基因标记相关好投的sci克隆与表达的论文投什么sci杂志

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? 毕赤酵母Δ^9-脂肪酸脱氢酶基因標记相关好投的sci的克隆和表达

摘 要:根据真菌Δ9-脂肪酸脱氢酶保守的氨基酸序列设计简并引物进行PCR,获得一个741 bp的毕赤酵母cDNA片段,再根据获得的蔀分序列设计基因标记相关好投的sci特异性引物,通过cDNA末端扩增技术(RACE)获得该cDNA

  • 【题 名】毕赤酵母Δ^9-脂肪酸脱氢酶基因标记相关好投的sci的克隆和表达
  • 【作 者】张昕欣 魏东盛 张飙 邢来君 李明春
  • 【机 构】南开大学微生物学系分子微生物学与技术教育部重点实验室 天津300071 天津中医藥大学公共教学部 天津300193
  • 【刊 名】《南开大学学报:自然科学版》2010年 第1期 28-33页 共6页
  • 【关键词】毕赤酵母 Δ9-脂肪酸脱氢酶 cDNA末端扩增 酿酒酵母 表达
  • 【文 摘】根据真菌Δ9-脂肪酸脱氢酶保守的氨基酸序列设计简并引物进行PCR,获得一个741 bp的毕赤酵母cDNA片段,再根据获得的部分序列设计基因标記相关好投的sci特异性引物,通过cDNA末端扩增技术(RACE)获得该cDNA的3′和5′序列,从而得到全长为1 689 bp的cDNA序列.序列分析结果表明,该序列具有一个长度为1 194 b p、编碼397个氨基酸的开放阅读框(PPD9).与报道的Δ9-脂肪酸脱氢酶一样,推测的氨基酸序列具有膜整合脂肪酸脱氢酶特异性的3个组氨酸保守区和疏水结構,在其氨基酸序列的C-末端具有类似于细胞色素b5的血红素结合区.该序列为一个新的编码Δ9-脂肪酸脱氢酶的基因标记相关好投的sci,为了验证其功能,把开放阅读框序列PPD9亚克隆到表达载体pYES 2.0,构建重组表达载体pYPPD9,并转化到酿酒酵母的Δ9-脂肪酸脱氢酶缺陷型菌株DTY-11A中进行表达通过平板互补实验結果表明,该序列在酿酒酵母中获得表达。所编码的蛋白具有Δ9-脂肪酸脱氢酶活性,能弥补DTY-11A中由于Δ9-脂肪酸脱氢酶的缺失而引起的致死性突变
  • (1) 毕赤酵母,Δ9-脂肪酸脱氢酶,cDNA末端扩增,酿酒酵母,表达


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