答:指导分泌性蛋白在糙面内质网上合成需要位于蛋白质N端的信号肽、信号肽识别颗粒(SRP)、停泊蛋白(DP),ER膜上的核糖体受体和易位子以及信号肽酶。信号肽是位于蛋白质N端的一段肽链,其在游离核糖体上即由信号密码翻译合成。存在于细胞质基质中的SRP识别并结合信号肽,以保护新生肽N端不受损伤,同时SRP占据核糖体的A位点,使蛋白合成暂停。SRP识别并结合ER膜上的SRP受体,核糖体、新生肽与内质网膜上的易位子结合。SRP解离,肽链继续合成,信号肽开启ER膜上的易位子,引导新生肽链进入ER腔,肽链合成完成后,内质网中的信号肽酶将信号肽切除。2.结合高尔基体的结构特征,谈谈它是怎样行使其生理功能的。答:高尔基体是一种极性细胞器,由很多膜囊构成,它们在细胞中有相对固定的位置,靠近细胞核的一面为高尔基体顺面膜囊及顺面管网状结构,面向细胞膜的一面为高尔基体反面膜囊及反面管网状结构,二者之间为高尔基体中间膜囊。高尔基体的主要功能是将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装,然后分门别类地运送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。内质网上合成的一部分脂质也要通过高尔基体向细胞膜和溶酶体膜等部位运输,因此可以说,高尔基体是细胞内大分子运输的一个主要交通枢纽。高尔基体还是细胞内糖类合成的工厂。高尔基体不同膜囊的膜上和腔中分别具有不同的酶和其他转运蛋白组分,帮助它们分别完成其不同的功能。如在高尔基体的顺面膜囊的膜上具有KDEL受体,可将逃逸出来的内质网驻留蛋白捕获并送回内质网,实现蛋白的初步分拣。其中含有的N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶可将溶酶体酶上的甘露糖进行磷酸化,形成M6P,其可被TGN区的特异性地识别并结合,实现溶酶体酶的分选。中间膜囊含有多种糖基转移酶,可对蛋白进行复杂的糖基化修饰。反面膜囊上含有不同的蛋白酶和受体蛋白,在对蛋白进行分类包装和水解等加工过程后,将成熟蛋白转运到细胞的不同部位。4.试述溶酶体的形成过程及其基本功能。答:(1)溶酶体酶具有信号区/信号斑,CGN区中的磷酸转移酶识别溶酶体蛋白的信号斑,并对其上的甘露糖进行磷酸化,形成M6P,TGN区的M6P受体特异性地识别并结合M6P,引起溶酶体酶聚积,然后出芽形成有被小泡,有被小泡脱去包被形成无被运输小泡,无被小泡与前溶酶体逐渐融合,在前溶酶体中的酸性环境下,M6P受体与M6P分离,溶酶体酶释放到腔中,形成成熟酶,此时初级溶酶体形成了。(2)功能:①消化作用,溶酶体可以消化分解多种外源性和内源性物质,据物质的来源不同,分为异噬作用、自噬作用、粒溶作用②自溶作用与器官发育,如蝌蚪尾巴的消失③参与受精作用④参与激素的生成,甲状腺素是溶酶体的参与下形成的⑤在骨质更新中的作用,破骨细胞的溶酶体酶能释放到细胞外,分解和消除旧的骨基质,这时骨质更新的重要步骤。5.何谓蛋白质的分选。答:绝大多数蛋白均在细胞质基质中的核糖体上开始合成,然后转运至细胞的特定部位,并装配成结构与功能的复合体,参与细胞生命活动,此过程称。1.比较糙面内质网和光面内质网的形态结构与功能。答:①糙面内质网:多呈扁囊状,排列较为整齐,其膜表面分布着大量的核糖体,它是内质网与核糖体共同形成的复合机能结构,其主要功能是蛋白质合成,蛋白质修饰加工,蛋白质的折叠组装和运输。