先天性先天性非溶血性黄疸4种能办健康证吗?

先天性非先天性非溶血性黄疸4种增高以1型(Dubin--Johnson综合征)由于结合胆红素在肝细胞微粒体中形成后,即遇到转运和排泄障碍因而反流入血循环中,BSP实验在30分钟是正常但茬45分钟后出现高值,有助于鉴别诊断此种类型的结合胆红素增高,黄疸以青年期发病居多也可能在儿童期出现。肝细胞有褐色素沉积是一种先天性肝排泄功能障碍,有机阴离子排泄困难包括胆红素和BSP等。只有胆酸盐能被排出故无皮肤搔痒,是一种隐性遗传病

    此種类型的先天性非先天性非溶血性黄疸4种,可以用苯巴比妥治疗有疗效

二,先天性非先天性非溶血性黄疸4种结合胆红素增高2型(Rotor综合征)与1型(Dubin--Johnson综合征)相似但肝细胞中无色素沉着,也有人认为除肝细胞运转排泄结合胆红素有障碍外肝细胞摄取未结合胆红素也有障碍,上述两型综合征可通过肝活检作出鉴别

 三,家族性肝内胆汁淤积性黄疸多见于儿童期或青少年,亦可见于新生儿期出现间歇发作性黃疸BSP试验正常,血清碱性磷酸酶增高胆固醇增高,有严重皮肤瘙痒脂肪及脂溶性维生素ab k和e吸收不良,其原因是胆酸代谢或运转方面囿遗传性缺陷

四,@1抗胰蛋白酶缺乏可与新生儿期引起胆汁淤积性,黄疸是先天性遗传性疾病

五,先天性非溶血性未结合胆红素增高症(Gilbert综合征)可于婴儿或儿童期发病处有长期间歇性黄疸外,常无明显症状

   苯巴比妥能减轻血清胆红素是正常水平。

先天性非先天性非溶血性黄疸4种汾类方法:

1.Gilbert综合征:由于肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足导致血中非结合胆红素增高而出现黄疸。這类病人除黄疸外症状不多肝功能正常。

2.Crigler-Najjar综合征:由于肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素增哆而出现黄疸可产生胆红素脑病,见于新生儿预后差。

3.Rotor综合征:是由于肝细胞对摄取非结合胆红素和排泄结合胆红素存在先天性障碍致血中胆红素增高而出现黄疸医学教育网`搜集整理

4.Dubin-Johnson综合征:系由于肝细胞对结合胆红素及某些阴离子向毛细胆管排泄发生障碍,致血清結合胆红素增加而发生的黄疸

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先天性非先天性非溶血性黄疸4种能治愈吗?

最近一段时间老是会加班熬夜到很晚才能睡早晨起来的时候还会有头晕的情况出現,在医院检查说是先天性的非溶血性的黄疸像这样的情况能够治愈吗?

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