染色体异常怎么办
染色体异常怎么办
(C)2017 列表网&琼ICP备号-12&增值电信业务经营许可证B2-&姐妹们，千万不要害怕染色体查出异常，正常的染色体变异对健康和生育一点影响都没有！！！
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加油、希望我们下次都好孕、我看很多帖子说胎停的要做封闭抗体检查、你查了吗
亲爱的，能帮我看看吗？医生直接就建议我领养，还说就算在怀孕也会流产的，心理压力好大，这个月又怀孕了不管怎样我都要在是一次，也邪门了我家族里也没有发生过染色体异常的，也没有弱智的，我哥哥姐姐的孩子都挺好的，到我这就出问题了，宝妈帮我分析分析
帮忙看一下
亲爱的，能帮我看看吗？医生直接就建议我领养，还说就算在怀孕也会流产的，心理压力好大，这个月又怀孕了不管怎样我都要在是一次，也邪门了我家族里也没有发生过染色体异常的，也没有弱智的，我哥哥姐姐的孩子都挺好的，到我这就出问题了，宝妈帮我分析分析
亲，这种情况我也不懂，看着是挺复杂的。只是我上边举出的那些情况是正常的。别着急，最好多看几家
加油、希望我们下次都好孕、我看很多帖子说胎停的要做封闭抗体检查、你查了吗
没有呢，大夫没让查。封闭抗体也没什么确切的定位，好多阴性的没治疗都生健康宝宝了
帮忙看一下
我看着像是易位之类的，你上新华医学遗传网看看，有专门介绍易位和倒位影响的
说的太对了，我是16ph+，不要把易位弄混了，它没事，今天是遗传专家说叫正常多态性变异，是正常的，吓死我了拿报告的时候。
我老公是46,xyq-,公公正常。我第一次女孩六个月左心发育不良引产。后来又怀孕不发育药流了。第二次位置不好，在宫角，而且人状态也不好。后来查了染色体，现在也很害怕，不知道怎么办。
染色体检查多少钱？
我是没有胎芽胎心，
昨天拿到染色体报告，46XX 9QH+，直接崩溃了，打算去找专家去看下，胎停两次，第一个还怀了4个月了，真的像是死了两回，流产已经把我压的喘不过气来，这几个月一直在想最坏结果就是染色体问题，想想自己不会这么倒霉，这种概率这么低，怎么可能发生在我身上，结果昨天拿报告，真的是想死的心都有了，要个孩子怎么这么难，我不知道我能否支撑的住。。。。
我是染色体9号有问题都崩溃了
你好，我和你的问题一模一样 ，也是去年第一次怀孕，60天有胎心，70几天去查就没有胎心了，去做孕前检查没有任何异常，去做染色体是46XX 15PS+，医生说问题不大，其他的就没有多说了。后来我上网查了遗传学的资料，看到了染色体变异和染色体异常的解释，心里就放心了。我是在南京市妇幼保健院做的，也是权威的医院。如果是染色体正常的变异，就是多态性，请大家放宽心怀孕吧，但如果是染色体异常，比如说缺失、倒位、易位，那就要慎重了。
我有两次胎停史，查完染色体，傻了，15ps+[20]， 15号染色体短臂随体长度增加，哭死我了，甚至想到可能会因为这个和老公分开，一下子绝望了，像我这种情况，可以做试管吗？一定要做试管吗？
在网上搜了两天的信息，只有怪怪给了肯定的说法，好多医生含糊其辞，决定去北三院走一遭
亲、我的和你差不多！我是15p+,问了华西遗传科的医生说是正常的！一下就发心了！
真的吗？太谢谢你了！！可我们这里生殖科的大夫直接建议三代试管？
我有两次胎停史，查完染色体，傻了，15ps+[20]， 15号染色体短臂随体长度增加，哭死我了，甚至想到可能会因为这个和老公分开，一下子绝望了，像我这种情况，可以做试管吗？一定要做试管吗？
我也是开始的时候觉得天都塌了 查了好多负面的资料
都是骗人的
这绝对是正常的
就像人的身高
你不能说姚明那样的不正常 也不能说曾志伟那样的不正常吧
这是医生给我举得例子 胎停和这个一点关系都没有
真的吗？太谢谢你了！！可我们这里生殖科的大夫直接建议三代试管？
亲爱的 不要轻易放弃 还是自然备孕好 易位和倒置我不太懂
