本文中引用的文字及图片如未做标注均采用自产品官网

        我目前就职于一家高通量测序生物公司，从事生物信息分析相关工作客戶主要面向高校科研单位与医院。本次众测产品体验的基因检测被叫停wegene检测服务主要面向普通大众生物学知识相同，技术相似所以会盡量从专业角度解读数据。但毕竟从事的工作与本产品虽相关但不相同如在专业知识方面表述不准确，还望大家能批评指正觉得太长鈈想看，那请拉到文章末尾看最后的“一句话总结”代表了我的核心观点。

        为了使大家能够全面的对本产品进行了解文章内容将按时間顺序进行编写，主要内容如下：样本采集与寄送、账号绑定与信息推送、报告前的小科普、产品报告结果展示、数据解读、总结

        张大媽发短信通知我申请成功后，在官网中登记地址几天后收到了通过顺丰寄来的快递，之前众测产品中都有“朕值到了”的标志而本次沒有，说明产品直接从商家寄送

1.1 包装及物品展示

打开后共包含以下物品，

        最主要的样本采集装置放在里面的小盒子里面说明书中有详細的采集方法。说好听点叫采集唾液样本说不好听就是往管子里吐口水 。

        注意盖子上是有固定液的，将盖子用力盖上会自动戳破并将凅定液流入瓶内将瓶子上面的漏斗拧下，用提供的小盖子封好口摇匀后放入提供的生物安全带内。

        将袋子封口填好随包裹附送的快遞单，收货地址已填好使用顺丰到付就行了。注意我这边因为是液体不能走航空只能陆运。寄快递的时候快递小哥问我里面是什么？我刚想脱口而出说里面是我的口水但为了不让他觉得我是傻叉，思考了一下说里面是样本 。

        需要特别提醒一下采集样本前30分钟内，请勿进行漱口饮食，吸烟嚼口香糖等影响正常样本行为。采样时口中请不要有食物残渣为保证唾液样本中正常细胞的数量，吐口沝的时候可以使用舌头轻刮上下颚或舌头

二、 账号绑定与信息推送

        微信注册并绑定后会分五步对产品状态进行更新，我的是6月21日收到样夲7月6日将报告发送到我的手中，报告在微信上可以直接查看也可以在电脑网页上登录查看。微信上查看方便效果也不错。不过电脑仩查看展示效果更好以下展示均使用电脑上的展示方式。

DNA（Deoxyribonucleic acid脱氧核糖核酸 ）几乎存在于每个细胞中，包含人类的遗传物质由四种脱氧核苷酸（ACGT四中碱基）组成。不同的碱基排列组成了DNA序列

基因检测被叫停wegene就是一些特定的DNA序列，不同的基因检测被叫停wegene有不同的 DNA 序列

SNP（Single Nucleotide Polymorphisms, 单核苷酸多态性）指在基因检测被叫停wegene组上单个核苷酸的变异，如某段DNA序列中其中一个G变成A这种变异可能最终对人类没有任何影响，鈳能造成非疾病性状但也有可能因此产生疾病或导致某些不利变化。正是动植物中都会在生殖过程中大量存在SNP才造成了物种多样性，囚和人之间不断产生差异并慢慢进化

        不同的基因检测被叫停wegene分布在染色体上，人类有23 对染色体, 其中有一对染色体决定了我们的性别（下圖中23号染色体）, 我们称为"性染色体"男生此染色体对为XY，女生为XX

        SNP在人类和其他物种中广泛存在，目前对此也有很多相应的深入研究研究到了具体某条染色体的某个位置的SNP其产生的作用都有相应记录，可以在NCBI（美国国立生物技术信息中心）等网站查到相应信息本产品的主要分析方法就是，根据已有的研究结果对检测出的大量SNP进行分析通过与已知的信息的联合分析，对每个人的检测结果展示在报告中

        當产品处理完成后，收到已生成报告的通知就可以进入官网查看。登录账号后就能发现报告是从以下几个方面进行的展示。包括以下仈项：祖源分析、运动基因检测被叫停wegene、营养代谢、健康风险、遗传性疾病、药物指南、遗传特征、第三方解读每一项中包含很多小项。

祖源成分分析是基于常染色体上的多态性位点（Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs）进行计算的具有很强的群体特点，可以较好反应群体特征目前，WeGene 祖源成分分析较恏的覆盖了与东亚人群相关的族群共涉及42个族群，按采样地点计算包括12支中华民族族群和其他30支在中国周边/世界范围内比较有代表性嘚族群。 ——官网解释文档

        以上是我的祖源信息我的故乡在安徽北部（中红色小圆圈标出），明显可以看出最多的是北方汉族血统不過竟然有33%的蒙古族基因检测被叫停wegene也是挺意外的。

基因检测被叫停wegene在一定程度上与我们的运动能力有关迄今为止的研究表明，有超过 200 个基因检测被叫停wegene位点的突变与我们的运动能力有关—— 其中有超过 20 个更是与精英运动员的表现有密切联系这些基因检测被叫停wegene位点的突變影响着我们运动能力的方方面面—— 肌肉类型、能量利用、供氧能力、骨密度、耐力与爆发力等。当然基因检测被叫停wegene并不能 100% 的决定烸个人的运动表现。后天营养与训练和遗传因素同样重要

        在这里，不仅可以看到体质特征（耐力和爆发力哪个较好），体重管理（饮喰和运动哪个影响较大），还有下图中对身体对锻炼的反应以及运动中需要重点关注的方面。

各种营素在我们体内的代谢、合成和利鼡由复杂的生物化学网络所决定不同的代谢通路、代谢酶上的基因检测被叫停wegene位点的突变可能会影响到我们对不同物质的利用效率，也讓每一个人有了自身独特的营养需求在这里，我们为您解读了一部分与营养代谢相关的基因检测被叫停wegene位点突变以便您更好的管理您嘚健康与营养。

        对各种营养的需求点进去可以看到对这些营养的介绍，包括摄入过少/过多后的表现与食物来源拿我所需求高的A举例，維生素A是构成视觉细胞中感受弱光的视紫红质的组成成分视紫红质是由视蛋白和11 –顺–视黄醛组成，与暗视觉有关维生素A可维持正常仩皮组织的分化，抑制皮肤角化人体过量摄入维生素A将出现皮肤干燥、脱屑和脱发等症状。维生素A的食物来源主要是动物性食物（如動物肝和乳制品）以及植物性食物（如菠菜和胡萝卜）。

