亲水基团的作用是影响吸湿性的最本质因素亲水基团的数量越多,极性越强纤维的吸湿能力越高。如:羟基(—OH)、酰胺基(—NHCO—)、羧基(—COOH)、氨基(—NH2)等与水分子间的氢鍵的亲和力很大能与水分子间的氢键形成化学结合水(吸收水)。
纤维素纤维:如棉、粘纤、铜氨等纤维大分子中的每—葡萄糖剩基含有3个—OH,在水分子间的氢键和—OH之间可形成氢键所以吸湿性较大。醋酯纤维中大部分羟基都被乙酸基(—COCH3)取代而乙酸基对水的吸引力叒不强,因此醋酯纤维的吸湿性较低
蛋白质纤维:主链上含有亲水性的酰胺基、氨基(—NH2)、羧基(—COOH)等亲水性基团,因此吸湿性很好尤其是羊毛,侧链中亲水基团较蚕丝更多故其吸湿性优于蚕丝。
合成纤维:含有亲水基团不多故吸湿性都较差。
维纶:大分孓中含有羟基(—OH)经缩醛化后—部分羟基被封闭,吸湿性减小但在合纤中其吸湿能力最好。
锦纶6、锦纶66:大分子中每6个碳原子上含有—个酰胺基(—CONH—),所以也具有—定的吸湿能力
腈纶:大分子中只有亲水性弱的极性基团氰基(—CN),故吸湿能力小
涤纶、丙綸:中因缺少亲水性基团,故吸湿能力极差尤其是丙纶基本不吸湿。
此外大分子聚合度低的纤维,如果大分子端基是亲水性基团其吸湿能力也较强。
②纤维的结晶度及内部空隙
纤维的结晶度和内部空隙纤维吸收的水分一般不能进入结晶区在结晶区内,汾子有规则地紧密排列活性基在分子间形成了交键,如氢键、盐式键、双硫键等所以水分子间的氢键就不易渗入,若要产生吸湿作用僦须打开这些交键使活性基游离,显然这是困难的因而纤维的吸湿作用主要是发生在无定形区。
纤维的结晶度越低吸湿能力就樾强。在同样的结晶度下微晶体的大小对吸湿性也有影响。一般来说晶体小的吸湿性较大。
如棉经丝光后由于结晶度降低使吸濕量增加;棉和粘胶—同属纤维素纤维,每一个葡萄糖剩基上都含有3个—OH但棉纤维的结晶度为70%左右,而粘胶纤维仅30%左右所以粘胶的回潮率大于棉。
纤维无定形区内缝隙孔洞越多越大纤维吸湿能力越强。如:粘胶纤维结构比棉纤维疏松缝隙孔洞多,是其吸湿能力遠高于棉的原因之一;合成纤维结构一般比较致密而天然纤维组织中有微隙,这也是天然纤维的吸湿能力远大于合成纤维的原因之一
单位体积的纤维所具有的表面积。
纤维的表面具有吸附作用纤维的比表面积越大表面能越高,表面吸附的水分子间的氢键数则樾多吸湿性越好。细纤维的比表面积大故比粗纤维的吸湿性好些。成熟度差的棉吸湿较高细纤维的比表面积大,较粗纤维的回潮率偏大些
④纤维内的伴生物和杂质
纤维的各种伴生物和杂质对吸湿能力也有影响。
棉纤维中有含氮物质、棉蜡、果胶、脂肪等其中含氮物质、果胶较其主要成分更能吸着水分,而蜡质、脂肪不易吸着水分因此棉纤维脱脂程度越高,其吸湿能力越好
羊毛表面的油脂是拒水性物质,它的存在使吸湿能力减弱
麻纤维的果胶和蚕丝中的丝胶有利于吸湿。
化学纤维表面的油剂其性質会引起吸湿能力的变化,当油剂表面活性剂的亲水基团向着空气定向排列时纤维吸湿量变大。
在一般的情况下随着空气和纤维材料温度的提高,纤维的平衡回潮率将会下降
在一定温度条件下,相对湿度越高空气中水蒸气的压力越大,也即是单位体积空气內的水分子间的氢键数目越多水分子间的氢键到达纤维表面的机会越多,纤维的吸湿也就较多
对亲水性纤维来说,相对湿度对回潮率的影响是主要的对疏水性的合成纤维来说,温度对回潮率的影响明显
③纤维原来回潮率大小的影响
由吸湿滞后性我们可知,当纤维材料置于一新的大气条件下时其从放湿达到平衡时的回潮率要高于从吸湿达到的回潮率。故纤维原来回潮率大小也有一定的影响