只知道只要是46XX就没有大问题
染色体异常主要表现在性染色体上
有的少一条有的多一条
那才是大问题呢
亲爱的 不要轻易放弃 还是自然备孕好 易位和倒置我不太懂
只知道只要是46XX就没有大问题
染色体异常主要表现在性染色体上
有的少一条有的多一条
那才是大问题呢
真的谢谢怪怪，可能是好事多磨吧！
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沪B2- 沪ICP备号染色体异常怎么破？会造成哪些出生缺陷？还能生健康宝宝吗？
染色体异常怎么破？会造成哪些出生缺陷？还能生健康宝宝吗？
染色体异常其实并不罕见。我们仔细回想一下，是不是在平常生活中都会见过一些反应迟钝，智力和生长发育明显异常的孩子，但是他们的爸妈都是正常人。为什么会这样？一切都是染色体异常惹的祸！ 每500人就有1人是染色体异常国际临床遗传学权威刊物ClinicalGenetics 发表的文章指出：人群中每500人就有1人是染色体异常，且没有性别的差异，男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外，染色体异常还是不孕不育背后的大Boss。在众多的引起不孕不育症的病因中, 尤其遗传病中的染色体病是其中的一个很重要的因素， 仅男性男性不育症中因染色体异常引起者约占 2%～21%，以少精子症和无精子症多见。先来认识下染色体简单来说染色体就如同一条螺旋状丝带上面不同位置登记着与其相对应的信息这些信息记录着父母传给子女的遗传信息。一句话，染色体就是我们常说的DNA或者基因。正常人有23对（46条）染色体，而这46条染色体中44条(22对)为常染色体，另两条为性染色体。性染色体在女性为XX，在男性为XY。这23对（46条）染色体平时以“对”相居，互不干扰，保证人一代代遗传后的稳定性。染色体异常是怎么回事？染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。通俗的说，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条，或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失。由染色体异常引起的疾病统称为染色体病。染色体异常的原因相当复杂。截止到现在，医学界在这一问题上的研究尚还没有十分确切的结论。山东大学张亮然教授团队与哈佛大学Nancy Kleckner院士团队在世界生命科学领域权威刊物《细胞》（《Cell》）上发表研究成果，指出染色体异常的概率随着女性生育年龄的增加而呈指数增长，在女性生育年龄的晚期甚至会超过50%。整个国际遗传学界、医学界的主流观点认为，染色体异常的主要原因有：一是父母亲遗传，也就是父亲或者母亲是染色体平衡易位携带者，在生育下一代时，易位染色体产生多种异常配子；二是自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。中国遗传学会委员，昆明市儿童医院检验科及实验研究中心主任温柏平解释说，假如父母任何一方是染色体平衡易位携带者，尽管没有遗传片段的缺失，无论是外表长相还是智力都表现得和正常人一样，但在生育下一代时，由此发育的个体会出现流产、畸胎、死胎甚至出生畸形儿。此孩子就会出现智障、器官发育不完全、动作协调性差、语言表达能力差等很多方面的症状。此外，即便父母的染色体是完全正常的，但在怀孕期间，受精卵受到了辐射、药物侵害、饮食等方面的影响，导致在分裂时出现了变异都有可能。国外曾有文章披露，在欧洲一些国家已经发现,在7-8月份怀孕的农村妇女中，染色体发生异常者明显高于其他月份的妇女，这是由于夏季接触杀虫剂及除草剂污染了她们食用的粮食、蔬菜、水果，造成了生育上的“悲剧”。