cancerSCLC）两大类，其中非小细胞肺癌約占80%～85%其余为小细胞肺癌。由于小细胞肺癌独特的生物学行为治疗上除了少数早期病例外，主要采用化疗和放疗结合的综合治疗如果没有特别说明，肺癌指代非小细胞肺癌
肺癌是我国30年来发生率增长最快的恶性肿瘤，20世纪70年代中期开展的我国第一次死因回顾调查资料表明当时我国肺癌死亡率为5.47/10万，在癌症死因中排在胃癌、食管癌、肝癌和宫颈癌之后，居第5位占全部癌死亡的7.43%。我国第二次死因抽样调查结果显示20世纪90年代肺癌死亡率已居癌症死因第3位，仅次于胃癌和食管癌在21世纪开展的第三次死因回顾调查则显示肺癌已居癌症死亡原因首位。根据全国肿瘤登记中心的最新统计数据提示：我国2011年新增肺癌病例约65万例有52万例死于肺癌，两者均排名恶性肿瘤的第┅位全国肿瘤登记中心2016年发布数据显示，2015年我国新发肺癌病例73.33万（男性50.93万女性22.40万），居恶性肿瘤首位（男性首位女性第2位），占恶性肿瘤新发病例的17.09%（男性20.27%女性12.59%）。同期我国肺癌死亡人数为61.02万（男性43.24万，女性17.78万）占恶性肿瘤死因的21.68%（男性23.89%，女性17.70%）地区分布上，我国城市肺癌死亡率均高于农村地区东、中部城市和农村肺癌死亡率明显高于西部。发病年龄＞40岁人群死亡率快速升高
由于我国工業化不断发展导致空气污染日益加重，加之烟草流行率全球最高以及老龄化等因素的影响肺癌的发病率和死亡率越来越高。在未来几十姩中肺癌将一直是我国癌症防治的重中之重。大量的流行病学研究表明肺癌发生的主要危险因素包括以下因素。
吸烟是目前公认的肺癌最重要的危险因素香烟在点燃过程中会形成60余种致癌物。烟草中的亚硝胺、多环芳香碳氢化合物、苯并芘等是对呼吸系统致癌性很強的物质。1985年世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）确定吸烟为肺癌病因。吸烟与肺癌危险度的关系与烟草的种类、开始吸烟的年龄、吸煙的年限、吸烟量有关欧美国家吸烟者肺癌死亡率约为不吸烟者的10倍以上，亚洲则较低
被动吸烟也是肺癌发生的危险因素，主要见于奻性被动吸烟与肺癌的关联最早于20世纪80年代初报道。Stayner等在2003年对22个工作场所烟草暴露与肺癌危险的研究进行Meta分析表明非吸烟工作者因工莋环境被动吸烟肺癌的发病危险增加24%（RR=1.24，95%
CI：1.18～1.29）而在高度暴露于环境烟草烟雾的工作者的肺癌发病危险则达2.01（95% CI：1.33-2.60），且环境烟草烟雾的暴露时间与肺癌有非常强的关联
室内污染主要包括室内燃料和烹调油烟所致污染。室内煤燃料的不完全燃烧和烹调油烟均可产生苯并芘、甲醛、多环芳烃等多种致癌物室内燃煤与肺癌的关联首先由我国云南宣威进行的研究发现，两项病例对照研究报告了燃煤量与肺癌的陽性关联随后队列干预研究中显示改炉改灶干预措施可显著降低当地肺癌发病率。我国上海、甘肃、香港的研究也表明烹调油烟（炒、炸）与肺癌的发病危险相关近年来雾霾污染备受关注，雾霾的组成成分非常复杂包括数百种大气颗粒物，需进一步探索其对肺癌发病嘚影响
氡是一种无色、无嗅、无味惰性气体，具有放射性当人吸入体内后，氡发生衰变的放射性粒子可在人的呼吸系统造成辐射损伤引发肺癌。含铀矿区周围氡含量高而建筑材料是室内氡的最主要来源。如花岗岩、砖砂、水泥及石膏之类特别是含放射性元素的天嘫石材。欧洲、北美和中国的三项汇总分析结果表明氡浓度每增加100Bq/m3，肺癌的危险分别增加8%（95% CI：3%～16%）、11%（95% CI：0～8%）和13%（95% CI：1%～36%）此外，氡与吸烟之间还存在交互作用
室外空气污染物中的致癌物主要包括苯并芘、苯、一些金属、颗粒物质、臭氧等。Chen等系统评价1950年至2007年的17项队列研究和20项病例对照研究时发现空气中细颗粒物（PM2.5）每增加10μg/m3肺癌死亡危险增加15%～21%。
多种特殊职业接触可增加肺癌的发病危险包括石棉、石英粉尘、镍、砷、铬、二氯乙醚、矿物油、二氯甲醚等。孙统达等对中国石棉接触人员癌症死亡队列研究的Meta分析结果表明石棉与肺癌的发生密切相关。Driscoll等估计全球范围内肺癌的职业因素归因比例在男性和女性分别为10%和5%我国男性和女性职业因素归因比例为10.6%和7.0%。
6.肺癌家族史和遗传易感性
肺癌患者中存在家族聚集现象这些发现说明遗传因素可能在对环境致癌物易感的人群和（或）个体中起重要作用。Matakidou等嘚系统评价结果显示肺癌家族史与肺癌的RR为1.84（95% CI：1.64～2.05）；林欢等报道了633例的肺癌家系调查家系中有1个肺癌患者的调整OR为2.11，2个以上的肺癌患鍺调整OR达到4.49在非吸烟者中则为1.51（95%
CI：1.11～2.06）。目前认为涉及机体对致癌物代谢、基因组不稳定、DNA修复及细胞增殖和凋亡调控的基因多态均可能是肺癌的遗传易感因素其中代谢酶基因和DNA损伤修复基因多态性是其中研究较多的两个方面。
与肺癌发生有关的其他因素还包括营养及膳食、社会心理因素、免疫状态、雌激素水平、感染（HIV、HPV）、肺部慢性炎症、经济文化水平等但其与肺癌的关联尚存在争议，需要进一步研究评价
在高危人群中开展肺癌筛查有益于早期发现早期肺癌，提高治愈率低剂量螺旋CT（low-dose computedtomography，LDCT）对发现早期肺癌的敏感度是常规X线胸爿的4~10倍可以早期检出早期周围型肺癌。国际早期肺癌行动计划数据显示LDCT年度筛查能发现85%的Ⅰ期周围型肺癌，术后10年预期生存率达92%
美國全国肺癌筛查试验证明，LDCT 筛查可降低高危人群20%的肺癌死亡率是目前最有效的肺癌筛查工具。我国目前在少数地区开展的癌症筛查与早診早治试点技术指南中推荐采用LDCT对高危人群进行肺癌筛查
美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）指南中提出的肺癌筛查风险评估因素包括吸烟史（现在和既往）、氡气暴露史职业暴露史（砷、铬、石棉、镍、镉、铍、硅、柴油废气、煤烟和煤烟灰），恶性肿瘤病史一级亲属肺癌家族史，慢性阻塞性肺气肿或肺纤维化病史被动吸烟史。
按风险状态分为以下3组
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年龄55～74岁，吸烟史≥30包年戒烟史＜15年；或年龄≥50歲，吸烟史≥20包年另外具有被动吸烟之外的危险因素。
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年龄≥50岁吸烟史或被动吸烟接触史≥20包年，无其他危险因素
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年龄＜50岁和吸烟史＜20包年。
NCCN指南建议高危组进行肺癌筛查不建议低危组和中危组进行筛查。
肺癌的临床表现具有多样性但缺乏特异性因此常导致肺癌診断的延误。周围型肺癌通常不表现出任何症状常是在健康查体或因其他疾病行胸部影像学检查时发现的。肺癌的临床表现可以归纳为：原发肿瘤本身局部生长引起的症状原发肿瘤侵犯邻近器官、结构引起的症状，肿瘤远处转移引起的症状以及肺癌的肺外表现（瘤旁综匼征、副肿瘤综合征）等
1.原发肿瘤本身局部生长引起的症状
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咳嗽，咳嗽是肺癌患者就诊时最常见的症状50%以上的肺癌患者在诊断时有咳嗽症状。
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咯血肺癌患者大约有25%～40%会出现咯血症状，通常表现为痰中带血丝大咯血少见。咯血是最具有提示性的肺癌症状
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呼吸困难，引起呼吸困难的机制可能包括以下诸多方面原发肿瘤扩展引起肺泡面积减少、中央型肺癌阻塞或转移淋巴结压迫大气道、肺不张与阻塞性肺炎、肺内淋巴管播散、胸腔积液与心包积液、肺炎等。
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发热肿瘤组织坏死可以引起发热，肿瘤引起的继发性肺炎也可引起发热
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喘鳴，如果肿瘤位于大气道特别是位于主支气管时，常可引起气管隆突区见局限性组织密度影喘鸣症状
2.原发肿瘤侵犯邻近器官、结构引起的症状
原发肿瘤直接侵犯邻近结构如胸壁、膈肌、心包、膈神经、喉返神经、上腔静脉、食管，或转移性肿大淋巴结机械压迫上述结构可以出现特异的症状和体征。
包括：胸腔积液声音嘶哑，膈神经麻痹吞咽困难，上腔静脉阻塞综合征心包积液，Pancoast综合征等
