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一般用nanodrop测1μl就可以了。如果没囿跑胶可以估测。可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度再根据marker的量计算出大致的浓度。做连接用不了多少DNA的根据你说的凊况,我觉得你的样品浓度分别大概在30和15左右
没有严格要求的话一般不用测浓度,2号样取1ul做连接就可以了
一般用nanodrop测,1μl就可以了如果没有,跑胶可以估测可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度,再根据marker的量计算出大致的浓度做连接用不了多少DNA的。根据你說的情况我觉得你的样品浓度分 ...
连接时用跑胶的方法估算浓度就可以,也不必太准确你的结果,可估算载体约10ng片段1约50ng,片段2约30-40ng连接时载体取2-3ul,其余加片段就可以了载体不必太多,太多反而会产生太多自连接的片段尽量多加吧。我做连接转化成功率可是特别高的
质粒浓度低就全加吧,目的基因相应的也多加一点