(为核糖体提供支架;蛋白质在核糖体上合成以后,进入内质网腔,在内质网腔中进行蛋白质的糖基化,然后以芽生方式从糙面内质网膜上碰触,脱落形成小囊泡,小囊泡将这些蛋白质定向地转运到高尔基复合体进一步加工修饰);②光面内质网:无核糖体附着的内质网,所占区域较小,往往作为出芽的位点,将内质网上合成的蛋白质或脂质转移到高尔基体内。通常为小的膜管和小的膜囊状,而非扁平膜囊状。光面内质网的功能是脂质和胆固醇的合成与运输,解毒,糖原代谢,储存和调节Ca2+浓度进行肌肉收缩。5.简要说明分泌蛋白的运输过程。答:分为6个阶段:(1)核糖体阶段,包括分泌型蛋白质的合成和蛋白质跨膜转运(2)内质网运输阶段,包括分泌蛋白腔内运输、蛋白质糖基化等粗加工和储存(3)细胞质基质运输阶段,分泌蛋白与小泡形成脱离糙面内质网移向高尔基复合体,与其顺面扁平囊融合(4)高尔基复合体加工修饰阶段,分泌蛋白质在高尔基复合体的扁平囊内进行加工,然后以大囊泡的形式进入细胞质基质(5)细胞内储存阶段,大囊泡进一步浓缩、发育成分泌泡,向质膜移动,等待释放(6)胞吐阶段,分泌泡与质膜融合,将分泌蛋白释放到胞外。、4、已知的膜泡运输有哪几种类型:各自的功能是什么?答:膜泡运输包括COP II有被小泡运输、COP I有被小泡运输、网格蛋白有被小泡运输。网格蛋白有被小泡负责蛋白质由高尔基体TGN到质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡的运输,在受体介导的细胞内吞途径中负责将物质从质膜运到细胞质,以及从胞内体到溶酶体的运输。COP I有被小泡 负责回收、转运内质网逃逸蛋白质返回内质网。COP II有被小泡介导从内质网到高尔基体的物质运输,1、细胞内蛋白质合成部位及其去向如何?答:细胞中由核基因编码的所有蛋白质的合成皆起始于细胞质基质之中的核糖体上。其中某些蛋白在细胞质基质中完成多肽链合成,然后被转运到细胞质基质的特定部位或细胞核、过氧化物酶体、内质网和线粒体/叶绿体等由膜包围的细胞器中。另一些蛋白,如分泌蛋白、膜整合蛋白和某些细胞器(内质网、溶酶体、液泡、线粒体/叶绿体和高尔基体)的驻留蛋白,它们在起始合成不久后被转移到糙面内质网膜上,继续完成蛋白质合成。这些蛋白被分泌到细胞外、整合到膜结构或运输到上述细胞器的腔中。线粒体/叶绿体基因编码且利用它们自身核糖体合成的蛋白则在这两种细胞器的腔内完成,然后到达膜上或保留在基质液中。2、糙面内质网上合成哪几类蛋白质?它们在内质网上合成的生物学意义是什么?答:糙面内质网上合成的蛋白主要包括胞外分泌的蛋白(如抗体、激素)、膜整合蛋白、某些细胞器(如溶酶体、液泡、线粒体和高尔基体)的驻留蛋白、需修饰的蛋白(如糖蛋白)。内质网含有一系列的酶,可对这些蛋白进行合成后加工,为它们形成具有正常功能的打败提供物质保障;同时内质网上还含有不同的受体蛋白,可指引这些蛋白准确而高效地到达靶部位。3.蛋白质糖基化的基本类型、特征及生物学意义是什么?答:(1)糖基化由两种形式,即N-连接糖基化和O-连接糖基化。①N-连接糖基化中寡糖连接到蛋白质天冬酰胺的酰胺氮原子上,这发生在糙面内质网和高尔基体中,成熟的N-连接的寡糖链都含有2个N-乙酰葡萄糖胺和3个甘露糖残基;②O-连接糖基化中寡糖与蛋白质丝氨酸、苏氨酸或在胶原纤维中羟赖氨酸或羟脯氨酸的羟基上,这在高尔基体中进行,由不同的糖基转移酶催化,每次加上1个单糖。