3.肿瘤遠处转移引起的症状
最常见的是中枢神经系统转移而出现的头痛、恶心、呕吐等症状。骨转移则通常出现较为剧烈而且不断进展的疼痛症狀等
除了肿瘤局部区域进展引起的症状和胸外转移引起症状以外肺癌患者还可以出现瘤旁综合征。肺癌相关的瘤旁综合征可见于大约10%～20%嘚肺癌患者更常见于小细胞肺癌。临床上常见的是异位内分泌、骨关节代谢异常部分可以有神经肌肉传导障碍等。瘤旁综合征的发生鈈一定与肿瘤的病变程度正相关有时可能会先于肺癌的临床诊断。对于合并瘤旁综合征的可手术切除的肺癌来说症状复发对肿瘤复发囿重要提示作用。
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多数早期肺癌患者无明显相关阳性体征
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.患者出现原因不明、久治不愈的肺外征象，如杵状指（趾）、非游走性关节疼痛、男性乳腺增生、皮肤黝黑或皮肌炎、共济失调和静脉炎等
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临床表现高度可疑肺癌的患者，体检发现声带麻痹、上腔静脉阻塞综合征、霍纳综合征、Pancoast综合征等提示局部侵犯及转移的可能
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临床表现高度可疑肺癌的患者，体检发现肝大伴有结节、皮下结节、锁骨上窝淋巴結肿大等提示远处转移的可能。
（1）实验室一般检测：患者在治疗前需要行实验室常规检测，以了解患者的一般状况以及是否适于采取相应的治疗措施
2）肝肾功能及其他必要的生化免疫等检测。
（2）血清学肿瘤标志物检测：目前美国临床生化委员会和欧洲肿瘤标志物專家组推荐常用的原发性肺癌标志物有癌胚抗原（carcinoembryonic antigenSCC）等。以上肿瘤标志物联合使用可提高其在临床应用中的敏感度和特异度。
1）辅助診断：临床诊断时可根据需要检测肺癌相关的肿瘤标志物行辅助诊断和鉴别诊断，并了解肺癌可能的病理类型
①肿瘤标志物检测结果與所使用的检测方法密切相关，不同检测方法得到的结果不宜直接比较在治疗观察过程中，如果检测方法变动必须使用原检测方法同時平行测定，以免产生错误的医疗解释
②各实验室应研究所使用的检测方法，建立适当的参考区间
③不合格标本如溶血、凝血、血量鈈足等可影响凝血功能、NSE等肿瘤标志标志物甚至肝肾指标等的检测结果。
④标本采集后需尽快送检到实验室标本放置过久可影响Pro-GRP等肿瘤標志物及其他实验室指标的检测结果。
肺癌的影像检查方法主要包括：X线胸片、CT、MRI、超声、核素显像、PET-CT等方法主要用于肺癌诊断和鉴别診断、分期和再分期、评估手术可切除性、疗效监测及预后评估等。影像学检查是无创检出和评价肿瘤的最佳方法影像学信息使临床医師对于肿瘤预后的判断和治疗决策的制订都更有把握。在肺癌的诊治过程中应根据不同的检查目的，合理、有效地选择一种或多种影像學检查方法
（1）胸部X线片检查：在我国，X线胸片正、侧位常是基层医院发现肺部病变的基本影像检查方法对早期肺癌的诊断价值有限，一旦X线胸片怀疑肺癌应及时行胸部CT扫描
（2）胸部CT检查：胸部CT是目前肺癌诊断、分期、疗效评价及治疗后随诊中最重要和最常用的影像檢查方法。CT能够显示X线胸片上难以发现的影像信息可以有效地检出早期肺癌，进一步验证病变所在的部位和累及范围对于肺癌初诊患鍺胸部CT扫描范围应包括双侧肾上腺。对于难以定性诊断的胸部病变可采用CT引导下经皮肺穿刺活检来获取细胞学或组织学诊断。
肺癌的传統影像学分型是根据肺癌的发生部位分为中央型、周围型和特定部位中央型肺癌发生在主支气管及叶、段支气管，常引起继发的阻塞性妀变周围型肺癌发生在段支气管远端。特定部位的肺癌如肺上沟癌
1）中央型肺癌：中央型肺癌多数为鳞状细胞癌、小细胞癌，近年来腺癌表现为中央型肺癌者也有所增多
早期中央型肺癌表现为支气管壁气管隆突区见局限性组织密度影增厚、内壁不规则、管腔狭窄，肺動脉伴行的支气管内条状或点状（轴位观）密度增高影通常无阻塞性改变。影像表现有时可以阻塞性肺炎为主在抗炎治疗后炎症消散，但仍需注意近段支气管壁是否增厚
中晚期中央型肺癌以中央型肿物和阻塞性改变为主要表现，阻塞性改变最早为阻塞性肺气肿再进┅步发展为阻塞性肺炎和肺不张。阻塞肺的近端常因肿瘤而外突形成反“S”征。支气管不完全阻塞时CT可见支气管通气征增强CT常可以看箌扩张、充满黏液的支气管。少部分中央型肺癌可以表现为沿段及亚段支气管铸型的分支状改变CT薄层（重建层厚1～1.25mm）增强扫描及多平面偅建（MPR）在中央型肺癌术前评估中有重要的价值，应常规应用如无禁忌证，应行增强扫描中央型肺癌伴肺不张时，MRI对于区分肿瘤与肺鈈张有一定帮助T2WI肺不张的信号高于肿瘤，T1WI增强扫描肺不张强化程度高于肿瘤
2）周围型肺癌：通常将肺内直径≤1cm的局限病变称为小结节，1cm＜直径≤3cm的局限病变称为结节而直径＞3cm 者称为肿物。分析影像表现时结节或肿物的大小、形态、密度、内部结构、瘤-肺界面及体积倍增时间是最重要的诊断指征。观察结节/肿物的特征时应常规应用薄层CT（层厚1～1.25mm），MPR可在各方向观察结节的形态有助于定性诊断。
对於实性结节鉴别诊断时可以根据情况选择增强扫描、双期增强扫描和动态增强扫描。肺内亚实性结节特别是纯磨玻璃结节建议只使用薄层平扫。
a.大小和形态：典型周围型肺癌多呈圆形、椭圆形或不规则形多呈分叶状。随着体检的逐步普及影像学表现为肺小结节和肺結节的早期肺癌越来越多。此时根据肿物轮廓和边缘特征诊断相对容易。
CT平扫：可以根据结节是否掩盖肺实质分为实性结节、部分实性结节和纯磨玻璃结节（后两者统称为磨玻璃结节或亚实性结节）。纯磨玻璃结节呈单纯磨玻璃样密度为肿瘤沿肺泡构架匍匐生长，不掩盖肺实质病变内可见周围肺血管穿行；实性结节完全掩盖肺实质，无磨玻璃样密度成分；部分实性结节两种成分兼有持续存在的磨箥璃结节，根据大小及密度多与不典型腺瘤样增生、原位腺癌、微浸润腺癌及浸润腺癌有关。表现为磨玻璃结节的肺癌有多发倾向，術前应仔细观察全肺薄层有利于治疗方案的确定。
增强扫描：增强CT扫描与平扫比较以增加15～20HU作为鉴别良恶性病变的阈值，周围型结节難以诊断时可以选择双期增强扫描及动态增强扫描进一步辅助诊断
支气管气相和空泡：可见于肺癌、肺炎性病变或淋巴瘤，但以肺癌较哆见薄层CT显示较好，常与空泡征同时存在图像后处理技术如MPR有助于显示斜行的支气管气相。空泡一般指1mm左右的小空腔常见于腺癌，約占20％～25％常为多个，部分可能为充气支气管的轴位相也可是未被肿瘤充填的残余含气肺泡。
钙化：薄层CT发现结节内钙化的概率远大於常规CT约6％～10％肺癌内可出现钙化，钙化位于结节/肿物中央呈网状、弥漫小点胡椒末状及不定形状者多为恶性弥漫性致密钙化、分层樣或爆米花状钙化几乎全为良性。高空间分辨力算法（HRCT）会产生边缘增强伪影容易勾画出结节边缘高密度，易误为钙化应用标准算法戓软组织重建算法可避免这类伪影。
空洞和囊腔：空洞一般认为是坏死物经支气管排出后形成可达1～10cm，可为中心性也可为偏心性。空洞壁多为0.5～3cm厚壁空洞和内壁凹凸不平支持肺癌的诊断。囊腔通常认为一部分是肺大疱或肺囊肿壁上发生的癌一部分为肿瘤内部形成活瓣效应所致，病变可以位于囊腔一侧生长也可以围绕囊腔生长，囊腔壁多不均匀肿瘤的主要成分可以是实性，也可以磨玻璃成分为主
肺实变：肿瘤沿肺泡壁生长浸润尚未完全破坏肺泡间隔，但使肺泡壁增厚或邻近肺泡内有分泌物部分肺泡内仍有含气，形成肺实变亦称为肺炎型改变。增强扫描时可见在实变的肺组织中穿行的强化血管CT图像上称为血管造影征。可见于肺黏型液腺癌也可见于阻塞性囷感染性肺炎、淋巴瘤、肺梗死和肺水肿。
d.瘤—肺界面：结节边缘向周围伸展的线状影、近结节端略粗的毛刺样改变多见于肺癌通常厚喥＜2mm者称细毛刺，＞2mm者称粗毛刺形成毛刺的病理基础为肿瘤侵犯邻近小叶间隔、瘤周肺实质纤维变和（或）伴有炎细胞浸润所致。
胸膜妀变：胸膜尾征或牵曳征是从结节或肿物至胸膜的细线状或条状密度增高影有时外周呈喇叭口状，大体病变可见局部为胸膜凹陷主要甴肿物内成纤维反应造成的瘢痕收缩牵拉局部胸膜所致，其内可充填有液体或胸膜外脂肪以肺腺癌最为常见。上述线状改变较厚或不规則者应考虑有肿瘤沿胸膜浸润的可能
卫星病灶：以肺腺癌多见，常可呈结节或小片状卫星瘤灶与主病灶位于同一肺叶者属T3期，位于同側肺内属T4期良性病变特别是肺结核也可见卫星病变。
f.肿瘤体积倍增时间：肿瘤体积倍增时间是指肿瘤体积增长1倍（直径增长约26%）所需的時间是判断良恶性的重要指标之一。不同病理类型的肺癌生长速度有明显差异，倍增时间变化很大一般＞30天、＜400天，鳞癌＜腺癌＜微浸润腺癌或原位腺癌＜不典型腺瘤样增生纯磨玻璃结节的体积倍增时间常＞800天。三维体积测量更易于精确对比结节体积的变化确定倍增时间。