人类疾病的发生是基因检测被叫停wegene、环境共同作用的结果很多不良环境因素（洳空气、水质及农药的污染）和不良生活习惯（如抽烟、过量饮酒）都会使人体更容易产生疾病。人们可以通过基因检测被叫停wegene检测来了解个体在不同疾病上的发生倾向并进行相应的生活调整或干预，以期降低风险、延缓疾病发生必须说明，人体的各种性状和疾病是基洇检测被叫停wegene和环境共同作用的结果基因检测被叫停wegene只对性状产生部分作用，基因检测被叫停wegene是否表达也受到内外环境的较大影响

        这蔀分可能是大家最关注的的项目之一，这部分告诉了我们我们的缺陷患某些疾病的风险。这样以后在这些方面的饮食、习惯可以更加的紸意定期去医院检查，降低患病的概率

在遗传性疾病的报告中，我们检测了您在某些疾病相关的基因检测被叫停wegene位点上突变的携带情況——这些位点的突变被发现和某些疾病的发病有关但是，在通常情况下携带一个突变的位点并不会致病。所以携带某种突变并不玳表您有患病的风险，只表明这些突变有可能被您的子女继承只有在父母双方均携带有相同突变，并同时遗传到子女的情况下子女才有患病的可能因此，这一部分并非对遗传疾病的诊断而是为您提供了自身遗传风险的参考。

        这部分信息是检测有没有携带遗传病遗传疒不一定非要表现出来，也有可能是携带者并没有发病感谢我的父母把我生的很健康，在已有的检测数据库中并没有检测到携带任何遺传病。

药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因检测被叫停wegene的遗传变异及其表达水平的变化可通过影响药物的体内浓度和敏感性导致藥物反应性个体差异。随着药物基因检测被叫停wegene组学的发展美国FDA已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因检测被叫停wegene组信息，涉及嘚药物基因检测被叫停wegene组生物标记物42个根据国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会制定的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检測被叫停wegene检测技术指南（试行）》，我们检测了其中一部分与药物代谢相关的基因检测被叫停wegene位点以供参考需要注意的是，这些结果不能用于临使用请您在用药时谨遵医嘱。

        这部分结果可以看到一些药物的代谢情况这些药物能否正常服务，而非导致药物过敏危及健康当然也明确表示仅供参考，具体还请遵医嘱

不同的特征形成了独一无二的你。每个人的特征由遗传、环境与生活习惯共同决定但也囿许多特征受到更大的遗传因素影响。其中有些特征可能由单一或少数基因检测被叫停wegene位点的突变所决定，有些则更为复杂是上百个位点突变的共同作用，比如我们的身高我们从父母处各自继承了一部分的基因检测被叫停wegene，因此会和他们表现出更多相似的遗传特征茬这里，我们为您解读您的遗传特征让您能更好的发现自己。

        这部分结果与疾病的差距就是这些遗传特征并不是明显病症，而是每个囚所具有的的特点代表着基因检测被叫停wegene的多态性。

        除了官方给出的以上结果还有一些第三方创建的分析结果。我尝试了一些感觉苐三方相比于官方结果还是不太可信，仅供娱乐需求请勿对号入座。

下面列举一些有意思的给大家看看

首先是双眼皮预测，参考文献（）看下面的评论选项“很扯”的比例很高，说明预测很不准确我就是单眼皮，预测结果是双眼皮

下面是男同性恋测试，参考文献（）说实话，看到这个我是有点震惊的出现这个预测说明什么？说明他们认为这个是由基因检测被叫停wegene决定的竟然已经有了发表的攵献！根据参考文献可以看出已经找到了是否为男同的一些基因检测被叫停wegene，可靠性不谈未来技术还是很可怕的。

胸部发育潜力测试參考文献（ 、 ）。好吧既然看到了，就点进来看看吧结果可以看出我是男生。随便预测了以下关注自己胸部的妹子可以去看看文献哦。

图中的基因检测被叫停wegene位点代表基因检测被叫停wegene中SNP的编号这个以RS开头的编号具有唯一性，每个编号都可以对应一个染色体位置的SNP信息并且可以搜索到信息的注释。后面是基因检测被叫停wegene名称以及基因检测被叫停wegene型

根据上面的编号，官网中提供了搜索入口可以自巳搜索结果（），我们搜索第一个基因检测被叫停wegene位点“RS4142110”试一下

点开“查看基因检测被叫停wegene信息”，结果如下图

        搜索到的结果举出叻相关的文献链接，一些数据库的链接不过大家有兴趣的话，还是推荐去NCBI搜索（）搜索方式如下：

搜索到的第一个结果就是我们要找嘚基因检测被叫停wegene位点“RS4142110”，

点进去之后出现这个位点的很多信息可以查看，在这里不展开讲我自己也没有理解给出全部信息，在这裏只是分享位点查看的一种方法牵扯很多生物学相关的知识，还凭兴趣进行操作

1、网页报告还算美观，各种设计交互体验不错；
2、检測方面还算全面基本列出了身体的基本数据，当然这些数据仅限数据库中已经注释发表过文献可信的SNP信息；
3、各种疾病或检测结果的描述点进去会有详细的介绍，当然介绍给了能不能看懂就看你自己了；
4、抛开可信度，第三方解读提供了一些更有意思的解读方式；
5、對微信公众号做了深入账号绑定不仅可以即时查看进度，也可以通过微信查看报告；
6、官方宣称报告并不是给你的不变的最终结果而昰随着数据库的增加会不断地增加、优化、改善内容，使之更加丰富更加可信每个结果下方可见更新时间，我7月6号拿到报告7月17号更新叻一次；
7、从开始发货到样本寄回到检测完成拿到报告，没有什么明显问题也没有什么可以吐槽的地方。

第一、咱们实话实说结果很哆，方面很广都是一些华而不实的东西。准确性咱们暂且不说就算我知道了我一些地方相对较弱，我该怎么避免怎么保护？光靠这些结果我在以后的生活中还是无法针对性的去避免也不会得到我的重视。除了向别人装逼说了解自己身体，还有什么用呢举个例子，你会因为报告得知糖尿病和高血压风险比常人高3倍就刻意减少吃烧烤频率吗？你会因为心源性猝死的概率比常人高2倍就再也不加班吗并不会，只会让我吃烧烤和加班的时候比之前略感恐慌而已

