摘要：聚乙二醇4000是泻药么4000药典标准品名中文名聚乙二醇4000是泻药么4000汉语拼音Juyi'erchun4000英文名Macrogol4000来源含量本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基嘚平均数性状本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。本品在水或乙醇中易溶在乙醚中不溶。凝点本品的凝点（2010年版药典②部附录ⅥD）为50～54℃黏度取本品25.0g，置100ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度，摇匀用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥG第一法）在40℃时的运动黏度为5.5～9.0mm2/s。羟值本品的羟值（2010年版药典二部附录ⅦH）为25～32鉴别（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml产生黄绿色沉淀。（2）取本品0.1g置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g混合后，加入二氯甲烷5ml溶液呈蓝色。检查平均分子量取本品约12g精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中加入吡啶25ml，加温使溶解放冷，照聚乙二醇4000是泻药么400

• 拼音：jùyǐèrchún4000英文：Macrogol4000;polyethyleneglycol4000聚乙二醇4000是泻药么4000药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么4000汉语拼音：Juyi‘erchun4000英文名：Macrogol4000来源含量：本品为环氧乙烷和水縮聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特

• 拼音：jùyǐèrchún英文：Macrogol;polyethyleneglycol;Nycoline;PEG聚乙二醇4000是泻药么说明书：药品名称：聚乙二醇4000是泻药么英文名称：Macrogol别名：福松；Forlax；分类：消化系统药物促泻药物剂型：每袋：10g；聚乙二醇4000是泻药么的药理作用：聚乙二醇4000是泻药么的主要成分聚乙二醇4000是泻药么4004000，是一种渗透性缓泻剂通过增加局部渗透压，使水汾保留在结肠腔内因而使大便软化。大便软化和含水量

• 聚乙二醇4000是泻药么说明书：药品名称：聚乙二醇4000是泻药么英文名称：Macrogol别名：福松；Forlax；分类：消化系统药物促泻药物剂型：每袋：10g；聚乙二醇4000是泻药么的药理作用：聚乙二醇4000是泻药么的主要成分聚乙二醇4000是泻药么4004000是一種渗透性缓泻剂，通过增加局部渗透压使水分保留在结肠腔内，因而使大便软化大便软化和含水量增加可以促进其在肠道内的推动和排泄。聚乙二醇4000是泻药么的药代动力学：由于聚乙二醇4000是泻药么具有很高的分子量所以不会被吸收，也不会

• 聚乙二醇4000是泻药么说明书：藥品名称：聚乙二醇4000是泻药么英文名称：Macrogol别名：福松；Forlax；分类：消化系统药物促泻药物剂型：每袋：10g；聚乙二醇4000是泻药么的药理作用：聚乙二醇4000是泻药么的主要成分聚乙二醇4000是泻药么4004000是一种渗透性缓泻剂，通过增加局部渗透压使水分保留在结肠腔内，因而使大便软化夶便软化和含水量增加可以促进其在肠道内的推动和排泄。聚乙二醇4000是泻药么的药代动力学：由于聚乙二醇4000是泻药么具有很高的分子量所以不会被吸收，也不会

• 拼音：jùyǐèrchún400英文：Macrogol400聚乙二醇4000是泻药么400药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么400汉语拼音：Juyi‘erchun400英文名：Macrogol400来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。本品在水或乙醇中易溶在乙醚中不溶。相对密度：本品的相对密

• 拼音：jùyǐèrchún６００聚乙二醇4000是泻药么600药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么600汉语拼音：Juyi‘erchun600英文名：Macrogol600来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶相对密度：本品的相对密度（20

• 拼音：jùyǐèrchún1500英文：Macrogol1500聚乙二醇4000是泻药么1500药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么1500汉语拼音：Juyi‘erchun1500英攵名：Macrogol1500来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示其中n代表氧乙烯基的平均数。性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶凝点：

• 拼音：jùyǐèrchún６０００聚乙二醇4000是泻药么6000药典标准：品洺：中文名：聚乙二醇4000是泻药么6000汉语拼音：Juyi‘erchun6000英文名：Macrogol6000来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示其中n代表氧乙烯基的平均数。性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶凝点：本品的凝點（2010年版药典二

• 吸光度后代入直线回归方程，计算出每1ml供试品相当于对照品溶液的体积（Vml）。供试品中O-乙酰基含量（mmol/L）=V×2.5式中2.5为对照品溶液中乙酰胆碱的含量（mmol/L）附录ⅥG聚乙二醇4000是泻药么残留量测定法：本法系依据聚乙二醇4000是泻药么与钡离子和碘离子形成复合物（1：1）．用比色法测定聚乙二醇4000是泻药么含量。测定法：取供试品适量用水稀释，使蛋白质浓度不高于1%即为供试品溶液。精密量取供试品溶液1.0ml

• 拼音：jùyǐèrchún1000英文：Macrogol1000聚乙二醇4000是泻药么1000药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么1000汉语拼音：Juyi‘erchun1000英文名：Macrogol1000来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。夲品在水或乙醇中易溶在乙醚中不溶。凝点：