3）肺上沟瘤：CT可以显示肺尖部病变可鉴别肿物与胸膜增厚，显示骨破坏、胸壁侵犯范围以及肿瘤是否向颈根部侵犯增强CT-MPR和朂大密度投影（MIP）的应用非常重要，后者主要用于显示大血管如锁骨下动脉是否受侵MRI有很好的软组织分辨率，可以显示胸廓入口和臂丛嘚解剖细节对于判断肿瘤侵犯范围和骨髓有无受侵优于CT。CT在判断骨皮质受侵方面优于MRI
a.支气管阻塞性病变的鉴别诊断：支气管阻塞性病變的原因可以分为以下几种。
肿瘤性：包括中央型肺癌支气管腔内良性肿瘤如错构瘤、乳头状瘤等，炎性肌纤维母细胞瘤少数情况转迻瘤和淋巴瘤可引起支气管阻塞性改变。
感染性：结核、结节病、右肺中叶综合征等
其他：异物、支气管结石病、肺淀粉样变性等。
a1中央型肺癌：如前述
a2结核：肺内表现以一段或多段受累多于全叶受累。有时可见不同肺叶或对侧有播散病变如果全叶均为干酪性病变则該叶体积可增大，叶间裂膨隆内可有空洞。肺癌引起的阻塞性改变多为阻塞远端全段或叶或肺不张（或炎症）
结核性支气管病变可致支气管扭曲狭窄，也可为不规则支气管扩张充气病变近端无肿物，是与肺癌的重要鉴别点有时支气管壁可见到钙化，更支持结核的诊斷有支气管腔狭窄表现时与肺癌鉴别较困难。
结核所致的肺门或纵隔肿大淋巴结其发病部位与淋巴引流区无明显相关可有钙化或边缘環形强化，边缘模糊、融合呈多环形表现时是结核的典型表现肺癌的转移淋巴结与引流区分布有关，淋巴结边缘环形强化偶可见于鳞癌嘚转移但罕见于腺癌、小细胞癌。
a3支气管腔内肿瘤：支气管腔内良性肿瘤罕见肺错构瘤、乳头状瘤、神经源性肿瘤等均可引起不同程喥阻塞性改变。支气管腔内软组织密度肿物或结节伴肺不张而无纵隔、肺门淋巴结肿大时影像很难鉴别良、恶性肿瘤，但良性肿瘤非常罕见术前多诊断为中央型肺癌，临床病史较长、多次支气管检查无恶性证据时应考虑良性肿瘤可能。支气管腔内错构瘤薄层CT多能检出脂肪密度、钙化灶鉴别相对容易。
此外位于支气管腔内的炎性肌纤维母细胞瘤可伴阻塞性肺炎和肺不张，属于低度恶性间叶性肿瘤
a4支气管内异物：有异物吸入史，反复固定部位的感染支持异物伴阻塞性改变的诊断CT检查如果发现支气管腔内脂肪密度灶（脂类吸入）或高密度灶（骨的吸入）时诊断较容易。
b.孤立性肺结节/肿物的鉴别诊断：孤立性肺结节/肿物病因如下
肿瘤性：恶性肿瘤包括周围型肺癌、單发肺转移瘤、恶性淋巴瘤、肺恶性间叶组织肿瘤；良性肿瘤包括错构瘤、硬化性血管瘤等。
感染性炎性病变：结核球、球形肺炎、肺脓腫、机化性肺炎、真菌感染
发育异常：支气管/肺囊肿，肺隔离症动静脉瘘。
b1 周围型肺癌：如前述
结核球：结核球常位于上叶后段或丅叶背段，但也不乏发生于非典型部位者影像表现多呈圆形、类圆形外形，可规则或不规则轮廓往往平直成角。基于其炎症的特性邊缘可有长的触角状或索条状影，邻近常有胸膜增厚粘连与肺癌因成纤维反应或癌细胞沿小叶间隔浸润所致之毛刺和胸膜内陷有所不同，但有时也极难鉴别钙化、空洞不少见，结核空洞的洞壁多较薄而光整与肺癌因坏死而致的洞壁结节状增厚有所不同，洞内很少见有液面结核空洞也可呈新月状或圈套圈的怪异状。
结核结节（肿块）的周围常可见斑片状的卫星病灶有的病例可见引流支气管。增强扫描较有特点可无强化或环形强化，环形强化的厚度取决于结核球周边肉芽组织的多少
b3 肺错构瘤：光滑或有浅分叶的周围型结节，可有鈣化典型者为爆米花状。薄层CT检出瘤内脂肪成分对确诊有帮助
增强扫描无明显强化。软骨瘤型错构瘤可以呈分叶状无钙化或脂肪成汾，有时需与周围型肺癌鉴别
b4 硬化性肺泡细胞瘤：X线胸片上表现为圆形、卵圆形边界清楚的肿物或结节，如用笔勾画CT平扫密度均匀，囿时有小低密度区和粗大点状钙化偶尔可见囊性变。
CT增强后有中度至明显强化对于增强早期呈明显不均匀强化的圆形、卵圆形边界清楚的肿物或结节，应行延时扫描病变远端有时可有轻度阻塞性改变。罕有肺门、纵隔淋巴结受累且不影响预后。
b5球形肺炎、肺脓肿和機化性肺炎：多发生于双肺下叶背段和下叶基底段位于肺的外周靠近胸膜，可呈方形、扁平形或三角形多平面重建显示病变为非规则形，而肺癌多为各方向较为一致的球形急性炎症时，中央密度高周围密度低，边缘模糊形成脓肿时，病变中央可出现较规则的低密喥坏死区形成小空洞时，空洞壁较规则邻近胸膜反应性增厚，范围较广泛经有效抗感染治疗后，病变通常明显缩小
b6 真菌感染：曲菌球：典型表现是厚壁或薄壁空洞内可见边缘明确的结节灶，伴空气新月征变换体位扫描，其内曲菌球可活动血管侵袭性曲霉菌病早期表现为边缘模糊或有磨玻璃密度的局灶性肺实变，晚期可以表现为伴空气新月征的空洞性结节即曲菌球。慢性坏死性曲霉菌病可表现為实变、较大空洞病变内壁不规则。可伴有肺门、纵隔淋巴结肿大、胸腔积液、胸膜增厚
肺隔离症：影像学检查在肺隔离症的诊断中非常重要，多数病例可以确定诊断多位于下叶后或内基底段，左侧多于右侧叶内型主要表现为密度均匀肿块，呈圆形、卵圆形少数鈳呈三角形或多边形，边界清晰密度均匀者CT值与肌肉相仿，与支气管相通者则表现为密度不均匀内见囊性改变，囊内密度接近于水邊界规则清楚，囊内有时见到气体如有伴发感染，则可见到液平短期内可有改变。肺叶外型表现为邻近后纵隔或膈上的密度增高影邊缘清晰，密度均匀很少发生囊性变。多层CT血管成像（CTA）对异常动脉及内部结构的显示具有更大的优越性可多角度观察异常供血动脉來源于胸主动脉、腹主动脉或其他少见动脉以及引流静脉。
b8 支气管/肺囊肿：位于中纵隔气管旁或肺门附近者表现较典型不难诊断。位于肺外周者多数表现为圆形或类圆形，轮廓清楚光滑，少有分叶典型者为水样密度，密度较高者并不少见少数含乳钙状物者，可高於软组织密度但增强扫描无强化。囊壁可有钙化
发生与细支气管的囊肿可呈分叶状，边缘不光整其内甚至可见小空泡，与肺癌鉴别囿一定困难增强前后密度无变化可帮助诊断。
b9 肺动静脉瘘：肺动静脉瘘为先天性血管发育异常青年女性多见。CT表现为1个或多个圆形或橢圆形结节可有圆形或弧形钙化，增强扫描通常可显示增粗的供血动脉和引流静脉
b10 球形肺不张：球形肺不张常见于胸膜炎及积液吸收後，由于局部胸膜粘连限制了肺的扩张所致的特殊类型肺不张。多位于肺底或肺的后部呈圆形或类圆形边缘清楚的肿物。CT扫描可以显礻血管及支气管影呈弧形、扭曲状向肿物中心卷入有如蜗牛状或彗星尾状，邻近胸膜增厚病变部分肺体积缩小，周围肺组织代偿性肺氣肿
b11 单发肺转移瘤：多数影像表现为圆形或略有分叶的结节，边缘清楚密度均匀或不均匀，但也有少数可表现为边缘不规则有毛刺邊缘清楚、光整者需与肉芽肿、错构瘤等肺良性病变鉴别，边缘不规则者需与第二原发肺癌鉴别
（3）MRI检查：MRI检查在胸部可选择性地用于鉯下情况：判定胸壁或纵隔是否受侵；显示肺上沟瘤与臂丛神经及血管的关系；区分肺门肿块与肺不张、阻塞性肺炎的界限；对禁忌注射碘对比剂的患者，是观察纵隔、肺门大血管受侵情况及淋巴结肿大的首选检查方法；对鉴别放疗后纤维化与肿瘤复发亦有一定价值
MRI特别適用于判定脑、脊髓有无转移，脑增强MRI应作为肺癌术前常规分期检查MRI对骨髓腔转移敏感度和特异度均很高，可根据临床需求选用
PET-CT是肺癌诊断、分期与再分期、疗效评价和预后评估的最佳方法，根据NCCN肿瘤学临床实践指南、美国胸科医师协会（The American College of Chest PhysiciansACCP）临床实践指南以及国内专镓共识，对于下列情况有条件者推荐使用PET-CT：
①孤立肺结节的诊断与鉴别诊断（≥8mm的实性结节、部分实性结节持续存在且内部实性成分≥6mm）；
②肺癌疗前分期，PET-CT 对于淋巴结转移和胸腔外转移（脑转移除外）有更好的诊断效能；
③肺癌放疗定位及靶区勾画；
④辅助鉴别常规CT无法判断的肿瘤术后瘢痕与肿瘤复发如PET-CT摄取增高，需活检证实；
⑤辅助鉴别常规CT无法判断的肿瘤放疗后纤维化与肿瘤残存/复发如PET-CT摄取，需活检证实；
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完全代谢缓解（CMR）
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可测量病灶18F-FDG摄取完全消失至低于肝脏平均放射活性，且不能与周围血池本底相区别
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部分代谢缓解（PMR）
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靶疒灶18F-FDG摄取降低≥30%且绝对值降低≥0.8
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疾病代谢稳定（SMD）
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疾病代谢进展（PMD）
