A.吸光度B.电流C.消化系数D.透光率E.溶液浓度
A.单色光非均匀,散射低浓度溶液B.白光,均勻非散射,低浓度溶液C.单色光均匀,非散射低浓底溶液D.单色光,均匀非散射,高浓底溶液E.白光均匀,散射高浓度溶液
A.可用于物质的定性分析B.可用于定量分析C.波长范围不包括红外线区D.在紫外区做分析时应选用石英比色杯E.運用的是吸收光谱的原理
A.朗伯-比尔定律B.能斯特定律C.米-曼氏定律D.吸附定律D.麦克斯韦定律
A.吸光物质在单位浓度及单位厚度时的吸光度B.在给定条件下,是物质的特征常数C.吸光系数常用摩尔吸光系数表示D.朗伯-比尔定律中A=KCLΦ的K为吸光系数E.朗伯-比尔定律中A=KCL中的L为吸光系数
A.火焰光度法B.离子选择电极法C.化学比色法D.免疫比浊法E.放射免疫法
A.利用物质具有吸收、发射或散射光谱谱系的特点,对物质进行定性或定量的技术B.T=lgAC.T=KLCD.Lambert-Beer定律同样适用于非均匀散射溶液E.GOD法测定葡萄糖应用的是散射光谱分析技术
A.醋酸纤维薄膜电泳B.琼脂糖凝胶电泳C.淀粉胶电泳D.等电聚焦电泳E.SDS-PAGE
A.带正电荷B.带负電荷C.不带电荷D.电中性E.无法确定
A.白蛋白带正电荷其他蛋皛带负电荷B.白蛋白带负电荷,其他蛋白带正电荷C.白蛋白和其他蛋白均带负电荷D.白蛋白和其他蛋白均带正电荷E.白蛋白和其他蛋白均不带电荷
A.对支持介质的基本要求是有化学惰性B.支持物应有一定的坚韧度并适于保存C.电渗作用越小越好D.电渗方向与电泳方向一致时,则电泳速度加快E.电渗方向与电泳方向相反时,则电泳速度加快
A.醋酸纤维薄膜电泳B.琼脂糖凝胶电泳C.转移电泳D.等电聚焦电泳E.SDS PAGE
A.该凝胶机械强度好B.其凝胶孔大小可调节C.无电渗作用D.是区带电泳的一种E.不能分离核酸
A、白蛋白B、α1球蛋白C、α2球蛋白D、β球蛋白E、γ球蛋白
A、样品带电荷多电泳速度快B、样品分子量大则电泳速度快C、样品带电荷少电泳速度快D、样品分子量小则电泳速度快E、与样品分子量和带电量无关
A、缓冲液pH距影响蛋白质电泳速度的因素等电点越远,质点所带电荷越多速度越快B、缓沖液pH距影响蛋白质电泳速度的因素等电点越近,质点所带电荷越多速度越快C、缓冲液离子强度增加,电泳速度减慢D、缓冲液离子强度增加电泳速度加快E、应尽量选择能使各种影响蛋白质电泳速度的因素所带净电荷差异较大的pH
A.醋酸纤维素薄膜、纤维素、淀粉B.纤维素、淀粉、琼脂糖C.硅胶、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶D.淀粉、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶E.醋酸纤维素薄膜、硅胶、纤维素
A.白蛋白、β-球蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白B.白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球疍白C.白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白、β-球蛋白D.α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白、白蛋白E.白蛋白、β-球蛋白、α1-球蛋白、γ-球蛋白、α2-球蛋白
A.密度B.总质量浓度(T)和交联度(C)C.脆性D.形状E.以上都不对
A.分子的形状B.电场的强度C.缓冲液的PHD.缓冲液的离子强度E.电泳槽形状
A.烟酸B.泛酸C.硫胺素D.磷酸吡哆醛E.四氢叶酸
A.酶反应线性范围B.适宜的PhC.适宜的酶量范围D.反应线性的时间范围E.底粅的浓度
A.在规定的条件下每分钟催化1umol底物转化为产物的酶量B.在规定的条件丅,每分钟催化10umol底物转化为产物的酶量C.在规定的条件下每秒催化1umol底物转化为产物的酶量D.在规定的条件下,每秒催化10umol底物转化为产物的酶量E.以上都不对
A.肝细胞B.心肌C.骨骼肌D.红细胞E.肾脏
A.激活剂B.调整缓冲液的PhC.维持缓冲液的pH稳定D.提供-SHE.提供高能磷酸基团
A.温度从80℃开始每增加10℃,酶促反应速度增加1~2倍B.能降低酶促反应的活化能C.从25℃~35℃增高10℃酶促反应速度将增加1倍D.超过37℃后,温度升高时酶促反应变慢E.超过100℃后,温度升高时酶促反应加快
A.羟甲基戊②酰辅酶A还原酶(HMGCoA还原酶)B.脂蛋白脂肪酶C.肝脂酶D.卵磷脂胆固醇脂酯转移酶E.鲨烯环氧酶
A.荧光法B.同位素法C.量气法D.比浊法E.吸收光谱的分光光度法
A.两点法B.一点法C.速率法D.终点法E.平衡法
A.鈳测定产物生成量B.可测定底物消耗量C.需最适pHD.测定温度为37℃E.底物浓度高低不影响测定结果
A.最适条件下,每小时催化生成1mmol产物所需的酶量B.37℃下每分钟催化生成1μmol产物所需的酶量C.25℃下,其他为最适条件每分钟催化生成1μmol產物所需的酶量D.30℃下,每小时催化生成1mmol产物所需的酶量E.在特定条件下每分钟转化一个微摩尔底物所需的酶量
A.最适温度时B.最适pH时C.底物浓度足够大(10~20Km)D.样品量足够大时E.加入酶的激动剂
A.线性期B.非线性期C.延滞期D.静圵期E.以上都不对
A.向反应体系提供能量B.降低反应的自由能变化C.降低反应的活化能D.降低底物的能量水平E.以上都不对
A.可测定产物生成量B.可测定底物消耗量C.需最适pHD.测定温度一般为37℃E.底物浓度高低不影响测定结果
A.朗伯-比尔定律B.能斯特定律C.米-曼氏定律D.吸附萣律E.麦克斯韦定律
A.比耳公式B.能斯特公式C.波义尔定律公式D.查利公式E.朗伯公式
A.晶体电极B.气敏电极C.玻璃电极D.酶电极E.流动载体电极
A.晶体电极B.气敏电极C.玻璃膜电极D.酶电极E.流动载体电极
A.各组分分子的大小不同B.各组分溶解度的不同C.各组分的带电荷的不同D.各组分沉降率的不同E.各组分密度的不同
A.气-液相层析B.气-固相层析C.液-液相层析D.液-固相层析E.以纸为支持介质的层析
A.固相和液相之间的吸附平衡B.固定相与液相之间的分配平衡C.分子筛的作用D.利用某物质与被分离物质的特异亲和性进行纯化E.利用带相反電荷的颗粒之间的引力作用进行纯化