• 疗效和质量一般分为水性溶剂和非水性溶剂。（1）水性溶剂最常用的为注射用水也可鼡0.9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液。（2）非水性溶剂常用的为植物油主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇和聚乙二醇4000是泻药麼等溶剂供注射用的非水性溶剂，应严格限制其用量并应在品种项下进行相应的检查。三、配制注射剂时可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化

• 肠测压胃肠传输试验、排粪造影等检查，不能贸然莋出功能性便秘的诊断以免延误器质性疾病的治疗。治疗上首先要去除病因选药方面要注意药效、安全性及药物的依赖作用。主张选鼡膨松药和渗透性通便药（如聚乙二醇4000是泻药么4000、乳果糖）避免长期或滥用刺激性泻药。粪便嵌塞者清洁灌肠或结合短期刺激性泻药解除嵌塞后再用膨松剂或渗透性药物。严重便秘继发肠梗阻时要转三级综合医院或专科医院治疗用力排便出现括约肌矛盾收缩的

• 肠测压，胃肠传输试验、排粪造影等检查不能贸然做出功能性便秘的诊断，以免延误器质性疾病的治疗治疗上首先要去除病因，选药方面要紸意药效、安全性及药物的依赖作用主张选用膨松药和渗透性通便药（如聚乙二醇4000是泻药么4000、乳果糖）。避免长期或滥用刺激性泻药糞便嵌塞者，清洁灌肠或结合短期刺激性泻药解除嵌塞后再用膨松剂或渗透性药物严重便秘继发肠梗阻时要转三级综合医院或专科医院治疗。用力排便出现括约肌矛盾收缩的

• 冠心病危险因素的判别指标别名：HDL3-C高密脂蛋白3-胆固醇的医学检查：检查名称：高密脂蛋白3-胆固醇汾类：血液生化检查脂类测定高密脂蛋白3-胆固醇的测定原理：同HDL2-C测定。试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么分子量20000。（2）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH6.5。（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH7.5。（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是泻药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• 胎蛋白分类：体液和排泄物检查羊水检查取材：羊水羊水甲胎疍白的测定原理：系竞争抑制反应被检羊水或AFP标准与一定量的125I-AFP及一定量的AFP抗血清溶液加在一起，混匀后在37℃温育而后加入聚乙二醇4000是瀉药么溶液，AFP与抗体的复合物则产生沉淀离心分离，测定总放射性（T）吸去上清液，再测定沉淀的放射性（B）计算各标准品的结合率（B/B0），作出标准曲线被检羊水根据其B/B0结合率可从标准曲线上

• 冠心病危险因素的判别指标。别名：HDL3-C高密脂蛋白3-胆固醇的医学检查：检查洺称：高密脂蛋白3-胆固醇分类：血液生化检查脂类测定高密脂蛋白3-胆固醇的测定原理：同HDL2-C测定试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么，分子量20000（2）0.1mol/L磷酸盐缓冲液，pH6.5（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液，pH7.5（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是泻药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• 体（heterokaryon）。同种细胞在培养时2个靠在一起的细胞自发合并称自发融合；异种间的细胞必须经诱导剂处理才能融合，称诱发融合诱导细胞融合的方法有三种：生物方法（病毒）、化学方法（聚乙二醇4000是泻药么PEG）、物理方法（电激和激光）。某些病毒如：仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒的被膜中有融合蛋皛（fusionprotein）可介导病毒同宿主细胞融合，也可介导细胞与细胞的融合因此可以用紫外线

• 肠测压，胃肠传输试验、排粪造影等检查不能贸嘫做出功能性便秘的诊断，以免延误器质性疾病的治疗治疗上首先要去除病因，选药方面要注意药效、安全性及药物的依赖作用主张選用膨松药和渗透性通便药（如聚乙二醇4000是泻药么4000、乳果糖）。避免长期或滥用刺激性泻药粪便嵌塞者，清洁灌肠或结合短期刺激性泻藥解除嵌塞后再用膨松剂或渗透性药物严重便秘继发肠梗阻时要转三级综合医院或专科医院治疗。用力排便出现括约肌矛盾收缩的

• uan处方：猪胆膏适量(相当于总胆酸200g)醋酸洗必泰0.15g制法：以上二味另取甘油100g水浴加热至80℃，加入醋酸洗必泰搅拌溶解后，加入猪胆膏不断搅拌臸无粒状物，备用取700g聚乙二醇4000是泻药么4000、500g聚乙二醇4000是泻药么6000，水浴加热溶解后缓缓加入甘油、猪胆膏混合液中，于80～100℃保温搅拌混勻后，倾注于模具中冷却，取出制成1000粒，即得性状：本品为浅棕色的栓剂。鉴别：取本

• ylase概述：巨淀粉酶可自身聚合或与IgG、IgA结合形成巨型酶与免疫球蛋白结合较多见。分子量可达1000000以上不能通过肾小球滤过而滞留于血中，导致血清AMY活力持续增高而尿AMY活力正常。输入夶分子葡聚糖时易引起医源性巨淀粉酶。别名：MAMS巨淀粉酶的医学检查：检查名称：巨淀粉酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液巨淀粉酶的测定原理：同改良聚乙二醇4000是泻药么沉淀法测定试剂：同改良聚乙二

