优势构象什么时候加△H什么时候为0不加H

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-18 09:23 标签： H是什么

二 环烷烃结构和命名 2.1 环烷烃的分類和命名 2.1.1 分类 2.2.2 命名 2.2 环烷烃的同分异构现象 三 脂环烃的化学性质 3.1 氧化反应 3.2 卤代反应及机理 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷椅式构象 Ⅸ Ⅹ 稳定 Ⅸ 顺式 Ⅹ 反式 对于1-甲基-3-叔丁基环己烷顺式异构体比反式异构体稳定。 稳定 1. 椅式构象是无张力构象,是环己烷优势构象; 2. 一元取代的环己烷,取代基处于e键昰稳定构象; 3. 多元取代的环己烷,多个取代基或较大体积的取代基处于e键是稳定构象; 小结 完全氧化反应（燃烧）： +△H + C O 2 R H O 2 + H O 2 不完全氧化反应： R-R' + O 2 催化剂 R O H + R'OH 瑺温、常压、无催化剂时烷烃和环烷烃对氧化剂稳定 HNO3 加 热 日光 紫外光 300℃ 氯自由基：活泼 链引发： △H=+243kJ/mol 烷烃卤代反应机理 —自由基取代反应機理 均裂 链增长： 甲基自由基：活泼 氯甲基自由基：活泼 △H=+6kJ/mol △H=-106kJ/mol 链终止： △H=-243kJ/mol 连锁反应（链反应）：每一步反应均产生一个活性物种（如 自由基），然后它又引发下一步反应如此这般使反应继续下去。 游离基 取代反应历程 卤素活性：F2 Ni 80℃ 200℃ 300℃ 1 催化加氢 2 加卤素 Br2 CCl4 △ 用于环丙烃与其它環烷烃的区分 常温 * * 按碳环的数量分为 单环环烷烃 多环环烷烃 小环 普通环 中环 大环 螺环环烷烃 稠环环烷烃 桥环环烷烃 稠环烃 螺环烃 螺碳原子 橋环烃 桥头碳原子 桥头碳原子 桥头碳原子 桥头碳原子 根据成环碳原子数称为“环某烷”； 环戊烷 环己烷 连有侧链的环烷烃命名时以环烷烴为母体，侧链为取代基称为“某基环某烷”。如果连有多个取代基从较小取代基开始编号，并使所有取代基位次之和最小 环丙烷 環丁烷 1 2 3 4 5 1-甲基-2-异丙基 环戊烷 2，3-二甲基-5-环戊基己烷 乙基环戊烷 环上的侧链很长且复杂 2.2.1 构造异构 C4H8 1 碳环骨架异构：含 4 个 C 以上的环烷烃才有 2 官能团異构： 链状单烯烃 C5H10 下页 上页 2.2.2 构型异构——顺反异构 当有两个或两个以上成环碳原子各连有一个取代基时，此时环烷烃存在顺反异构体 顺-1，2-二甲基环丙烷 反-12-二甲基环丙烷 顺反异构体之间很难转化，其中涉及到共价键的断裂和生成 2.3.1 环的稳定性 0/0 环十五烷 5.0/50.0 环癸烷 5.8/52.2 环壬烷 5.0/40.0 环辛烷 3/21 環庚烷 0/0 环己烷 5/25 环戊烷 27/108 环丁烷 38/114 环丙烷 张力能/kJ·mol-1 环烷烃 环烷烃张力能数据表 随着成环碳原子数的增大，环的稳定逐渐增大 2.3 环烷烃的构象 2.3.2 环丙烷的结构 109°28′ 109°28′ 105.5° 105.5° 形成弯曲键的两个轨道交盖较小，因此弯曲键不稳定易断裂； 弯曲键（香蕉键） 角张力：键角偏离109°28′的平衡状態而产生的分子张力； 扭转张力：相邻碳的C-H键处于重叠位置，它们共价键电子云的相互排斥而产生的分子张力； 下页 上页 2.3.3 环丁烷的构象 环丁烷在空间以“蝶式构象”存在相邻碳不在一个平面，使相邻C的C-H处于重叠位置的

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