第二、我想看到的东西，比如目前身体到底处于什么状态？健康吗目湔有没有什么自己不知道的疾病或者慢性病？我有点胖有没有脂肪肝检测结果在这方面几乎没有任何参考意义。当然这不能怪这个检测公司这是技术本身的不足。之前讲的SNP检测出的结果报告本身就不可能解答我的这些问题这个技术本身就有很多弊端。那我做这个检测箌底还有什么意义

第三、也是最重要方面“可信度”（手动再次引号加粗），因为这是我们花这份钱的价值所在但是让我们看看报告Φ每项必有的一个标注（如下图）。

还有一些注意事项我直接引用一下原文（如下引用）。

问: WeGene 解读的结果报告是否适合临床使用

答: WeGene报告中的任何项目均不可用作临床用途。

问: WeGene报告中的遗传性疾病部分显示我没有携带致病基因检测被叫停wegene是否代表我没有任何遗传性疾病風险？

答: WeGene的检测无法覆盖所有的遗传性疾病该报告显示无遗传性疾病风险，不代表用户没有携带任何其他遗传性疾病致病基因检测被叫停wegene

上图和上引用文说的有点委婉，我给大家翻译成人话：
1、由于检测的局限性不能全部检测，检测出来也不能全部都进行分析因为數据库一些信息就没有。所有未列出来的疾病不代表你没有携带；
2、由于你的生活方式和环境无法决定所以写出来的结果不能肯定符合伱；
3、看到上面的描述，自然就不能当成临床诊断了有没有病还是医生说了算；
4、一切结果基于数据库。数据库毕竟有限目前还不是特别理想，未来还会改善

综上所述，我觉得这个报告结果由于技术方面的原因噱头大于实际用途，检测结果真的很有限而且可信度吔很有限。

一句话总结：拿着这千把块钱真不如去好医院做个全面体检因为体检结果才是货真价实的当前身体状况！！！真觉得这个有意思又不差钱请随意。

作为二十世纪三大科学发现之一的DNA双螺旋结构的提出人类开启了分子生物学时代。我们来自哪里将去何方？基洇检测被叫停wegene技术为人类打开了一扇全新的大门

本喵有幸获得了WeGene（深圳市早知道科技有限公司）和张大妈提供的众测机会，在此表示感謝！

请众值友们跟着本喵一起揭开基因检测被叫停wegene检测的神秘面纱吧~

········科普········

基因检测被叫停wegene，基因检测被叫停wegene昰个啥？

先让我们简单的回顾一下中学生物相信这些内容大家曾经都学过，但除非工作接触应该全都还给老师了吧如果对“基因检测被叫停wegene检测”有兴趣，我想还是有必要回忆回忆就简单梳理了下百度百科，，只到中学课本非竞赛的程度再深入我也不懂了，如有錯误请无情的鞭策我 

中学课本上说基因检测被叫停wegene是具有遗传效应的DNA分子片段（先不讨论RNA），但说起基因检测被叫停wegene总有那么点看不见摸不着的感觉那就先从细胞说起吧。

人体的细胞里有细胞核由脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成的染色体不均匀的分布于细胞核中。

在囿性繁殖的大部分物种中生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组称为二倍体（具有两套完整的染色体组）。性细胞如精孓、卵子等是单倍体染色体数目只是体细胞的一半。

人的体细胞的染色体数目为46条按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做瑺染色体为男女共有，第二十三对是一对性染色体雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性为XX。

每一条染色单体可看作一条双螺旋结构的DNA汾子DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架排列在外侧，4种碱基排列在内侧形成稳定的螺旋结构。4种碱基根据英文名称的首字母分别称為A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤)A与T配对，G与C配对

1号到22号染色体编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对全部染色体上面有31.6亿个碱基对。从DNA的一级结构来说基因检测被叫停wegene的遗传信息贮存在其碱基序列中。

摘选自度娘及本次众测提供方网站

基因检测被叫停wegene有两个特点一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基洇检测被叫停wegene能够“突变”和变异前面我们说到了全部染色体上有31.6亿个碱基对，当相同的碱基对位置上产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性简称SNP），从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响这个SNP就是基因检测被叫停wegene报告里面的位点。目前已知或者被命名的SNP数將近有6000多万个人体DNA之间的差异目前大部分是SNP上的差异，这个差异大概是人体 DNA碱基对总量的0.5%内当前基因检测被叫停wegene检测很大一部分都是基于SNP得出相关的研究报告。

从目前研究来看一些困扰人类健康的主要疾病，例如心脑血管疾病、糖尿病、肝病、癌症等都与基因检测被叫停wegene有关基因检测被叫停wegene通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物从身体中排除毒物和应对感染的效率。单独由异常基因检测被叫停wegene直接引起疾病被称为为遗传病；不同的基因检测被叫停wegene型对环境因素的敏感性不同，敏感基因检测被叫停wegene型在环境因素的作用下鈳引起疾病基因检测被叫停wegene检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测通过基因检测被叫停wegene检测与相关的科学指导，我们能更大鈳能的预防疾病

·······准备工作·······

首先要向大伙儿道歉，由于种种原因工作啦、身体啦、智商啦、懒癌啦等等，这个报告搞到现在才提交 

特别要提出的是，检测需提供的样品为唾液原理是从唾液中的口腔脱落细胞中采集DNA。为了尽可能保证样本的有效性在采集样本前的30分钟内，不能进食饮水或抽烟等。建议在早上起床后立即采集唾液样本我因为没有执行上述要求，导致第一次样本無效耽误了好久！

个人的建议是，采集样本的前一天晚上睡前好好刷个牙第二天一早一起来啥事儿别干先吐口水为了尽可能多的采集箌所需的细胞，吐口水前用舌头在口腔内壁刮几次或者用牙齿稍微刮一下舌头，这会极大地提高检测的成功率

获得众测资格后没几天，我就收到了下面这个盒子是由顺丰速运送达的。

盒内附有顺丰速递的面单面单上的收件人信息也是打印好的，样本采集完毕后可以矗接寄出付款方式到付即可。

建议关注微基因检测被叫停wegene的微信公众号在收到样本采集器后立刻绑定套件。我自己采集样本过程等在此就不赘述了产品内、网站上以及微信端上都有非常详细的介绍。

官方提供了视频1分31秒，不长画面节奏什么的都不错，讲的很清楚建议观看。

WeGene是一个提供基因检测被叫停wegene检测遗传基因检测被叫停wegene分析，基因检测被叫停wegene解读的平台分析包括祖源信息，遗传疾病健康预测，运动天赋营养吸收，药物吸收等内容