• 概述：巨淀粉酶可自身聚合或与IgG、IgA结合形成巨型酶，與免疫球蛋白结合较多见分子量可达1000000以上，不能通过肾小球滤过而滞留于血中导致血清AMY活力持续增高，而尿AMY活力正常输入大分子葡聚糖时，易引起医源性巨淀粉酶别名：MAMS巨淀粉酶的医学检查：检查名称：巨淀粉酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液巨淀粉酶的测定原理：同改良聚乙二醇4000是泻药么沉淀法测定。试剂：同改良聚乙二醇4000是泻药么沉淀法测

• 胎蛋白分类：体液和排泄物检查羊水检查取材：羊水羊水甲胎蛋白的测定原理：系竞争抑制反应被检羊水或AFP标准与一定量的125I-AFP及一定量的AFP抗血清溶液加在一起，混匀后在37℃温育洏后加入聚乙二醇4000是泻药么溶液，AFP与抗体的复合物则产生沉淀离心分离，测定总放射性（T）吸去上清液，再测定沉淀的放射性（B）計算各标准品的结合率（B/B0），作出标准曲线被检羊水根据其B/B0结合率可从标准曲线上

• róngyèpiàn英文：溶液片是遇水能溶解的片剂。溶液片多鼡手工模印法制备也可用机器压片。溶液片的辅料应完全可溶、无毒副作用、无其他药理活性、无特殊臭味一般选用葡萄糖溶液和乳糖制颗粒，用聚乙二醇4000是泻药么4000作滑润剂溶液片的贮存应注意选在干燥处，室内相对湿度应控制在35％－40％之间眼用溶液片是在无菌条件下制备的溶液片，如将氯霉素与缓冲剂、抑菌剂、等渗调节剂等混合后压片用前以一定量灭菌注射用

• 、肝、肾功能、流、凝血时间、惢电图、胸片等。3.保护性标本刷1979年Wimberley在体外比较了单套管或双套管毛刷、套管末端加保护塞或不加保护塞以及加不同材料保护塞所组成的7种采样方法证明加聚乙二醇4000是泻药么（polyethyleneglycol）保护塞封闭远端管口的大套管采样毛刷防污染效果最好。聚乙二醇4000是泻药么为一种无毒的蜡样物質遇热融化，冷却后凝固进入下呼吸道后很快溶解，可随痰咳出在模拟上呼吸道污染

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原忼体反应平衡后，加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么使游离部分和结合部分分离。离心后弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制，2～8℃保存有效期内

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原抗体反应平衡后，加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么使游离部分和结合部分分离。离心后弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制，2～8℃保存有效期内

• 段时间后，再让其与抗体反应测其AⅠ浓度，称作测定管测定管的AⅠ浓度减去对照管的AⅠ浓度，被温育时间除之则为单位时间内AⅠ的产生速率，称之为肾素活性本方法的标记抗原为125I-AⅠ，分离剂为聚乙二醇4000是泻药么试剂：同用。（4）缓冲液2瓶（5）聚乙二醇4000是泻藥么1包：15g。用35ml蒸馏水溶解以上五种试剂在2～8℃贮存。（6）AⅠ抗体1瓶：用10ml缓冲液溶解（7）125Ⅰ-AⅠ1瓶：用10ml缓冲液溶

• 文名：ChlorphenamineMaleatePills含量或效价规定：夲品含马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4）应为标示量的93.0%～107.0%。处方：马来酸氯苯那敏4g、聚乙二醇4000是泻药么（分子量6000）15.5g制成1000丸或2000丸性状：本品为白色或类皛色的丸鉴别：（1）取本品（约相当于马来酸氯苯那敏8mg），加枸橼酸醋酐试液1ml置水浴上加热，即显红紫色（2）取本

• 气采样器，流量0～500ml/min3.2.3溶剂解吸瓶，5ml3.2.4微量注射器，10μl3.2.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器仪器操作参考条件色谱柱1（用于二氯乙烯）：2m×4mm，聚乙二醇4000是泻藥么20M：ChromosorbWHP=5：10；柱温：70℃；气化室温度：180℃；检测室温度：180℃；载气（氮气）流量：25ml/min色谱柱2（用于三氯乙烯和四氯乙烯），2m×4mmFFA

• 球状或类球狀固体制剂。小丸粒径应为0.5～3.5mm西药丸剂的质量要求：生产与贮藏：丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、滴丸基质包括水溶性基质和非水溶性基质常用的有聚乙二醇4000是泻药么类（如聚乙二醇4000是泻药么6000、聚乙二醇4000是泻药么4000等）、泊洛沙姆、硬脂酸聚烃氧（40）酯、明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。滴丸冷凝介质必须安全无害且与主药不发生作用，常用的有液状石蜡、植物油、甲基硅油和水等丸剂

• 3-B-0797-91本品为掌叶半夏提取物制成的栓剂。制法取掌叶半夏切片用70%乙醇加热回流四次，每次1.5小时趁热滤过，合并滤液減压浓缩至生药量的0.4倍量，加水2倍静置沉淀，取沉淀物加聚乙二醇4000是泻药么6000-聚乙二醇4000是泻药么400(2:1)的混合物置水浴加热溶解，搅匀乘热傾入内壁涂石蜡油的模型内，冷却即得。性状本品为棕黄色扁圆形或棒形的栓剂；略腥臭检查应符合栓剂项下有关的各项规定(二部附錄7

