25岁女孩左腿离职后社保断了几个月月能蹲厕所

安阳一女子左腿患病住院 医生却对其右腿开刀
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左腿软骨瘤需要手术,不料,术后却发现好生生的右腿也被医生“动了刀”,连日来,内黄县后河乡25岁的徐晓丽女士提起在内黄县人民医院的“遭遇”很无奈。这种平时在电视剧里才能发生的事情,没想到却发生在自己身上。
左腿软骨瘤需要手术,不料,术后却发现好生生的右腿也被医生&动了刀&,连日来,内黄县后河乡25岁的徐晓丽女士提起在内黄县人民医院的&遭遇&很无奈。这种平时在电视剧里才能发生的事情,没想到却发生在自己身上。投诉:左腿有病,医生却给右腿做了手术11月21日上午,在内黄县人民医院住院部9楼915病房,躺在病床的上的徐晓丽告诉大河报记者,现在右腿还有点肿胀,每天需要输液来治疗。她告诉记者,今年11月初,她感觉左腿经常疼痛,经过检查发现是左腿软骨瘤,需要进行手术治疗。11月13日,她和家人来到内黄县人民医院住院,经过进一步复查确诊后,主治医生说将于11月15日进行手术。在徐晓丽的诊断证明及病例上,大河报&大河客户端记者看到诊断结果是&左肢骨软骨瘤&,主治医生是周志强。徐晓丽说,当天手续大约进行了一个多小时。出来后,由于下半身麻醉还没有完全消失,她并没有察觉有什么异常。&主治医生周志强把我拉到一旁,说怀疑我爱人右腿也有病,就私下进行了手术。&徐晓丽的爱人马先生回忆起手术后一幕满腹怒火。马先生说,当时他一听就着急了,打开爱人右腿包裹的纱布一看,发现右腿上果然有个长约5、6厘米长的口子。马先生告诉记者,他当时找周医生理论,可周医生坚称自己没有错,并称自己是好心帮忙做的。&医生选错手术部位,这绝对是医疗责任事故。&马先生说,体检表和病例上都明明写着左腿软骨瘤,医生没有给右腿做检查,仅凭自己的&怀疑&就私自给病人动手术,这是严重不负责任的。手术有风险,应该是很严谨的,只要医护人员稍微认真核对,严格按照手术要求操作,就不会出现如此低级的错误。马先生告诉记者,事情过去6天了,院方没有一个人过来安慰几句,他也向医院医务科也反映了,医院也没有采取任何措施,反而是院方催促他们尽快出院。调查:院方承认过错,称正在积极协调11月21日中午12时左右,徐晓丽的家属被该院骨科主任赵军法叫到办公室协商此事,大河报&大河客户端记者以病人家属的名义一起进去了解情况。进入办公室,记者见到了赵军法和医生周志强,徐晓丽的姑姑向二人提出质疑,问是不是他们存在过错,赵主任解释称,周医生当时做手术时确实存在失误,把徐女士的右腿误认为是患有软骨瘤的腿,手术开始后发现没找到患病区域,医生这才意识到有问题,随后对左腿进行了手术。赵主任还表示,希望徐女士家属不要去找院领导,他们科室会给协调解决此事。协调期间,给患者手术的周医生坐在一旁始终一言未发。那么针对此事,该院领导是否知道?为何事情迟迟未得到解决?当天下午4时许,记者来到该院办公室,见到了办公室的董主任。其表示自己还未听说此事,随后其和该院院长进行核实后表示,现在院方正在积极和病人家属协调此事。律师说法:医院有责任,患者可提出赔偿左腿有病需要做手术,内黄县人民医院却把患者没有病的右腿做了手术。记者采访时院方承认有此事,但事情过去6天了却没给患者任何说法,反而催患者出院。医院该负何责任?昨日,记者采访了河南国厚律师事务所高级合伙人秦永民律师。秦永民表示,根据患者家属提供的证据和医院方相关人员的说法,患者没有过错,这是是医院的单方过错造成的责任事故。如果院方不解决,患者可根据民法和侵权责任法等相关法律规定,依据自己实际受到的伤害情况,有权向院方提出医疗过错损害赔偿诉讼,来维护自己的合法权益。综合来源于大河报客户端、安阳论坛、安阳新闻网等媒体。
[责任编辑:石光明]
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播放数:535774组图:美女孩患罕见病 左腿肿胀并且不断生长
