有机化学.这是羟醛缩合反应机理图？怎么变得

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-07 20:36 标签： 羟醛缩合反应
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羟醛缩合反应在有机化学中的应用
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3秒自动关闭窗口乙醛和丙酮在碱性条件下缩合,只得到三羟基丁醛一种产物试加以解释?(产物为什么少了一个碳呢?)
乙醛和丙酮在碱性条件下的缩合反应是一种狠重要的反应，在反应中，一是碳链的延长，二是产生支链，最重要的是产物有两类活泼的官能团，可以通过以后的反应生产其他的各种新物质，在这反应中由于有羟基生成，又保留了醛基，所以这反应称为羟醛缩合，这是含有α-H的醛的重要反应。在乙醛和丙酮在碱性条件下的缩合反应中，产物的名称是，3-甲基-3-羟基-丁醛，又可称为3-甲基-β-羟基丁醛。所以碳原子并未减少。反应的历程可以看教科书，而这羟基是狠活泼的，稍加热，就脱水形成α，β-不饱和醛。学有机化学，要细心，特别要注意有机物的命名别搞错。你的三羟基丁醛，按这名称，能写出其结构式吗？
其他答案（共2个回答）
　　纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。而电石制的乙炔因混有硫化氢H2S、磷化氢PH3、砷化氢,而带有特殊的臭味。熔点（118.656kPa）-80....
单宁又称单宁酸、鞣质, 存在于多种树木(如橡胶树和漆树) 的树皮和果实中, 也是这些树木受昆虫侵袭而生成的虫瘿中的主要成分, 含量可达50 %～70 %。单宁为...
好象是前者吧.
有机化学并不难，记准通式是关键。
　　只含C、H称为烃，结构成链或成环。
　　双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。
　　脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。
缺少相应的条件,很难确定这种情况的变化趋势。 要知道,缓蚀剂的类型,在酸性或碱性条件下是否具有缓蚀效果,还有缓蚀剂的有效浓度是多少等内容
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羟醛缩合反应
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　　羟醛缩合反应为醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键，从而把两个分子结合起来的反应医学教育|网。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子，从而生成新的碳-碳键。最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应，产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2－丁烯醛，酸催化有利于失水反应的进行。由乙醛生成 2－丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子，这类缩合都以羟醛缩合的形式开始，并随即失水而得碳－碳双键的产物
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在醛酮这里叫羟醛缩合。
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或优秀研究生学位论文题录展示季铵盐离子液体的制备及其在羟醛缩合反应中的应用专　业: 化学工艺关键词: 羟醛缩合 季铵盐 离子液体 尿素分类号: TQ113.7形　态: 共 51 页　约 33,405 个字　约 1.598 M内容阅　读: 内容摘要羟醛缩合（aldol）反应是有机化学中的经典反应之一，也是形成碳碳键的重要反应，可以用来合成β―羟基醛酮、α，β―不饱和羰基化合物及1，2―二醇等有机化合物。Aldol反应被广泛的应用在合成杀虫剂、药物中间体和化学药品中。近年来，离子液体作为一种新型的绿色溶剂被用在许多有机合成反应当中。离子液体中的aldol反应，具有收率高，选择性好，反应操作简洁，产物易分离，离子液体\催化剂系统可以重复使用等优点。在现有的文献报道中，离子液体中的aldol反应都是在咪唑或吡啶型离子液体中进行的，研究季铵型离子液体中的aldol反应对反应底物的使用范围和催化机理具有重要的理论意义。
本实验制备了己内酰胺\季铵盐二元离子液体和尿素\季铵盐二元离子液体，并分别进行了表征。采用步冷曲线方法绘制了C6H11NO―（C4H9）4NHSO4离子液体的二元相图，结果表明，当己内酰胺和四丁基硫酸氢铵的摩尔比为3:1时，该离子液体获得最低共熔点。通过红外光谱表征，己内酰胺的羰基吸收峰由1658cm-1移到了1622 cm-1处。将3C6H11NO―（C4H9）4NHSO4离子液体溶于二次蒸馏水测其电化学窗口为2.0V。Urea―（C2H5）4NBr离子液体的二元相图亦采用步冷曲线的方法绘制，结果表明，当尿素和四丁基溴化铵的摩尔比为2:1时，该离子液体获得最低共熔点。尿素和四丁基溴化铵反应后，尿素的羰基吸收峰由1690cm-1移到了1615cm-1，测得2Urea―（C2H5）4NBr离子液体水溶液的电化学窗口为2.0V。
在L―脯氨酸的催化下，将制备的己内酰胺\季铵盐离子液体和尿素\季铵盐离子液体用于醛和酮的aldol反应。研究不同季铵型离子液体、催化剂用量、离子液体\催化剂体系的循环次数对反应的影响。结果表明，最佳反应介质为C6H11NO―（Bu）4NCl离子液体，催化剂的最佳用量为30%，离子液体\催化剂循环使用6次后，反应收率和anti\syn值基本保持不变。通过对2―丁酮和苯甲醛反应产物的1H NMR谱图分析可知，该反应生成β―羟基酮，亚甲基产物和甲基产物的收率之比大约为5:1，表明离子液体具有良好的化学选择性和区域选择性。接着研究了不同反应底物对反应的影响，反应收率为61%～92%，并推测了反应的机理..……全文目录文摘英文文摘第1章
研究背景1.2离子液体概述1.3离子液体的合成方法1.3.1
一步合成法1.3.2两步合成法1.4离子液体的性质1.4.1
离子液体的熔点1.4.2离子液体的热稳定性1.4.3离子液体的溶解性1.4.4离子液体的密度和黏度1.5离子液体在aldol反应中的应用1.5.1
离子液体作溶剂1.5.2离子液体作催化剂1.6课题来源及研究内容1.6.1
课题来源1.6.2研究目的和内容第2章
C6H11NO/季铵盐离子液体的制备2.1
实验部分2.1.1
实验试剂2.1.2实验仪器2.1.3 C6H11NO/季铵盐离子液体的制备2.2结果与讨论2.2.1
C6H11NO-(C4H9)4NHSO4离子液体2.2.2 己内酰胺/季铵盐离子液体的物性测定2.3本章小结第3章
Urea/季铵盐离子液体的制备3.1
实验部分3.1.1
实验试剂3.1.2实验仪器3.1.3 Urea/季铵盐离子液体的制备3.2结果与讨论3.2.1 Urea-(C2H5)4NBr离子液体3.2.2 Urea/季铵盐离子液体的物性3.3本章小结第4章
酮和取代苯甲醛的Aldol反应4.1
实验部分4.1.1
实验试剂4.1.2
实验仪器4.1.3酮和醛的aldol反应4.2结果与讨论4.2.1
催化体系的选择4.2.2 2-丁酮和苯甲醛反应研究4.2.3其它酮和芳基醛的aldol反应4.2.4反应机理分析4.3
本章小结结论附录参考文献相似论文,42页,TQ113.73 O643.3,106页,TQ113.76,51页,TQ113.26,95页,TQ113,54页,TQ113,48页,TQ116.29,76页,TQ110.6,91页,TQ116.29 S216,90页,TQ116.28 TP391.9,39页,TQ113.266 TQ113.21,73页,TQ115,59页,TQ116.3,72页,TQ116.3 TQ131.13,43页,TQ113.26,60页,TQ116.2,69页,TQ113.264.1,49页,TQ115,120页,TQ116.28 TQ028.8,56页,TQ116.21,62页,TQ116.2 TQ223.122中图分类:
> TQ113.7 > 工业技术 > 化学工业 > 基本无机化学工业 > 氨和铵盐工业
& 2012 book.

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