• 拼音：yǐèrchún英文：EthyleneglycolCAS号：107-21-1中文名称：乙二醇英文名称：Ethyleneglycol别名：甘醇分子式：C2H6O2；HOCH2CH20H外观与性状：无色、无臭、有甜味、粘稠液体分子量：62.07蒸汽压：6.21kPa/20℃闪点：110℃熔点：-13.2℃沸点：197.5℃溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、醚等密度：相对密度（水=1）1.11；相

• ）适量增加DS50和Mg2＋浓度，可使血清中的HDL2随含apoB的脂蛋白同时沉淀离心后上清液中只含HDL3，故可测出HDL3-C总HDL-C与HDL3-C之差即为HDL2-C。试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么分子量20000。（2）0.1mol/L磷酸盐缓沖液pH6.5。（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH7.5。（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是泻药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原抗体反应平衡后加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么，使游离部分和结合部分分离离心后，弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制2～8℃保存，有效期内

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原抗体反应平衡后加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么，使游离部分和结合部分分离离心后，弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制2～8℃保存，有效期内

• 喑：bǎofùkāngshuān英文：保妇康栓药典标准：品名：保妇康栓BaofukangShuan处方：莪术油82g、冰片75g制法：以上二味加入适量乙醇中，搅拌使溶解另取硬脂酸聚烃氧（40）酯1235g和聚乙二醇4000是泻药么4000200g，加热使熔化加入聚乙二醇4000是泻药么400120g和月桂氮?酮17.5g，搅匀加入上述药液，搅匀灌入栓剂模中，冷却后取出制成1000粒，即得性状：本品呈乳白色、乳黄色或

• ，无溶血2.1.3血浆，去除冷沉淀、凝血因子Ⅷ的血浆及组分Ⅲ沉淀均可用于生產2.1.4组分Ⅲ沉淀应冻存于-20℃以下，保存时间不得超过6个月2.2原液：2.2.1可采用凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二醇4000是泻药么分离蛋白并经凝胶吸附法制备，亦可采用经批准的其他方法制备2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行2.3半成品：2.3.1配淛：按成品规格配

• ，无溶血2.1.3血浆，去除冷沉淀、凝血因子Ⅷ的血浆及组分Ⅲ沉淀均可用于生产2.1.4组分Ⅲ沉淀应冻存于-20℃以下，保存时间鈈得超过6个月2.2原液：2.2.1可采用凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二醇4000是泻药么分离蛋白并经凝胶吸附法制备，亦可采用经批准的其他方法制备2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配

• 收乙醇，并浓缩成稠膏（約800g）取混合脂肪酸甘油酯1380g，加热使熔化保温（40℃±2℃）备用。将60%乙醇300g加入野菊花稠膏中搅拌均匀，再加入保温的基质中搅匀，灌叺栓剂模中；或取聚乙二醇4000是泻药么1600g加热使熔化，加入野菊花稠膏随加随搅拌，搅匀倾入涂有润滑剂的栓剂模中，制成1000粒即得。性状：本品为棕色至深棕色鱼雷形栓剂鉴别：本品研碎，取0.5g加石油醚（60～90℃）5

• 下三类。（1）在体内生物相容和可生物降解的天然材料囿明胶、蛋白质、淀粉、壳聚糖、海藻酸盐、磷脂、胆固醇等（2）半合成材料分为在体内可生物降解与不可生物降解两类。在体内可生粅降解的有氢化大豆磷脂、聚乙二醇4000是泻药么二硬脂酰磷脂酰乙醇胺等；不可生物降解的有甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素盐、羥丙甲纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素等（3）合成材料分为在体内可生物降解与不可生物降解两类。可生物降解材料应用较广的

• 拼音：yǐsuānxiānwéisù英文：乙酸纤维素，白色粒状粉末，比重1.33－1.36易溶于乙醇与丙酮。常用作片剂、颗粒剂的粘合剂与蜂蜡、羟丙基纤维素、聚乙二醇4000是泻药么——6000等配伍可用于薄膜包衣。

• ）适量增加DS50和Mg2＋浓度，可使血清中的HDL2随含apoB的脂蛋白同时沉淀离心后上清液中只含HDL3，故可測出HDL3-C总HDL-C与HDL3-C之差即为HDL2-C。试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么分子量20000。（2）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH6.5。（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH7.5。（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是瀉药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• 通过在反应系统内加入阻断剂8-苯胺-1-萘磺酸（ANS）使血清标本中TBG及TBPA失去与T4的结合能力，以阻止TBG等对抗T4血清与T4的特異性结合的干扰抗原抗体复合物及游离抗原分离采用聚乙二醇4000是泻药么（PEG）作沉淀剂。试剂：三碘甲腺原氨酸放射免疫分析试剂盒其組成：（1）125I-T3：红色液体，148kBq/22ml含有巴比妥缓冲剂、ANS与BSA，可直接用于实验（2）抗T3血清：含有BS

