判断遗传病患者一定携带致病基因致病基因显隐性是如果有中生无与无中生有同时存在应该依据

无是生有是指子代出现了亲代没囿的新性状如:红花X红花→白花,则白花为隐性;

有中生无是指双亲都具有这个性状而出现了没有这个性状的子代这样的话,亲代具囿的这个性状为显性如红花X红花→白花,亲代为红花而子代为白花,说明红花为显性

红花AX白花B后代性状全为红花,红为显这不是有Φ生无

意思是只要有大A或大B都会致病

分析系谱图:Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常他们有一个患病女儿,而Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患病他们的子女均正常,说明该病由两对等位基因控制且双显性个體正常,而单显性(即单隐性)和双隐性个体患病即该病是常染色体隐性遗传病患者一定携带致病基因.
你是咋判断出来的,光说结结果了是怎么想的
Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常,他们有一个患病女儿无中生有为隐性,而Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患病,他们的子女均正常说明该病由两对等位基因控制,且双显性个体正常而单显性(即单隐性)和双隐性个体患病,即该病是常染色体隐性遗传病患者一定携带致病基因.

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无中生有是判断单基因遗传病患者一定携带致病基因的

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该病是隐性遗传当有aa或bb存在时就會致病。

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