请教大家医疗器械产品变更医師注册变更申请表时,申请表中的所有浏览项都是灰色应用新系统怎样上传技术要求?... 请教大家医疗器械产品变更医师注册变更申请表时,申请表中的所有浏览项都是灰色应用新系统怎样上传技术要求?
您好对于这方面的资料已经在下面的内容中呈现,做法是根据產品的分级判断向省级食品药品监督管理局还是食品药品监督管理总局,申请医疗器械医师注册变更申请表变更在此之前应该先做好產品检测报告和临床试验等方面的文件医疗器械医师注册变更申请表许可事项变更申报材
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