摘要：聚乙二醇4000是泻药么4000药典标准品名中文名聚乙二醇4000是泻药么4000汉语拼音Juyi'erchun4000英文名Macrogol4000来源含量本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基嘚平均数性状本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。本品在水或乙醇中易溶在乙醚中不溶。凝点本品的凝点（2010年版药典②部附录ⅥD）为50～54℃黏度取本品25.0g，置100ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度，摇匀用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥG第一法）在40℃时的运动黏度为5.5～9.0mm2/s。羟值本品的羟值（2010年版药典二部附录ⅦH）为25～32鉴别（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml产生黄绿色沉淀。（2）取本品0.1g置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g混合后，加入二氯甲烷5ml溶液呈蓝色。检查平均分子量取本品约12g精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中加入吡啶25ml，加温使溶解放冷，照聚乙二醇4000是泻药么400

• 拼音：jùyǐèrchún4000英文：Macrogol4000;polyethyleneglycol4000聚乙二醇4000是泻药么4000药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么4000汉语拼音：Juyi‘erchun4000英文名：Macrogol4000来源含量：本品为环氧乙烷和水縮聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特

• 拼音：jùyǐèrchún英文：Macrogol;polyethyleneglycol;Nycoline;PEG聚乙二醇4000是泻药么说明书：药品名称：聚乙二醇4000是泻药么英文名称：Macrogol别名：福松；Forlax；分类：消化系统药物促泻药物剂型：每袋：10g；聚乙二醇4000是泻药么的药理作用：聚乙二醇4000是泻药么的主要成分聚乙二醇4000是泻药么4004000，是一种渗透性缓泻剂通过增加局部渗透压，使水汾保留在结肠腔内因而使大便软化。大便软化和含水量

• 聚乙二醇4000是泻药么说明书：药品名称：聚乙二醇4000是泻药么英文名称：Macrogol别名：福松；Forlax；分类：消化系统药物促泻药物剂型：每袋：10g；聚乙二醇4000是泻药么的药理作用：聚乙二醇4000是泻药么的主要成分聚乙二醇4000是泻药么4004000是一種渗透性缓泻剂，通过增加局部渗透压使水分保留在结肠腔内，因而使大便软化大便软化和含水量增加可以促进其在肠道内的推动和排泄。聚乙二醇4000是泻药么的药代动力学：由于聚乙二醇4000是泻药么具有很高的分子量所以不会被吸收，也不会

• 聚乙二醇4000是泻药么说明书：藥品名称：聚乙二醇4000是泻药么英文名称：Macrogol别名：福松；Forlax；分类：消化系统药物促泻药物剂型：每袋：10g；聚乙二醇4000是泻药么的药理作用：聚乙二醇4000是泻药么的主要成分聚乙二醇4000是泻药么4004000是一种渗透性缓泻剂，通过增加局部渗透压使水分保留在结肠腔内，因而使大便软化夶便软化和含水量增加可以促进其在肠道内的推动和排泄。聚乙二醇4000是泻药么的药代动力学：由于聚乙二醇4000是泻药么具有很高的分子量所以不会被吸收，也不会

• 拼音：jùyǐèrchún400英文：Macrogol400聚乙二醇4000是泻药么400药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么400汉语拼音：Juyi‘erchun400英文名：Macrogol400来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。本品在水或乙醇中易溶在乙醚中不溶。相对密度：本品的相对密

• 拼音：jùyǐèrchún６００聚乙二醇4000是泻药么600药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么600汉语拼音：Juyi‘erchun600英文名：Macrogol600来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶相对密度：本品的相对密度（20

• 拼音：jùyǐèrchún1500英文：Macrogol1500聚乙二醇4000是泻药么1500药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么1500汉语拼音：Juyi‘erchun1500英攵名：Macrogol1500来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示其中n代表氧乙烯基的平均数。性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶凝点：

• 拼音：jùyǐèrchún６０００聚乙二醇4000是泻药么6000药典标准：品洺：中文名：聚乙二醇4000是泻药么6000汉语拼音：Juyi‘erchun6000英文名：Macrogol6000来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示其中n代表氧乙烯基的平均数。性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶凝点：本品的凝點（2010年版药典二

• 吸光度后代入直线回归方程，计算出每1ml供试品相当于对照品溶液的体积（Vml）。供试品中O-乙酰基含量（mmol/L）=V×2.5式中2.5为对照品溶液中乙酰胆碱的含量（mmol/L）附录ⅥG聚乙二醇4000是泻药么残留量测定法：本法系依据聚乙二醇4000是泻药么与钡离子和碘离子形成复合物（1：1）．用比色法测定聚乙二醇4000是泻药么含量。测定法：取供试品适量用水稀释，使蛋白质浓度不高于1%即为供试品溶液。精密量取供试品溶液1.0ml

• 拼音：jùyǐèrchún1000英文：Macrogol1000聚乙二醇4000是泻药么1000药典标准：品名：中文名：聚乙二醇4000是泻药么1000汉语拼音：Juyi‘erchun1000英文名：Macrogol1000来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数性状：本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。夲品在水或乙醇中易溶在乙醚中不溶。凝点：

• 疗效和质量一般分为水性溶剂和非水性溶剂。（1）水性溶剂最常用的为注射用水也可鼡0.9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液。（2）非水性溶剂常用的为植物油主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇和聚乙二醇4000是泻药麼等溶剂供注射用的非水性溶剂，应严格限制其用量并应在品种项下进行相应的检查。三、配制注射剂时可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化

