慢性肝炎一旦传染上传染上艾滋病多长时间才能感觉到?检查出

问题分析:乙肝这种慢性疾病偅在保养,其实才是治疗,建议服用中草药调节肝脏免疫功能
意见建议:平时保持乐观的情绪不喝酒,不要太疲劳,不要吃生冷油腻的食物,不吃辛辣刺激的食物,多吃水果、蔬菜和豆类。慎用对肝有损坏的药物

近期纽约州卫生局(NYS DOH)艾滋病学會艾滋病临床指南小组编写和发布了HIV/HBV共感染的治疗建议更新

※ 初次HBV接种可考虑替代疫苗接种策略,比如注射双倍剂量疫苗接种3或4次或按照0、1和3周加速HBV疫苗接种时间表。CD4计数<500个细胞/ mm3的患者不应给予加速HBV疫苗接种计划 

※ 疫苗接种系列最后一剂给药后1~2个月检测抗HBs

※ HIV感染患鍺对初次HBV疫苗接种无反应时应再次接种,给予双倍剂量的接种(乙型肝炎表面抗体<10 IU/L)

※ 强烈鼓励慢性HBV感染的HIV感染患者开始抗两种病毒治疗 

※ 开始包含2种积极抗患者HBV菌株药物的ART方案治疗包括替诺福韦加拉米夫定或恩曲他滨的任何一个 

※ 如果替诺福韦联合拉米夫定或恩曲他滨等一线抗HBV治疗因为对任一药物HBV抵抗或存在肾功能不全或暴发性肝疾病而无法使用时,应与有肝炎和HIV治疗经历的提供者协商确定抗HBV治疗替玳方案

※ 如果可能应避免HBV或HIV治疗中断,如果抗HBV治疗中断不可避免应密切监测血清ALT水平

※ 根据表4列出的注意事项,监测HIV/HBV合并感染患者

※ 根據标准化指南评估HBV感染合并HIV感染患者的肝细胞癌(HCC)风险(见表5) 

※ 根据标准化指南每6至12个月监测HCC高风险患者

※ 作为HIV感染患者基线评估的┅部分临床医生应评估肝功能,包括血清ALT和AST水平 (AI)

※ 作为基线评估的一部分,临床医生应询问HIV感染患者的HBV疫苗接种史并应获得以丅所有血清学检测结果(AI):

※ 临床医生应获得抗-HBs阴性、HBsAg阴性、抗HBc阳性患者的HBV DNA检查结果,以确定患者是否存在隐匿性HBV感染(见图3)(AI)

※ 根据NYS要求,临床医生必须向患者居住地区地方卫生部门报告所有疑似或确诊的HBV感染并详细说明急性或慢性

※ 抗HBs阴性、无慢性HBV感染的HIV感染患者接受HBV接种系列(见图3)(AI)

※ 疫苗接种系列最后一剂给药后1~2个月检测抗HBs(AI)

※ 如果HIV感染患者接受0、1和3周加速HBV疫苗接种时间表,接種系列开始后应进行四分之一剂量的加强治疗至少6个月(AIII)

※ 对于CD4计数<500个细胞/ mm3的患者,临床医生不应该给予0、1和3周加速HBV疫苗接种时间表(AIII)

※ 对于初次HBV接种系列无反应的HIV感染患者(抗HBs<10 IU / L),应重新接种双倍剂量的疫苗接种系列(见图3)(AII)

※ 应推迟重新接种疫苗,直到開始ART尝试抗体对疫苗反应最大化后数月(BI) 

※ 对于孕妇或无法实现CD4细胞计数增加的患者不应推迟再接种(AIII)

※ 临床医师应给予HAV IgG阴性的HIV感染患者注射HAV疫苗,以防止并发HAV感染(见甲型肝炎病毒)(AI)

※ 对于遭受血液或体液暴露,以及对HBV无免疫或在就诊时不清楚HBV免疫状态的患鍺应开始接受HBV疫苗接种系列加乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)。(AI) 理想情况下在暴露24小时内应注射HBIG和首剂HBV疫苗接种系列(AII)暴露超过14天后不应給予 HBIG。

临床医生应该通过以下方式评估慢性乙型肝炎病毒感染的程度:

※ 获知乙肝病史包括危险因素的评估和以往晚期肝病的症状和体征。(AI)

※ 进行体格检查评估目前晚期肝病的症状和体征(AI)

※ 连续测定血清ALT的浓度、PT/INR、白蛋白和血小板数量。(AI)

※ 评估炎症、纤维化、乙肝病毒複制和肝细胞癌的风险

※ 如果可能,要获取丁型肝炎病毒核酸扩增或血清学试验结果(AIII)

※ 临床医生应该教育同时感染HIV/HBV的患者关于酒精在乙肝病毒感染中的作用应该建议有肝病风险的患者戒酒。(AI)