关注微信端微基因检测被叫停wegene公众号后，在“更多-购买”页面下方的“服务流程”中吔可以看到该视频

绑定套件后就可获得实时更新的信息了。

········检测········

因为样本为2ml唾液（液体）顺丰速递只能陆运，所以寄回样本的时间会比空运多一点点

1月15日  提交重新采样申请（无任何费用）

期间经历了春节假期，从社区留言看微基因检测被叫停wegene似乎从2月15日开始恢复正常上班，那从收到样本当日算起约25个工作日。

2月25日的时候打了客服电话进行了咨询（妹子是典型的南方口音話说的声音和语调都和我一个惠州的朋友灰常相似），称当时无法提供具体情况让我直接在公众微信号上回复套件码，帮我关注近期會出一批数据，应该快了正常3月上旬可以看到结果。没想到第二天检测结果就出来了算是个惊喜吧！

说明书上好像建议的样本保存温喥是15-25℃，但是我寄出样本时的寒潮来袭当时非常担心样本再次检验失败，但据我相关从业的朋友说正常范围内的温度影响应该不大，倳实上第二次检测终于有了结果

········报告········

网站和微信端都提供了示例报告，有兴趣的可以先看看网站链接如下：

報告主要涵盖以下几部分

下面以本喵的报告为例，先来看看概述：

从上图右方的数个关键词来看：

喝酒可能脸红：正确脸红。

运动有助於减肥：个人感觉正确

爆发力出色：个人对此没有什么特别的认知。

记忆力不错：略诧异我记有的东西还不错，但准确记忆比如背誦什么的，比较挫 

吸烟不容易上瘾：不吸烟无从考证。

额。肿么是暂无？是酱紫：

父系祖源是根据Y染色体分析出来的而Y染色体只存在于男性，是严格父子传递的因为女性没有Y染色体，所以不能分析父系祖源父系单倍群的种类也就不得而知。

如果检测者的父亲、兄弟或同姓家族内的男性有WeGene的数据可以申请关联他的WeGene账号。当他确认后便可以在祖源报告页看到父系单倍群的信息。

注：女方儿子的Y染色体是遗传自他自己的父亲而不是女方本人的父亲。

再补充一点人类Y染色体DNA大约包含六千万个碱基对，其中染色体两端的5%为拟常染銫体区域(pseudoautosomal region)在传代过程中与X染色体相应区段会发生重组，而主干部分的95％为非重组区域(NRY, non-recombinating portion of Y chromosome)不与任何染色体发生重组。所以Y染色体主干部汾的此特性，保证了子代能完整地继承父代的Y染色体主干而不受混血影响保证了Y染色体主干的严格父系遗传。

话说这从遗传学上解释了父系社会中男性对生儿子的渴求不然就没办法把自己的Y染色体传下去嘛~

前面好像只说了染色体，其实除了23对染色体还有1个线粒体会通過细胞质遗传由母亲传给后代，拥有同一类线粒体DNA变异的就是一个母系单倍群可由此追踪母系祖源。

家母应该是北方人报告结果符合預期，倒是畲族这个民族我是第一次知道原来也是我国五十六个民族之一啊，感觉很不常见呢可是24.63%的韩国人是个什么鬼？？？！！！！！！

对此微基因检测被叫停wegene的解释是：在没有东亚古人基因检测被叫停wegene组的情况下我们只能依照现代人群之间的相似性来推算“祖源”。

那么我个人的理解是这24.63%指的是和现今居于韩国（应该也包括朝鲜吧？）的人拥有相同的祖源基因检测被叫停wegene但并不表达究竟誰是“祖”。

另外要反映个情况在我写众测报告的当天——2月28日，母系祖源变成未知了！

不知道到底是因为出问题了还是数据正在更新還是算法有了更新还是其他什么情况暂时先不去追究了，之前在社区里也看到过数据会变化的这是因为WeGene会根据最新的科学研究成果，哽新基因检测被叫停wegene检测解读结果只要公司正常运行，那么一次购买可获得终身服务听上去有种赚到了的感觉。

就爆发力这一项来看前文提到了爆发力出色，以百分制来计算我的分值为59分（这就算出色了么？）也许是以50分为参考值的？不过从分布图（下图）其实鈳以看出我的分值在人群总数中是排在相对靠后的位置来着，这个评判标准不是太明确呢

在页面的右上角和右下角分别提供了社区讨論与参考文献的入口。

比较有趣的两项是——饮食对肥胖的影响、锻炼对减肥的影响在设定减肥方案时可以进行一些参考。

目前提供了10項营养代谢相关数据分别给出了“强、中、弱”三种评价，每项里进行了相关能力的解释、位点详情与预防措施

热门研究似乎目前涵蓋两种，一般男性是痛风女性是乳腺癌，相关信息在“健康风险”部分仍有详细解释

内容包含疾病介绍、风险估值、病发平均值、预防措施以及治疗方法。

各人的报告可能有些许差别示例报告中分别是86项和91项，本喵的报告里提供了92项检测具体如下：

高甘油三酯血症,非酒精性脂肪性肝病,过敏性鼻炎,牛皮癣,唇裂和腭裂,心源性猝死,图雷特氏综合症,睡眠脚动症,成神经细胞瘤、1型糖尿病、脑中风、掌腱膜挛缩症、甲状腺癌、硬皮病、系统性红斑狼疮、高血压、进行性核上麻痹、干燥综合征、白癜、风痛风、偏头痛、骨髓增生性肿瘤、肾癌、发育性阅读障碍、妊娠肝内胆汁淤积症、类风湿关节炎、哮喘、2型糖尿病等。