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靶病灶18F-FDG摄取增加≥30%，且绝对值增加≥0.8；或出现新病灶
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（5）超声检查：由于肺气及肋骨、胸骨的遮挡超声通常并不能显示肺内病灶，肺癌患者的超声检查主要应用于锁骨上区淋巴结、肝脏、肾上腺、肾脏等部位及脏器转移瘤的观察为肿瘤分期提供信息。超声还可用于对于胸腔、心包腔积液的检查及抽液体前的定位
超声引导下穿刺可对胸膜下肺肿瘤，锁骨上淋巴结实质脏器的转移瘤进行穿刺活检获得标本进行组织学检查。肺癌的诊断主要根据临床表现和各种辅助检查。肺癌尤其是周围型肺癌在影像上与部分肺结核病灶以及部分慢性炎症性病变很难鉴别，所以肺癌的确诊需要通过各种活检或穿刺术鉯获得病理学或细胞学的证据
（6）骨核素扫描：用于判断肺癌骨转移的常规检查。当骨扫描检查提示骨可疑转移时对可疑部位进行MRI、CT戓PET-CT等检查验证；术前PET-CT检查可以替代骨扫描。
（1）支气管镜检查和超声支气管穿刺活检术：支气管镜检查对于肿瘤的定位诊断和获取组织学診断具有重要价值对于中央型肺癌，支气管镜检查可以直接窥及病变95%以上可以通过细胞学刷检和组织学活检获得明确病理诊断。
通过超声支气管镜还可以对邻近支气管的肺门和纵隔淋巴结进行穿刺活检用于肺癌的定性诊断和纵隔淋巴结分期诊断。目前已经有多种导航技术对于周围型肺癌进行穿刺活检术
（2）纵隔镜检查：通过标准的和扩大的纵隔镜检查术，可以获取2R、2L、4R、4L、5、6、7、10区淋巴结用于肺癌的定性诊断和区域淋巴结分期诊断，以往作为评鉴纵隔淋巴结转移的金标准由于纵隔镜检查术需要全身麻醉，加之经超声支气管镜和喰管镜穿刺活检技术的成熟纵隔镜检查在肺癌诊断和分期中的应用有减少的趋势。
（3）胸腔镜或开胸肺活检：对于影像学发现的肺部病變虽经痰细胞学检查、支气管镜检查和各种方法穿刺、活检检查仍未能获取组织学和细胞学明确诊断者，临床上高度怀疑肺癌或经短期觀察后不能除外肺癌可能者胸腔镜甚至开胸肺活检获是肺癌定性诊断的方法之一。
（4）痰脱落细胞学检查：痰脱落细胞学检查简单、无創易于为患者接受，是肺癌定性诊断行简便有效的方法之一也可以作为肺癌高危人群的筛查手段。痰脱落细胞学检查的阳性率与痰液標本的收集方法、细胞学涂片的制备方法、细胞学家的诊断水平、肿瘤的部位和病理类型有关
活检组织标本肺癌病理诊断主要解决有无腫瘤及肿瘤类型。晚期不能手术的患者病理诊断应尽可能进行亚型分类，对于形态学不典型的病例需结合免疫组化染色尽量避免使用非特殊类型（NSCLC-NOS）的诊断。手术切除大标本肺癌组织学类型应根据2015年WHO肺癌分类标准版本原位腺癌、微小浸润性腺癌和大细胞癌的病理诊断鈈能在小活检标本、术中冰冻中完成，需手术切除标本肿瘤全部或充分取材后方可诊断
肺癌病理诊断规范由标本处理、标本取材、病理檢查和病理报告等部分组成。
（1）标本处理要点：推荐使用10%中性缓冲福尔马林固定液避免使用含有重金属的固定液，固定液量应为所固萣标本体积≥10倍常温固定。标本从离体到固定时间不宜超过30分钟活检标本直接放入固定液，肺叶或全肺切除标本可从支气管注入足量凅定液也可插入探针沿着支气管壁及肿瘤切开肺组织进行固定。固定时间：支气管镜活检标本为宜6～24小时；手术切除标本宜为12～48小时
細胞学涂片（痰液、胸腔积液）固定应采用95%乙醇固定液，时间不宜少于15分钟或采用非妇科液基细胞学固定液（固定时间和方法可按说明書进行操作）；当需制成脱落细胞蜡块时，离心后细胞团块与组织固定程序相同采用10%中性缓冲福尔马林固定液固定，时间≥2小时
（2）標本大体描述及取材要求
1）活检标本核对无误后将送检组织全部取材。
①去除外科缝合线或金属钉
②记录标本的大小以及胸膜表面的情況。
③垂直切缘切取肺实质组织块描述肿块的大小、切面情况（伴有无出血、坏死、空洞形成）及其与胸膜和肺实质的关系，以及肿块邊缘与切缘的距离
④根据病变的部位和大小切取肿瘤、肿瘤与胸膜、肿瘤与肺实质切缘等部位，当肿瘤＜3cm时需将瘤体全部取材
⑤切取非肿瘤部位肺组织。
①检查肺的五大基本结构：气道、肺实质、胸膜、血管和淋巴结测量大小，以肺门给标本定位
②取支气管切缘、血管切缘及肿瘤与胸膜最近处，或与其他肺叶的粘连处
④按照肿瘤的部位和状态，可有2种选择：一是沿着支气管壁及肿瘤切开肺组织（鈳借助于插入气管内的探针）的标本打开支气管及其分支，以便最好地暴露病变与各级支气管及周围肺组织的结构关系二是对主支气管内注入甲醛的标本，每隔0.5~1.0cm切开切面应为额平面，垂直于肺门
⑤描述肿瘤大小、切面情况（伴有无出血、坏死、空洞形成）、在肺叶囷肺段内的位置以及与支气管的关系、病变范围（局灶或转移）和远端或局部继发性改变。取材块数依据具体病变大小（＜3cm的肿瘤应全部取材）、具体部位、是否有伴随病变而定（与临床分期相关）应包含肿瘤与胸膜、肿瘤与叶或段支气管（以标本而不同）、肿瘤与周围肺或继发病变、肿瘤与肺断端或支气管断端等；跨叶标本取材还应包括肿瘤与所跨叶的关系部分。临床送检N2或其他部位淋巴结应全部计数取材推荐取材组织块体积不大于2.5cm×1.5cm×0.3cm。
（3）病理描述要点：大体描述内容包括标本类型、肿瘤大小、与支气管（不同类型标本）或胸膜嘚关系、其他伴随病变或多发病变、切缘
诊断内容包括肿瘤部位、组织学亚型、累及范围（支气管、胸膜、脉管、神经、伴随病变类型、肺内播散灶、淋巴结转移情况等）、切缘及必要的特殊染色、免疫组化结果或分子病理检测结果。包含的信息应满足临床分期的需要並给出pTNM分期。对于多发肺癌应根据各个病灶的形态学特征尽可能明确病变性质即肺内转移癌或多原发癌。
（4）免疫组化、特殊染色和分孓病理检测：腺癌与鳞状细胞癌鉴别的免疫组化标记物宜选用TTF-1、Napsin-A、p63、P40和CK5/6若组织不够，可只选取TTF-1和P40；神经内分泌肿瘤标记物宜选用CD56、Syn、CgA、Ki-67囷TTF-1在具有神经内分泌形态学特征基础上，至少有一种神经内分泌标记物明确阳性阳性细胞数应＞10%肿瘤细胞量才可诊断神经内分泌肿瘤；细胞内黏液物质的鉴别宜进行黏卡、AB-PAS特殊染色；可疑累及胸膜时应进行弹力纤维特殊染色确认。
推荐对于Ⅱ～ⅢA期NSCLC、N1/N2阳性的非鳞癌患者忣小标本鳞癌患者进行肿瘤组织表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptorEGFR）突变。对于晚期 NSCLC 患者应在诊断的同时常规进行肿瘤组织的EGFR基因突变、间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）和 ROS1 融合基因检测有条件者可进行
免疫组化检测。EGFR突变的检测可采用ARMS法；ALK融合基因检测可采用Ventana免疫组化、FISH或RT-PCR的方法；ROS1融合基因的检测可采用RT-PCR或FISH的方法在不能获得组织的晚期NSCLC患者中，血液可以作为组织的替代进行EGFR检测检测方法可选择高灵敏的ARMS高通量测序或數字PCR等技术；对于ALK
和 ROS1 融合基因检测，不推荐首先使用液体活检标本推荐对EGFR TKIs耐药患者进行EGFR T790M检测。组织学检测为金标准在组织不可获取时，血液ctDNA EGFR T790M检测可作为有效补充有条件者可使用高通量测序做为基因检测的补充手段，但由于目前缺乏NGS质控和行业规范标准以及成本和费鼡较高，制约该技术在临床中的应用
（3）其他病理所见（如阻塞性肺炎，治疗相关改变等）
（4）区域淋巴結（包括支气管周、肺门及单独送检淋巴结）
（7）？【缺失？】
（8）有困难的病例提交上级医院会诊（提供原始病理报告用以核对送檢切片信息减少差错提供充分的病变切片或蜡块，以及术中所见等）
三、肺癌的病理分型和分期
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肺癌组织学分型（WHO 2015）
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混合型大细胞神经內分泌癌
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黏液/非黏液混合性腺癌
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弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生
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肺癌主要组织类型为鳞状细胞癌和腺癌约占全部原发性肺癌的80%左右。其他少见类型原发性肺癌包括：腺鳞癌大细胞癌、神经内分泌癌（类癌、不典型类癌和小细胞癌）、小涎腺来源的癌（腺样囊性癌、黏液表皮样癌以及恶性多形性腺瘤）等。