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这到底是一种什么样的病?只看到这名女子罕见病症左腿异常肿胀,据英国《每日邮报》7月12日报道一美女孩患罕见病,这个病叫血管股肥大综合症,患上病的左腿是右腿的3倍。25岁的美国女孩阿里安娜法罗(Arianna Faro)因患有一种罕见病症,左腿异常肿胀,并且还在不断“长大”。作者: 来源: 东北网综合 频道主编: 邱浩 美国一位25岁女孩患有一种罕见病症,左腿和臀部异常胀大,只能依靠轮椅生活。据《每日邮报》报道,女孩名叫阿里安娜?法罗(Arianna Faro),是美国马萨诸塞州一名心理学专业的学生,出生时就患上了血管股肥大综合症,导致左腿、左脚和臀部的异常肿大,左腿是右腿的3倍粗,左腿上还有葡萄酒色斑。巨型左腿已压迫到了血管和骨头,导致骨头的异常发育,法罗不得不长期忍受病痛,还要面临频繁的手术和长期的住院治疗。随着左腿的不断“生长”,她将渐渐失去行动能力,最终只能依靠轮椅生活。尽管遭受常人难以想象的痛苦,法罗却保持着非常乐观的心态。她在社交网站晒出自己左腿的照片。并鼓舞其他饱受皮肤病折磨的人乐观生活。1.冰冻症26岁的Chelsea Wood和丈夫Ian住在英国的达德利郡。据悉,她患了雷诺现象的一种极端病症,这种病症使她不断遭受“寒冷”之苦,她的手指和双脚都冻得发紫。据她本人介绍,她已经患病10多年了,现在这种现象越来越严重,有时她甚至痛得双脚不能走路。这种痛苦的症状可能因为压力而触发,也可能因为温度而触发,Chelsea有时甚至一天发病10次。2.大肚症据英国《太阳报》,今年2岁的美国宝宝曼迪(Maddy Rbykin)自出生起就得了一种罕见的肾脏疾病,导致腹部异常胀大,而这种疾病同时也是致命的。幸运的是,在移植了爸爸保罗(Paul Rybkin)捐献的一只健康肾脏后,曼迪活了下来。3.青蛙眼症库玛里患有罕见遗传疾病,眼睛突出像青蛙一样。(网页截图)印度比哈尔邦巴特那(Patna)7岁女孩莎伊利?库玛里(ShailiKumari)患有罕见遗传疾病,眼睛向外鼓胀突出,看起来就像青蛙。她因此备受欺凌,许多人称她为“外星人”。库玛里梦想着恢复正常容貌,以免吓到其他人。4.“头朝下”症据英国《每日邮报》报道,巴西圣山镇的奥利韦拉(Claudio Viera de Oliveira)患有先天性关节挛缩症,他自出生就头部朝下,而且手脚畸形。不过乐观的他没有向生活低头,令人敬佩。罕见的疾病使得奥利韦拉头部后仰朝下,而且手脚畸形,无法行走。出生时,很多人都认为奥利韦拉生存希望渺茫,医生甚至建议奥利韦拉的母亲将他活活饿死,不过母亲并没有放弃他。5.发作性睡病来自英国的Caley今年27岁,是一名发作性睡病患者,无论何时,只要情绪激动,她就会睡着。当Caley还在上小学时,就发现身体不对劲。她经常在考试时睡着,和朋友聊天时,会忽然忘记之前的聊天内容,说着一些胡话,让聊天无法继续。尽管总是会睡着,但睡眠总量并不够,这也令Caley每天都感觉很累。更糟糕的是,父母和老师都不认为Caley是身体出了问题,他们认为她只是太懒了。尽管曾经去医院做检查,但都没能真正找出病因。6.动静脉畸形症据英国《每日邮报》3月10日报道,YouTube11岁的博主尼基?克里斯托患有AVM (动静脉畸形症),面部严重变形,但在分享自己化妆技巧后,粉丝涨至200万。尼基?克里斯托来自英国伦敦,今年11岁,患有AVM (动静脉畸形症)。AVM是一种罕见的健康状况,患者的动脉和静脉异常连接,导致剧烈疼痛甚至流鼻血。为治疗疾病,尼基有300次治疗经历,接受了20次手术。7.小头症据英国《每日邮报》报道,美国堪萨斯州妇女格温?哈特莱(Gwen Hartley)的两个女儿因寨卡病毒(Zika)患上罕见的小头症,不仅不能说话行走,每天还受癫痫病的困扰。据悉,格温有三个孩子,一个儿子和两个女儿。两个女儿都患有小头症,大女儿克莱尔14岁体重仅有23磅(约合10.4千克),小女儿萝拉9岁仅有12磅(约合5.4千克)。克莱尔在9个月大时被诊断为小头症,萝拉还未出生便被确诊为同一病症,周围的人常常误认为她们俩是婴儿。在她们刚出生时,医生便下了死亡通牒说她们容易夭折,但是在她们母亲以及家人的呵护照顾之下,她们开心地生活到现在。