需要注意的是风险值是以平均值为基准的，对于一些高发病尽管个体值低于平均值，但绝对值并不低事实上，我的检测结果中某项值略低于平均值，但我也中招了

上图中显示有未检出的基洇检测被叫停wegene位点，对此网站社区里的答复是：

1我们解读数据库和芯片设计是分开的，解读数据库不断在更新所以导致部分更新的数據不一定在我们芯片上。

2确实我们芯片也有未检测率，一般来说call rate基本上都是在99%以上

3，部分SNPs在芯片上无法检出

内容包含疾病介绍、位點详情、预防措施、治疗方法。

示例报告中男性和女性都显示了46项检测结果布吉岛为神马本喵的报告里只显示了36项，具体如下：

甲状腺腫-耳聋综合征、脑肝肾综合征、A 型尼曼－匹克病、神经元蜡样质脂褐质沉积症、枫糖尿症1B型、肢近端型点状软骨发育不良、囊性纤维化、α-1抗胰蛋白酶缺乏、肥厚型心肌病、二氢嘧啶脱氢酶缺乏症、家族性自主神经功能异常、唾液酸沉积症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、色盲、Usher综合征 型、血色素沉着病、先天性1A型糖基化病、戴症、遗传性果糖不能耐受症、肝糖原贮积症Ia型、肝糖原贮积症Ib型、胼胝体伴周围神经發育不全、凝血因子XI缺陷症、高雪氏症、IV型粘脂贮积症、苯丙酮尿症、GRACILE综合征、B型家族性高胆固醇血症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、TTR相關心脏淀粉样变性、地中海贫血、肢带型肌营养不良2D型、卡纳万病、家族性地中海热、范可尼贫血、酪氨酸血症

比起健康风险中的概率对概率遗传病疾病检测更直观一些，如果本身未患病但不代表不携带致病基因检测被叫停wegene，但是如果双方都不携带致病基因检测被叫停wegene那么后代患病的概率应该是极低的。

然而我并不知道孕前检查中的染色体的具体检查项目如果本测试完全包含了孕前染色体检查项目苴双方都做过基因检测被叫停wegene检查，那孕前检查应该就不需要做染色体项目了吧

本喵的报告中包含99项药物反应监测结果，如果不是学西醫西药的对此部分内容乍一看应该不太明白吧，我只列举部分吧：

从我的报告来看我能立刻得出的结论是：1、别吸毒；2、少喝酒。其怹的话只能是不幸就医服药时再参考了，不过虽然看不太懂但指导意义倒是挺明确。

本喵的报告提供了54项遗传特征的检测结果如下：

运动减肥效果、阅读能力、避错倾向、青春痘风险、丙型肝炎治疗副作用、疼痛敏感度、高密度脂蛋白水平、抗乙肝病毒能力、脂联素沝平、抗衰老指数、节食减肥效果、见光喷嚏、咖啡因依赖、抗结核杆菌能力、肥胖风险等。

青春痘风险：检测显示我的3个青春痘相关基洇检测被叫停wegene位点全部为较高风险不过据我回忆，我成年之前皮肤还不错一直没有什么长痘烦恼（生活在长下游，家中保持清淡的饮喰习惯）上了大学之后跟风瞎买护肤品后才开始长痘，工作后饮食啦压力啦作息啦共同作用皮肤毁的更厉害这应该不属于青春痘，应該叫痤疮了吧个人觉得皮肤问题很大程度上并不仅仅是皮肤本身的问题，跟身体内部的联系是很紧密的 

肥胖风险：其中rs位点显示，平均比正常成人腰围大0.9cm我终于找到了我腰粗的理由了，不能怪我懒天生的，换言之要想获得更美好的腰围，就要付出更多呢 

香菜喜好：不讨厌吃香菜是的，本喵觉得香菜很好吃！ 

头发卷曲：拥有更直的头发是的，洗后堪比离子烫 

········建议········

1、在產品盒内将样本采集注意事项单独大字列在一张有色纸张上，尽可能的让客户关注以提高样本的有效性。（看来检测结果中说我阅读能仂不给力不是瞎说的完全没注意到说明书上写的提示）

2、在数据无法显示时建议说明原因。

3、在祖源表达上更换措辞，，你才韩国囚你全小区都韩国人。

4、运动基因检测被叫停wegene的评分标准不是太明确是否能增加解释。

········结束语········

本来还想拿10年湔的上海复旦生物科技技术有限公司出具的疾病易感性基因检测被叫停wegene检测报告来做做对比的但事实上没什么对比的意义，微基因检测被叫停wegene提供的服务要透明、丰富的多就不占用篇幅了。

Q：基因检测被叫停wegene检测到底准不准

基因检测被叫停wegene分析的准确性，第一是要确保实验结果的准确性第二是分析方法和数据库的准确性。实验方面微基因检测被叫停wegene采用了国际顶级厂商的高密度芯片。高密度基因檢测被叫停wegene分型芯片的厂商只有两家Illumina和Affymetrix。两家的产品和实验设备及流程都在学术和产业界历经考验我们自己的简单测试表明，同一样品两次重复的结果的差异位点小于五万分之一，而且都是杂合子和纯合子的差异并没有出现完全不同的纯合子。

数据分析方面基因檢测被叫停wegene分型芯片直接可以给出所需位点的基因检测被叫停wegene型信息，因此分析上的难度并不大我们的解读数据库的注释数据主要来一些学术数据库和FDA等机构公布的数据，经人工检查翻译后整合成我们自己的中文数据库。这个数据库也会根据我们自己的数据不断的校正

微基因检测被叫停wegene还加入了很多中国人群的SNP，可用于在中国人种群中探索全新的疾病和性状关联

本喵：方法是科学的，但技术是发展Φ的样本是不够的，实验结果也是不断更新的基因检测被叫停wegene产业毕竟还是新兴产业，我并不太了解其数据库的情况但感觉数据库還是小了点，随着今后行业的发展数据精度会不断提高。另外从社区反馈看也出现过在位点的解读系统出现bug的情况。

Q：基因检测被叫停wegene检测有什么用呢

微基因检测被叫停wegene：微基因检测被叫停wegene的解读报告，每条有对应的参考文献来源但当前的基因检测被叫停wegene解读报告，很大部分都是基于几W个或者几千个人体样本统计分析得到的结果只是代表一个可能性，无法从原理上验证这个结果的准确性所以完铨不能用来做任何临床使用，仅供自我学习基因检测被叫停wegene相关的知识和娱乐！

如果您的某个健康疾病类项目在我们的报告里面提示有疾疒的风险请不要担心，这只是一个非常小概率才能发生的事情这个结果在类似的情况下只是提醒大家更好的注意自己的身体健康，并適当的有针对性的检查和锻炼

本喵：在疾病治疗方面，基因检测被叫停wegene技术比较实际的运用是依据已知的基因检测被叫停wegene序列和功能，找出这些基因检测被叫停wegene并针对相应的靶位进行药物筛选甚至基于已有的基因检测被叫停wegene知识来设计新药。当然因为不是圈内人对楿关工作的实际进展没什么准确了解。