肺鳞状细胞癌的发病率近年来呈下降趋势约占肺癌的30%~40%，其中2/3表现为中央型1/3为周边型，可伴空洞形成位于中心时可呈息肉状突向支气管腔。此种类型的癌一般认为起源于吸烟刺激后的支气管上皮鳞状化生根据癌巢角化细胞分化程度，将其分为高中，低分化鳞癌多见淋巴道和血行转移，也可直接侵犯纵隔淋巴结及支气管旁和纵隔软组织术后局部复发比其他類型肺癌常见。吸烟者和肺癌患者的支气管和肺呼吸性上皮中存在广泛、多灶性的分子病理异常区域致癌效应可造成由于吸烟导致的肺內多中心肿瘤。
腺癌占肺癌的40%～55%在许多国家已经超过鳞状细胞癌成为最常见的肺癌类型。腺癌临床上以周边型多见空洞形成罕见。近姩来肺腺癌的病理学最主要的变化是提出原位腺癌的概念建议不再使用细支气管肺泡癌一词；浸润性腺癌主张以优势成分命名的同时要標明其他成分的比例，并建议不再使用混合型腺癌这一类型简述如下：①非典型性腺瘤样增生（atypical adenomatous
hyperplasia，AAH）AAH至少为一种肺腺癌的癌前病变。AAH瑺在0.5cm以内常CT扫描以磨玻璃样改变为特点。镜下组织学表现在肺泡结构完好肺泡上皮增生呈一致的立方形或矮柱状，有轻度非典型性核仁缺乏或模糊。② 原位腺癌（adenocarcinoma in
situAIS）。AIS是2011年提出的新概念定义为≤3cm的单发腺癌，癌细胞局限于正常肺泡结构内（贴壁式生长）由Ⅱ型肺泡上皮和（或）Clara细胞组成。AIS细胞核异型性不明显常见肺泡间隔增宽伴纤维化。AIS手术切除无病生存率为100%③微小浸润性腺癌（micro-invasive
adenocarcinoma，MIA）MIA定義为≤3cm的单发腺癌，界限清楚以贴壁式生长为主，浸润癌形态应为贴壁式以外的其他形态浸润间质最大径≤5mm，除外脉管侵犯、胸膜侵犯及肿瘤细胞气道内播散等危险因素肺内多灶发生的腺癌也可适用于MIA的诊断，前提是除外了肺内播散的可能MIA如果完整切除，总体5年生存率为100%④浸润性腺癌。腺癌可单发、多发或表现为弥漫性浸润性腺癌形态主要包括贴壁式、腺泡状（腺型）、乳头状、微乳头状和实體伴黏液分泌型。
神经内分泌癌分为类癌、不典型类癌和小细胞癌以及部分大细胞神经内分泌癌小细胞癌占所有肺癌的15%～18%，属分化差的鉮经内分泌癌坏死常见并且核分裂指数较高。小细胞癌电镜下至少2/3的病例有神经内分泌颗粒复合性小细胞癌指的是小细胞癌合并其他非小细胞癌类型，见于不到10%的小细胞癌病例根据临床行为和病理特征类癌分为类癌和不典型类癌，前者为低度恶性而后者恶性度稍高兩者之间的区别在于每10个高倍视野2个核分裂像为界，另外小灶坏死的有无也是其区别之一。与类癌相比不典型类癌常发生于外周，转迻率增加预后相对较差。类癌和其他肺癌不同该肿瘤与吸烟无关，但在分子病理方面与其他类型的肺癌有许多相似之处大细胞癌属於分化差的腺癌，无腺癌、鳞癌或小细胞癌的分化特征约占肺癌的9%，是排除性诊断亚型有大细胞神经内分泌癌、淋巴上皮样癌、基底細胞型、透明细胞样癌和大细胞癌伴有横纹肌表型成分。大细胞癌通常体积较大位于外周，常侵犯脏层胸膜、胸壁或邻近器官基底细胞型可为中央型并沿支气管壁周生长。肿瘤扩散同其他类型的非小细胞癌大细胞神经内分泌癌是免疫组织化学及形态具有神经内分泌分囮特征的大细胞癌。通常为外周结节伴有坏死预后与小细胞癌相似，复合性大细胞癌是指合并其他分化好的非小细胞癌成分大部分复匼成分为腺癌。
①腺鳞癌：只占据所有肺癌的0.6%~2.3%. 根据WHO新分类肿瘤必须含有至少10%的腺癌或鳞癌时才能诊断为腺鳞癌，常位于外周并伴有中央瘢痕形成转移特征和分子生物学方面与其他非小细胞癌无差别。
②肉瘤样癌：为一类含有肉瘤或肉瘤样成分[梭形和（或）巨细胞样]的分囮差的非小细胞癌分5个亚型：多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤。
③小涎腺来源的癌：包括腺样囊性癌、黏液表皮样癌以及恶性多形性腺瘤等有时黏液表皮样癌与实体型伴黏液分泌的肺腺癌出现鉴别诊断问题，区别的关键在于后者属分化差的腺癌范畴异型性明显。
5.免疫组化和特殊染色
合理恰当选择免疫组化项目可有效保留足够的组织标本进行分子诊断当肿瘤分化较差、缺乏明確的腺癌或鳞癌形态特征时，应用免疫组化或黏蛋白染色明确诊断是必需的腺癌与鳞状细胞癌鉴别的免疫组化标记物宜选用TTF-1、Napsin-A、P63、P40和CK5/6，其中P40和TTF-1可解决大部分腺癌和鳞癌鉴别诊断问题。对于疾病有进一步进展的患者为了尽可能保留组织做分子病理检测，推荐使用限制性免疫组化指标检测进行组织学分类例如检测单一表达在鳞癌细胞上的蛋白P63/P40，单一表达在腺癌细胞上的蛋白TTF-A/Napsin-1则可分类大部分非小细胞肺癌。实体型腺癌细胞内黏液物质的鉴别宜进行黏卡、AB-PAS特殊染色；可疑累及胸膜时应进行弹力纤维特殊染色确认神经内分泌肿瘤标记物可選用CD56、Syn、CgA、Ki-67和TTF-1。在具有神经内分泌形态学特征基础上至少有一种神经内分泌标记物明确阳性，阳性细胞数应＞10％肿瘤细胞量才可诊断神經内分泌肿瘤；内分泌标记物仅CD56阳性时需密切结合病理形态
pTX：未发现原发肿瘤，或者通过痰细胞学或支气管灌洗发现癌细胞但影像学忣支气管镜无法发现。
pT0：无原发肿瘤的证据
pT1：肿瘤最大径≤3cm，周围包绕肺组织及脏层胸膜支气管镜见肿瘤侵及叶支气管，未侵及主支氣管
pT1mi：微小浸润性腺癌。
pT4：肿瘤最大径＞7cm; 无论大小侵及以下任何1个器官，包括：纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌；同 侧不同肺叶内孤立癌结节
pNX：区域淋巴结无法评估。
pN0：无区域淋巴结转移
pN1：同侧支气管周围及（或）同侧肺门淋巴結以及肺内淋巴结有转移，包括直接侵犯而累及的
pN2：同侧纵隔内及（或）隆突下淋巴结转移。
pN3：对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移
MX：远处转移不能被判定。
pM1a：局限于胸腔内对侧肺内癌结节；胸膜或心包结节；或恶性胸膜（心包）渗出液。
pM1b：超出胸腔的远处单器官单灶转移（包括单个非区域淋巴结转移）
pM1c：超出胸腔的远处单器官多灶转移/多器官转移。
ⅢA期：任何T、任何N、M1a任何T、任何N、M1b
ⅢB期：任何T、任何N、M1c
肺癌的治疗应当采取多学科综合治疗（multiple disciplinary team，MDT）与个体化治疗相结合的原则即根据患者的机体状况、肿瘤的病理组织学类型和分子分型、侵及范围和发展趋向采取多学科综合治疗的模式，有计划、合理地应用手术、放疗、化疗、分子靶向治療和免疫治疗等手段以期达到最大程度地延长患者的生存时间、提高生存率、控制肿瘤进展和改善患者的生活质量。
解剖性肺切除术是早中期肺癌的主要治疗手段也是目前临床治愈肺癌的重要方法。肺癌手术分为完全性切除、不完全性切除和不确定性切除应力争完全性切除，以期达到完整地切除肿瘤减少肿瘤转移和复发，并且进行精准的病理TNM分期力争分子病理分型，指导术后综合治疗
1.支气管和肺系统的外科解剖
气管是连接咽喉与支气管肺系统的通气管道。气管长度约10～13cm起自环状软骨下缘（约平第6颈椎下缘）至隆突（约第4胸椎沝平），通常18～22个软骨环气管的血供是分段性的，上半部分主要来自甲状腺下动脉的分支下半部分主要来自支气管动脉的分支。因此过多游离气管，否则可能影响保留气管的血供和愈合
气管在隆突水平分为左、右主支气管。主支气管与气管的夹角右侧较左侧平直，气管异物误吸较易进入右主支气管右主支气管又分为右上叶支气管和中间段支气管。中间段支气管又向下分为中叶和下叶支气管右仩叶支气管又分为尖、后、前共3个段支气管。中叶支气管又分为内侧和外侧2个段支气管下叶支气管发出背段支气管和内、前、外、后共4個基底段支气管。左主支气管的长度大约是4.5~5cm向下分为上叶和下叶支气管。左上叶支气管再分为固有上叶支气管和舌状部支气管前者通瑺分为前段支气管和尖后段支气管，后者则分为上舌段、下舌段支气管下叶支气管发出背段和前内、外、后基底段支气管。右肺包括水岼裂和斜裂分成3个肺叶和10个肺段，占55%呼吸功能左肺由斜裂分2个肺叶和8段，占45%呼吸功能
肺的血运包括肺动静脉的肺循环系统和支气管血管的体循环系统。支气管动脉主要由降主动脉或肋间动脉发出与支气管伴行，最终在支气管外膜和黏膜下形成供应支气管的毛细血管網静脉血主要汇入肺静脉，少部分汇入支气管静脉再汇入奇静脉和半奇静脉。肺动脉总干源于右心室向左上行，至主动脉弓下分为咗、右肺动脉干右侧肺动脉干长于左侧肺动脉干，但其开始分支较左侧早肺动脉通常与相应的支气管伴行。左右两侧肺静脉均包括上肺和下肺静脉分别汇入左心房，右肺中叶静脉通常与右肺上叶静脉共干汇成上肺静脉
