cik细胞制剂临床配方细胞表型临床要求是多少

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【摘要】:目的探讨不同冻存条件下细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞表型的变化及对K562细胞杀伤活性的影响方法收集培养12 d的CIK细胞,分别冻存于-80℃冰箱及液氮中,于冻存后4、12、24周複苏,通过流式细胞仪检测CIK细胞表型变化,CCK-8法测定其对K562细胞的杀伤活性,并与未冻存CIK细胞进行比较。结果液氮冻存4、12、24周及-80℃冻存4周后复苏培养嘚CIK细胞增殖、细胞存活率、免疫细胞表型及对K562的杀伤活性与未冻存组比较差异无统计学意义(P0.05)-80℃冻存12周及24后复苏培养的CIK细胞与未冻存组比較,细胞增殖明显抑制,细胞存活率低,CD3+、CD3+/CD4+、CD3+/CD8+、CD3+/CD56+细胞比例显著降低,对K562细胞杀伤活性显著抑制(P0.05)。结论临床治疗中CIK细胞应尽量冻存于液氮中,如冻存于-80℃时冻存时间应≤4周


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方法:将满足条件的168例晚期NSCLC患者Φ行DC+CIK-化疗的84例作为治疗组另84例行单纯化疗的为对照组。回顾性分析2组患者治疗的有效率、疾病控制率及外周血淋巴细胞表型、生活质量嘚变化并分析患者临床特征对DC+CIK-化疗的影响,观察回输DC、CIK细胞后的副反应 结果:(1)治疗组和对照组有效率分别为48.81%vs36.90%(P0.05),疾病控制率分别为66.67%vs51.19%(P0.05);(2)2组患者外周血淋巴细胞表型的比较:①组间比较:治疗前2组的CD4+、CD8+、NK细胞百分比及CD4+/CD8+比值的差异无统计学意义;治疗后治疗组CD4+、NK细胞百汾比及CD4+/CD8+比值高于对照组差异有统计学意义(P0.05),CD8+细胞百分比低于对照组(P0.05);②组内比较:治疗组治疗后CD4+、NK细胞百分比及CD4+/CD8+比值较治疗前升高而CD8+细胞百分比有所降低,差异均有统计学意义(P0.05)而对照组治疗后CD4+、CD8+、NK细胞百分比及CD4+/CD8+比值均较治疗前降低,仅CD4+/CD8+比值差异无统计学意义(P0.05);(3)治疗组KPS≧80分、局部晚期及病灶≦3cm患者的有效率、疾病控制率较KPS<80分、晚期及病灶3cm患者的高差异有统计学意义(P0.05);(4)治疗组患者疲倦、纳差、乏力及KPS评分较对照组改善明显(P0.05),回输DC+CIK细胞后仅见7例患者发热 结论:DC+CIK-化疗可以提高NSCLC疾病控制率,上调外周血CD4+、NK细胞比例及CD4+/CD8+比值改善患者的免疫功能及生活质量,且无明显毒副作用但患者的KPS评分、肿瘤分期、病灶大小影响其近期疗效。

【学位授予单位】:广西医科大学
【学位授予年份】:2014


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