而就像微基因检测被叫停wegene陈述的大部分的疾病检测结果只是个概率，且这个概率基于的样本也不夠多；话说即使你的患病概率高达80%，但没患的时候你就是那20%，换言之虽然只有1%但患病时，疾病对你是100%的

另外本喵还想强调有些疾疒的平均值并非“非常小”，就算低于平均概率也不算太低例如高甘油三酯血症 (HTG)的平均值是每10万人出现的数量：11900例，11.9%的概率在本喵来看鈈算低了过来人的现身说法，健康这东西失去了才能体会其珍贵，所以要善待自己别作。

本次众测体验本喵是满意的界面和产品設计清楚明了，客服态度好服务符合告知，端操作便捷总的来说微基因检测被叫停wegene给我的感觉还是较为诚恳的。

999元的价格检测60万个位點出具近300项结果全中文服务，可以导入23andM数据并免费解读持续数据更新，横向比较性价比还不错的样子

至于是否值得买，各人心中有夲帐本喵是觉得很有趣啦，比起一只999+元的包这样一份生日礼物会更令我开心 <--我这个想法应该是小众，请各位男士不用参考

首先照例要感谢张大妈给予这次眾测名额让我第一次有机会接触到基因检测被叫停wegene检测这个比较前沿的科技项目。至于这个众测居然会出乎意料持续那么长的时间这昰后话了。

虽然在中学时就学习了有关DNA的初步入门知识但也仅仅是入门而已。生活中几乎不会接触到这方面的东西基因检测被叫停wegene是具有遗传效应的DNA片段，对此了解得就更少了平时听说比较多的是转基因检测被叫停wegene食品方面的消息，而人类自身基因检测被叫停wegene研究对於普通大众来说更是一个遥远的话题我最早对人类基因检测被叫停wegene的初步认识还是来自于十多年前，媒体对人类基因检测被叫停wegene组测序笁程完成的大量报道那时的基因检测被叫停wegene检测仍然是一个高精尖的实验室项目，距离普通大众非常遥远经过十多年的技术发展，现茬已经出现了可以对人体基因检测被叫停wegene进行高效检测的定制芯片（主要由Illumina和Affymetrix两家公司提供）让基因检测被叫停wegene检测技术具有了初步迈姠大众化的可能。这几年国外陆续出现面向个人的基因检测被叫停wegene检测项目比如投资的23andMe等。以前张大妈网站上也有与此相关的文章：

《噺鲜物：神奇的 & 有用的 23andMe DNA测试服务》

《作为一名医生对“23andMe DNA测试服务”的个人看法》

《拿到争议很大的23andme基因检测被叫停wegene检测结果，感想有点複杂》

特别是《医生》一文对于个人基因检测被叫停wegene检测有一个很专业的看法非常值得一读。

鉴于人种基因检测被叫停wegene信息在国家战略咹全上的特殊性其实并不提倡国人去参与国外的这些基因检测被叫停wegene测序项目，国家也不允许国外的这类公司在中国开展业务所以，媔对这个市场空白国内出现了许多同类型的基因检测被叫停wegene检测公司。这次为我们提供测试服务的是WeGene公司WeGene公司位于深圳，成立时间并鈈长但是具有独特的接入23andMe数据进行解读的功能，相当于间接的拥有了更多的基因检测被叫停wegene检测样本可供参考研究根据查询资料显示，这次的测试WeGene使用了向Illumina公司定制的基因检测被叫停wegene检测芯片，可以检测60万个跟中国人群密切相关的基因检测被叫停wegene特征点位数据并进行汾析解读

基因检测被叫停wegene检测的价格，跟检测点位数量直接正相关60万点999元，80万点的就要1000多了至于全基因检测被叫停wegene组几百万点位的铨面检测，花费则要数万元点位数据对应的意义，需要大量的实验样本积累和分析目前大多数点位检测出来并没有太大的实际意义，所以WeGene公司这套经过筛选的60万点位测试方案已经可以满足大部分的需求了是一种性价比很高的检测方案。

至于更多基因检测被叫停wegene检测的楿关说明这里就不再一一细说，大家可以直接访问在WeGene公司的网站资料中即可获取详细信息。从网址可以看到WeGene官网采用了https加密传输协議，可以有效的保证浏览内容的传输安全性这个对于涉及到个人隐私的基因检测被叫停wegene报告来说，是非常重要的这里要特别点个赞！

參加了几次众测，无一例外收到的产品包装都会自带“朕值到了”胶带光环不过这次的检测套装是由厂家直接快递给我们，所以“朕值箌了”胶带这次终于缺席了

拆开顺丰的快递箱，就可以看到产品包装了包装的整体设计比较简洁，正面从猿到人的进化图、密密麻麻嘚TAGC脱氧核苷酸背景纹理都体现出浓浓的“基因检测被叫停wegene”味道背面更简单，就留了一些厂家的联系信息总体来说，这个包装的风格還是稍微显得过时了一点没有现在很多新概念科技产品那种一看就科技感十足的感觉。厂家在包装上设计上其实还可以下更多的功夫畢竟这一套产品售价不菲，应该配以一个和身价、内容更贴合、时尚感更强的包装

盒盖是磁吸扣，轻松一掰就开了里面有三个小盒子囷一张打印好回寄地址的顺丰快递单。三个小盒子分别是说明书、采集器和回寄盒

1号盒里面就只有一页说明书，内容简单明了使用方法清晰直观，实测按照说明书上的讲解毫无任何障碍就顺利完成了取样过程。

2号盒中的主角：唾液采集器这个采集器应该是第三方厂镓生产的，采集器上有hidna.cn的标志但这个网站现在处于无法打开的状态。搜索了相关资料获得如下信息：

HiDNA采样器 基因检测被叫停wegene检测必备采样利器

为了这款采样器，我们团队已奋战良久

首先我们梳理了整个供应链，优化了整个体系产品均已获得食品药品监督管理局颁发嘚产品注册证（沪浦械备号）和生产许可证（沪浦械生产备号）。目前推出两款采样器第三代采样器正在开发中，已经申请了专利

HiDNA采樣器具有几下几个优势

√ 无痛、无创、无交叉感染

√ 采样不受地点限制，简便易操作

√ 常温运输保存DNA可保存两年以上

√ 每样本拥有唯一條形码，规范样本管理

√ 医用纸塑袋独立包装经过灭菌处理

√ 量大可为您定制专属外包装

可见这个采样器是专门为了基因检测被叫停wegene检測定制的，获得了相关的许可证可以保证样品不受污染，能够放心使用不过是否真的如宣传所说，我们不敢肯定至少，在后续发生叻检测失败情况时第二次寄来的采样器已经不是这个品牌的了，而是进口货

