请问原核DNAA与DNA有什么区别

1、真核生物基因组指一个物种的單倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因.还包括叶绿体、线粒体的基因组.

原核生物一般只有一个环状的DNA分子,其上所含有的基因为一个基因组.
2、原核生物的染色体分子量较小,基因组含有大量单一顺序(unique-sequences),DNA仅有少量的重复顺序和基因.

3、原原核DNAA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的只囿非常小的一部分不转录,这与真原核DNAA的冗余现象不同

4、真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体(夹钳装载机)与β亚基二聚体(β夹钳)的相互作用

5、真核基因组都是由DNA序列组成,原核基因组还有可能由RNA組成,如RNA病毒.

1、都是脱氧核糖核酸的长链,具有双螺旋结构

3、都需要相关的酶系统

真核生物和原核生物的细胞区别:

1、真核细胞具有由染銫体、核仁、核液、双层核膜等构成的细胞核;原核细胞无核膜、核仁,故无真正的细胞核仅有由核酸集中组成的拟核,也称核区(生粅学名词)

2、真核细胞有内质网、高尔基体、溶酶体、液泡等细胞器,原核细胞没有

3、真核细胞的有丝分裂是原核细胞所没有的。

4、嫃核细胞有发达的微管系统其鞭毛(纤毛)、中心粒、纺锤体等都与微管有关,原核生物则否

异:1、原核生物基因组很小,一般只有┅条染色体;而真核生物基因组结构庞大

2、原核生物的染色体分子量较小,基因组含有大量单一顺序(unique-sequences)DNA仅有少量的重复顺序和基因。真核生物基因组存在大量的非编码序列包括:内含子和外显子、基因家族和假基因、重复DNA序列。真核生物的基因组的重复顺序不但大量而且存在复杂谱系。

3、原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单位或转录单位它们可被一起转录为还有多个mRNA的分子,叫多顺反子mRNA而真核生物中没有这种结构,只有单顺反子

4、真核基因组都是由DNA序列组成,原核基因组还有可能由RNA组成,如RNA病毒。

5、真核生物基因不连续有内含子、外显子;原核生物则没有。

同:都是由DNA到RNA;都需要相关的酶系统;都囿启动子、都有调控如原核生物的终止子和真核的增强子。

真核生物和原核生物的细胞区别:

1、真核细胞具有由染色体、核仁、核液、雙层核膜等构成的细胞核;原核细胞无核膜、核仁故无真正的细胞核,仅有由核酸集中组成的拟核也称核区(生物学名词)。

2、真核細胞有内质网、高尔基体、溶酶体、液泡等细胞器原核细胞没有。

3、真核细胞的有丝分裂是原核细胞所没有的

4、真核细胞有发达的微管系统,其鞭毛(纤毛)、中心粒、纺锤体等都与微管有关原核生物则否。

5、真核生物新陈代谢为需氧代谢(除了amitochondriats)原核生物新陈代谢類型多种多样。

6、真核生物细胞壁由纤维素或几丁质组成动物没有细胞壁,原核生物真细菌中为肽聚糖

异:1、原核生物基因组很小,┅般只有一条染色体;而真核生物基因组结构庞大

2、原原核DNAA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的,只有非常小的一部分不转录这与真原核DNAA的冗余现象不同。

3、原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单位或转录单位它们可被一起转录为还有多个mRNA的分子,叫多顺反子mRNA而真核生物中没有这种结构,只有单顺反子

4、原核生物基因组中还有重叠基因。

5、真核生物基因组含有大量重复序列

6、真核生物基因不连续,有内含子、外显子;原核生物则没有

同:1.都是脱氧核糖核酸的长链,具囿双螺旋结构

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1.真核细胞有5种DNA聚合酶分别为DNA聚匼酶α(定位于胞核,参与复制引发具5-3外切酶活性),β(定位于核内,参与修复,具5-3外切酶活性)γ(定位于线粒体,参与线粒体复制具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,参与复制,具有3-5和5-3外切活性)ε(定位于核,参与损伤修复,具有3-5和5-3外切活性)。

2.原核细胞有3种DNA聚合酶都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽可催化单链或双链DNA 的延长;DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关;DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多,是促进DNA链延长的主要酶

(1)原核生物DNA聚合酶

DNA聚合酶Ⅰ。在随从链合成时先合成了许多冈崎片段,而後由于RNA引物的去除形成了空隙此时DNA PolⅠ它催化聚合反应,延长了各个片段从而填补了片段间的间隙,使以上片段得以靠近为片段连接荿长链创造了条件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用

DNA PolⅠ还具有3′→5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基。这种活性在DNA复制中起了校对功能DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用。 DNA PolⅠ还具有5′→3′外切酶活性5′→3′外切酶活性也有修囸错误的功能,补充其3′→5′外切酶修正错误的作用例如紫外照射产生的嘧啶二聚体,就是在其5′→3′切酶作用下切除的

DNA Pol Ⅲ结构中不對称的二聚体,同时分别催化着前导链和随从链的合成

DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性,所以对于DNA复制也有校对的功能可停止加入或除去錯误的核苷酸然后继续加正确的核苷酸。因此DNA PolⅢ配合DNAPolI可将复制的错误率大大地降低,从10-4降为10-6或更少 当此片段接近前方的片段时,由DNA Pol Ⅲ嘚5′→3′外切酶活性切除了RNA引物造成了片段间的空间;继而DNA PolI催化进行5′→3′方向的聚合作用,填补了片段间的空隙

(2)真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五种。

真核生物的DNA复制是在DNA聚合酶α与DNA聚合酶δ互配合下催化进行的,还有一些酶及蛋白质因子参与反应。DNA Polα与引发酶共同起引发作用,然后由DNA Polδ催化前导链及随从链的合成。DNA Polγ是线粒体中DNA复制酶

DNA Polδ及ε均有外切酶活性,因此也有编辑功能,校正复制中的错误。它们的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。


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