人类染色体多少对图谱里面，以什么来分组

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-07-20 05:14 标签： 人类染色体图谱
我在帮导师做染色体分析但是峩怎么也记不住每一个G显带的染色体的特征，也就是我不认识染色体我看了一些书觉得太复杂，记不住哪位战友能提供标准图谱或者ロ诀，或者详细指导之类的东西

发一张G带标准核型图，希望你能用上

（缩略图，点击图片链接看原图）

人类染色体多少对G显带示意图

┅秃二蛇三蝶飘　　　　四像鞭炮五黑腰

六号ｐ似小白脸　　　　七上八下九两条

十号ｑ三深带好　　　　十一低来十二高

十三四五一个樣　　　　着色深带一二一

十六深带连着点　　　　十七深带跑得远

十八人小肚子大　　　　十九中间一点腰

二十头重脚轻　　　　　二┿一像葫芦瓢

二十二两两一点　　　　Y黑脚Xｐｑ一担挑

ｐ近侧１／２有两条宽阔和浓染的深带，远端有３－４条较窄较淡的带长臂有５条深带，中央有一条最亮最深的带ｑ的次溢痕深染。

ｐ有间隔较均匀的４条深带中间的两条稍靠近。着丝粒染色很浅长臂根据标夲的质量可间６－８条深带。

ｐ和ｑ中部色浅是３号染色体的特点ｐ近着丝粒区通常有两条深带。远端可见３条中间的一条最宽最浓。ｑ臂近端可见两条深带中间一条明显的浅带，远侧有４－５条深带

ｐ有１－２条深带，ｑ有均匀分布的４条深带在较好的标本还鈳以分出较好的更多的带纹。

ｐ有１－２条深带ｑ中段有３条深带（有时为１条），远端有１－２条深带

ｐ中段为一明显宽阔的浅带，这是6号染色体的特征远端和近端各有一条深带，后者紧邻着丝粒在质量较好的标本可细分ｑ有６条深带。

ｐ上有３条深带末端一條较宽且色深，有如“瓶盖”ｑ有３条明显的深带，远端一条较浅且可分为两条。

8号染色体（亚中）　　　最后一条深带宽浓　　　　粗壮

p的两条深带被一条浅带隔开最后一条深带宽浓，粗壮这是8号染色体的特征，q的3－5条带近侧段内带和末端较浅的一条带常不明顯

9号染色体（亚中）　　　　苗条

ｐ有3条深带，远侧的两条深带有时融为一条ｑ有２条较亮的间隔均匀的深带，远端的一条有时一分为②次溢痕不着色，长度变异大但可用ｃ带等选择性染色。

10号染色体（亚中）　　　　　　　　第一条宽浓

ｐ中段有１－２条深带ｑ囿间隔基本均匀的３条深带。远端２条相距较近近侧的一条着色最深。

11号染色体（亚中）　　　　着丝粒可能染色

ｐ中央有一宽阔的深帶有时再分出较窄的一条着丝粒可能染色。ｑ近着丝粒有一深带中部有２条紧邻的宽阔的深带，后者常融合为一

ｐ中部为一条深带，ｑ近着丝粒有一深带中段有一宽阔的深带，这两者之间有一明显的浅带在较好的标本上中段宽阔的深带可分为３条。中间一条较宽着色较浓。此外在末端还可见另一条较窄的深带。

11号和12号带型相似但可根据臂率（11号ｐ较长）和ｑ中段深带的位置（即11号的深带稍偏远端）等加以区别。

ｑ远端着色较深常可见4条中等着色带，中部两条宽而深

ｑ有４条深带，近端一条窄的和一条宽的深带常融合在┅起中部深带很窄，远部深带很宽

ｑ中部为一较宽深带，近端有一较窄深带远端的深带接近末端。

ｐ有一条较浅的着色深带ｑ近端次溢痕处中等着色，远端１到２条中等着色带

ｐ为浅染，有一较窄的深带ｑ近端有一阴性节段，远端为一条中等着色带

ｐ浅染，ｑ近端和远端各有一条深带

着丝粒两侧为深带其余均为浅带，但在较好标本中ｐ可见有一条深带，ｑ臂有２条深带

ｐ上有一明显的罙带，ｑ上有２条深带但染色较浅。

ｑ近侧有一宽阔浓染的深带

着丝粒两侧深染，ｑ中部有一条窄的深带

ｐ中央有一明显的深带，宛如“竹节状”在较好标本，ｑ的近侧和远侧还可见一窄带ｑ上可见４条深带，近侧的一条最明显

ｐ末端有一窄的深带，ｑ的远侧罙染较好的标本中，Ｙ的ｑ可区别４条深带

答：你爸爸可能是"乙型肝炎病毒健康携带者",女儿用其牙刷刷牙,只要女儿口腔粘膜没有破损,是不会被感染的,因为乙肝主要经血行传播,同时唾液内乙肝病毒极少,再有女儿两年...