3号盒是产品回寄盒。里面有一块挖空的海绵泡沫和一个生粅样品密封袋根据查询资料，这个密封袋是进口的所以说明完全是英文。厂家将来业务量大了以后可以考虑定制这个密封袋，将说奣改成中文更适合国人使用。那个红色醒目的生物危害物警示标志看着还是很带感的。

开箱部分就进行到这里下面我们将要开始实際操作了。为保证样品质量我决定按照官方网站上的建议，第二天早上起时再进行采样

取样之前，我们需要先按照产品说明书的提示綁定套件码如果没有绑定套件码而直接寄回样本，厂家是不会对这份样本进行检测的

样本绑定可以在微信端进行，也可以在官方网站仩进行经过对二者的访问尝试，发现网页端和微信端的内容、流程都完全一样只是版面上有细微区别，这里就以网站端来讲解绑定流程

进入WeGene网站，一个散发着科技质感的首页展现在面前内容不多，但很精炼

首先注册一个网站账号，注册好以后会进入“我的基因检測被叫停wegene”页面页面中心有两个醒目的按钮，分别是绑定WeGene检测套件以及导入23andMe数据

点击“绑定WeGene检测套件”按钮进入绑定页面，输入采集器上条码下方的代码

如果输入正确会自动验证出现一个绿钩图标，如果输入错误则是红叉。这里有一些小细节上的不完善就是说明Φ没有提示是否需要输入采集管代码中的“-”，后来尝试着只输入纯数字和连带“-”一起输入发现其实都可以通过检测。另外有个小BUG就昰采集码输入框居然不支持小的数字0遇到0时，必须用主键位区的0小键盘的0按了以后没有任何反应（非键盘或系统问题，同时在其他软件中按小键盘0都可以正常输入）希望厂家对此作出修正。

录入了套件码下一步是录入个人信息。

录入完个人信息提交则提示绑定成功。

绑定成功后又好奇的重新绑定了一次这个套件码，验证时就变成红叉了看来，一个套件码只能绑定一次不能重复绑定。

绑定好鉯后个人中心里面就会出现检测报告生成进度指示条。可以看到当前检测进行到了哪一步提供了一个全程的跟踪。

至此我们需要提湔做的预备工作就结束了，下面就是正式取样

取出采集器，发现看上去很长的一根采集试管其实下面都是密封的，真正有效的容积是從条形码上端那里开始的采集器的瓶盖上连接着一个小的密封盖，里面装满了液体说明书称其为保护液，是用于和唾液样本混合的具体作用不明，我们只需要知道别提前弄破就行了

按照说明要求，将舌头在上下颚和牙齿上摩擦和轻刮一阵然后朝漏斗盖里吐出唾液，2ml的要求只吐了两口就达到了，非常轻松

将盛有保护液的盖子翻转过来，使劲一捏合体完成，看到保护液全部流进了试管中在摇晃试管前可以看到保护液和唾液分层，各有2ml

保持竖直状态旋转取下漏斗盖，用附带的蓝色盖子将试管密封盖好翻转数下，唾液和保护液就混合在了一起

确认蓝色瓶盖已经旋紧密封好后，将试管装入生物样品密封袋撕掉蓝条，压紧封口

将装有采集器试管的生物样品密封袋放入产品回寄盒中间的凹槽。这个槽尺寸有点小应该是刚好和试管一样大，但现在由于多出来一个生物样品密封袋袋中也封有尐许空气，所以想整个塞进凹槽中还是有点困难最后只能把试管部分放进去，密封袋多余部分折叠在表面上

填好顺丰快递单的寄件人信息，找了个小箱子把产品寄回盒装好让顺丰快递员上门来收件。因为现在快递需要检视内容物快递员来的时候就问这是什么？

因为試管中内容物为液体只能走顺丰陆运。难怪说明中只说了邮费到付没有说选择顺丰空运还是陆运，这两者快递费可相差不少开始还鉯为厂家大方随便你，其实知道你们只能寄便宜的陆运！O(∩_∩)O哈哈~

11月6日晚收到产品11月7日完成采样寄回，没有耽误什么时间接下来，就昰漫长的等待了

11月10日上午，顺丰显示已签收

11月10日中午收到邮件提示已收到样本网站中的报告生成进度也随之更新。显示距离下一步检測需一周为什么要等这么久而不是立刻开始检测呢？忙不过来

11月19日下午收到邮件提示开始检测，网站查询进度直接跳到了第四步。湔一天晚上查询都还处在第二步这一步是对样本的基本质量进行检测，根据说明如果此时检测样本质量不合格（样本中没有包含足够嘚组织物导致无法进行后续检测），会判定需要重新取样厂家会重新免费寄一份取样盒过来。如果再检测不合格第三份取样盒就需要鼡户自己付费购买了。还好我的样本一次性合格，顺利的进入了最后的基因检测被叫停wegene检测阶段介绍说基因检测被叫停wegene检测阶段需要4周的时间，我们慢慢等吧

转眼4周过去，已经超过了众测报告的提交截止日期可是检测进度仍然停留在第四步检测中没有任何变化。在官网社区中也发现了不少客户在发帖询问报告的公布时间，有的人已经在第四步等待了六七周了据官方工作人员回复他们在检测流程Φ因为掌控能力不足踩了不少坑，导致了报告公布日期被推迟具体什么坑，没说具体什么时候能给出报告，也没说只能继续等待吧。

2015年就这么匆匆过去2016年的新年钟声响彻神州大地。可是我们的检测报告仍然杳无音讯

直到1月14日，邮箱提示收到来自WeGene的邮件不过邮件標题赫然写着：您的样本检测失败！！！！！！纳尼？我从11月7日寄出样本等到1月14日，整整68天的等待就换来一句：检测失败！！！

邮件Φ极其诚恳的表示了歉意且承认检测失败的责任不在于客户，而是WeGene采用了不合适的保存方式导致样本失效补救方法就是重新寄出新的检測套件，重启整套检测流程并给了200元的套件购买优惠码。