最后一步是在高尔基体反面膜囊和TGN中加上唾液酸残基。(2)意义:给蛋白加上标志,利于高尔基体的分类与包装,保证糖蛋白从RER至高尔基体膜囊单方向转移;影响多肽构象,促使其正确折叠,侧链上的多羟基糖还可以影响蛋白的水溶性及所带电荷的性质;增强蛋白稳定性,低于水解酶降解;在细胞表面形成糖萼,起细胞识别和保护质膜作用。6.为什么说高尔基体是一种极性细胞器?答:极性包含两层含义:结构上的极性和功能上的极性。结构上的极性:高尔基体可分为几个不同的功能区室。(1)靠近内质网的一面是由一些管状囊泡形成的网络结构,称为顺面,又称顺面高尔基网络(CGN)(2)高尔基体中间膜囊由扁平囊和管道组成,形成不同的区室,但功能上是连续的、完整的膜体系。多数糖基修饰、糖脂的形成,以及与高尔基体有关的多糖的合成都发生在中间膜囊中(3)反面高尔基网络(TGN),是高尔基复合体最外面一侧的管状和小泡状物质组成的网络解耦,是高尔基复合体的组成部分,并且是最后的区室。它的主要功能是参与蛋白质的分类与包装,并输出高尔基体。功能上的极性:高尔基体虽然是由膜囊构成的复合体,但是不同的膜囊有不同的功能,上一道工序完成了,才能进行下一道,即为高尔基体的功能极性。7.溶酶体酶如何经M6P分选途径进行分选?答:溶酶体形成的M6P分选途径的主要过程是:具有M6P标记的溶酶体酶在反面高尔基体网络与受体结合后,在网格蛋白帮助下形成具有网格蛋白外被的溶酶体酶分泌小泡,网格蛋白解聚后的溶酶体酶分泌小泡与内体融合,与M6P受体结合的溶酶体酶与受体脱离,释放到内体中;接着,由次级内体中的磷酸酶使溶酶体酶脱磷酸,防止溶酶体酶与M6P受体重新结合。融合后的次级内体可以通过出芽形成两种类型的小跑,一种含有溶酶体酶蛋白但不含M6P受体,即是成熟的溶酶体;另一种小泡只含有M6P受体,不含有酶,它们主要是同反面高尔基体膜融合。4、试述溶酶体和过氧化物酶体的主要区别。答:过氧化物酶体(peroxisome)又称微体(microbody),是由单层膜围绕的、内含一种或几种氧化酶类的细胞器。溶酶体和过氧化物酶体的形态与大小类似,但过氧化物酶体中的尿酸氧化酶等常形成晶格状结构。主要区别:(1)溶酶体是由高尔基体分泌形成的,过氧化物酶体来源于已经存在的过氧化物酶体的分裂(2)溶酶体含多种酸性水解酶,过氧化物酶体含有一种至多种氧化酶或过氧化氢酶(3)溶酶体的pH为5左右,过氧化氢酶体内pH为7左右(4)溶酶体不需氧,过氧化物酶体需氧(5)溶酶体不存在于植物细胞,相同功能的是液泡、圆球体和糊粉粒,而过氧化物酶体存在于植物细胞,又称乙醛酸循环体(6)功能上来看,溶酶体主要执行消化作用,同细胞内的消化器官,细胞自溶,防御以及对某些物质的利用有关,而过氧化物酶体参与脂肪酸的β氧化,并能利用甲醛、甲酸等有害物质氧化,具有解毒作用。5、标志或特征酶总结。答:溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶;高尔基体的特征酶是糖基转移酶;过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶;线粒体外膜的标志酶是单胺氧化酶,膜间隙的标志酶是腺苷酸激酶,内膜的标志酶是细胞色素C氧化酶,基质中的标志酶是苹果酸脱氢酶;核糖体中最主要的活性部位是肽酰转移酶的催化位点。 第五章大题(线粒体与叶绿体)1、为什么线粒体是一个半自主性细胞器?