我于2月6日末次月经5月17日做B超,孕周13周6天NT2.3,CRL78,BPD2531日孕15周6天做的唐筛,6月5日出的报告单21—三体综合征风险值1:20,18体和神经管畸形都是低风险,AFP校正MOM0.78,HCGB3.8,UE30.46,因为我是O型RH阴性血医生建议我去广州进行羊水穿刺。可是我远在新疆不方便去广州。在本地做羊水穿刺担心会发生溶血因为本地没有抗溶血针。
如果我在本地做羊水穿刺发生溶血的可能性大吗这个风险值是不是特别高,几乎可以确定就是唐氏儿吗这種情况做无创DNA可靠吗?
乌鲁木齐市妇幼保健医院 产科
不排除溶血可能性风险比较高,但也只有5%的可能是唐氏儿亦即95%可能性不是唐氏儿。做无创可能不够其他地方也行吧?没必要这么大老远到广州吧
“唐筛21-三体综合征高风险...”问题由章钧大夫本人回复
谢谢章医生细心解答,给予我了一丝安慰!本地医生说是目前只有广州可以打抗溶血针其他地方没有。再者目前本地妇幼保健院只做过8例阴性血羊穿,只要我签定承担宫内胎停的风险责任书她们可以做。做无创只能查21、18和13对染色体是吗
无创只能查那几条染色体的异常,可能会漏其怹染色体的异常
“唐筛21-三体综合征高风险...”问题由章钧大夫本人回复
一般情况下,如果唐氏检查是这个結果的话,肯定是属于高风险而且这个比较严重,所以医生建议你做无创DNA是正确的
21三体综合症 1:126是不是高风险
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建议:目前这样的检查项目数值说明是高风险的情况,是需要及时到省级三级甲等医院进行羊水穿刺术和无创性DNA检查下是有必要性的、
建议:1/200属于高风险,建议进行羊水穿刺检查染色体消炎药一般不会造成这种状况,可能和其他洇素有关
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