醇类和卤代烃能发生消去反应醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应CH3CH2OH----C2H4+H2O
分子内脱沝生成烯烃,实质上是消去反应能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消除反应
醇的分子内脱水,是由於羟基的吸电子诱导效应是β-H易于消除而产生的,当有多种不同的β-H时最容易消去的是含氢较少的β-C,因为能生成稳定烯烃該规则称为Saytzeff规则。
消去反应有两种情况其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃;另一个则是醇在浓硫酸的条件下生成烯烃
卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应例如
烯烃 A 在一定条件下可以按下图进行反应
已知 :D 的分子式为 C 6 H 12 Br 2 ,仪器分析显示它有四个完全对称的甲基 F 1 和 F 2 互为同分异構体, G 1 和 G 2 互为同分异构体请填空:
( 3 )请写出反应 ⑤ 的化学方程式 :
饱和一元醇C7H150H在发生消去反应时,若鈳以得到两种单烯烃,则该醇的结构简式为?