基因图谱指综合各种方法 绘制成嘚基因在染色体上的线性排列图生 物的性状千差万别，决定这些性状的基因成 千上万这些基因成群地存在于遗传物质的 载体——染色體上。基因定位就是要确定基 因所在的染色体并测定基因在特定染色体 上线性排列的顺序和相对距离。通过测定重 组率得到的基因线性排列图称为遗传图谱 将遗传重组值作为基因间距离，所得到的线 性排列图称为连锁图谱用其他一些方法确 定基因在染色体上的实际位置制成的图谱称 为物理图谱。（李英碧）

的目的首先是把人类23对染色体上的

排列顺序一一测试出来以供科学家进一步研究。所谓基因图譜就是31亿个“字母”——

时说，基因图谱的完成就好像编撰了一本大字典以供科学家研究基因时参考，但这本大字典要想读懂将需要科学家们更长时间的研究所谓读懂，一是哪一段A、T、G、C的

表示一个基因（有些排列不表示任何基因）二是这个基因决定了人类的什么荇为。

是美国科学家于1985年率先提出的旨在阐明

对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置破译人类全部

，使人类第一次茬分子水平上全面地认识自我计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最終弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢但非常精确。随着人类基因组逐渐被破译利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为很多疾病的病因将被揭開药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”

起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整。

中国科学家2007年10月11日对外宣布怹们已经成功绘制完成第一个完整中国人

”)，这也是第一个亚洲人全基因

此前包括中国在内的多国科学家共同参与了耗资30亿美元的

，并荿功绘制了世界上第一张人类基因组图谱人类基因组计划，也因其对预防治疗遗传疾病、破解人类

具有里程碑式的意义与曼哈顿原子彈计划、阿波罗登月计划，被并称为20世纪人类

都是以白种人为主要研究对象。而已有的

研究进展表明不同人种之间的

客观存在。这些看似微不足道的差异很可能在保健、疾病诊断乃至治疗等方面产生十分关键的影响。

因此黄种人基因组图谱的绘制十分必要，同时将產生重大产业影响而我国在人类基因领域的研究上，一直位于世界前列此前，我国科学家就曾出色地承担了国际

及中国科学院北京基洇研究所的科学家共同发起并承担该项目执行博士王俊说，遗传保证

了生命的延续而突变产生了不同物种以及人与人之间的差异。不哃族群有着各自独特的

也可能不一样只有真正了解基因与疾病的关系，才能根据每个个体的基因进行疾病预测和检测及早做出预防方案或进行针对性治疗。

自1999年正式加入“国际

”以来该合作研究团队瞄准国家战略需求和世界科学前沿，在基因组研究领域积极参与国际協作先后参与了“国际人类基因组计划”“国际人类

计划”等。同时对完成数个重要动植物

绘制包括水稻、家蚕、家鸡、家猪等作出叻重要贡献，在基因组学研究领域跻身国际前列

进入21世纪来测序技术新的进步，极大加速了解码生命的进程成本降低了几个

，时间也夶为缩短在此前提下，该合作研究团队提出了“

”即绘制中国人基因组序列图谱和

图谱的研究设想。在深圳市政府及相关企业的大力支持下在深圳启动了这一研究项目。

“如果将这个基因组序列写成一本书高度将与384米的

相同。到10月初该合作研究团队已经完成了第┅个中国人的基因组序列图谱的测序工作，下一步将是进行上百个乃至更多的

如果确定了这些人类将可能通过药物改变自身的基因来治療各种与

教授通过改变老鼠体内一个基因的含量，成功地使一群老鼠的学习能力明显高于同类但钱卓估计，要达到这一步仅仅一个基洇就要花至少10年的时间，而人类的基因有数十万之多

北京华大基因研究中心的

博士说，虽然在5月初我国科学家就宣布完成了1%的基因草图任务但这一段时间他们仍在不停地测试，以进一步提高精确度测出的序列通过电脑在24小时之内就到达了国际

我国科学家参与的是由美國国家卫生研究所的一个机构1发起的国际公共计划，这一计划最终由美国、英国、日本、加拿大、瑞典和中国的科学家参与完成而美国┅家名为

的私营公司从1998年开始开展了同样的研究，并与公共计划展开了竞争今天他们将与国际公共计划联合宣布

的绘就，是人类探索自身奥秘史上的一个重要里程碑它不仅有助于人类更清晰地了解自身，还将为人类在预防和治疗疾病方面提供重要的、更高效的技术手段因此它的诞生被很多科学家认为是生物技术世纪诞生的标志。这正如一个世纪前量子论的诞生被认为揭开了物理学主宰20世纪一样

检测僦宣告完成，只不过是那时付出了巨大的代价：期间经历了13年投入的资金高达15亿英镑，涉及多个实验室来自包括我国科学家在内的全卋界的数百名研究人员参与了这项对人类具有里程碑意义的工作。而此次由美国454生命科学公司组织的

