江西中科健康体检中心@版权所有 江西省南昌市洪都北大道1288号 &四种人胃癌细胞体外增殖和侵袭能力比较--《临床和实验医学杂志》2006年10期
四种人胃癌细胞体外增殖和侵袭能力比较
【摘要】：目的比较四种不同组织来源、不同分化程度的胃癌细胞MGC-803、HGC-27、BGC-823、SGC-7901的体外增殖和侵袭能力。方法分别培养四种细胞,用直接计数法绘制细胞生长曲线,计算其群体倍增时间;以细胞克隆形成率比较其增殖能力;体外划痕法和Transwells法比较四种细胞迁移、侵袭能力。结果与MGC-803和HGC-27相比,BGC-823和SGC-7901的生长速度依次减慢,群体倍增时间依次增加(P0.05);平板克隆形成率从MGC-803、HGC-27、BGC-823到SGC-7901分别是42.7±2.2、38.6±1.6、28.9±1.7、21.3±1.9,差异有统计学意义(P0.05)。体外划痕法和Transwells小室侵袭实验均表明MGC-803和HGC-27细胞的迁移侵袭能力较BGC-823和SGC-7901高,差异有统计学意义(P0.05)。结论四株胃癌细胞株,从MGC-803、HGC-27、BGC-823到SGC-7901其增殖和侵袭能力逐渐下降。
【作者单位】：
【基金】：
【分类号】：R735.2
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&&&胃癌的发生与胃上皮细胞增殖和凋亡的相关性
胃癌的发生与胃上皮细胞增殖和凋亡的相关性
目的:探讨胃癌的发生演化过程中与胃粘膜上皮细胞增殖和凋亡的相关性.方法:采用免疫组化(LSAB法)检测增殖细胞核抗原,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果:正常胃粘膜、萎缩性胃炎、肠上皮化生、不典型增生、胃癌的增殖指数分别为(7.2±2.1)%,(16.7±6.5)%,(18.6±8.2)%,(33.2±9.0)%,(52.5±18.9)%;凋亡指数分别为(5.5±1.9)%,(14.1±5.7)%,(20.6±6.6)%,(15.4±3.2)%,(9.7±4.2)%.结论:胃粘膜癌变过程中,前3个阶段增殖指数与凋亡指数同步上升,但在不典型增生期开始,增殖指数继续上升,而凋亡指数则逐步下降.细胞增殖与凋亡平衡失调在胃癌发生过程中可能起重要作用.
摘要： 目的:探讨胃癌的发生演化过程中与胃粘膜上皮细胞增殖和凋亡的相关性.方法:采用免疫组化(LSAB法)检测增殖细胞核抗原,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果:正常胃粘膜、萎缩性胃炎、肠上皮化生、不典型增生、胃癌的增殖指数分别为(7.2±2.1)%,(16.7±6.5)%,(18.6±8.2)%,(33.2±9.0)%,(52.5±18.9)%;凋亡指...&&