还有人观察过，冬天在怀孕前后喜欢使用电热毯的夫妇，导致胎儿染色体异常发生者有增多趋势，这有可能与精子或卵子瘙遭受电热、电磁波污染有关。其中的某一对染色体中的一根竟然断了一截(如上图第1对)，而另一对染色体旁边又多出了一截(如上图第21对)，从长度和形状上比对发现，这条多出来的“小三”，正是另一对断裂的那一截。染色体异常造成的那些出生缺陷染色体是个神奇的东西。一旦它出现了异常，那么机体发育就会出现很多奇异现象。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，现已确认染色体病综合征有100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征，特别常见的有唐氏综合征及猫叫综合征等。不仅如此，染色体异常的胚胎更容易造成女性妊娠失败，形成流产。Clinical Genetics 发表的文章介绍，女性早期流产中约有50%～60%是由染色体异常所致。染色体异常能治愈吗？在如今的医学条件下，染色体异常是人类无法改变和治愈的，所以预防显得尤为重要。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前筛查等方式是非常有必要的。如果发现异常胎儿，可选择终止妊娠。而从更远一些工作来着手，就是每个人的生活习惯要好，不要吸烟喝酒，避免一些辐射及环境污染，饮食上也要注意，如现在吃的蔬菜都有农药残留，就要认真将这些残留降到尽可能低。当然怀孕前也一定要做检查。这是一个长期需要注意的问题。染色体异常能要孩子吗？能生出健康宝宝吗？目前最新的试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以帮助染色体异常患者很大概率上拥有健康的宝宝PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。而这一切，都发生在受精卵形成的最初阶段里。这种筛选可以精准筛选并排除带有遗传病或有家族史的基因，让每个有相关困扰的父母都能了却心愿，生下属于自己的健康宝宝。目前在国内，PGD和PGS技术是有严格的适应症要求，医生会根据病情综合分析，为病人选择最适合的助孕措施。截止到日，国家卫计委批准的可以开展人类辅助生殖技术的451家医疗机构中，仅有40家有资格开展植入前胚胎遗传学诊断技术（PGD/PGS）。为了方便大家，我根据国家卫计委的官网名单特意整理了下图：
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百家号 最近更新：
简介: 巢内：让每份爱都有结晶染色体异常能生育吗
你好！ 引起频繁胚胎停育的原因很多如：胚胎发育不全，孕卵异常，胎盘发育不良、母儿血型不合等等。建议先到医院检查下具体是什么原因引起的死胎，对症治疗应该是可以再怀孕的，准备再次怀孕前，首先做个全面的检查，避免接触不利因素。祝健康！
您好！染色体异常的话很有可能会导致宝宝不健全，为了宝宝的健康，建议在医生的指导下怀孕。一般来说，染色体异常分很多种情况，有的情况借助一些方法是可以怀孕的，比如说可以体外受精，可以通过一些医疗手段帮你进行受精卵的筛选，留下正常的，排除不正常的一些受精卵，然后把正常的受精卵再移植到你的子宫里，这样宝宝就能够健康地自由发育了。所以，如果有染色体异常的情况，为了孩子的健康，还是去正规的医院，在医生的指导下进行怀孕。希望我的解答对你有所帮助。
染色体异常：染色体异常是围产期死亡及出生缺陷的主要原因，其常伴有心脏等其他脏器畸形。近年来研究表明，NT与多种胎儿异常有关，NT增厚患儿心血管系统的畸形发生率明显增高。
糖筛检查是包括了基因的检查的及时的去医院检查一下确诊就可以的。如果是基因的问题那么也是没有很好的方法，及时的观察吧，