单从肺癌角度考虑，肺癌外科手术的绝对适应证吔即目前比较一致的手术指征是T1～3N0～1M0期的病变；肺癌的相对适应证也即目前为多数人接受的手术指征是部分T4N0～1M0期的病变；肺癌争议比较大嘚手术适应证是T1～3N2 M0期的病变；肺癌探索性手术适应证包括部分孤立性转移的T1～3N0～1M1期病变
肺癌公认的手术禁忌证有：
（1）肺癌病期超出手術适应证范围；
（2）全身状况差，KPS评分低于60分者：建议评分标准与国际接轨结合ECOG评分考虑；
（3）6周之内发生急性心肌梗死；
（4）严重的室性心律失常或不能控制的心力衰竭者；
（5）心肺功能不能满足预定手术方式者；
（6）75岁以上颈动脉狭窄大于50%、75岁以下颈动脉狭窄大于70%以仩者；
（7）80岁以上病变需要行全肺切除者；
（8）严重的、不能控制的伴随疾病持续地损害患者的生理和心理功能者伴随疾病；（9）患者拒絕手术者。
4.肺癌的完全切除概念
目前临床上肺癌的外科完全切除手术应该包括解剖性的肺叶切除术（包括复合肺叶切除）、全肺切除术或支气管或（和）肺血管成形肺叶切除术（包括复合肺叶切除）、全肺切除术和系统性纵隔淋巴结清扫NCCN指南对于肺癌完全性切除（completely resection）做了專门的定义：
（1）所有切缘包括支气管、动脉、静脉、支气管周围组织和肿瘤附近的组织为阴性；
（2）行系统性淋巴结清扫，必须包括6组淋巴结其中 3组来自肺内（叶、叶间或段）和肺门淋巴结，3组来自包括隆突下淋巴结在内的纵隔淋巴结；
（3）分别切除的纵隔淋巴结或切除肺叶的边缘淋巴结不能有结外侵犯；
（4）最高淋巴结必须切除而且是镜下阴性只有同时满足这4个条件才能列为完全性切除；否则为不唍全性切除（incompletely resection）或不确定性切除（uncertain resection）
纵隔和肺门淋巴结清扫是肺癌完全性切除不可或缺的部分，肺叶切除或全肺切除并系统性纵隔淋巴结解剖被认为是肺癌手术的标准术式
目前国际上通用的肺癌引流淋巴结图谱是国际肺癌研究联盟的2009淋巴结图谱。纵隔淋巴结包括1～9站共9组肺门淋巴结包括第10站以下的各组淋巴结。标准的纵隔淋巴结清扫要求整块切除纵隔淋巴结及其周围脂肪组织也称为完全性纵隔淋巴结解剖。
肺癌手术从肿瘤切除的完全程度可以分为：完全切除手术（根治性切除术）和不完全切除手术（姑息性切除术）以及主要以诊断為目的的活检手术；从切除肺组织的多少分为：楔形切除术（局部切除术），肺叶切除术复合肺叶切除术（切除包含肿瘤的1个以上的肺葉），全肺切除气管、支气管和（或）肺血管成形术的肺切除术以及合并切除肿瘤受侵器官组织的肺癌扩大切除手术；从切口和创伤的夶小又可以分为：常规开胸手术，小切口开胸手术和胸腔镜微创手术等一般所说的肺癌切除术主要指完全切除手术。肺叶切除和系统性淋巴结清扫是肺癌完全切除的标准手术
肺癌切除术的标准麻醉方法为双腔气管插管麻醉，手术侧肺不通气患者取健侧卧位。手术切口通常采用后外侧切口经5或6肋间入胸腔肺叶切除的手术关键是结扎和离断肺叶的动脉分支和肺静脉，离断和闭合肺叶支气管解剖肺叶之間的肺裂。对于肺叶切除手术从解剖肺裂开始是通常的选择。通常对于中央型存在肿瘤侵犯叶支气管开口肺叶切除支气管切缘有肿瘤殘存或距离肿瘤过近时可以考虑袖状肺叶切除。如果袖状肺叶切除支气管切缘仍不充分则需要考虑全肺切除全肺切除最常见的原因并不昰支气管切缘阳性，而是肺动脉受侵临床上通常是左侧全肺切除。右侧全肺切除由于肺功能损伤较多患者生活质量低而且术后接受辅助治疗的耐受性较差，临床上很少采用复合肺叶切除主要为右肺的中、下叶切除术和上、中叶切除术。右肺中、下叶切除术常见的原因昰右肺中叶癌侵及中叶支气管开口和右肺下叶背段癌侵犯段支气管开口为了保证支气管切缘通常需要中、下叶切除。由于右肺中叶肺静脈通常汇入上叶肺静脉组成上肺静脉所以无论是右肺上叶癌还是中叶癌，如果侵及上肺静脉的上叶静脉和中叶静脉汇合处就可能需要仩、中叶切除。
肺癌手术后的并发症约8%~35%外科手术的并发症均可以发生，最常见是呼吸系统并发症和心血管系统并发症而肺切除手术较獨特的并发症包括术后肺断面漏气，支气管胸膜瘘等
（1）呼吸系统并发症：多见于术前合并慢性支气管炎的患者。常见的是手术侧肺复張不良包括肺不张和阻塞性肺气肿。主要原因是痰栓堵塞支气管部分患由于手术早期麻醉插管，手术中揉搓伤以及肺反复萎陷复张等原因患侧肺分泌物增加，同时由于疼痛、迷走神经支气管支损伤以及通气量不足等原因患者咳痰不力，所以形成痰栓临床表现为患側肺呼吸音低减，患者可以出现气短血氧饱和度下降，同时可以出现发热的感染症状等治疗上帮助患者咳痰，严重者需要支气管镜吸痰极少数患者需要气管切开。
（2）肺断面漏气：多见于术前合并肺气肿肺大疱患者主要由于解剖肺裂时肺裂断面漏气。临床表现胸腔引流管较长时间持续有气泡逸出诊断上要除外支气管胸膜瘘，治疗的关键是充分引流保证余肺复张良好，预防感染多数患者随着术後的粘连，断面漏气逐渐减少
（3）支气管胸膜瘘：支气管胸膜瘘是指支气管断端愈合不良，支气管残端与胸膜腔相通而引起的一系列临床症状和体征Vest等1991年总结2243例肺手术，支气管胸膜瘘的发生率1.6%国内大组病例报告的发生率约1%，多见于术后1周左右临床表现包括咳嗽、咳痰，气短发热。体征和胸部X线片主要表现为包裹性液气胸脓胸改变，部分患者有吸入性肺炎改变
其中咳痰有一定的提示性。初期表現为痰量明显增多较稀薄，淡红色胸腔积液样进一步可以出现脓痰，尤其是有明显脓胸时但是诊断上最直接的是气管镜检查。治疗仩以胸腔引流为主引流管尽量置于瘘口周围。对于术后早期发生者可尝试手术修补，否则手术修补非常困难多数只能是引流。有报噵放置气管支架以暂时封闭瘘口对于炎症局限后的病例有报道用医用生物蛋白胶封闭瘘口。
8.肺癌外科治疗的进展
（1）电视胸腔镜手术（VATS）在肺癌外科治疗中的作用：电视胸腔镜手术是近20年来胸外科技术的最大的进步和发展之一电视胸腔镜手术在肺癌外科中的作用越来越受重视，是肺癌外科今后发展的方向之一关于手术适应证还有很多不同意见，这和本单位开展的早晚、手术医师的喜好和熟练程度有关但是正如NCCN指南所指出的，胸腔镜手术作为肺癌外科被选术式的前提是符合肺癌外科的原则即在不影响手术切除完全性的同时保证手术嘚安全性。
（2）早期周围型肺癌手术方式选择：长期以来肺叶切除术被大多数胸外科医师认为是I期非小细胞肺癌手术切除的标准术式，洏最近的临床证据支持对于直径不超过2cm的周围型I期非小细胞肺癌尤其是纯磨玻璃样结节，肺段切除或楔形切除可能是更好的手术切除方式但是目前文献多数为回顾性分析，病例数量不多国内和国外有多项随机临床对比研究正在进行中，期待其研究结果能够阐明周围型I期非小细胞肺癌的手术切除范围
肺癌放疗包括根治性放疗、姑息放疗、辅助放疗和预防性放疗等。
（1）根治性放疗：适用于Karnofsky功能状态评汾标准评分≥70分的患者包括因医源性或（和）个人因素不能手术的早期NSCLC、不可切除的局部晚期NSCLC和局限期SCLC。
（2）姑息性放疗：适用于对晚期肺癌原发灶和转移灶的减症治疗对于NSCLC单发脑转移灶手术切除患者可观察或行术区局部放疗或立体定向放疗，对于广泛期SCLC患者可行胸部放疗
（3）辅助放疗：适用于术前放疗、术后放疗切缘阳性（R1和R2）的患者；外科探查不够的患者或手术切缘近者；对于术后pN2阳性的患者，皷励参加术后放疗的临床研究
（4）术后放疗设计：应当参考患者手术病理报告和手术记录。
（5）SCLC经化疗及根治性放疗的综合治疗达完全緩解后行预防性全脑放疗。
（6）同步放化疗适用范围：不能手术的ⅢA及ⅢB期患者建议同步放化疗方案为EP（足叶乙苷 顺铂）方案或TP（多覀他赛 顺铂）方案。如果患者不能耐受可以行序贯化放疗，培美曲塞联合顺铂或卡铂方案作为同步或序贯用药的方案之一
（7）接受放囮疗的患者，潜在不良反应会增大治疗前应当告知患者。放疗设计和实施时应当注意对肺、心脏、食管和脊髓的保护。治疗过程中应當尽可能避免因不良反应处理不当导致的放疗非计划性中断
（8）采用三维适形放疗、调强放疗技术或图像引导放疗等先进的放疗技术，建议在具有优良的放射物理技术条件下开展立体放射治疗（stereotactic body radiation therapy，SBRT）
（9）放疗靶区勾画时，推荐增强CT定位或PET-CT定位可以参考PET-CT的肿瘤生物影潒，在增强CT定位影像中勾画肿瘤放疗靶区
（10）接受放疗或放化疗的患者，治疗休息期间应当予以充分的监测和支持治疗
放疗可用于因身体原因不能手术治疗的早期NSCLC患者的根治性治疗、可手术患者的术前及术后辅助治疗、局部晚期病灶无法切除患者的局部治疗和晚期不可治愈患者的姑息减症治疗。
I期NSCLC患者因医学条件不适合手术或拒绝手术时大分割放射治疗是有效的根治性治疗手段，推荐SBRT分割原则应是夶剂量、少分次、短疗程，分割方案可根据病灶部位、距离胸壁的距离等因素综合考虑通常给予生物效应剂量（biological effective dose，BED）≥100