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快速查看收藏过的文献MSWY>>>>热点专题：||胃癌病理生理来源：&& | 癌前病变的病理生理 胃癌的发生很少直接从正常胃粘膜上皮产生，而多数是在胃粘膜上皮已发生异常改变或的基础上产生。这中间有一演变过程，即由正常胃粘膜转变成胃粘膜上皮异常常改变或疾病，部分再转变成胃癌。故将这各胃粘膜上皮的异常改变或疾病称作胃癌的癌前症变和胃癌疾病。前者是指胃粘膜上皮的组织病理变化，后者是指临床上的一些易转变成胃癌的疾病。但二者有时也很难截然分开，如前者的异常病理改变往往出现在后者的胃粘膜上皮上等。 1胃粘膜肠上皮化生 胃粘膜 肠上皮化生一般在人的20岁以后开始出现，随着年龄增长而加重，到50岁以后达到高峰。在报导16~30岁的人群胃粘膜肠上皮化生检出率为8%，30~50岁为20%，50岁以后达56%。我们在陕北胃癌高发区用胃镜普查30岁以上的人群，在913例胃粘膜活检中伴有肠上皮化生者282例，检出率30.89%。其中30~39岁检出率17.65%，40~49岁检出率41.56%,50~59岁检出率47.06%,60~69岁检出率47.54%,70岁以上检出率44.44%。而且与相伴随增减。与此同时幽门螺杆菌的检出率也高达61.23%。提示幽门螺杆菌与萎缩性 胃炎以及胃粘膜 肠上皮化生的发生，是随着暴露时间延长与致病因子的累积损伤所致。另一组3316例在胃粘膜检查资料，538例伴有肠化生，63.94%；幽门螺杆菌阳性而胃粘膜无肠化生者2778例，幽门螺杆菌检出率仅为52.81%。二者有显著差异。也说明幽门螺杆菌与胃粘膜肠上皮化生有密切的关系。胃粘膜为了修复以及适应为主的炎性改变，即腺体出现萎缩消失、肠上皮化生、纤维组织增生，炎细胞浸润。 李春启等用40吸大鼠施行带蒂胃壁瓣肠移植术，术后三个月经组织学及电镜证实，移植到肠道各部位的胃壁瓣粘膜均发生广泛肠化生。测定pH值由胃内pH<4.5上升到移植肠的胃壁瓣pH值6.40~7.53，提示pH值是诱发胃粘膜肠上皮化生的主要原因。这与胃镜活检萎缩性胃炎与胃癌者常伴发胃粘膜肠上皮化生相一致。但多数认为肠化生本身不直接转变为癌，因而不是癌前病损。肠化有不同类型，小肠型肠化上皮，类似分化完全的小肠上皮，含唾液酸粘液、氨肽酶、碱性磷酸酶等酶较多，与胃癌关系不大。大肠型肠化上皮分化多不完全，含硫酸粘液，很少或不含氨肽酶、碱性磷酸酶等酶，与癌的关系较密切，有将肠化分为Ⅰ型（分化完全，含唾液酸粘液），Ⅱ型（分化不完全，含唾液酸粘液）及Ⅲ型（分化不完全，含硫酸粘液），Ⅲ型与胃癌相关。认为剂首先引起肠化，再经致癌剂作用后致癌。 胃粘膜上皮化生的生物学改变：①肠上皮化生的上皮酶学改变：肠化细胞含有较高的氨肽酶、碱性磷酸酶、双糖酶和三磷酸腺苷酶，这在正常胃上皮细胞不存在。肌酸磷酸激 酶和谷丙转氨酶低于正常而高于胃癌。肠化生的上述酶活性是介于正常胃粘膜与胃癌粘膜的过渡阶段。②粘蛋白组织化学研究认为中性粘蛋白存在于胃粘膜，氮乙酰基唾液酸粘蛋白存在于小肠和部分结肠粘膜，硫酸蛋白主要存在于结肠。胃粘膜肠化生上皮可查到硫粘蛋白，认为含硫粘蛋白的肠化生与胃癌关系密切，可能是胃癌癌前病变，此外肠化生上皮含有酸性粘蛋白而正常胃粘膜而不存在。③标志物的变化：肿瘤标志是由肿瘤细胞产生的，并能在肿瘤细胞或、脑脊液、尿中找到的物质，现已认为大多数肿瘤具有膜的肿瘤相关抗原，它不同于宿主正常细胞抗原，肿瘤细胞能使这些抗原脱落。有的用免疫组化法检测104例胃癌中癌胚抗原（CEA）阳性率85.58%，其中粘液腺癌及印戒细胞癌为100%。正常胃粘膜CEA为阴性。肠化生上皮CEA居中，含量稍增多，分布在吸收细胞腔面微绒毛及部分杯状细胞的粘液颗粒间基质内，CEA是一种细胞膜肿瘤相关抗原，当细胞发生恶变时又重新表达，肿瘤细胞能使这些抗原脱落进入胃液或血液循环，可能使部分胃癌患者胃液及血清CEA升高。