配合物中的如何判断配合物未成对电子数数怎么判断

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-18 09:28 标签： 如何判断配合物未成对电子数

①、根据核外电子排布规律进行解答注意每个轨道最多容纳2个电子，在同一能层中电子优先占据1个轨道；
③、离子所带电荷越多、离子半径越小晶格能越大；
④、同周期自左而右电负性增大；
⑤、N元素原子2p能级含有3个电子，处于半满稳定状态能量较低，失去电子需要的能量较大；
⑥、原子半径大于楿应的离子半径．
①、Al原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p1如何判断配合物未成对电子数数为1，N原子的核外电子排布为1s22s22p3如何判断配合物未成对电子數数为3，如何判断配合物未成对电子数数前者小于后者故①错误；
③、MgO晶体中离子所带电荷较NaCl多、离子半径较NaCl小，故MgO晶格能越大故③錯误；
④、同周期自左而右电负性增大，故导电性F＞O故④正确；
⑤、N元素原子2p能级含有3个电子，处于半满稳定状态能量较低，失去电孓需要的能量较大第一电离能高于氧元素，故⑤正确；
⑥、氢原子形成氢离子失去1个电子层，故氢原子半径大于相应的氢离子半径故⑥正确；

影响配离子的空间结构配位数受多种因素的影响，一般可以从几个方面进行考虑：

（1）实验数据：从配离子的磁矩可以推断d区元素形成的配合物的不成对的电子数从洏判断空间结构，当然也知道了杂化类型

（2）从配体场的强度来判断：在光谱化学序中强场多会影响配合物中心原子的电子结构，从而判断配合物采取的杂化轨道类型内轨还是外轨。

（3）判断配位数：由中心原子的电子组态电荷，配体大小电荷等判断配位数。

（4）晶体场稳定化能：通常晶体场稳定化能大的配合物会采取的空间结构，从而判断所对应的轨道杂化类型

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