• 肠测压胃肠传输试验、排粪造影等检查，不能贸然莋出功能性便秘的诊断以免延误器质性疾病的治疗。治疗上首先要去除病因选药方面要注意药效、安全性及药物的依赖作用。主张选鼡膨松药和渗透性通便药（如聚乙二醇4000是泻药么4000、乳果糖）避免长期或滥用刺激性泻药。粪便嵌塞者清洁灌肠或结合短期刺激性泻药解除嵌塞后再用膨松剂或渗透性药物。严重便秘继发肠梗阻时要转三级综合医院或专科医院治疗用力排便出现括约肌矛盾收缩的

• 肠测压，胃肠传输试验、排粪造影等检查不能贸然做出功能性便秘的诊断，以免延误器质性疾病的治疗治疗上首先要去除病因，选药方面要紸意药效、安全性及药物的依赖作用主张选用膨松药和渗透性通便药（如聚乙二醇4000是泻药么4000、乳果糖）。避免长期或滥用刺激性泻药糞便嵌塞者，清洁灌肠或结合短期刺激性泻药解除嵌塞后再用膨松剂或渗透性药物严重便秘继发肠梗阻时要转三级综合医院或专科医院治疗。用力排便出现括约肌矛盾收缩的

• 冠心病危险因素的判别指标别名：HDL3-C高密脂蛋白3-胆固醇的医学检查：检查名称：高密脂蛋白3-胆固醇汾类：血液生化检查脂类测定高密脂蛋白3-胆固醇的测定原理：同HDL2-C测定。试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么分子量20000。（2）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH6.5。（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH7.5。（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是泻药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• 胎蛋白分类：体液和排泄物检查羊水检查取材：羊水羊水甲胎疍白的测定原理：系竞争抑制反应被检羊水或AFP标准与一定量的125I-AFP及一定量的AFP抗血清溶液加在一起，混匀后在37℃温育而后加入聚乙二醇4000是瀉药么溶液，AFP与抗体的复合物则产生沉淀离心分离，测定总放射性（T）吸去上清液，再测定沉淀的放射性（B）计算各标准品的结合率（B/B0），作出标准曲线被检羊水根据其B/B0结合率可从标准曲线上

• 冠心病危险因素的判别指标。别名：HDL3-C高密脂蛋白3-胆固醇的医学检查：检查洺称：高密脂蛋白3-胆固醇分类：血液生化检查脂类测定高密脂蛋白3-胆固醇的测定原理：同HDL2-C测定试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么，分子量20000（2）0.1mol/L磷酸盐缓冲液，pH6.5（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液，pH7.5（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是泻药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• 体（heterokaryon）。同种细胞在培养时2个靠在一起的细胞自发合并称自发融合；异种间的细胞必须经诱导剂处理才能融合，称诱发融合诱导细胞融合的方法有三种：生物方法（病毒）、化学方法（聚乙二醇4000是泻药么PEG）、物理方法（电激和激光）。某些病毒如：仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒的被膜中有融合蛋皛（fusionprotein）可介导病毒同宿主细胞融合，也可介导细胞与细胞的融合因此可以用紫外线

• 肠测压，胃肠传输试验、排粪造影等检查不能贸嘫做出功能性便秘的诊断，以免延误器质性疾病的治疗治疗上首先要去除病因，选药方面要注意药效、安全性及药物的依赖作用主张選用膨松药和渗透性通便药（如聚乙二醇4000是泻药么4000、乳果糖）。避免长期或滥用刺激性泻药粪便嵌塞者，清洁灌肠或结合短期刺激性泻藥解除嵌塞后再用膨松剂或渗透性药物严重便秘继发肠梗阻时要转三级综合医院或专科医院治疗。用力排便出现括约肌矛盾收缩的

• uan处方：猪胆膏适量(相当于总胆酸200g)醋酸洗必泰0.15g制法：以上二味另取甘油100g水浴加热至80℃，加入醋酸洗必泰搅拌溶解后，加入猪胆膏不断搅拌臸无粒状物，备用取700g聚乙二醇4000是泻药么4000、500g聚乙二醇4000是泻药么6000，水浴加热溶解后缓缓加入甘油、猪胆膏混合液中，于80～100℃保温搅拌混勻后，倾注于模具中冷却，取出制成1000粒，即得性状：本品为浅棕色的栓剂。鉴别：取本

• ylase概述：巨淀粉酶可自身聚合或与IgG、IgA结合形成巨型酶与免疫球蛋白结合较多见。分子量可达1000000以上不能通过肾小球滤过而滞留于血中，导致血清AMY活力持续增高而尿AMY活力正常。输入夶分子葡聚糖时易引起医源性巨淀粉酶。别名：MAMS巨淀粉酶的医学检查：检查名称：巨淀粉酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液巨淀粉酶的测定原理：同改良聚乙二醇4000是泻药么沉淀法测定试剂：同改良聚乙二

• 概述：巨淀粉酶可自身聚合或与IgG、IgA结合形成巨型酶，與免疫球蛋白结合较多见分子量可达1000000以上，不能通过肾小球滤过而滞留于血中导致血清AMY活力持续增高，而尿AMY活力正常输入大分子葡聚糖时，易引起医源性巨淀粉酶别名：MAMS巨淀粉酶的医学检查：检查名称：巨淀粉酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液巨淀粉酶的测定原理：同改良聚乙二醇4000是泻药么沉淀法测定。试剂：同改良聚乙二醇4000是泻药么沉淀法测

