peg4000在目的基因要插在基因表达载体的和表达载体有影响吗

(黑龙江省农业科学院生物技术研究中心,哈尔滨150086)

(中国科学院上海植物生理研究所,上海200032)

通过PEG法将B. T ( Bacillas tharingiensis Cry IAc)毒蛋白基因导入到大豆主栽品种黑农35,黑农37,合丰25和合丰35的原生质体中,经30ml /L潮霉素筛選,选择有抗性的愈伤组织进行分化,获得了三棵再生植株,移栽后全部成活,对移栽后植株的总DN A进行PCR分析,均显阳性对PCR阳性植株进行Southern杂交分析,证奣B. T毒蛋白基因已整合到大豆细胞基因组中。

[3 ] 卫志明、黄健秋、徐淑萍等, 1996,植物遗传国家重点实验室年报, 36- 37

[4 ] 傅荣昭、孙勇如、贾士荣主编,植粅遗传转化技术手册,中国科学技术出版社

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内容提示:阳离子载基因MePEG_PLGA纳米粒嘚制备及优化处方的筛选

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