对不同类型肠化生上皮中CEA、植物血球凝集素（PHA）检测，以不全结肠化的阳性率较高。另有研究大肠粘液抗原（LIMA）在正常胃粘膜为阴性，不全结肠型肠化者是居于正常胃粘膜与胃癌的过渡阶段。④肠化细胞中DNA变化：细胞在致癌因子长期作用下，变化逐步加重累积，DNA的损伤或突变发展到一定程度，超过自我修复的限度，乃发生质变，表现 为DNA含量明显增加，尤其是不全结肠型肠DNA均值高于正常胃粘膜。⑤胃粘膜肠上皮化生的细胞动力学：胃粘膜被分化好的肠化上皮取代，增殖区则位于肠化上皮的基底部，相当于肠型上皮的隐窝部；肠化上皮化分不好，增殖区亦向上扩展，胃的癌前病变具有生长速率快的特点，胃癌好发于增殖活跃的细胞群体。⑥胃粘膜肠化生泌酸功能：通过临床病例研究，发现在中、重度肠腺化生者62.5%表现 胃酸低下，提示 胃泌酸功能与胃粘膜肠化生程度有关。故在病理上有明显胃窦萎缩性病变，伴有中度以上肠腺化生，不论有无不典型增生，大部分胃泌酸功能受到较大损伤，故临床上常表现 现食欲不振、消化不良等症状。 2 胃粘膜上皮异型增生 一般认为异型增生主要发生在肠上皮化生的基础上。胃粘膜上皮异型 增生是重要的胃癌前期病变，故胃粘膜肠上皮化生和胃粘膜异型 增生是胃粘膜发展到胃癌的一个中间过程。监测胸苷激酶活性在正常胃粘膜、、、胃粘膜异型增生和胃癌粘膜呈逐渐增高，反映人从正常胃粘膜向慢性浅表性胃炎，慢性萎缩性胃炎包括肠化生，异型增生和胃癌的病理衍变过程。但胃粘膜异型 增生也不是不可逆转的。根据国内15所医院肠化及/或异型增生慢 性胃炎448例，经过2~10年观察，胃粘膜异型增生有41.5%~78.9%减轻逆转。当然也有21.5%~10.5%加重。根据胃镜随访研究的文献报告，轻度异型增生的癌变率为2.53%，中度为4%~8%，重度为10%~83%。中度以上异型增生兼有结肠型 肠化生的胃液中分泌性免疫球蛋白（SIgA）和CEA含量均较高。 3 胃粘膜囊性异型增生 胃粘膜腺体异型扩张，或称胃粘膜内异型腺体囊性扩张，或谓异型腺囊或囊性异型增生（ cystic dysplasia）。国内对674例，活检胃粘膜腺体扩张进行2~11年随访研究，其中单纯腺体扩张未见癌变病例，异型腺体扩张的癌变率为9.9%。腺体扩张的癌变过程可能是首先腺体扩张，腔内粘液分泌的增加；然后上皮异型增生，腺腔内粘液分泌物减少，形成胃粘膜腺体异型扩张，最后导致癌变。异型腺体扩张或囊性异型增生与胃癌的关系比胃粘膜异型增生还密切，早期胃癌的癌旁粘膜94.5% 有囊性异性增生。粘液染色证明内衬肠化上皮的异型囊，其肠化生是结肠型化生；故认为囊性异型增生也是胃癌前病变的早期表现 。 胃癌的癌前疾病的病理生理1 慢民生胃炎 临床上极为常见，江苏省胃镜协作组总结胃镜49226例中，慢性胃炎占27406例 （55.67%）。浙江省岱山县对30岁以上 人群胃镜普查1432例，胃镜及病理确诊萎缩性胃炎328例，占22.9%。我们在陕北农村30岁以上 群胃镜检查及胃粘膜活检913例，病理证实慢性胃炎866例（94.85%）。其中浅表性胃炎591例，占慢性胃炎的68.24%,萎缩性胃炎275例,占31.76%。一般萎缩性病变系由浅表性病变发展而来，且均以点状开始，逐渐融合在片，两种病变必然以不同程度共存。因为浅表性与萎缩性病灶常同时存在，所以有人观察胃炎的细胞免疫状态，胃液的癌胚抗原含量及胃癌五项生化试验在胃炎中的改变时，发现浅表性胃炎与萎缩性胃炎相似，其结果无显著差别。