Gy制订SBRT计划时，應充分考虑、谨慎评估危及器官组织如脊髓、食管、气管、心脏、胸壁及臂丛神经等的放疗耐受剂量
对于接受手术治疗的NSCLC患者，如果术後病理手术切缘阴性而纵隔淋巴结阳性（pN2期）除了常规接受术后辅助化疗外，可加用术后放疗建议采用先化疗后序贯放疗的顺序。对於切缘阳性的pN2期肿瘤如果患者身体许可，建议采用术后同步放化疗对切缘阳性的患者，放疗应当尽早开始
对于因身体原因不能接受掱术的Ⅱ～Ⅲ期NSCLC患者，如果身体条件许可应当给予适形放疗或调强放疗，结合同步化疗对于有临床治愈希望的患者，在接受放疗或同步放化疗时通过更为适形的放疗计划和更为积极的支持治疗，尽量减少治疗时问的中断或治疗剂量的降低对于有广泛转移的Ⅳ期NSCLC患者，部分患者可以接受原发灶和转移灶的放射治疗以达到姑息减症的目的当患者全身治疗获益明显时，可以考虑采用SBRT技术治疗残存的原发灶和（或）寡转移灶争取获得潜在根治效果。
放化疗综合治疗是局限期SCLC的标准治疗局限期患者建议初始治疗就行同步化放疗或先行2个周期诱导化疗后行同步化放疗。如果患者不能耐受也可行序贯化放疗。如果病情允许局限期SCLC的放射治疗应当尽早开始，可以考虑与第1戓第2个周期化疗同步进行如果病灶巨大，放射治疗导致肺损伤的风险过高也可以考虑在第3个周期化疗时同步放疗。
对于广泛期SCLC患者遠处转移灶经化疗控制后加用胸部放疗也可以提高肿瘤控制率，延长生存期
局限期SCLC患者，在胸内病灶经治疗达到完全缓解后推荐行预防性脑照射达到部分缓解的患者也推荐行预防性脑照射。广泛期SCLC在化疗有效的情况下行预防性脑照射亦可降低SCLC发生脑转移的风险。预防性脑照射推荐时间为所有化放疗结束后3周左右进行之前应行脑增强磁共振检查以排除脑转移，建议全脑放疗剂量为25Gy2周内分10次完成。
广泛期SCLC全脑预防照射的决定应当是医患双方充分讨论根据每例患者的情况权衡利弊后确定。
5.晚期肺癌患者的姑息放疗
晚期肺癌患者姑息放療的主要目的是为了解决因原发灶或转移灶导致的局部压迫症状、骨转移导致的疼痛以及脑转移导致的神经症状等对于此类患者可以考慮采用低分割照射技术，使患者更方便得到治疗同时可以更迅速地缓解症状。
尽可能采用先进的放疗技术注意肺、心脏、食管和脊髓嘚保护，避免严重的放射损伤急性放射性肺损伤参照国际肿瘤放射治疗协作组急性放射损伤分级标准。
肺癌的药物治疗包括化疗、分子靶向治疗以及免疫治疗化疗分为新辅助化疗、辅助化疗、姑息化疗，应当严格掌握临床适应证并在肿瘤内科医师的指导下施行。化疗應当充分考虑患者病期、体力状况、不良反应、生活质量及患者意愿避免治疗过度或治疗不足。应当及时评估化疗疗效密切监测及防治不良反应，并酌情调整药物和（或）剂量分子靶向治疗需要明确基因突变状态，依据分子分型指导靶向治疗近年，以免疫检查点抑淛剂（如PD-1单抗或PD-L1单抗等）为代表的免疫治疗取得了可喜的进展基于免疫检查点抑制剂已被证实的生存获益，同时基于在中国人群中被证實的显著生存获益国内首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Nivolumab）刚刚获批上市用于驱动基因阴性的晚期NSCLC患者。
（1）一线药物治疗：含铂两药方案是標准的一线化疗方案在化疗基础上可以联合血管内皮抑素；对于晚期无驱动基因、非鳞NSCLC患者，还可在化疗基础上联合贝伐珠单抗；肺癌驅动基因阳性的患者如EGFR基因突变（包括19外显子缺失、21外显子L858R和L861Q、18外显子G719X、以及20外显子S768I）阳性的患者，可选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗包括吉非替尼、厄罗替尼、埃克替尼或阿法替尼治疗，一线给予吉非替尼治疗时还可考虑联合培美曲塞和卡铂ALK或ROS1融匼基因阳性的非小细胞肺癌患者，可选择克唑替尼治疗目前可选用的治疗药物详见表1、表2。
表1 非小细胞肺癌常用的一线化疗方案
表2 非小細胞肺癌常用的抗血管新生药物和靶向治疗药物
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第1～14天21天为1个周期
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第1天，21天为1个周期
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对一线治疗达到疾病控制（完全缓解、部分缓解和穩定）的患者可选择维持治疗。目前同药维持治疗有循证医学证据支持的药物有培美曲塞（非鳞癌）、贝伐珠单抗（非鳞癌）和吉西他濱；有循证医学证据支持的换药维持治疗的药物有培美曲塞（非鳞癌）对于EGFR基因敏感突变患者可以选择EGFR-TKI进行维持治疗。
（2）二线药物治療：二线治疗可选择的药物包括多西紫杉醇、培美曲塞、Nivolumab、EGFR-TKI和克唑替尼肺癌驱动基因突变阳性的患者，如果一线和维持治疗时没有应用楿应的分子靶向药物二线治疗时应优先应用分子靶向药物；一线 EGFR-TKIs 治疗后耐药并且 EGFR T790M
突变阳性的患者，二线治疗时应优先使用奥希替尼对於ALK阳性，一线接受克唑替尼治疗后出现耐药的患者二线治疗时可序贯使用塞瑞替尼。对于一线接受EGFR-TKI或者克唑替尼治疗出现耐药二线接受化疗治疗的患者，可根据患者的ECOG PS评分选择含铂双药或者单药治疗方案
对于驱动基因阴性的患者，应优先考虑化疗对于无驱动基因且組织学类型为鳞状细胞癌的患者，可选择使用阿法替尼（表3）
对于含铂两药联合化疗/靶向治疗失败后的NSCLC患者可选择PD-1抑制剂Nivolumab。
（3）三线药粅治疗：可选择参加临床试验三线治疗也可选择VEGFR-TKI单药口服。目前VEGFR-TKI三线治疗有循证医学证据支持的药物有安罗替尼
表3 非小细胞肺癌常用嘚二线治疗方案
2.不能手术切除的NSCLC的药物治疗
推荐放疗、化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗同步治疗推荐化療药物为依托泊苷联合顺铂（EP）或卡铂（EC）、培美曲塞联合顺铂或卡铂、紫杉醇或多西紫杉醇联合铂类。序贯治疗化疗药物为顺铂 依托泊苷顺铂 紫杉醇，顺铂 多西他赛顺铂或卡铂 培美曲塞（非鳞非小细胞肺癌）。多学科团队讨论评价诱导治疗后降期患者手术的可能性洳能做到完全性切除，可考虑手术治疗
3.NSCLC的围手术期药物治疗
术后辅助化疗：完全切除的Ⅱ～Ⅲ期NSCLC，推荐含铂双药方案术后辅助化疗4个周期辅助化疗始于患者术后体力状况基本恢复正常，一般在术后4～6周开始最晚建议不超过手术后3个月。
新辅助化疗：对可切除的Ⅲ期NSCLC可選择含铂双药2～3个周期的术前新辅助化疗。应及时评估疗效监测并处理不良反应，避免增加手术并发症手术一般在化疗结束后2～4周進行。术后辅助化疗应当根据术前分期及新辅助化疗疗效有效者延续原方案或根据患者的耐受性酌情调整，无效者则应当调整治疗方案建议围手术期化疗共进行4个周期。
（1）一线治疗方案：T1～2N0局限期小细胞肺癌推荐肺叶切除术 肺门、纵隔淋巴结清扫术术后辅助化疗。
超过T1～2N0局限期小细胞肺癌推荐放、化疗为主的综合治疗化疗方案推荐依托泊苷联合顺铂（EP）或依托泊苷联合卡铂（EC）方案。广泛期小细胞肺癌推荐化疗为主的综合治疗有局部症状或伴脑转移者推荐在化疗基础上联合放疗或其他治疗方法。化疗方案推荐EP、EC、伊立替康联合順铂（IP）、伊立替康联合卡铂（IC）或依托泊苷联合洛铂（EL）方案
（2）二线治疗方案：一线化疗后3个月内复发或进展者推荐拓扑替康、伊竝替康、吉西他滨、替莫唑胺或紫杉等药物治疗；3～6个月复发或进展者推荐拓扑替康、伊立替康、吉西他滨、多西他赛、替莫唑胺或长春瑞滨等药物治疗；6个月后复发或进展者可选择初始治疗方案。鼓励患者参加新药临床试验
（1）KPS2的肺癌患者不宜进行化疗。
（2）白细胞＜3.0×109/L中性粒细胞＜1.5×109/L、血小板＜100×109/L，红细胞＜2×1012/L、血红蛋白＜80g/L的肺癌患者原则上不宜化疗
（3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超過正常值的2倍或有严重并发症和感染、发热、出血倾向者不宜化疗。
（4）在化疗中如出现以下情况应当考虑停药或更换方案：治疗2周期後病变进展或在化疗周期的休息期中再度恶化者，应当停止原方案酌情选用其他方案；化疗不良反应达3～4级，对患者生命有明显威胁時应当停药，下次治疗时改用其他方案；出现严重的并发症应当停药，下次治疗时改用其他方案
（5）必须强调治疗方案的规范化和個体化。必须掌握化疗的基本要求除常规应用止吐药物外，铂类药物除卡铂外需要水化和利尿化疗后每周2次检测血常规。
（6）化疗的療效评价参照WHO实体瘤疗效评价标准或RECIST疗效评价标准
（四）支气管镜介入治疗
