为什么原子荧光比原子吸收原子发射原子荧光灵敏度高

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原子吸收原子发射原子荧光分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收:而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的因此,原子荧光包含了两个过程:吸收和发射色散系统:较之原子吸收原子发射原子荧光荧光谱线更少,光谱干扰也少所以可以用低分辨力的分光系统甚至于非色散系统。光学排列:对于原子吸收原子发射原子荧光检测器必须观察初级光源(HCL),因为需

量的是原子对光源特征辐射的吸收;而原子荧光的光学排列与原子吸收原子发射原子荧光不同往往要避开初级光源的直接射入,而以一定角度去观察原子化器测定其向2pi立体角辐射的荧光。在有的资料上可以看到rightangleview(矗角观察)和frontview(正面观察)这样的光学排列原子化器两者可以是相同的,我国生产的原子荧光原子化器主要是氢化物发生原子化这是具有我國自主知识产权的仪器!大多数AFS分析的元素,原子吸收原子发射原子荧光都很难做所以有人称其为原子吸收原子发射原子荧光的好朋友,原子吸收原子发射原子荧光的补充原子荧光和原子吸收原子发射原子荧光都是光谱,原理稍微有些不同原子荧光的特长是测量As,SeHg等一些过度元素和特殊的金属元素,吉天出的AFS9230能达到ug/L级或者更低原子荧光是我们国家的专利。原子吸收原子发射原子荧光分火焰和石墨爐两种主要测量重金属元素,石墨炉原子吸收原子发射原子荧光测量重金属元素也可以达到ug/L级别原子荧光和原子吸收原子发射原子荧咣在实验室里没有ICPMS的情况下作为互补,可以测量大部分金属元素和过度元素具体谁更有优越性,检测限更低要根

原子吸收原子发射原子熒光光谱法是根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量

<1> 检出限低,灵敏度高火焰原子吸收原子发射原子荧光法的检出限可达到ppb级,石墨炉原子吸收原子发射原子荧光法的检出限可达到10-10-10-14g

<2> 分析精度好。火焰原子吸收原子發射原子荧光法测定中等和高含量元素的相对标准差可<1%其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收原子发射原子荧光法的分析精喥一般约为3-5%

 <3> 分析速度快。原子吸收原子发射原子荧光光谱仪在35分钟内能连续测定50个试样中的6种元素。

测定的元素达70多个不仅可以測定金属元素,也可以用间接原子吸收原子发射原子荧光法测定非金属元素和有机化合物。

<5> 仪器比较简单操作方便。

<6> 原子吸收原子发射原孓荧光光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难,有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人满意

原子发射光谱法是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法。原子发射光谱法包括了三个主要的过程即:

由光源提供能量使样品蒸发、形成气态原子、并进一步使气态原子激发而

将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线,形成光谱;

用检测器检測光谱中谱线的波长和强度

由于待测元素原子的能级结构不同,因此发射谱线的特征不同据此可对样品进行定性分析;而根据待测元素原子的浓度不同,因此发射强度不同可实现元素的定

在分析领域里面,还是有所不同的ICP可以做定性,半定量和定量而AAS只能用来做半定量和定量分析。

火焰法原子吸收原子发射原子荧光:稳定性好

及记忆效应小;由于灵敏

中增加了富集步骤;雾化效

敏度高谱线简单,光谱干扰少

基质干扰因素多,部分元素国际认可度低

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首先共同点就是都属于原子光譜类

首先是原理不同:发射光谱是原子在受到热或电的激发时

基态跃迁到激发态,返回到

谱;原子荧光光谱是基于基态原子吸收原子发射原子荧光特定波长

射的能量而被激发至高能态受激原子在去激发过程中发射出

的一定波长的光辐射,根据这一原理制成的

可以检测元素含量的仪器叫原子荧光光谱仪(光度计)比如SK-2003A,线性宽度大于三个数量级,重复性小于百分之0.6%;原子吸收原子发射原子荧光光谱是基于气態的基态原子外层电子对紫外光和可

范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定

量被测元素含量为基础的分析方法

原子在受到热或电嘚激发时

,由基态跃迁到激发态返回到基态时,发射出特征光谱叫做原子

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