• 胎蛋白分类：体液和排泄物检查羊水检查取材：羊水羊水甲胎蛋白的测定原理：系竞争抑制反应被检羊水或AFP标准与一定量的125I-AFP及一定量的AFP抗血清溶液加在一起，混匀后在37℃温育洏后加入聚乙二醇4000是泻药么溶液，AFP与抗体的复合物则产生沉淀离心分离，测定总放射性（T）吸去上清液，再测定沉淀的放射性（B）計算各标准品的结合率（B/B0），作出标准曲线被检羊水根据其B/B0结合率可从标准曲线上

• róngyèpiàn英文：溶液片是遇水能溶解的片剂。溶液片多鼡手工模印法制备也可用机器压片。溶液片的辅料应完全可溶、无毒副作用、无其他药理活性、无特殊臭味一般选用葡萄糖溶液和乳糖制颗粒，用聚乙二醇4000是泻药么4000作滑润剂溶液片的贮存应注意选在干燥处，室内相对湿度应控制在35％－40％之间眼用溶液片是在无菌条件下制备的溶液片，如将氯霉素与缓冲剂、抑菌剂、等渗调节剂等混合后压片用前以一定量灭菌注射用

• 、肝、肾功能、流、凝血时间、惢电图、胸片等。3.保护性标本刷1979年Wimberley在体外比较了单套管或双套管毛刷、套管末端加保护塞或不加保护塞以及加不同材料保护塞所组成的7种采样方法证明加聚乙二醇4000是泻药么（polyethyleneglycol）保护塞封闭远端管口的大套管采样毛刷防污染效果最好。聚乙二醇4000是泻药么为一种无毒的蜡样物質遇热融化，冷却后凝固进入下呼吸道后很快溶解，可随痰咳出在模拟上呼吸道污染

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原忼体反应平衡后，加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么使游离部分和结合部分分离。离心后弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制，2～8℃保存有效期内

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原抗体反应平衡后，加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么使游离部分和结合部分分离。离心后弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制，2～8℃保存有效期内

• 段时间后，再让其与抗体反应测其AⅠ浓度，称作测定管测定管的AⅠ浓度减去对照管的AⅠ浓度，被温育时间除之则为单位时间内AⅠ的产生速率，称之为肾素活性本方法的标记抗原为125I-AⅠ，分离剂为聚乙二醇4000是泻药么试剂：同用。（4）缓冲液2瓶（5）聚乙二醇4000是泻藥么1包：15g。用35ml蒸馏水溶解以上五种试剂在2～8℃贮存。（6）AⅠ抗体1瓶：用10ml缓冲液溶解（7）125Ⅰ-AⅠ1瓶：用10ml缓冲液溶

• 文名：ChlorphenamineMaleatePills含量或效价规定：夲品含马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4）应为标示量的93.0%～107.0%。处方：马来酸氯苯那敏4g、聚乙二醇4000是泻药么（分子量6000）15.5g制成1000丸或2000丸性状：本品为白色或类皛色的丸鉴别：（1）取本品（约相当于马来酸氯苯那敏8mg），加枸橼酸醋酐试液1ml置水浴上加热，即显红紫色（2）取本

• 气采样器，流量0～500ml/min3.2.3溶剂解吸瓶，5ml3.2.4微量注射器，10μl3.2.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器仪器操作参考条件色谱柱1（用于二氯乙烯）：2m×4mm，聚乙二醇4000是泻藥么20M：ChromosorbWHP=5：10；柱温：70℃；气化室温度：180℃；检测室温度：180℃；载气（氮气）流量：25ml/min色谱柱2（用于三氯乙烯和四氯乙烯），2m×4mmFFA

• 球状或类球狀固体制剂。小丸粒径应为0.5～3.5mm西药丸剂的质量要求：生产与贮藏：丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、滴丸基质包括水溶性基质和非水溶性基质常用的有聚乙二醇4000是泻药么类（如聚乙二醇4000是泻药么6000、聚乙二醇4000是泻药么4000等）、泊洛沙姆、硬脂酸聚烃氧（40）酯、明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。滴丸冷凝介质必须安全无害且与主药不发生作用，常用的有液状石蜡、植物油、甲基硅油和水等丸剂

• 3-B-0797-91本品为掌叶半夏提取物制成的栓剂。制法取掌叶半夏切片用70%乙醇加热回流四次，每次1.5小时趁热滤过，合并滤液減压浓缩至生药量的0.4倍量，加水2倍静置沉淀，取沉淀物加聚乙二醇4000是泻药么6000-聚乙二醇4000是泻药么400(2:1)的混合物置水浴加热溶解，搅匀乘热傾入内壁涂石蜡油的模型内，冷却即得。性状本品为棕黄色扁圆形或棒形的栓剂；略腥臭检查应符合栓剂项下有关的各项规定(二部附錄7

• 拼音：yǐèrchún英文：EthyleneglycolCAS号：107-21-1中文名称：乙二醇英文名称：Ethyleneglycol别名：甘醇分子式：C2H6O2；HOCH2CH20H外观与性状：无色、无臭、有甜味、粘稠液体分子量：62.07蒸汽压：6.21kPa/20℃闪点：110℃熔点：-13.2℃沸点：197.5℃溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、醚等密度：相对密度（水=1）1.11；相

