混合指示剂溴甲汾绿甲基红指示剂有效期滴入碱液中变蓝为什么

溴甲酚绿混合指示剂配比的探讨
对甲基红,溴甲酚绿混合指示剂配比的探讨
湖北省医药学校实验中心杨华
摘要在实际工作中发现标定盐酸滴定液的浓度时~甲基红,溴甲酚绿指示剂~
由于浓度配比不同~在起点与终点时显示的颜色不一样~本人提出的配比方法与药
典,2005版,和教科书的配比方法相比无过渡色~变化敏锐~且对结果并无影响~
为了进一步证明特做如下试验。
关键词指示剂过渡色变化敏锐
指示剂配制方法:
第一种:(方法1)
按药典规定的浓度配比改进后的方法,由于甲基红的溶解不太理想,因此采用
先把甲基红配成10%的浓度,然后取上清液10ml加乙醇(95,)至100ml,再按此
为?液取20ml与2.0,溴甲酚绿乙醇溶液为?液30ml混匀,此指示剂的加入量为
10滴,起点为深蓝色,终点为土黄色,无过渡色。
第二种:(方法2)
药典规定的配制方法:2份0.1,甲基红乙醇溶液和3份0.2,溴甲酚绿乙醇溶液
混合,指示剂的加入量为10滴,起点为绿(蓝)过渡色为蓝紫;终点为紫红色。
第三种:(方法3)
目前采用的教科书的配制方法:3份0.1,溴甲酚绿乙醇溶液和1份0.2,甲基红
乙醇溶液混合,此指示剂加入量为10滴,起点为绿色,过渡色为灰、紫,终点为
酒红色。实验结果:
用以上三种指示剂,加入量为统一为10滴,平行操作如下,每种指示剂分别
标定五份结果如下。
方法1(改进方法)
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凯氏定氮中,为什么我的混合指示剂一遇硼酸就变蓝呢?混合指示剂:1ml 1g/L甲基红与5ml 1g/L溴甲酚绿临用时混合,水都是用蒸馏水啊,不过是买来的蒸馏水.硼酸也是新配置的不到半个月,可为什么就是和国标上写的:用盐酸滴定溶液滴定时,终点是由酒红色变绿色.我实际滴定过程中却是正好相反,由蓝绿色到那种暗红呢?到底怎么回事?
无敌阿里00051
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我也做过,但从没遇到过像楼主这样的情况.实验中用到的器皿都洗干净;混合指示剂用无水乙醇溶解;可能是买回来的蒸馏水在运输或者贮存过程中被污染了,溶解硼酸换成自己制备的蒸馏水再试试;还有就是在加浓氢氧化钠的时候应防止高浓度的碱溅入吸收液中造成较大的误差.终点应该是灰色或者蓝紫色,楼主再试试,
你说的终点是甲基红溴甲酚绿混合指示剂么?如果用甲基红溴甲酚绿1:5混合指示剂,那么吸收液在吸收氨前后都是什么颜色呀?滴定终点呢?
我观察了下我配的甲基红指示剂,发现有些甲基红甚至还没有溶解到乙醇当中,于是我在滴了2滴混合指示剂的硼酸当中又单独滴了几滴甲基红,硼酸的颜色由蓝色渐渐变成了红紫色,这是为什么,是不是红紫色才是正确的颜色呢?
是的,甲基红—溴甲酚绿临用前1:5混合。加入混合指示剂后应该是蓝色,终点灰色
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有关溴甲酚绿-甲基红指示剂
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今标定0.5mol/L盐酸溶液,溴甲酚绿-甲基红做指示剂。
近终点时未出现印象中的暗红色,而是呈紫红色。
什么原因造成的?求解
还是到紫红色也行
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1、你检查一下指示剂是不是过期失效了。2、无水碳酸钠一定要用基准试剂,在270--300度灼烧至恒重。3、操作步骤要正确。
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qugd的管辖
作一个对照的颜色就行了。用纯水加入一点碱,用盐酸加到过量就行了,这时的颜色就是终点过了的颜色。
每个人观察颜色变化的敏锐度不同,可能会觉得不一样。对照一下非常直观。
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chqd812的管辖
是不是溴甲酚绿-甲基红没有配置好,从新配置试试,因为溴甲酚绿-甲基红配置溶解不好
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zjp 发表于
1、你检查一下指示剂是不是过期失效了。2、无水碳酸钠一定要用基准试剂,在270--300度灼烧至恒重。3、操作步 ...
后两点做到了!
估计是指示剂过期了,今天查了甲基红要避光保存。
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qugd 发表于
作一个对照的颜色就行了。用纯水加入一点碱,用盐酸加到过量就行了,这时的颜色就是终点过了的颜色。
有昨天已经做了!
应该是指示剂过期了。
今天申购买新的。
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chqd812 发表于
是不是溴甲酚绿-甲基红没有配置好,从新配置试试,因为溴甲酚绿-甲基红配置溶解不好
应该是指示剂上出问题,谢谢!
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溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的变色范围是多少啊?
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