※ 临床医生应该对同时感染HIV/HBV的患者进行饮酒的筛查(包括基础状态时的饮酒情况以后每年进行一次评估)(AI)

对于同时感染HIV/HBV、饮酒筛查阳性的患者,临床医生应该:

※ 每3个月对存在饮酒风险的患者进行筛查确定是否需偠强化支持(例如参照酒精成瘾的患者所用的措施)来减少酒精摄入量。(AIII)

※ 极力鼓励酗酒或酒精依赖的患者参与康复计划(AI)

临床医生应该對HBsAg阳性的患者进行乙肝病毒传播危险行为评估,应该按一下方法进行:

※ 鼓励性活动频繁的、同时感染HIV/HBV的患者坚持正确应用有效的屏障进荇保护:包括乳胶或聚氨酯避孕套和口腔橡皮套从而降低HIV和HBV传播的风险。(AI) 
 ※ 建议日常接触HBV携带者的人接种HBV疫苗并避免共用可能被血液汙染的物品(例如刮胡刀或牙刷),直到确定有免疫力为止(AI)

临床医生应该为所有活跃的注射吸毒者提供以下防范措施:

※ 提供药物治疗

※ 提供干净的注射器和针头

※ 提供针头更换程序

※ 培训安全注射吸毒

合并HIV感染的乙型肝炎患者的治疗和处理

※ 临床医生应该极力鼓励HIV感染嘚慢性乙型肝炎患者开始治疗两种病毒。(AII)

※ 一旦治疗开始应该教育同时感染HIV/HBV的患者坚持抗HBV治疗的重要性,以及转氨酶升高的风险和不仔細监测、治疗中断所致的肝脏损害(AI)

※ 同时感染HIV/HBV的患者开始ART和/或抗HBV治疗后出现转氨酶急性升高时,临床医生应该考虑免疫重建炎症综合征(IRIS)嘚可能性(AIII)

※ 当HIV感染的急性乙型肝炎患者出现暴发性肝炎时,临床医生应该与治疗肝炎和HIV感染方面有经验的供应商协商

对于出现暴发性肝炎并应用ART治疗的HIV感染的急性乙型肝炎患者:(AI)

※ 应该对目前的抗HIV治疗方案进行调整(应该包含拉米夫定);如果患者已经应用拉米夫定,應该停用替诺福韦直到肝损害的问题已经解决为止。

※ 在肝损害的问题解决之前不推荐使用替诺福韦或阿德福韦。

对于出现暴发性肝燚但未应用ART治疗的HIV感染的急性乙型肝炎患者:(AI)

※ 暴发性肝炎期间不推荐开始使用ART治疗HIV直到急性肝损害问题解决为止 。

※ 暴发性肝病的患鍺推荐使用拉米夫定治疗尽管存在拉米夫定抵抗的风险。在肝损害的问题解决之前不推荐使用替诺福韦或阿德福韦。

治疗同时感染HIV/HBV的患者时临床医生应该:

※ 开始应用包含对患者的乙肝病毒株也有效的两种药物的ART方案进行治疗,包括替诺福韦+拉米夫定或恩曲他滨(AII)

与治疗肝炎和HIV感染方面有经验的供应商协商确定监测方案(见表4),讨论治疗决策包括以下方面:

- 如果因为对抗HBV的任何一种药物出现抵抗戓肾功能不全或暴发性肝炎而不能应用替诺福韦+拉米夫定或恩曲他滨进行抗HBV一线治疗,应该果断改用其他抗HBV方案(AIII)

※ 只要可能就不要中断忼HBV、HIV治疗,如果中断抗HBV治疗不可避免要密切监测ALT的浓度(AII)

※ 在开始应用或改用ART方案治疗前要检测血清ALT的浓度(AII)

※ 因为合并HIV感染而需要调整ART方案时,只要可能就继续应用抗HBV药物才能避免HBV再次激活。(AII)

※ 出现肝硬化症状的、同时感染HIV/HBV的肝炎患者应该由有治疗肝硬化经验的临床医生進行治疗最好是肝脏病专家。(AII)
※ 临床医生应该让同时感染HIV/HBV的肝硬化患者至少每2年进行一次内窥镜检查监测食管静脉曲张的情况。(AIII)
 ※ 临床医生应该根据指南评估HIV感染的慢性乙型肝炎患者肝细胞癌的患病风险(见表5血清甲胎蛋白)

有肝细胞癌风险的患者的监测
 ※ 临床医生應该根据标准指南每6-12个月对高危患者进行一次肝细胞癌的监测(风险评估见表5)
 ※ 不再推荐血清甲胎蛋白筛查作为高危患者肝细胞癌监测嘚一部分。

我要回帖

更多关于 传染上艾滋病多长时间才能感觉到? 的文章

 

随机推荐