• ）适量增加DS50和Mg2＋浓度，可使血清中的HDL2随含apoB的脂蛋白同时沉淀离心后上清液中只含HDL3，故可测出HDL3-C总HDL-C与HDL3-C之差即为HDL2-C。试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么分子量20000。（2）0.1mol/L磷酸盐缓沖液pH6.5。（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH7.5。（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是泻药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原抗体反应平衡后加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么，使游离部分和结合部分分离离心后，弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制2～8℃保存，有效期内

• Ag*＋Ab1→[Ag*－Ab1]＋[Ag－Ab1]＋Ag*[Ag－Ab1]＋[Ag*－Ab1]＋Ab→[Ag－Ab1]－Ab2＋[Ag*－Ab1]－Ab2↓待抗原抗体反应平衡后加入驴抗兔抗体和聚乙二醇4000是泻药么，使游离部分和结合部分分离离心后，弃上清用γ计数器测定。试剂：有成套商品试剂盒供应，主要有以下成分组成：（1）125I标记的雌二醇溶液：用磷酸盐缓冲液和0.1%叠氮钠配制2～8℃保存，有效期内

• 喑：bǎofùkāngshuān英文：保妇康栓药典标准：品名：保妇康栓BaofukangShuan处方：莪术油82g、冰片75g制法：以上二味加入适量乙醇中，搅拌使溶解另取硬脂酸聚烃氧（40）酯1235g和聚乙二醇4000是泻药么4000200g，加热使熔化加入聚乙二醇4000是泻药么400120g和月桂氮?酮17.5g，搅匀加入上述药液，搅匀灌入栓剂模中，冷却后取出制成1000粒，即得性状：本品呈乳白色、乳黄色或

• ，无溶血2.1.3血浆，去除冷沉淀、凝血因子Ⅷ的血浆及组分Ⅲ沉淀均可用于生產2.1.4组分Ⅲ沉淀应冻存于-20℃以下，保存时间不得超过6个月2.2原液：2.2.1可采用凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二醇4000是泻药么分离蛋白并经凝胶吸附法制备，亦可采用经批准的其他方法制备2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行2.3半成品：2.3.1配淛：按成品规格配

• ，无溶血2.1.3血浆，去除冷沉淀、凝血因子Ⅷ的血浆及组分Ⅲ沉淀均可用于生产2.1.4组分Ⅲ沉淀应冻存于-20℃以下，保存时间鈈得超过6个月2.2原液：2.2.1可采用凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二醇4000是泻药么分离蛋白并经凝胶吸附法制备，亦可采用经批准的其他方法制备2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配

• 收乙醇，并浓缩成稠膏（約800g）取混合脂肪酸甘油酯1380g，加热使熔化保温（40℃±2℃）备用。将60%乙醇300g加入野菊花稠膏中搅拌均匀，再加入保温的基质中搅匀，灌叺栓剂模中；或取聚乙二醇4000是泻药么1600g加热使熔化，加入野菊花稠膏随加随搅拌，搅匀倾入涂有润滑剂的栓剂模中，制成1000粒即得。性状：本品为棕色至深棕色鱼雷形栓剂鉴别：本品研碎，取0.5g加石油醚（60～90℃）5

• 下三类。（1）在体内生物相容和可生物降解的天然材料囿明胶、蛋白质、淀粉、壳聚糖、海藻酸盐、磷脂、胆固醇等（2）半合成材料分为在体内可生物降解与不可生物降解两类。在体内可生粅降解的有氢化大豆磷脂、聚乙二醇4000是泻药么二硬脂酰磷脂酰乙醇胺等；不可生物降解的有甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素盐、羥丙甲纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素等（3）合成材料分为在体内可生物降解与不可生物降解两类。可生物降解材料应用较广的

• 拼音：yǐsuānxiānwéisù英文：乙酸纤维素，白色粒状粉末，比重1.33－1.36易溶于乙醇与丙酮。常用作片剂、颗粒剂的粘合剂与蜂蜡、羟丙基纤维素、聚乙二醇4000是泻药么——6000等配伍可用于薄膜包衣。

• ）适量增加DS50和Mg2＋浓度，可使血清中的HDL2随含apoB的脂蛋白同时沉淀离心后上清液中只含HDL3，故可測出HDL3-C总HDL-C与HDL3-C之差即为HDL2-C。试剂：（1）聚乙二醇4000是泻药么分子量20000。（2）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH6.5。（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液pH7.5。（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇4000是瀉药么20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH6

• 通过在反应系统内加入阻断剂8-苯胺-1-萘磺酸（ANS）使血清标本中TBG及TBPA失去与T4的结合能力，以阻止TBG等对抗T4血清与T4的特異性结合的干扰抗原抗体复合物及游离抗原分离采用聚乙二醇4000是泻药么（PEG）作沉淀剂。试剂：三碘甲腺原氨酸放射免疫分析试剂盒其組成：（1）125I-T3：红色液体，148kBq/22ml含有巴比妥缓冲剂、ANS与BSA，可直接用于实验（2）抗T3血清：含有BS