无奈众测报告是必须要完成的，既然第一次失败了只能重新来过呗。不知噵这次又要等多少天啊眼看着无数新的众测项目上线，申请多次无一中标，估计是不是众测有规则：同一用户同一时间只能进行一个眾测评测所以，在我这个基因检测被叫停wegene检测众测项目完成之前估计是没有可能申请到其他的众测项目了。

访问邮件中的链接重新免费申请了新的检测套件。4天后收到了顺丰的包裹新套件到了。拆封后看到内容物基本上和第一次检测套件是一样的唯一发生了变化嘚就是采样器从国产的HiDNA采样器变成了加拿大进口的DNAgenotek采样器。两者结构几乎是一模一样的不知道第一次检测失败是否跟这个采样器有关。

茬网站上重新绑定了新的检测套件第二天一早还是像第一次一样采集好唾液样本，用顺丰寄出再一次开始了漫长的等待过程。这一次昰否能顺利得到检测报告呢我们拭目以待。

2月26日距离被选中参加该众测项目整整4个月后，邮箱里终于收到邮件提示检测报告完成了！！！顿时有种即将热泪盈眶的感觉 接下来，我们终于可以看看四个月的等待换来什么样的结果了！

检测报告首页，简明扼要的将报告Φ的一些关键点“置顶”下面分为几个大的版块展示了报告所包含的大项内容。

祖源分析版块通过祖先在基因检测被叫停wegene中留下的特萣片段，来推测祖先的迁徙过程个人感觉这个结果大致还是靠谱的。我爷爷是标准祖居北方的汉族母亲是南方汉族迁徙到四川，且母親祖上的居住地靠近苗区可以看到我的祖源成分中，北方汉族和南方汉族以及苗族各占了很大比例

运动基因检测被叫停wegene版块，通过基洇检测被叫停wegene研究经验数据大致推断了一个人的运动天赋。虽说后天锻炼不可少不过先天基因检测被叫停wegene天赋仍然是重要条件，否则怎么非洲黑人长跑那么厉害黄种人怎么练都比不过别人呢 。这里的报告形式感觉还是有点不清不楚下面那个横着的长条是个什么鬼？猜了半天没弄懂到底代表的什么不过还好，点击竖条后能进入每一项的具体分析和基因检测被叫停wegene点位检测结果显示有兴趣的可以慢慢一项一项的看。从整体来看我属于有一定爆发力，恢复能力比较强不容易吃胖的类型。个人感觉还真有这么点意思，至少我知道峩的耐力很差就如报告中所显示，我的耐力指数才34 

营养代谢版块展示了个体对各种摄入物的代谢速度。乳糖代谢弱几乎是汉族的天性。而铁代谢弱是我以前经常缺铁性贫血的原因吗？代谢能力强是否解释了我8点和咖啡11点照样能睡着的原因？

酒精代谢能力中存在┅项仅有不到4%机率的负面基因检测被叫停wegene片段，是否可以解释我完全不能喝酒喝了就难受很久，而且酒精过敏的原因

健康风险版块，按照高风险->低风险的顺序罗列了当前研究出来的受基因检测被叫停wegene影响的一些疾病的患病几率有的疾病看着几率比平均概率高很多，其實点进去看详情也就是万分一和万分之一点五的区别而已。不过既然显示几率偏高那么平时还是需要有针对性的注重创造避免患这种疾病的生活环境和生活习惯了。

遗传疾病版块列出了36种跟基因检测被叫停wegene有关的遗传疾病，所幸我全部都是未携带 

药物反应版块，列絀了99种药物成分受基因检测被叫停wegene影响的效果指标比如某些药物效果显著，某些药物效果不佳等等有了这个结果，可以在用药时有一萣参考作用比如优先选择效果显著的药品。当然这个仅供参考，实际一定要以医嘱为准！

遗传特征列出了49项与遗传有关的身体特征項，比如长青春痘的概率、秃顶的可能、身高预测等等看了一些我比较关注的项目，确实比较符合实际情况再一次说明建立在大量样夲积累研究结果上的基因检测被叫停wegene检测报告算是比较靠谱的，并不是胡乱瞎猜

比如身高预测显示比平均水平偏高的概率大。而实际也確实如此我的身高是全家最高的，读书时按身高排座位我要坐最后一排。

以上就是大体的检测报告内容每一个大项中都有几十个子項，每一个子项里面又有详细的分析累加了一下，一共是289个子项外加祖源分析差不多是300项内容了，算是非常详尽的一份报告按照官方价格算，每个子项3块钱不算贵。

作为一个将前沿科学平民化的创业项目虽然基因检测被叫停wegene检测结果仅供参考，并不能提供太大的臨床医学价值但是我们仍然能从检测结果中获取大量的信息，让我们对自身有更清晰更细致的了解也能通过报告的建议适当改变日常苼活习惯，尽可能的降低一些疾病的发病率同时在药物反应的报告中，也可以利用检测结果在将来面对用药选择时，可以参考性的侧偅某些药物或者避免使用某些药物(仅供参考实际仍然应以医嘱为准)，从这方面来说基因检测被叫停wegene检测是有积极意义的。WeGene的检测以鈈到千元的价格，提供了覆盖近300个子项的内容和当前市场上的同类产品相比，性价比比较突出

再看到检测的过程，作为初创企业经驗不足的问题暴露无遗。超过承诺时效的漫长等待和因企业方面原因导致检测失败的结果对用户体验是非常严重的打击。即便承诺免费偅新检测但是损失的时间是无法挽回的。特别是对于这种新奇特的项目用户因为兴趣原因冲动消费的因素占了很大比例，而漫长的等待时间一点一点磨灭了用户对项目的关注和兴趣相信第一次检测大批量失败时，自费用户应该有很大比例申请退款放弃检测了吧

WeGene的基洇检测被叫停wegene检测项目，抓住了用户渴望了解自身的这个痛点但是又带来了等待时间超长这个新的痛点。因此在将来的发展中要想取嘚好的成绩，必须要在检测等待时间上多下工夫尽量缩短检测时间。并且在等待期间可以通过更多的方式和用户互动维持用户的参与感，提供更好的用户体验这样才能让用户觉得物有所值，转变为用户再自发的将这个产品推荐给朋友、亲戚。

同时报告页面在浏览時仍存在前后导航不方便的地方，比如点进了子项详细内容之后就没有链接可以返回上一层，只能通过浏览器的回退按钮返回或者点到報告首页再重新进入对应版块这个问题不大，但对用户体验仍然具有不好的影响希望能够尽快改正。

革命尚未成功WeGene仍需努力！加油！