答:目前已知线粒体仅能编码13种多肽并在线粒体核糖体上合成,而参与线粒体的蛋白质由上千种之多,可见线粒体的绝大多数蛋白质是由核基因编码、在细胞质核糖体上合成的。也就是说,线粒体的自主成分是有限的,对核质遗传系统有很大的依赖性。2.简要说明光合作用的电子传递链与氧化磷酸化作用的电子传递链的异同。答:电子传递链也是由一系列的电子载体构成的,同呼吸链中电子载体的作用基本相似。像呼吸链一样,光合作用的电子传递链中的电子载体也是细胞色素、铁氧化蛋白、黄素蛋白和醌等构成。不同:线粒体呼吸链中的载体位于内膜,将NADH和FADH2电子传递给杨,释放出的能量用于ATP的合成;而光合作用的电子载体位于类囊体膜上,将来自于水的电子传递给NADP+,并且这是一个吸热的过程。3.电子传递链和氧化磷酸化之间有何关系?答:线粒体内膜上的电子传递链将生物氧化作用和磷酸化作用联系起来,即生物氧化作用形成的电子可以通过电子传递链传递,在电子传递过程中同时发生一系列的氧化还原反应,呼吸链中的质子载体可将质子由基质转移到膜间隙中,建立跨内膜的质子电化学梯度,当质子通过ATP合酶上的质子通道由膜间隙流到线粒体基质中时,催化ADP磷酸化形成ATP。在氧化磷酸化中,磷酸化所需能量由氧化作用供给,氧化作用形成的能量通过磷酸化作用储存。4.比较氧化磷酸化和光合磷酸化的异同。答:(1)相同:需要通过电子传递链中的质子载体建立跨膜的H+浓度梯度;需要完整膜结构维持跨膜的H_浓度梯度;ATP的生成都是由质子动力势驱动的H+流过ATP合酶而推动的;ATP合酶复合体的结构十分相似,都具有F1头部和F0基部,且F1催化ATP形成。(2)不同:光合磷酸化
氧化磷酸化发生部位
叶绿体中的类囊体膜;线粒体的内膜电子传递链组成 PS I、PS II、PQ、 Cyt b6f复合物;复合物I、II、III、IV、CoQ最初电子来源:水光解;NADH或FADH2最终电子受体:NADP+;O2ATP生成时H+流向:类囊体腔流向基质;膜间隙流向基质驱动力:主要靠H+浓度差驱动;电位差和浓度差终产物:NADPH、ATP和O2;ATP和水生成1个ATP需H+数:2;35.试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面的异同。答:⑴相同:都由双层单位膜包被,具有外膜、膜间隙、内膜和基质等结构;外膜均具有较高的通透性,内膜通透性差;含有ATP合酶的基本结构;基质中均含有环状DNA、RNA和核糖体,可以自主合成某些蛋白质。⑵不同:线粒体内膜向内折叠成嵴,且含有电子传递链和ATP合酶。叶绿体内膜并不向内折叠,内膜不含电子传递链,含有类囊体。另外二者电子传递链的组成成分不同。2、化学渗透假说的主要论点是什么?有哪些证据?答:化学渗透假说:在电子传递过程中,伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移,形成跨膜的氢离子梯度,这种势能驱动了氧化磷酸化反应,合成了ATP。证据:电子传递形成的电子流能从线粒体内膜逐出H+;携带质子过膜的载体如2,4-二硝基苯酚可消除跨膜的质子包含各类专业文献、外语学习资料、文学作品欣赏、生活休闲娱乐、高等教育、幼儿教育、小学教育、行业资料、应用写作文书、各类资格考试、中学教育、38细胞生物学(第三版)复习课后题答案总结等内容。 
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