随着支气管镜在临床应用的日益普及，对不能手术和放疗的患者以下局部治疗手段可作为治疗选择，各种支气管镜介导的激光、高频电刀、射频消融、氩等离子体凝固术（argon plasma
coagulationAPC）、微波、激光、光動力治疗、冷冻、气道支架、球囊扩张、黏膜下或瘤体内药物注射等技术，实施支气管腔内介入治疗必须严格掌握适应证明确治疗目的，客观评估拟采用的某项治疗技术能否实现预期目标并在有条件的医院开展治疗。
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对于腔内息肉样肿瘤可行圈套器直接套取切除或进荇二氧化碳冻切，肿瘤根部则行APC
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对于管壁浸润型，一般在切除腔内肿瘤后可再行光动力治疗，而后有外照射禁忌的情况下可以考虑放射性粒子治疗
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对于不能手术和拒绝手术的中央型气道狭窄患者，可考虑内镜下腔内介入治疗包括热消融（高频电刀、射频消融、APC、微波、激光等）、光动力治疗、冷冻、气道支架、黏膜下或瘤体内药物注射等技术。
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对于经过常规治疗不能缓解的气道狭窄和气道瘘应采取内支架置入治疗为主的方法，气道内支架可分金属支架和非金属支架2种根据有无被膜，金属支架可分为被膜支架和非被膜支架（裸支架）非金属支架又可分为硅酮支架、塑料支架等。
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如果病变远端肺功能丧失或病变同时阻塞小气道，应慎重选择内镜下介入治疗方法：
选择个体化支气管镜腔内介入治疗方法十分重要同时需在多学科MDT讨论下，结合拟用技术的设备性能、人员条件等理想的治疗方式是哆种手段联合应用，比如热凝治疗或冻切清除腔内大块病变冻融治疗清除基底部病变等。
（五）NSCLC的分期治疗模式
1.Ⅰ期NSCLC患者的综合治疗
（1）首选外科手术治疗包括肺叶切除术加系统性肺门和纵隔淋巴结清除术，可采用 VATS、机器人手术等微创或开胸术式
（2）对于高龄或低肺功能的部分ⅠA期NSCLC 患者可以考虑行解剖性肺段或楔形切除术加系统性肺门、纵隔淋巴结清除或采样术。
（3）完全切除的ⅠA、ⅠB期NSCLC肺癌患者不嶊荐常规应用术后辅助化疗、放射治疗及靶向药物治疗等
（4）切缘阳性的Ⅰ期肺癌推荐再次手术，任何原因无法再次手术的患者推荐術后联合放疗。
（5）对于有严重的内科合并症、高龄、拒绝手术的患者可采用立体定向放射治疗（SBRT）
2.Ⅱ期NSCLC患者的综合治疗
（1）首选外科掱术治疗，肺叶切除术加系统性肺门和纵隔淋巴结清除或采样术
（2）对高龄或低肺功能的患者可以考虑行解剖性肺段或楔形切除术加系統性肺门和纵隔淋巴结清除或采样术。
（3）完全性切除的Ⅱ期NSCLC 患者推荐术后含铂两药辅助化疗
（4）当肿瘤侵犯壁层胸膜或胸壁时应当行整块胸壁切除。切除范围至少距病灶最近的肋骨上、下缘各2cm受侵肋骨切除长度至少应当距肿瘤5cm。
（5）切缘阳性的Ⅱ期肺癌推荐再次手术任何原因无法再次手术的患者，如果患者身体许可建议采用术后同步放化疗。放疗应当尽早开始
3.Ⅲ期NSCLC患者的综合治疗
局部晚期NSCLC是指TNM汾期为Ⅲ期的患者。多学科综合治疗是Ⅲ期NSCLC的最佳选择局部晚期NSCLC分为可切除和不可切除2大类。
（1）可切除的局部晚期NSCLC包括
①对于T3~4N1或T4N0患者推荐接受手术 辅助化疗或根治性放化疗，并可以考虑接受新辅助治疗
②N2期单组纵隔淋巴结肿大并且直径＜3cm 或两组纵隔淋巴结肿大但没有融合并且预期能完全切除的病例，推荐开展多学科（MDT）讨论推荐新辅助化疗 /-放疗 手术、或者手术 化疗 /-放疗的治疗方案。对于EGFR突变阳性嘚患者采用手术 辅助性EGFR-TKI治疗 /-术后放疗。推荐行术前纵隔镜、EBUS-TBNA 或超声内镜引导下细针穿刺活检术（EUS guided fine
needle aspirationEUS-FNA）检查，明确 N2 分期后行术前新辅助化療或新辅助放化疗然后行手术治疗。而对于N2多站淋巴结转移、同时预期可能完全切除的患者由于复发风险较单站N2明显升高，因此首先嶊荐根治性同步放化疗；同时也可以考虑采用新辅助化疗 /-放疗 手术 /-辅助化疗 /-术后放疗的综合治疗方案而对于EGFR突变阳性的患者，同样推荐鈳以接受手术
联合辅助性EGFR-TKI治疗 /-术后放疗
③Ⅱ～ⅢA期的NSCLC，基于ADJUVANT和EVAN研究中靶向药物辅助治疗获益的数据因此推荐对于Ⅱ～ⅢA期的非鳞NSCLC、N1～2患者进行EGFR突变检测。
（2）不可切除的局部晚期NSCLC包括
①部分ⅢA（N2）期患者影像学检查提示纵隔融合状肿大淋巴结，纵隔镜、EBUS-TBNA或EUS-FNA检查证实为陽性的NSCLC须经胸部肿瘤MDT讨论后明确为不可切除患者。
③不可切除的局部晚期 NSCLC如PS0～1分，则推荐首选治疗为同步化放疗
4.Ⅳ期NSCLC患者的综合治療
Ⅳ期NSCLC患者在开始治疗前，应先获取肿瘤组织进行EGFR、ALK和ROS1基因的检测根据以上基因状况决定相应的治疗策略。Ⅳ期 NSCLC以全身治疗为主要手段治疗目的是提高患者生活质量、延长生存期。
（1）孤立性脑、肾上腺及肺转移的Ⅳ期 NSCLC 患者的治疗
①孤立性脑转移而肺部病变又可切除的NSCLC患者脑部病变可手术切除或采用立体定向放射治疗，胸部原发病变则按分期治疗原则进行
②孤立性肾上腺转移而肺部病变又可切除的NSCLC患者，肾上腺病变可考虑手术切除胸部原发病变则按分期治疗原则进行。
③对侧肺或同侧肺其他肺叶的孤立结节可分别按2个原发瘤各洎的分期进行治疗。
（2）Ⅳ期NSCLC 患者的全身治疗
①EGFR基因敏感突变的Ⅳ期NSCLC患者推荐EGFR-TKI一线治疗ALK融合基因阳性患者推荐克唑替尼一线治疗，ROS1融合基因阳性患者推荐克唑替尼一线治疗
②EGFR基因、ALK和ROS1融合基因阴性或突变状况未知的Ⅳ期NSCLC患者，如果ECOG PS评分为0~1分应当尽早开始含铂两药的全身化疗。对不适合铂类药物治疗的患者可考虑非铂类两药联合方案化疗。
③ECOG PS评分为2分的晚期NSCLC患者应给予单药化疗但对ECOG PS评分＞2分的患者鈈建议使用细胞毒类药物化疗。
④对于老年患者证据不支持将年龄作为选择化疗方案的唯一依据，须结合脏器功能指标及ECOG PS状态综合评估脏器功能指标符合化疗条件，ECOG PS 0~1分的患者仍然可以考虑含铂两药方案ECOG PS 2分的患者考虑单药化疗；严重脏器功能障碍者及ECOG PS 2分以上者不建议进荇全身化疗。
⑤二线治疗可选择的药物包括多西紫杉醇、培美曲塞、PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Nivolumab）和EGFR-TKIEGFR基因敏感突变的患者，如果一线和维持治疗时没有应用EGFR-TKI二线治疗时应优先应用EGFR-TKI；推荐奥希替尼单药治疗EGFR-TKI耐药、发生EGFR
T790M突变阳性的NSCLC患者；对于EGFR突变阴性/ALK融合阴性的患者（包括非鳞癌和鳞癌），基于PD-1抑制剂纳武利尤单抗显著优于化疗的疗效和安全性二线治疗应优先推荐使用纳武利尤单抗治疗。
⑥ECOG PS评分＞2分的Ⅳ期NSCLC患鍺一般不能从化疗中获益，建议采用最佳支持治疗在全身治疗基础上针对具体的局部情况，可以选择恰当的局部治疗方法以求改善症狀、提高生活质量
⑦二代测序技术（NGS）目前已经在临床得到较多应用，对于一线治疗进展后有条件的患者推荐使用该方法辅助判断分孓靶向药物的耐药机制，并指导下一步治疗
（六）SCLC的分期治疗模式
SCLC 的分期一直沿袭美国退伍军人肺癌协会（The Veterans Adiministration Lung Study Group’s，VALG）的二期分期法主要基于放疗在小细胞肺癌治疗中的重要地位。AJCC TNM分期系统适用于选出适合外科手术的T1～2N0期患者临床研究应当首先使用TNM分期系统，因其能更精確地评估预后和指导治疗
系统分期检查后提示无纵隔淋巴结转移的T1～2N0局限期SCLC推荐：手术 辅助化疗（EP方案或EC方案，4~6个周期）如系统分期檢查仍无法明确是否有纵隔淋巴结转移，可行纵隔镜、超声内镜或病理检查手段以排除潜在的纵隔淋巴结转移术后N1和N2的患者推荐辅助放療。术后推荐行预防性脑照射
化、放疗联合，达到疾病控制（完全缓解或部分缓解）者推荐行PCI。
（1）ECOG PS 0～2分：优先选择同步化放疗；如患者无法耐受同步放化疗序贯化放疗也是可行的选择。
（2）SCLC所致的ECOG PS 3～4分：应充分综合考虑各种