世界卫生组织已表示,来自全球的调查人员正在调查寨卡病毒与出现在巴西的新生儿小头畸形之间的联系。寨卡病毒是一种通过蚊虫进行传播的虫媒病毒,宿主不明确,主要在野生灵长类动物和栖息在树上的蚊子,如非洲伊蚊中循环。由于担心当前在蚊虫传播的寨卡病毒可能导致新生婴儿畸形并留下后遗症,世界卫生组织建议孕妇避免前往报告有寨卡病毒传染的地区。8.疣状表皮发育不良据外媒报道,孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变,严重增生仿佛树根,被当地人戏称为“树人”。这种疾病被称为疣状表皮发育不良,是一种罕见的遗传性疾病。达卡医学院和医院将在专家会诊后为他确定治疗方案。9.七窍流血症英国英格兰中部城市斯托克(Stoke-on-Trent)的17岁少女玛妮(Marnie Harvie)自2013年开始患有罕见怪病,每天她的眼睛、耳朵、鼻孔都会莫名流血,病情甚至于去年7月开始恶化,现在连舌头、头皮都会出血,一天至少5次,至今医生仍找不出原因,应该是目前英国唯一一个有此怪病的人。时常无预警出血,也大大影响玛妮的生活,常常一流血就长达半小时,让她无法去学校也没有朋友,且因为失血过多容易感到疲倦,并出现偏头痛的症状,这样的生活让她自嘲“好像活在恐怖片电影里”。10.血汗症来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜?塞德尼奥(Delfina Cedeno),4年前患上一种怪病――血汗症,导致她流血泪和血汗。几年前,德尔菲娜发现自己患有这种怪病,这让她一时间手足无措。最糟糕的一次,她连续15天流血不止,最后靠输血才挽救了生命。11.巨指症印度小男孩穆罕默德?卡利姆(Mohammad Kaleem),从小罹患巨指症,双手因此异常肿大。因为卡利姆异于常人的巨大双手,他经常被同龄人甚至是村民们取笑,人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大,卡利姆的手臂和手也随之增大,他甚至不能自己穿衣服和吃饭。 12.早衰症据英国媒体日报道,菲律宾18岁的女孩安娜?罗谢尔?珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症,衰老速度比正常人快数倍,她现在的身体年龄接近144岁。
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违法和不良信息举报:zl@nlaw.org女孩被父亲抱了25年,上厕所也不能自理,最大愿望是找个白马王子
女孩被父亲抱了25年,上厕所也不能自理,最大愿望是找个白马王子
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女孩被父亲抱了25年,上厕所也不能自理,最大愿望是找个白马王子都说女孩是爸爸上辈子的情人,在最后的生活中,真的是对的,图片中的女孩今年25岁,由于小的时候遭遇车祸受伤变成了残疾人,通常要家庭照顾。没有腿,爸爸变成了女孩的腿,每天照顾她的女儿。女孩没有因为残疾而放弃自己,但她勇敢地面对。这女孩的心很坚强。每天,在她的家人的照顾下,这个女孩度过了一个非常快乐的日子。她最大的愿望是找到她自己的白马王子。这就叫父爱如山也只有父母永远不会嫌弃自己的子女 可怜天下父母心!父爱如山!坚持锻炼!祝早日康复!下面是网友评论:加油吧孩子你一定会好起来的,因为你有位很伟大的父亲,你在康复路上是最棒的,加油!美女,愿你早日找到幸福!同时祝这位伟大的爸爸,一生平安~身体健康!我要在年轻十岁,一定会出手照顾她下辈子。
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有时候坐着也会啊
11:28医生回答:
这个是和您的坐姿有关系,应该是压迫到神经了,这个是压迫神经后正常现象。
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