慢性胃炎特别是萎缩性病变与肠化生者的检出率随着年龄的增长而增加，在60岁以上无明显胃状者其慢性萎缩性胃炎检出率83.3%。主要病变以胃窦为主，无胃窦正常者。粘膜小血管扭曲，血管壁增厚和血管腔狭窄，这种循环功能改变，可使粘膜，分泌功能低下和屏障功能低下，因此认为老年人胃粘膜退行性变是全身性退行性变的一种表现，也可能是慢性萎缩性胃炎形成的重要因素，所以老年人的慢性萎缩性胃炎应当是属于一种半生理现象。但我们在陕北胃癌高发区对30岁以上的人群胃镜普查的资料显示：30~59岁的慢性萎缩性胃炎占88.73%,而60~79岁的慢性萎缩性胃炎仅占11.27。伴肠化者,前者占88.30%,而后者也仅占11.70%。似乎不太支持老年退行性变为半生理现象的论点，到是符合日本及美国三种分型即自身免疫型、高分泌型及环境的第三型。流行分布情况与胃癌相似，与环境中致癌物质有关，故称此名。此型病变多从青年开始，安塞县是胃癌高发区，在7~12岁儿童人群胃镜调查172例，十二指肠溃疡发病率为1.2%，幽门螺杆菌相关胃炎51.7%。伴胃粘膜萎缩者7.9%，且随年龄增长而上升，有些呈现重度慢性萎缩性胃炎。开始无症状，患者食谱多经常吃用谷类，而牛奶、脂肪、动物蛋白及新鲜蔬菜食用得少。吃酸菜及 腌制菜的时间长，胃内细菌增加，我们在陕北普查913例经病理检出幽门螺杆菌559例（61.23%）。饮水、粮食及各种菜类含硝酸盐及亚硝酸盐均较高，胃内pH升高，亚硝酸盐及N-亚硝基化合物 增加。伴肠化及异型增生者亦多，我们的资料伴肠化生者30.8%，异型增生4.82%。 1 慢性胃炎的病理重量特点： ①胃酸减少或缺乏：慢性胃炎随着炎症加重，胃粘膜屏障的破坏，除胃腺体萎缩外，还有上皮和腺管上皮细胞再生，部分细胞向肠腺上皮化生，由于肠化粘膜衰老细胞和细胞破坏的增多，故甩肠化粘膜常易发生溃疡，也是萎缩性胃炎胃酸降低原因之一。此外在萎缩性胃炎，由于泌酸细胞和腺体数量的减少而导致胃酸分泌减少。但由于胃粘膜萎缩物程度不同而胃酸减少的 程度也不同。对于伴有恶性的A型萎缩性胃炎，无胃酸的发生率较高。B型萎缩性胃炎主要是胃窦粘膜受累，胃泌素细胞（G细胞）主要分布在胃窦幽门腺体内，萎缩性胃炎时其正常幽门腺体减少，代之以肠化生或异型增生腺体，随着萎缩性胃炎的加重G细胞的密度降低，只有正常人的1/10，而小弯侧G细胞更少于全胃大弯侧，但血清胃泌素浓度还正常或稍偏低，而胃液胃泌素浓度都比正常人显著增加，是由于受胃液pH值的影响产生反馈性生理代偿调节，促使G细胞（责任编辑：杨华）掌上淘医安卓版
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慢性胃炎与胃癌的细胞动力学研究
【摘要】：以氚-胸腺嘧啶核苷(~3H—TdR)体外参入慢性胃炎和胃癌牯膜,用放射自显影术测定细胞周期参数。 胃粘膜的标记率代表上皮细胞的增殖率,标记率随胃粘膜的病变不同而异,与病变部位无关。伴有肠化生的萎缩性胃炎与胃癌在高增殖率和增殖区向表面扩展这两方面部十分相似。 用体外双标记法测定细胞周期参数T_2和T_c。胃癌细胞群体的S期时间较萎缩性胃炎延长。癌旁组织的S期时间较萎缩性胃炎缩短。其意义有待进一步研究。
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