缺少凝血因子低是什么情况会怎么样

疾病: 缺少凝血因子八

  从您提供的资料看是符合遗传性血友病A的。

   对于血友病的治疗,预防性输注的重要性大于治疗性输注,建议定期监测凝血常规,如果出现异常就进行输注,防止出血的发生 。

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就是说不能治疗 但据我了解凝血因子输入体内只能存活24小时 而且输入的次数多了 身体里还会产生抗体 那改整么补上这个缺口呢

大概因该多久去检查一次呢

  重组的八因子产生抗体的可能性较低,但是费用较高。

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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏有什么

? 应该怎样诊断遗传性凝血因子Ⅶ缺乏?

  凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病,杂合子一般无出血表现,纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑,创伤后出血难止,关节出血,月经过多,血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高,但有时也可能发生。

  因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性,并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水平相对应,一般认为,与血浆中FⅦ水平并没有很好的相关性。部分患者即使在需要较强止血功能进行止血的情况,如外伤、手术等情况下,仍然没有出血发生,部分纯合性突变的患者即使FⅦ水平在正常的10%以下,仍然可能只有轻微的临床表现。但是,当FⅦ水平低于1%时,出血症状可能与血友病A或血友病B的情况相仿,在非常严重的患者中可以发生反复的关节出血,并导致慢性致残性的血友病性关节病和危险的血肿。偶有在因子Ⅶ缺乏患者中发生血栓的报道,有些遗传性凝血因子Ⅶ缺乏患者的死亡原因还与肺栓塞和下腔静脉的血栓形成有关。在文献报道的病例中,发生致命或致残性出血的患者并不多,最为常见的出血表现是鼻出血和月经过多。对于因子Ⅶ缺乏患者是否发生致命性的中枢神经系统出血或致残性的关节肌肉出血,目前的病例报道并不一致,可能在不同人种中有所不同。Ragni等人的研究发现在75名有因子Ⅶ缺乏婴儿中,有12例发生颅内出血,而对伊朗人中因子Ⅶ缺乏的研究并没有发现如此高的颅内出血比率。

  根据出血史、临床表现和实验室检查,诊断并不困难。FⅦ测定具诊断意义。

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这个问题很难说,我是想问你你所说的缺少凝血因子是几啊?凝血因子有很多种哦!有12种,每一种所表现的症状是不同的,因为血液是按三种通路来发生凝血的,1:外源性凝血;2:内源性凝血;3 外源性加内源性凝血。你要是不知道你是少什么因子那么你去医院查一下,那是最好的。 凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性...或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等. 治疗上应该对因治疗.常用病治疗有: 血友病的药物治疗 1 凝血因子补充疗法包括输入新鲜血浆、因子VIII浓缩剂、冷沉淀物、凝血酶原复合物等。 2 抗纤溶药物氨基已酸、氨甲苯酸。 3 1-去氨基-8D精氨到血管加压素。 肝脏疾病引起的凝血机制障碍 可用维生素K1治疗可使30%的肝病患者凝血异常有所改善。肝病引起止血异常的临床表现包括皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。胃肠道出血是严重肝病最常见的出血表现。实验室检查常见异常包括因子II、VII、IX、X活性减低,PT、APTT、TT延长,纤维蛋白原减低,FDP增加等。血小板计数可减少,抗凝血酶III浓度常降低。

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