细胞爬片能否用于激光共聚焦爬片制备实验？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-03-15 02:15 标签： 激光共聚焦爬片制备

(1)如果使用载玻片或盖玻片必须茬使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下如果使用少量的盖玻片，用金属镊子夹住盖玻片在70%乙醇中浸泡，然后在火焰上烤幹要轻轻地镊取，以防破裂为了方便起见，可以将盖玻片浸泡于70%的乙醇中使用时放在火焰上处理。如果使用的盖玻片或载玻片数量較多可以将它们放于专用的金属支架上，然后高压消毒如果需要的数量更大，则可将其放在耐热的容器中干烤2小时。 

(2)在无菌状态下把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片可以用金属镊子镊取圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中，直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻爿或者放入一张标准的载玻片。

(3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中培养至少24小时，让细胞贴附在玻片上要想得到一个较好的结果，在加细胞时密度应低，以防细胞密度过高

(4)如果细胞数目有限，可把细胞悬液直接滴在玻片上静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式大部分细胞将粘附于玻片上，然后再培养约24小时使细胞适当扩增。此时取出载玻片或盖玻片可进行固定。

(2)将载玻片固定于甩片機的转头上然后加入0.1ml细胞悬液； 

(3)迅速使离心力达到1200×g，离心5～10min； (4)使玻片上单层细胞在空气中干燥15～20min此时，细胞可进行固定

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