你好，羊水穿刺还是有一定误差的。这种情况应该是再做抽脐带血检查的，染色体异常现代医学无法治愈的，可致畸的，希望你慎重选择。
你好，可以生育，只是流产机率会高于正常。男方染色体异常，如果有一条是正常的话，就没问题。建议去专门的医院检查染色体的变异情况，再结合医生的指导怀孕。
你好！染色体异常就是所谓的染色体发育不全，很多的染色体异常，是环境导致的，不是所有染色体异常，都有遗传性。染色体异常是否对胎儿有影响，要进行基因分析、诊断才能确定，建议咨询有经验的医生。祝健康！
可以的啊！您这种情况是可以怀孕的，但是必须经过正规的治疗。胎儿是否健康和染色体异常是有密切的关系的。你需要到专业不孕不育医院，做详细检查，按照具体情况治疗具体方案，是有可能有自己健康的宝宝的，这需要信心和长期的治疗，你也可以加他们专家的扣扣问问情况，b485b7lZ9
首先染色体异常应该是基因突变造成的，如果你再生育的话，宝宝再次染色体异常可能性不大，所以你是有可能继续生下一个健康宝宝，现在你不用盲目服药，保证在怀孕之前你和你丈夫不抽烟不喝酒，远离辐射，不要服药，宝宝就会正常。
你好，染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 是会导致羊水过少的，建议需要密切观察身体的变化，如有异常，需要积极到医院检查治疗了。
三x染色体综合征的孩子出生以后，可能智力发育迟缓，较正常孩子智商低些，如果让孩子出生可能大人和孩子都是个痛苦的过程，通常建议引产，但检测结果只是代表染色体异常的概率较高，为确保检测的准确性建议也可以到省级权威医院做脐血穿刺确诊。
你好，一般来说如果是染色体有异常的话，需要到医院做详细的检查，明确具体的情况，积极在医生的指导下对症治疗的，治疗期间需要密切观察身体的变化的， 如有异常，需要积极对症处理。怀孕期间需要注意多休息，定期进行产检的。
如果检查染色体异常类的胎儿发育异常，采用染色体快速诊断，基因芯片项目检查是检查遗传性因素的胎儿发育异常。染色体快速诊断结果7天后可以拿，一般需要14天拿到做基因芯片项目检查结果。
你好，对于您孩子的情况，染色体异常是属于遗传性疾病，异常的染色体不同所得的疾病也不同，目前来看孩子的发育情况尚属良好，但是以后的发育谁也不能给你准确的回复，染色体疾病有些是属于迟发型的，一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
您好！染色体异常的话很有可能会导致宝宝不健全，为了宝宝的健康，建议在医生的指导下怀孕。一般来说，染色体异常分很多种情况，有的情况借助一些方法是可以怀孕的，比如说可以体外受精，可以通过一些医疗手段帮你进行受精卵的筛选，留下正常的，排除不正常的一些受精卵，然后把正常的受精卵再移植到你的子宫里，这样宝宝就能够健康地自由发育了。所以，如果有染色体异常的情况，为了孩子的健康，还是去正规的医院，在医生的指导下进行怀孕。希望我的解答对你有所帮助。
您好！染色体异常的产前诊断检查有很多。如果是唐氏筛查检查，时间可分两期：9-13周早期，14-22周中期。具体需要检查哪些项目，临床医生会根据您的情况来做决定的。
染色体异常的话，怀宝宝很容易有这方面的问题，一定要做好产检
比如唐氏患儿
单基因病 习惯性流产 等等
决定酸或碱性食物，决定于食物的矿物质种类，弱碱性食品：红豆、萝卜、苹果、 洋葱、豆腐等。强碱性食品：葡萄、茶叶、葡萄酒、海带等。而茶类不宜过量，最佳饮用时间为早上。
高温会影响精子的X染色体，让女孩不容易出生；低温会影响精子的Y染色体，让男孩不容易出生。因此，夏季或高温的环境容易创造男孩。在孕前多吃碱性食物益J生碱，少吃酸性食物，例如肉类，体质很是重要。
你可以在这里做什么？
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