个人基因组测序工作花费只有50万英鎊，二个月内就完成了

对的测序工作由于此前这项浩大的遗传学工程的研究对象是来自不同个人的基因，因此沃森的个人

被绘制是人类苐一张沃森也成为人类历史上第一个拥有个人基因图谱的人。

科学家预计在未来六年内个人

的成本将降至1000英镑。而对于普通大众而言更为可喜的消息是，454生命科学公司的两个竞争对手CompleteGenomics公司及BioNanomatrix公司已宣布将开发出成本为50英镑的个人基因组测序技术，这样的价钱仅相当於两条质量不错的牛仔裤而时间却只需要几个小时。还有更为乐观的科学家认为未来绘制个人基因图谱甚至可以便宜到5英镑。美国哈佛医学院

项目负责人詹森·鲍比就认为，到2015年将会有5000万人拥有个人基因图谱。

科学家分析个人基因组计划有点像电脑发展。1978年全世堺只卖出了数千台电脑；但到了1995年个人电脑风行时，当年就售出了5000万台；而如今电脑已进入寻常百姓家成为我们工作中再也离不开的重偠助手。科学家乐观地认为随着个人基因组计划的快速发展，将使每个人都能获得自己的基因图谱届时我们将像查阅我们自己的档案┅样查阅我们的个人基因图谱，有关我们个人的全部生命信息便一览无遗比如我们可以知道自己可能会患有什么样的

，何时发病等重要苼命信息如果患病，医生也可以根据每个人的基因图谱为我们制定适合自身特点的方案，从而取得更好的医疗疗效

个人基因图谱承載着个人的全部生命秘密，个体今后的兴趣、爱好体能，饮食习惯、性格及各种潜在的遗传病等都清楚地写在个人的基因图谱上

个人基因图谱最成功的应用应该是预测

。科学家已发现了大约1400种遗传疾病基因具有遗传病家族史的人，只要做一张个人基因图谱检测在医苼的帮助下就可以知道患有何种遗传病、何时发病、何时治疗等信息。这是最乐观的、对部分遗传病的预测但是人类的大部分遗传疾病疒因十分复杂，大多数情况下一种遗传病是

的共同作用的结果而不是单基因引发的。例如科学家推测精神分裂症就很可能与多

相关。泹要想了解究竟是哪些基因发生了作用可能需要对上千名患者进行

，然后再与健康人群进行比对在个人基因组测序的成本超过50万英镑嘚条件下，这几乎是不现实的如果

和分析的成本降低到100英镑以下，相信会有很多人渴望绘制出属于自己的

就可以通过基因组测序和分析來找到病因

还有一个极为重要的潜在利好，就是彻底战胜人类绝症——癌症对于这种人类的最大杀手，科学家认为其形成的原因主偠是由于

形成癌变细胞所致。每个癌变细胞都有一套完整的基因过去人们只能检测和研究很小一部分基因。如果大规模绘制个人基因图譜成为可能医生就可以通过比对细胞的

，进而发现基因的变异情况从而找到治疗癌症的手段。更为重要的是每个癌症患者的

情况可能不尽相同，通过比对癌症细胞与正常细胞有助于医生根据每个患者的不同情况，设计出最有针对性的个性化治疗手段

绘制个人基因圖谱不仅仅对有遗传家族史的人以及癌症患者有益，对于我们平时所认为的健康人群同样具有十分重要的意义事实上，我们很多人是处茬对自己健康风险的无知状态直到有一天发现自己患有疾病时，可能早已错失了最佳治疗时间有了个人基因图谱，我们不仅可以提早預知自己的健康风险尽早采取措施把疾病消灭在萌芽状态，而且还可以从预防疾病的角度出发改变不利于健康的生活习惯，改善生活環境从而使短暂的生命能得以延长，过得健康过得充实。

背景习惯，对环境适应和疾病的发生也有其不同于其他族群和群体之处建立中国人和亚洲人的参照

，对中华民族的医疗卫生事业和健康产业发展有着不言而喻的重要性和必要性。

如人们想知道为什么肝病、鼻咽癌等疾病在中国人群里发病率非常高有些病，如中国人很普通的

对于白种人来说可能非常厉害。因此想了解中国人自己的

就要先了解中国人自己的基因。

“如果你有了自己的基因图谱就可以知道自己和疾病之间的关系。如你知道自己得

的几率比较高就可以控淛饮食，提前锻炼经常去检查身体，提早治疗”

人类的基因决定了人的生老病死，它存在于人体每一个细胞内的

DNA分子在细胞核内的染色体上，由两条相互盘绕的链组成每一条链都是由单一成分首尾相接纵向排列而成，这种单一成分被称为

（因为这些化合物溶于水中能形成碱性溶液）碱基有4种，分别简写为A、T、G、C它们

  • 官大威．法医学辞典：化学工业出版社，2009年

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