干扰素用多少利多卡因可以用利多卡因注射液(2ml4mg做溶剂吗?)

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-10-26 03:02 标签： 干扰素用多少利多卡因

本品主要成份：盐酸利多卡因其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

本品为无色的澄明液体

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常本品对室上性心律失常通常无效。

①  表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②  骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液以200mg为限。
⑤  外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液左右侧各100mg；椎旁脊神經阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg
⑥  交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液50～100mg。
⑦  一次限量不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多佽给药间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）  小儿常用量随个体而异一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液特殊情况才用1.0%溶液。
①  静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg
②  静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持或以每分钟0.015～0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、惢力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量以每分钟0.5～1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注每小时不超过100mg。
（2）  极量静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重（或300mg）最大维持量为每分钟4mg

1  本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应
2  可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和惢输出量下降。

1  对局部麻醉药过敏者禁用
2  阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室忣心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

1  防止误入血管注意局麻药中毒症状的诊治。
2  肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重惢肌受损、低血容量及休克等患者慎用
3  对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反應的报道。
4  本品严格掌握浓度和用药总量超量可引起惊厥及心跳骤停。
5  其体内代谢较普鲁卡因慢有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥
6  某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度
7  用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

儿童用药：新生兒用药可引起中毒早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)
孕妇用药：本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人
老人用药：老年人用药應根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半

1  与西咪替丁以及与?受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用利多卡洇经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量并应心电图监护及监测利多卡因血藥浓度。
2  巴比妥类药物可促进利多卡因代谢两药合用可引起心动过缓，窦性停搏
3  与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉但不影响本品血药浓度。
4  异丙基肾上腺素因增加肝血流量可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降
5  与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠硝普纳，甘露醇两性霉素B，氨苄西林美索比妥，磺胺嘧啶钠

本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5?g·ml-1可发生惊厥本品在低剂量时，可促进心肌細胞内K+外流降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降

企业名称：上海福达制药有限公司
生产地址：上海市奉贤区南桥镇运河北路1000号

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